Årsredovisning

2023

MOBERG PHARMA

Moberg på 2 min

Moberg Pharma är ett specialist-

läkemedelsbolag inom dermatologi

med fokus på kommersialisering

av egenutvecklade läkemedel

baserade på beprövade substanser.

Huvudkontor i Stockholm, aktien

noterad på Small Cap (OMX: MOB)

MOB-015 lanseras som Terclara

Bolaget går nu in i kommersiell fas tillsammans

med marknadspartners som Bayer, Cipher och

Allderma på plats för bland annat EU och Kanada.

Lanseringen inleddes i februari 2024 i Sverige med

högt intresse från apoteken

VD kommentar

Godkännandena i Europa under 2023 för

MOB-015 ger behandlingsmöjligheter för

patienter med nagelsvamp. För oss på

Moberg Pharma ger det också självförtro-

ende när vi nu rustar inför lansering.

s. 4

s. 11

s. 5

Innehåll

Inledning 2

Moberg Pharma på 2 minuter 4

VD-kommentar 5

Händelser under året 8

Affärsmodell 9

MOB-015 11

Hållbarhet 14

Team 15

Bolagsstyrningsrapport 16

Övergripande struktur för bolagsstyrning 16

Bolagsstämma 18

Styrelse 20

Valberedning och revisor 21

Ledning 22

Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella

rapporten

Revisors yttrande om bolagsstyrningsrapporten 26

Finansiell information 27

Förvaltningsberättelse 28

Rapport över totalresultatet för koncernen 37

Rapport över finansiell ställning koncernen 38

Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen 39

Rapport över kassaflödesanalys för koncernen 40

Resultaträkning för moderbolaget 40

Balansräkning för moderbolaget 41

Förändringar i eget kapital för moderbolaget 42

Kassaflödesanalys för moderbolaget 42

Noter 43

Styrelsens försäkran 58

Revisionsberättelse 59

Övrig information 64

Moberg Pharma-aktien 64

Aktieägarinformation 66

Historik 67

Ordlista 68

Året i korthet

Ett intensivt år med läkemedelsgodkän-

nande i 10 EU-länder, intensiva lanserings-

förberedelser och progress i Nordamerika

där patientrekrytering avslutats före plan

s. 8

Klinisk utveckling

7 studier stödjer godkännandet, världs-

ledande svampdödande förmåga, utvärtes

formulering av terbinafin som möjliggör

effektiva koncentrationer av terbinafin till

nageln och nagelbädden samtidigt som

risken för systemisk exponering, som ses vid

oral användning av terbinafin, undviks

s. 13

3 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Moberg Pharma är ett specialistläkemedelsbolag som fokuserar

på kommersialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på

beprövade substanser. Målsättningen är att ta bolagets produkt

MOB-015 till en världsledande position inom behandling av

nagelsvamp. Första marknadsgodkännande erhölls 2023, totalt 10

länder i EU har godkänt läkemedlet MOB-015, och ytterligare 3

nationella godkännanden väntas inom kort. Nu under våren 2024

lanserats MOB-015 på vår hemmamarknad under varumärket

Terclara®.

I korthet

Moberg Pharma på 2 minuter

100

miljoner patienter i EU

och USA har nagelsvamp

av patienterna blev svampfria

i fas 3 för MOB-015

MOB-015 är rekommenderat

för godkännande i 13 EU-länder

Moberg Pharma avser att upprepa den framgångsrika resa

som gjordes med Kerasal Nail®, bolagets första generations

nagelsvampsprodukt, där direktförsäljning i USA kombinera-

des med strategiska samarbeten i ett antal större regioner. De

viktigaste marknaderna för MOB-015 förväntas vara USA, EU,

Japan, Kanada och Kina. Moberg Pharma har beviljade patent till

2032 och i tillägg till beviljade patent har bolaget även pågående

patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända, kan ge ett

väsentligt längre patentskydd.

Resultaten från kliniska fas 3-studier med 800+ patienter indike-

rar att MOB-015 har potential att bli den framtida marknadsleda-

ren inom nagelsvamp. MOB-015 är utvecklad baserad på Moberg

Pharmas patenterade formuleringsteknik som möjliggör transport

av höga koncentrationer av det beprövade svampläkemedlet terbi-

nafin genom nageln.

Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-

015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Allderma i

Skandinavien, med Padagis i Israel, med Dong-Koo Bio & Pharma

Co., Ltd, marknadsledaren inom dermatologi i Sydkorea, samt

med Bayer AG för Europa, världsledande inom receptfria pro-

dukter för svampbehandling under varumärket Canesten. Avta-

len innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att mark-

nadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad och Moberg

Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten.

Lansering har inletts via Allderma, vår marknadspartner i Sverige

som från och med våren 2024 marknadsför MOB-015 under varu-

märket Terclara®. I dagsläget har flertalet av apoteken runt om i

Sverige beslutat sig för att sälja Terclara®. Vår bedömning är att pro-

duktens globala försäljningspotential uppgår till 250–500 MUSD,

där huvud delen av intäkterna förväntas komma från den högt pris-

satta amerikanska marknaden för receptbelagda läkemedel.

