
9 (120)
näytteet. Pääsy tällaisiin aineistoihin
myönnetään tieteellisin perustein, ja
mittauksemme on tuottanut niihin uutta tietoa.
Riskimallit on rakennettu näiden aineistojen
pohjalta ja validoitu vertaamalla niiden
ennusteita siihen, mitä osallistujille todella
tapahtui yli kymmenen vuoden seurannassa.
Tulokset on lisäksi varmennettu
riippumattomissa kohorteissa. Testi on
hyväksytty terveydenhuollon käyttöön
Euroopan talousalueella, Isossa-Britanniassa,
Japanissa ja Singaporessa, kussakin oman
sääntelyprosessinsa kautta. Mittaukset tehdään
Nightingale Healthin omissa laboratorioissa
Suomessa, Isossa-Britanniassa, Japanissa,
Singaporessa ja Yhdysvalloissa.
Näyttöä tieteestä ja terveydenhuollosta
Nightingale Healthin teknologiaa on
hyödynnetty yli 1 000 vertaisarvioidussa
tieteellisessä julkaisussa. Nature
Communications -lehdessä vuonna 2024
julkaistussa tutkimuksessa riskimallit ennustivat
yleisten sairauksien riskiä 700 217 osallistujan
aineistossa kolmessa kansallisessa
biopankissa. European Heart Journal -lehdessä
julkaistussa lähes 300 000 ihmisen aineistoon
perustuvassa mallinnustutkimuksessa
Nightingale Healthin testi lisättiin
eurooppalaiseen SCORE2-riskilaskuriin, jolla
arvioidaan sydän- ja verisuonitautien riskiä.
Testin lisääminen luokitteli 9 % osallistujista
uudelleen korkean riskin ryhmään. Jos nämä
henkilöt saisivat tavanomaista kolesterolia
alentavaa hoitoa, mallin mukaan voitaisiin estää
44 % enemmän sydäninfarkteja ja
aivohalvauksia ilman, että yhtä estettyä
tapahtumaa kohden hoidettavien henkilöiden
määrä kasvaisi. Toisin sanoen testi tunnistaa
korkean riskin henkilöitä, jotka nykyiset
seulontamenetelmät jättävät tunnistamatta.
Terveydenhuollosta saatu näyttö viittaa samaan
suuntaan. Suomessa testi on
valtakunnallisessa terveydenhuoltokäytössä, ja
yli 250 000 ihmistä on saanut tuloksensa.
Terveystalon oma analyysi yli 200 000
työterveysasiakkaasta kahden vuoden ajalta
osoittaa selvän yhteyden tunnistettujen riskien
ja sairauspoissaolopäivien välillä. Suomessa
julkisessa terveydenhuollossa testiä on alettu
tarjota piloteissa kahdella eri
hyvinvointialueella. Yhdysvalloissa yhtiön New
Yorkin laboratorio sai New Yorkin osavaltion
kliinisen laboratorion toimiluvan helmikuussa
2026.
Erillinen tutkimusliiketoiminta
Nightingale Healthin mittausta käytetään myös
yliopistojen, biopankkien ja tutkimuslaitosten
lääketieteellisessä tutkimuksessa.
Tutkimusliiketoiminta on erillinen edellä
kuvatusta terveydenhuoltoliiketoiminnasta, ja
sillä on omat asiakkaansa ja tuotteensa. Suuri
osa terveydenhuoltoliiketoiminnan tieteellisestä
näytöstä on syntynyt juuri tämän
tutkimustoiminnan kautta. Biopankkinäytteitä
on analysoitu tutkimuskäytössä, suuri osa
tieteellisistä julkaisuista perustuu näihin
aineistoihin, ja nykyisin terveydenhuollossa
käytettävät riskimallit on validoitu tutkimuksessa
analysoiduissa kohorteissa.
Miksi nyt
Kuluttajateknologiayhtiöt ovat tehneet
ennaltaehkäisevästä terveydestä seuraavan
suuren markkinansa. Alkuvuodesta 2025
lähtien useat johtavat terveysalustat ovat
lisänneet palveluihinsa verikokeita. Tällä
hetkellä nämä alustat ostavat tavanomaiset
veriarvot samoilta harvoilta kliinisiltä
laboratorioilta. Yhtiön näkemyksen mukaan
seuraavien 24 kuukauden aikana nähdään,
mitkä alustat tuovat validoidun sairastumisriskin
osaksi palveluaan ja mitkä jatkavat
tavanomaisten veriarvojen tarjoamista. Sama
kehitys näkyy terveydenhuollossa. Suomessa
testi on siirtynyt yksityisestä terveydenhuollosta
ja työterveyshuollosta myös julkiseen
terveydenhuoltoon, ja viimeisten kahdentoista
kuukauden aikana Nightingale Health on
julkistanut uusia
terveydenhuoltokumppanuuksia useissa
Euroopan maissa ja Euroopan ulkopuolella.
Molemmat markkinat tarvitsevat saman
tietopohjan: validoidun sairastumisriskin.
Nightingale Health tarjoaa tämän
terveydenhuollon toimijoille ja terveysalustoille
maailmanlaajuisesti.
Mahdollisuus
Tarvittava kokonaisuus on nyt olemassa. Testi
on hyväksytty terveydenhuollon käyttöön