
PCAS RAPPORT FINANCIER ANNUEL - DOCUMENT D'ENREGISTREMENT UNIVERSEL 2021 | P.10 ACTIVITÉS
Solutions Pharmaceutiques
PCAS développe et fabrique des API de petites molécules
et des intermédiaires pharmaceutiques, qui sont soit des
molécules génériques (hors brevet), soit des Nouvelles
Entités Chimiques (NCE) vendues sous contrat exclusif
CDMO.
Nous exploitons à l’échelle mondiale des installations
polyvalentes et dédiées. Nous nous adressons principalement
aux marchés les plus réglementés (marchés européens,
nord-américains et certains marchés asiatiques) caractérisés
par de fortes barrières à l’entrée en termes de qualité des
produits et de contraintes réglementaires.
Nous offrons un soutien à la gestion de projet ainsi que des
capacités d’analyse et de contrôle de la qualité dans le but
d’accélérer les projets d’API de petites molécules de nos
clients et les dépôts réglementaires. Nos capacités et nos
technologies de fabrication API nous permettent de mener
des projets depuis la phase initiale de développement
jusqu’à la mise à l’échelle et la fabrication commerciale.
Nous fournissons aux sociétés pharmaceutiques des
substances médicamenteuses compétitives non brevetées
à petite et à grande échelle, en utilisant des processus
de fabrication de haute qualité dans nos installations
approuvées par la FDA et l’EMEA, avec une chaîne
d’approvisionnement verticalement intégrée
.
BUSINESS MODEL
AXE STRATÉGIQUE
PRODUITS & SERVICES
• Principes actifs et intermédiaires
personnalisés
• Principes actifs propriétaires
• Intermédiaires de catalogue
• Hygiène et désinfectant
Développement et fabrication de
substance active pour l'industrie
pharmaceutique.
“
„
• Fiabilité dans la livraison de tous les produits
• Notre réseau de sites GMP et pré-GMP
• Réactivité et proximité avec le client
• Respect des normes de qualité et de réglementation les
plus strictes
• Flexibilité dans l'utilisation de nos actifs
• Leadership en matière de technologie, en tirant parti de nos
centres de R&D européens et américains
• Des investissements axés sur la valeur pour intégrer un
nombre croissant de molécules dans un environnement en
mutation
Notre ambition est de devenir un acteur majeur de l’industrie
pharmaceutique opérant selon les normes de qualité adaptées
aux exigences des marchés de nos clients. Nous souhaitons
renforcer notre réputation et notre crédibilité sur le marché de la
sous-traitance des petites molécules. Notre objectif est de servir
une sélection de grandes sociétés pharmaceutiques en tant que
partenaire privilégié et d’être identié comme un fournisseur
clé par les sociétés émergentes pour produire des API pour les
programmes cliniques et les phases commerciales.
An de réaliser cette ambition, nous nous concentrerons sur ce qui
suit :
Depuis le début de la crise COVID, l'équipe PCAS a été fortement
mobilisée.
Cette crise encourage un nouveau paradigme dans l'industrie et
PCAS était au premier plan :
• De nouveaux besoins en matière de produits sont apparus:
PCAS, grâce à ses atouts polyvalents, a pu redresser sa
production et être la première à mettre à disposition des
capacités de production françaises de solutions et de gels
hydro-alcooliques. Le produit a maintenant intégré le
portefeuille sous la marque Naaha et est vendu sous une
large gamme de formats d'emballage allant de 40 ml au vrac.
• Plusieurs initiatives au niveau français, européen et nord-
américain ont vu le jour pour soutenir la relocalisation des
molécules critiques. PCAS a participé activement à ces
discussions (Sicos, AMI, Antivirchem...) et travaille sur
plusieurs délocalisations possibles d'intermédiaires et de
principes actifs clés.
APERÇU DE L’ACTIVITÉ
Développement et fabrication de médicaments
pour l’industrie pharmaceutique.
chiffre d'affaires
119.6 M€