Terclara® kutan lösning 98mg/ml är ett receptfritt läkemedel med terbinafin för

behandling av mild till måttlig nagelsvamp på fingernaglar och tånaglar. Från 18

år. Terclara kan användas om du tidigare fått diagnos av läkare. Rådfråga läkare

eller apotekspersonal om du är gravid, ammar, har diabetes, immunsjukdom eller

perifer kärlsjukdom. Vid utebliven förbättring efter 6 månader för fingernaglar och

9-12 månader för tånaglar kontakta läkare. Läs bipacksedel noga före användning.

Allderma AB, terclara.se

4 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Vd-ord

Brev till aktieägarna

MOB-015 lanseras nu i Sverige

under varumärket Terclara –

resultatet av en mångårig satsning

från Moberg Pharma.

Jag är otroligt stolt över att vårt

läkemedel nu är tillgängligt för

patienter som tidigare saknat bra

behandlingsalternativ.

Ett omfattande teamarbete har

lett fram till marknadsgodkännan-

de i 10 EU-länder och att vi idag

har en produkt på apotekshyllan

som har potential att bli mark-

nadsledare inom nagelsvamp.

innehållet på apotekshyllorna på fysiska apotek. Det innebär att

MOB-015 nu finns tillgängligt för svenska patienter inför hög-

säsongen i andra kvartalet för de patienter som vill påbörja resan

mot svampfria och fina naglar inför sandalsäsong och sommar-

semester.

Intresset hos apoteken under införsäljningsprocessen har varit

stort och redan från start har en majoritet av apoteken beslutat sig

för att sälja Terclara®. Detta ger en bekräftelse på att Allderma är

en lämplig samarbetspartner på vår hemmamarknad även denna

gång. Allderma drivs av de ledande personer som ansvarade för

den framgångsrika lanseringen av Moberg Pharmas första genera-

tions nagelsvampsprodukt, Nalox®, i Norden.

En annan partner som vi samarbetat nära med under 2023 är

Bayer, världsledande inom receptfria produkter för svampbehand-

ling under varumärket Canesten®. Bayer kommer att genomföra

den pan-europeiska lanseringen av MOB-015, saminvesterar i

utvecklingsarbetet och har varit ett stort stöd under den regulato-

riska processen som utmynnade i godkännandet.

Vi har lyckats med att få godkännan-

den i 10 europeiska länder för MOB-

015, första försäljningstillstånden för

vårt nya läkemedel mot nagelsvamp

globalt sett. Godkännandet innebär ett

paradigmskifte, både för Moberg

Pharma som bolag och för de patien-

ter som lider av nagelsvamp idag.

Jag är oerhört stolt att vi som litet svenskt bolag har lyckats ta en

läkemedelskandidat hela vägen från idé till godkänt läkemedel.

Det är med stor glädje jag ser att det hårda arbete och den dedi-

kation som vårt team har lagt ner har lönat sig, och att vi har

nått denna framgångsrika milstolpe. Det är en bekräftelse på vårt

engagemang för att förbättra människors hälsa och välbefinnande

runt om i världen.

Andra halvan av 2023 har fokuserat på aktiviteterna som pågår

mellan EU-godkännande och lansering, med dialoger med de

olika nationella läkemedelsverken för att komma överens om

lokalt språk, samtidigt som produktionen förstås måste anpassas

efter dessa lokala språkändringar samt att apotekskedjorna kräver

lång framförhållning för att ta in en ny produkt i hyllan, beslutet

om vilka produkter som läggs till sker månader innan själva hyll-

sättningen.

Tillsammans med vår marknadspartner i Skandinavien, Allderma,

uppnådde vi vårt mål att lansera produkten i ”februarifönstret”

2024 som är en av årets tre tillfällen då apotekskedjorna sätter om

”I juni 2023 meddelades att MOB-

015 rekommenderas för nationellt

godkännande i 13 europeiska länder.

Första godkännande kom redan i

slutet av juli för Irland, och vi har nu

hunnit få totalt 10 nationella godkän

nanden på plats.”

5 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Det är av stor betydelse för oss att få godkännanden för receptfri

försäljning av läkemedlet på så många marknader som möjligt,

då de största försäljningsvolymerna i Europa förväntas komma

från de marknader där produkten har OTC status (receptfri för-

säljning) – någonting som kommer att ta olika lång tid för olika

marknader och inte kommer att vara genomförbart överallt. Där-

för är de välkomna besluten från svenska, norska, ungerska och

österrikiska myndigheter, att produkten direkt från start blir till-

gänglig på apoteken utan recept, en viktig framgång.

I juni 2023 meddelade Läkemedelsverket att den decentrala pro-

ceduren har avslutats med ett positivt resultat och att MOB-015

rekommenderas för nationellt godkännande i 13 europeiska länder

för behandling av milda till måttliga svampinfektioner i naglarna

hos vuxna. Därefter följde nationell godkännandeprocess, där för-

sta godkännande kom redan i slutet av juli för Irland, och vi har nu

hunnit få totalt 10 nationella godkännanden på plats.

Av de två API-tillverkarna som ursprungligen ingick i vår registre-

ringsfil blev endast en godkänd. Därför har vi begränsad tillgång

till terbinafin i närtid, där Sverige är den prioriterade marknaden.

Vi har tillsammans med vår tilltänkta terbinafin-leverantör skickat

in en ansökan om att få addera dem för MOB-015. Godkännande

förväntas innan årets slut 2024. Dessutom arbetar vi aktivt med

att säkra ytterligare en terbinafin-leverantör och vi har därmed två

parallella spår för att säkerställa en stabil tillgång till terbinafin

inför den planerade paneuropeiska utrullningen.

Totalt är fem avtal med kommersiella partners på plats för MOB-

015, med Cipher Pharmaceuticals för Kanada, med Padagis i

Israel, med DongKoo i Sydkorea, med Allderma i Skandinavien

och Consumer Health divisionen inom Bayer för Europa. Avta-

len innebär att partners erhåller exklusiva rättigheter att mark-

nadsföra och sälja MOB-015 i respektive marknad och Moberg

Pharma ansvarar för tillverkning och leverans av produkten. Inom

ramen för avtalen kan Moberg Pharma erhålla milstolpsintäkter

om upp till totalt 70 miljoner USD vid framgångsrik utveckling

och kommersialisering, i tillägg till royaltyintäkter och ersättning

för levererade produkter.

Moberg Pharma har tidigare framgångsrikt kommersialiserat pro-

dukter i USA och har därför behållit rättigheterna till MOB-015

för den amerikanska marknaden. Målsättningen är att upprepa den

resa som gjordes med Kerasal Nail®, där direktförsäljning i USA

kombinerades med strategiska samarbeten i ett antal större regioner.

USA är den i särklass största marknaden och för MOB-015 mot-

svarar USA ungefär halva världsmarknaden, ca 175-250 MUSD i

förväntad årlig försäljning av en bedömd total försäljningspoten-

tial om 250–500 MUSD. De viktigaste marknaderna för MOB-

015 förväntas vara USA, EU, Japan, Kanada och Kina, samtliga

med beviljade patent. I tillägg till beviljade patent har bolaget även

pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir godkända,

kan ge ett väsentligt längre patentskydd.

Marknadsföringsgodkännandet i EU bygger på två fas 3-studier

som ger starkt stöd för MOB-015. Det primära behandlings-

målet uppnåddes i båda fas 3-studierna med totalt mer än 800

patienter, där 76 procent av patienterna blev svampfria, vilket är

ledande bland utvärtes läkemedel, där MOB-015 har 2-4 gånger

bättre svampdödande förmåga än andra utvärtes produkter, och

BREV TILL AKTIEÄGARNA

på samma nivå som tablettbehandling men utan risk för allvarliga

biverkningar. För marknadsgodkännande i USA kräver FDA nor-

malt två studier som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än

jämförelsepreparatet) för det primära behandlingsmålet. Vi har en

av dessa studier på plats i den redan genomförda nordamerikanska

fas 3-studien. En ytterligare nordamerikansk studie genomförs nu

för att möjliggöra registrering på den amerikanska marknaden. En

viktig milstolpe var att rekryteringen i Nordamerika slutfördes i

början av oktober, med god marginal inom 2023, tack vare ett

utmärkt arbete i teamet och engagerade prövare. Totalt har 384

patienter randomiserats vid 33 studiecenter i USA och Kanada.

Det är tidpunkten för när sista patient rekryteras in i studien

som sätter tidslinjen för när data kan presenteras och tack vare

att rekryteringen slutfördes i oktober förväntar vi oss att kunna

presentera toplineresultat redan i januari 2025.

Patienterna utvärderas under 52 veckor och det primära effektmåttet

är andelen patienter som uppnår fullständig läkning av den utvalda

”Vi är nu i en transformeringsfas då

vi går från att vara ett läkemedels

utvecklingsbolag i sen fas till att

sjösätta de kompetenser som krävs

för att vara ett bolag som innehar

tillstånd att sälja läkemedel. Det

innebär bland annat mer fokus på

kvalitetssystem, produktförsörjning

och strategiska marknadsfrågor.”

”Vi uppnådde vårt mål att lansera

produkten i ”februarifönstret” 2024.

Det innebär att MOB-015 nu finns till

gängligt för svenska patienter inför

högsäsongen i Q2 för de patienter

som vill påbörja resan mot svampfria

och fina naglar inför sandalsäsong

och sommarsemester.”

6 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

stortånageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare

fas 3-studierna och Moberg Pharma samarbetar med samma CRO,

samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidigare

genomförda nordamerikanska studien. Syftet med den nya studien

är att möjliggöra marknadsgodkännande i USA samt stärka pro-

duktens kliniska evidens och marknadspåståenden globalt.

Bolaget är nu i en transformeringsfas då vi går från att vara ett

läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompeten-

ser som krävs för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja

läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på kvalitetssystem,

produktförsörjning och strategiska marknadsfrågor.

I samband med att vi går in i kommersiell fas har vi under året

förstärkt ledningsgruppen med Christina Erixon, Head of Phar-

maceutical Development & Operations och Robert Ehrl, Head

of Supply. Bägge rollerna har utökats från konsulter på deltid till

heltidsanställningar.

Vi har även genomfört en nyemission av units under 2023 som

stärkte bolagets kassaposition, nettolikviden används för att finan-

siera kliniskt och regulatoriskt arbete för MOB-015 såväl som

förberedelser inför marknadslanseringen.

Att lanseringen inletts på vår hemmamarknad är viktigt inte

bara för de direkta intäkterna som förväntas, utan framför allt

då Sverige blir en referensmarknad för partners i nya territorier.

Lanseringen möjliggör för oss att få värdefull insikt i konsument-

beteenden, samla in patientfeedback och tillhandahålla användar-

data som stöder direktförsäljning utan recept eller omvandling till

receptfri status i fler länder.

Den svenska lanseringen 2024 är därför en viktig pusselbit för att

förverkliga vår vision - att göra MOB-015 till den ledande behand-

lingen av nagelsvamp globalt. Vi har tagit ett stort steg framåt

2023 genom godkännandet, nu ser vi fram emot att fortsätta resan!

Anna Ljung,

VD Moberg Pharma

BREV TILL AKTIEÄGARNA

”Att lanseringen inletts på vår hem-

mamarknad är viktigt då Sverige blir

en referensmarknad för partners i

nya territorier, lanseringen kommer

ge värdefulla insikter i konsument

beteenden, patientfeedback och ge

användardata som stöder direktför

säljning utan recept eller omvandling

till receptfri status i fler länder.”

7 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Mars: Moberg Pharma får tillbaka fullständiga rättigheter för

MOB-015 i Japan.

April: Valberedningen föreslog Håkan Wallin som ny ledamot i

styrelsen.

Maj: Progress enligt plan för myndighetsinteraktionerna under den

regulatoriska processen i EU, dag 120-rapport och efterföljande

dag 145-frågor erhållna.

Maj: Årsstämman 16 maj beslutade bland annat om införande

av ett långsiktigt incitamentsprogram samt sammanläggning av

aktier. Håkan Wallin tillträdde som ny styrelseledamot.

Juni: Den decentrala proceduren har avslutats med ett positivt

resultat och MOB-015 rekommenderas för nationellt godkän-

nande i 13 europeiska länder för behandling av milda till måttliga

svampinfektioner i naglarna hos vuxna.

• Godkännande i Europeiska unionen blir de första försäljnings-

tillstånden för Moberg Pharmas nya behandling av nagelsvamp

globalt sett.

• Godkännandet stöds av två fas 3-studier där MOB-015 visade

överlägsen nivå av mykologisk läkning (76 procent, vs upp till

42 procent för jämförande substanser) samt en signifikant bättre

fullständig läkning jämfört med vehikel, utan några allvarliga

biverkningar.

Väsentliga händelser

under 2023

• MOB-015 är en utvärtes formulering av terbinafin som möjlig-

gör effektiva koncentrationer av terbinafin till nageln och nagel-

bädden samtidigt som risken för systemiska biverkningar, som

ses vid användning av terbinafintabletter, undviks.

Juni: Företrädesemissionen om units bestående av aktier och

teckningsoptioner beslutades av styrelsen 28 juni. Styrelsen beslutade

även om en riktad nyemission till garanter i företrädesemissionen.

Juni: Den kommersiella lanseringen kommer att ske i två steg och

planeras att starta på bolagets hemmamarknad i Skandinavien, steg

två av lanseringen kommer att vara en paneuropeisk utrullning,

när resultaten från den pågående fas 3-studien i Nordamerika är

tillgängliga. Bolaget har på kort sikt begränsad tillgång till den

aktiva substansen terbinafin då endast en av de två terbinafintillver-

karna som ursprungligen ingick i registreringsfilen blev godkänd.

Juli: Första nationella godkännande erhölls i Irland.

Augusti: Nationellt godkännande erhölls för bolagets hemma-

marknad. Sverige är det andra landet som har beviljat nationellt

godkännande för MOB-015 och den första marknaden där MOB-

015 har godkänts för receptfri försäljning (OTC).

Augusti: Moberg Pharmas företrädesemission om 100 MSEK blev

övertecknad – teckningsgrad 130%. Styrelsens beslut godkändes på

extra bolagsstämma 8 augusti och extra bolagsstämma 9 oktober.

Oktober: Rekryteringen till den nordamerikanska studien slutför-

des, med god marginal inom 2023. 384 patienter har randomise-

rats vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Toplineresultat väntas

i januari 2025.

November: Marknadsuppdatering, nationella godkännanden har

erhållits i följande länder: Danmark, Finland, Frankrike, Irland,

Norge, Spanien, Sverige, Tjeckien, Ungern och Österrike.

November: Förstärkning av organisationen inför kommande

lansering. Ledningsgruppen får två nya medlemmar i Christina

Erixon, Head of Pharmaceutical Development & Operations och

Robert Ehrl, Head of Supply. Bägge rollerna har utökats från kon-

sulter på deltid till heltidsanställningar.

8 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Affärsmodell

Målsättning

Moberg Pharmas målsättning är att göra MOB-015 till det

ledande behandlingsalternativet för nagelsvamp globalt samt att

bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA

och försäljning via partners på övriga marknader. Med MOB-015

som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med ytterli-

gare egenutvecklade och förvärvade produkter inom närliggande

områden.

Affärsmodell

Moberg Pharmas affärsmodell innefattar försäljning i egen regi

kombinerat med försäljning genom distributörer och partners.

Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser,

vilket minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jäm-

fört med traditionell läkemedelsutveckling. Projekten kan relativt

snabbt tas till fas 2-studier, där de utvärderas i studier med begrän-

sat antal patienter.

Valet av regulatorisk väg är viktigt där Moberg Pharma har

erfarenhet av produkter som kan registreras som läkemedel, med-

icinteknik eller kosmetika. I bolaget arbetar ett team med omfat-

tande erfarenhet av global utveckling och kommersialisering av

läkemedelsprodukter. Den egna organisationen kompletteras med

extern expertis, bland annat inom klinisk utveckling, produktion

och kommersialisering. Till grund för arbetet ligger värdefulla

erfarenheter från kommersialiseringen av Kerasal Nail®, bolagets

första generations produkt inom nagelsvamp.

Direktförsäljning

Försäljning via distributörer

Försäljning via licenspartners

Farmaceutisk utveckling

Moberg Pharma Partners

Försäljning och

marknadsföring

Försäljning och

marknadsföring

Försäljning och

marknadsföring

Patent

Klinisk utveckling

Distributionsavtal

Licensavtal

Affärsutveckling

Registrering

Tillverkning

9 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Världsledande svampdödande effekt

• 76 % mykologisk läkning i fas 3

• Första utvärtes läkemedel med terbinafin mot

nagelsvamp i Sverige

• Försumbara systemiska nivåer av terbinafin

Uppskattad global försäljningspotential

• 250 - 500 MUSD årligen

• Partners i Europa, Kanada, Israel och Sydkorea

• Lansering planeras i 2 steg, initialt Skandinavien

följt av pan-Europeisk lansering

• Nagelsvamp drabbar 10%, vanligare bland äldre

Lansering i Sverige under varumärket Terclara

• Nationellt godkännande i 10 EU länder, godkännanden

väntas i ytterligare 3 EU länder

• Fas 3-studier genomförda i Europa, n=452, samt

Nordamerika, n=365. Primärt behandlingsmål uppnått

utan allvarliga biverkningar

• Ny fas 3-studie för Nordamerika pågår, inkluderar

384 patienter

Patentskydd beviljat till 2032 och ytterligare

pågående patentansökningar

• Patent beviljat på stora marknader, inklusive USA, EU,

Kanada, Japan och Kina

• Patent omfattar nya topikala formuleringar av allylaminer

(inklusive terbinafin), samt behandlingsmetoder

för nagelsvamp med de nya formuleringarna

MOB-015

10 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

MOB-015

Den patenterade formuleringsteknologin möjliggör att höga koncen-

trationer av en beprövad svampdödande substans (terbinafin) trans-

porteras in i och genom nageln, och MOB-015 har även en mjukgö-

rande och keratolytisk effekt som bidrar till snabb förbättring.

Nagelsvamp är mycket vanligt och förekommer hos cirka tio procent

av befolkningen

. På marknaden finns ett antal topikala (utvärtes)

behandlingar, såväl receptfria som receptbelagda. Den mest effektiva

behandlingen idag är fortfarande terbinafin i tablettform, som dock

förknippas med biverkningar såsom interaktion med andra läkeme-

del och leverskador, vilka undviks med topikal behandling

. Hud-

läkare över hela världen är överens om det stora behovet av bättre

topikala behandlingar utan risk för leverskador och systemiska

biverkningar. Det finns därför ett stort intresse för MOB-015 som

möter detta behov genom att tillföra terbinafin lokalt. Produkten är

patentskyddad till och med år 2032 på de stora marknaderna, där-

ibland USA, EU, Japan och Kina. I tillägg till beviljade patent har

bolaget även pågående patentansökningar som, förutsatt att de blir

godkända, kan ge ett väsentligt längre patentskydd. Dessutom har

Moberg Pharma, genom valet att lämna in en s.k. komplett ansökan,

dataexklusivitet/marknadsskydd i Europa till 2033.

Omkring fem miljoner nagelsvampsbehandlingar förskrivs årligen på

den amerikanska marknaden

, vilket drivs av en åldrande befolkning.

Majoriteten av patienterna är dock obehandlade eller fullföljer inte

behandling, bland annat på grund av otillfredsställande effekt från

befintliga produkter. Av tidigare lanseringar framgår att marknaden är

MOB-015

mycket mottaglig för nya preparat och att patientbasen ökar när en ny

produkt lanseras. Med trettio till fyrtio miljoner amerikaner drabbade

av nagelsvamp är möjligheterna goda att utöka marknaden när ett

nytt effektivt preparat lanseras.

I en omfattande undersökning som

genomfördes under 2017 bland 90 amerikanska läkare (fotvårdsläkare

och dermatologer) framkom att det finns stor efterfrågan på bättre

utvärtes behandlingar av nagelsvamp, utan de medicinska risker som

är förenade med orala behandlingar. 70 procent uppgav att de undvek

att förskriva terbinafintabletter på grund av patienternas oro för lever-

skador. 60 procent uppgav att de skulle föredra en utvärtes behandling

med MOB-015s egenskaper framför andra utvärtes behandlingar som

finns tillgängliga på marknaden idag, att jämföra med drygt 6–15 pro-

cent som skulle fortsätta att förskriva befintliga utvärtes preparat. I en

följdfråga till de läkare som förskriver orala behandlingar uppgav 65

procent att de skulle föredra en utvärtes behandling med MOB-015s

egenskaper, enskilt eller i kombination med oralt terbinafin, för att

undvika risken för just leverskador.

Marknadsvillkoren varierar från en region till en annan, med recept-

belagda behandlingar, höga listpriser (mer än 500 USD/ månad i

USA) och omfattande rabatteringssystem i bland annat USA, Japan

och Kanada, respektive receptfria behandlingar med lägre prissätt-

ning (cirka 15–40 USD/förpackning) i övriga regioner såsom EU,

Mellanöstern och Asien. Med antaganden om en marknadsandel på

åtta till tolv procent och i USA för branschen typiska rabattnivåer

uppgår de möjliga intäkterna för MOB-015, enbart i USA, till 150–

300 MUSD, och motsvarande 50–100 MUSD vardera av Japan/

Kanada respektive EU/övriga världen.

Under åren med den tidigare generationens nagelsvampsprodukt,

Kerasal Nail®, har Moberg Pharma varit involverat i eller ansva-

rigt för marknadsföringen på ett stort antal marknader inklusive

USA. Därmed har företaget samlat värdefull kunskap och relevanta

erfarenheter inför kommersialiseringen av MOB-015. I USA ligger

fokus denna gång på den väsentligt större receptbelagda marknaden

för nagelsvampspreparat. Bolaget ser goda möjligheter att bygga

en egen kommersiell plattform i USA med fokus på fotvårdsläkare

(podiatrists) med MOB-015 som huvudprodukt, och som framöver

kompletteras med ytterligare nischprodukter. Moberg Pharma avser

också att samarbeta med en amerikansk partner med en etablerad

säljstyrka fokuserad på dermatologer.

1) PLoS Pathog, 2014 Jun, 10(6):e1004105.

2) Se https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4047123/ om oralbehandlingar.

3) Marknadsdata - uppfyllda recept.

4) Baseras på 10 % av befolkningen

250-500 MUSD årlig försäljningspotential för MOB-015

MOB-015 är läkemedel mot nagelsvamp som riktar sig till både receptfria och receptbelagda marknader världen

över. Med en global försäljningspotential uppgåendes till 250-500 miljoner USD årligen bedömer Moberg Pharma

att MOB-015 har potential att bli den framtida marknadsledaren inom nagelsvamp.

USA

150–300 MUSD

US Rx potential

USD 150–300 miljoner (prissättning i paritet

med varumärkes- konkurrenter och vid en

marknadsandel om 8-12%)

Andra recept-

belagda

marknader

50 –100 MUSD

Andra receptbelagda marknader

såsom Japan och Kanada

50–100 miljoner USD (40–100 USD per enhet

vid en marknadsandel om 10–20 %)

Receptfria

marknader

50–100 MUSD

Receptfria marknader i EU och

övriga världen

USD 50 - 100 miljoner (3,5 - 7 miljoner enhe-

ter à 15 EUR per enhet från fabrik)

11 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Partners på plats för

marknader värda över

300 MUSD

För USA kan Moberg Pharma konsu-

mentmarkandsföring inom nagelseg-

mentet väl efter att ha tidigare tagit

Kerasal Nail

från lansering till en

ledande position med 30 procent

marknadsandel, där produkten såldes

på mer än 30 000 försäljningsställen i

USA. Fokus denna gång ligger på den

väsentligt större receptbelagda mark-

naden för nagelsvampspreparat.

Consumer Health divisionen

inom Bayer AG för Europa,

världsledande inom recept-

fria produkter för svampbe-

handling under varumärket

Canesten. Avtal med upp till

50 MEUR i milstolpar.

Marknadsstorlek: 200

MUSD.

Padagis är en ledande leve-

rantör av topikala och andra

specialläkemedel i Israel.

Distributionsavtal med att-

raktiva marginaler.

Marknadsstorlek: 7 MUSD.

Avtal med upp till 14.6 MUSD i

milstolpar. Den kanadensiska

marknaden för receptbelagda

läkemedel mot nagelsvamp

växer stadigt.

Marknadsstorlek: 58 MUSD.

Samarbete med Allderma för

Skandinavien. Allderma säl-

jer MOB-015 i Sverige under

varumärket Terclara

Allderma drivs av de ledande

personer som ansvarade för

lanseringen av Moberg

Pharmas första generations

nagelsvampsprodukt,

Nalox

, i Norden.

Marknadsstorlek: 10 MUSD

MOB-015

Marknadsledaren inom

dermatologi i Sydkorea, med

utmärkt täckning av derma-

tologiklinikerna.

Marknadsstorlek: 40 MUSD.

12 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Klinisk utveckling och resultat

Fas 3- studie Nordamerika

MOB-015 uppnådde såväl det primära behandlingsmålet som vik-

tiga sekundära behandlingsmål i studien. Studien inkluderade 365

patienter med mild till måttlig nagelsvamp som erhöll behand-

ling dagligen i 48 veckor. Vecka 52 hade signifikant fler MOB-

015 patienter uppnått fullständig läkning jämfört med vehikeln

(p=0,019). Det primära behandlingsmålet, andelen patienter som

uppnådde fullständig läkning av den utvalda stortånageln efter 52

veckor, uppnåddes hos 4,5 procent av patienterna för MOB-015,

men inte hos någon av de patienter som fick vehikeln. Fullstän-

dig läkning är ett sammansatt effektmått som inkluderar både

klinisk läkning och mykologisk läkning (svampfri). Mykologisk

läkning uppnåddes i 70 procent av patienterna (p<0,0001). Myko-

logisk läkning i kombination med helt eller nästan helt läkt nagel

uppnåddes hos 15,4 procent av patienterna (p=0,0018). En klar

majoritet, 83 procent av patienterna som avslutade studien rappor-

terade synlig förbättring från MOB-015 så tidigt som tolv veckor

efter behandlingsstart och vid vecka 52 rapporterade 33 procent

att deras behandlade tånaglar var helt läkta eller nästan helt läkta.

Inga säkerhetsproblem identifierades i studien och inga allvarliga

biverkningar relaterade till MOB-015 rapporterades. Den låga

andelen fullständig läkning konstaterades i en expertanalys bero

på temporära vitfärgningar orsakade av en förhöjd vattenhalt i

nageln. Experterna konkluderade att detta kan åtgärdas genom en

justering till kortare daglig behandlingsperiod följt av en period

med underhållsbehandling.

MOB-015

Fas 3- studie Europa

MOB-015 uppnådde det primära behandlingsmålet och inga

allvarliga biverkningar identifierades. EU-studien visade att

behandling med MOB-015 är minst lika bra (non-inferior) som

behandling med ciclopirox. Det primära behandlingsmålet, ande-

len patienter som uppnådde fullständig läkning av den utvalda

stortånageln efter 52 veckor, uppnåddes hos 1,8 procent av patien-

terna som fick MOB-015 och 1,6 procent av patienterna som fick

ciclopirox. Mykologisk läkning uppnåddes hos 84 procent av

patienterna som fick MOB-015, signifikant bättre än 42 procent

för ciclopirox. Mykologisk läkning i kombination med helt eller

nästan helt läkt nagel uppnåddes hos 21,9 procent av patienterna

med MOB-015 jämfört med 18,9 procent med ciclopirox. Stu-

dien bekräftar det snabba påslaget i den svampdödande effekten

av MOB-015 som sågs i den nordamerikanska studien, med 46

procent svampfria patienter redan efter tolv veckors behandling.

Fas 2 -studie Europa

I en tidigare klinisk fas 2-studie observerades att MOB-015 levere-

rar höga mikrogramnivåer av terbinafin till nageln och till nagel-

bädden, 40 gånger högre än vid oral behandling*. Plasmanivåer

av terbinafin efter MOB-015 behandling var väsentligt lägre än

vid tablettbehandling (1000 gånger lägre), vilket minskar risken

för leverskada och andra systemiska biverkningar förknippade

med tablettbehandling. Trots att patienter med mer utbredd

nagelsvamp inkluderades, i genomsnitt sextio procent av nageln

var angripen, uppnådde 54 procent av patienterna det primära

behandlingsmålet mykologisk läkning.

Pågående fas 3- studie i USA

För marknadsgodkännande i USA kräver FDA normalt två studier

som visar superiority (statiskt säkerställt bättre än jämförelsepre-

paratet) för det primära behandlingsmålet. En ytterligare nord-

amerikansk studie genomförs nu för att möjliggöra registrering på

den amerikanska marknaden. Moberg Pharma lämnade in doku-

mentation om den nya studien till FDA i mars 2022, första patient

inkluderades i maj 2022 och rekryteringen av 384 patienter slut-

fördes i oktober 2023. Toplineresultat väntas i januari 2025. Den

randomiserade och vehikelkontrollerade multicenter fas 3-studien

pågår vid 33 studiecenter i USA och Kanada. Patienterna utvär-

deras under 52 veckor och det primära effektmåttet är andelen

patienter som uppnår fullständig läkning av den utvalda stortå-

nageln. Studiedesignen bygger på erfarenheter från de tidigare fas

3-studierna och Moberg Pharma samarbetar med samma CRO,

samma huvudprövare och högpresterande kliniker från den tidi-

gare genomförda nordamerikanska studien. Den nya studien har

en kortare behandlingsperiod följt av underhållsbehandling, vilket

ökar attraktiviteten på produktprofilen för MOB-015 med mål-

sättningen att uppnå hög fullständig läkning med bibehållen hög

mykologisk läkning.

Barnstudie Europa

Efter godkännandet från EMA:s pediatriska kommitté genomför

Moberg Pharma en barnstudie med 30 deltagare i Europa. Denna

studie påverkar ej MOB-015s godkännande i Europa för vuxna

utan endast när godkännandet kan utökas för att även omfatta

barn.

Det kliniska programmet som ligger till grund för läkemedelsgodkännande i EU omfattar

sju kliniska studier där totalt 953 patienter behandlats med MOB-015.

* Baserat på begränsad mängd data. Faergemann, Rensfeldt. An open, single center pilot study of efficacy and

safety of topical MOB015B in the treatment distal subungual onychomacosis. Poster at AAD 2015.

13 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Vår syn på

hållbarhet

Hälsa och välmående är kärnan i ett

hållbart samhälle. För att vara ett

långsiktigt framgångsrikt bolag så är

vi övertygade om att man måste vara

en del av lösningen på världens ge-

mensamma hållbarhetsutmaningar.

Hållbarhet är därför en viktig och

självklar del i vårt arbete.

Vår vision för framtiden är att fortsatt arbeta med att stärka vårt

sociala och miljömässiga ansvarstagande, vilket är avgörande för

företagets långsiktiga framgång och möjlighet att bidra till ett

hållbart samhälle.

Moberg Pharma bidrar till FN:s globala hållbarhetsmål

De globala målen, agenda 2030, (UN´s sustainable development

goals, SDGs) ska bidra till socialt, ekonomisk och miljömässigt

hållbar utveckling och vara uppnådda år 2030. Moberg Pharma

bidrar både direkt och indirekt till flertalet mål.

HÅLLBARHET

Ansvarsfullt

företagande

Ansvarsfullt företagande baserat på

förtroende, transparens, integritet

och noll tolerans mot korruption är

centralt för all verksamhet och en

grund för hållbarhetsarbetet.

Skapa ett hälsosamt arbetsklimat i alla

våra team där jämställdhet, inkludering

och mångfald är en självklarhet.

Hållbara

medarbetare

Vår ambition är att minska miljö-

och klimatpåverkan från alla

våra aktiviteter och produkter

Miljö- och

klimatpåverkan

Vi utvecklar innovativa läkemedel för

att möta medicinska behov i Sverige

och i övriga världen.

Förbättrad

hälsa

Vår hållbarhetsstrategi bygger på fyra fokusområden

Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Team

Förmågan att attrahera, motivera och behålla rätt personer är central för

Moberg Pharmas tillväxtstrategi. Vi söker efter erfarna personer med driv,

engagemang och integritet och i utbyte erbjuder vi en stimulerande och

stöttande miljö präglad av lag- och entreprenörsanda.

Medarbetare

Dessa värden är också införlivade i våra kompensationsprogram

som erbjuder både kort- och långsiktiga incitament för alla med-

arbetare. Moberg Pharma uppmuntrar innovation och initiativ-

förmåga och belönar prestationer på både individuell-, team- och

bolagsnivå.

Produktframställning

Tillsammans med våra samarbetspartners och konsulter efter-

strävar vi de bästa möjliga lösningarna för att utveckla, tillverka

och distribuera våra produkter med minsta möjliga miljöpåverkan

och högsta etiska standard. Bolagets interna avdelning för pro-

duktförsörjning och kvalitetssäkring ansvarar för vårt nätverk av

kontraktstillverkare och distributörer för att garantera att vi upp-

fyller regulatoriska krav.

Könsfördelning*

Utbildningsnivå*

Åldersstruktur*

Kvinnor

77 %

40–49 år

31 %

50– år

69 %

Doktors-

examen

29 %

Övrig akademisk

utbildning 57 %

Övrig

utbildning

14 %

Män

23 %

*Baserat på 13 medarbetare

Medarbetare

Moberg Pharma har 13 medarbetare, varav 10 är anställda och

övriga engagerade som konsulter. I bolaget arbetar personer med en

rad olika specialistkompetenser och lång erfarenhet från läkemedels-

industrin. Därutöver har bolaget en rad externa leverantörer, sam-

arbetspartners och konsulter runt om i världen, bland annat inom

produkttillverkning, klinisk utveckling och försäljning.

Förmågan att attrahera, motivera och behålla rätt personer är

central för bolagets tillväxtstrategi. Vi eftersträvar att rekrytera

de bästa medarbetarna och samarbetsparterna globalt inom våra

fokusområden. Vi söker efter erfarna personer med driv, engage-

mang och integritet. Vi tror att mångfald främjar verksamheten

och ger oss möjlighet att tänka nytt och annorlunda. I utbyte

erbjuder vi en stimulerande miljö präglad av lag- och entreprenör-

sanda som framhåller vikten av individuella bidrag.

15 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport – ansvarsfullt, hållbart och effektivt

Bolagsstyrningsrapport

Moberg Pharma AB (publ), lämnar här 2023 års bolags-

styrningsrapport som sammanfattar hur bolagsstyrningen

är organiserad och hur den har bedrivits och utvecklats

under verksamhetsåret 2023. Denna bolagsstyrningsrap-

port granskas av bolagets revisor. Revisorns yttrande

återfinns på sidan 26.

I en ständigt föränderlig värld med såväl internt som externt fokus på god bolagsstyrning arbetar

Moberg Pharma med kontinuerliga förbättringar av sin bolagsstyrningsmodell. God bolagsstyrning

möjliggör bättre kvalitet i de beslut som fattas av de som leder verksamheten. Moberg Pharmas fokus

på god produktkvalitet, miljö och hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt beslutsfattande bidrar

dessutom till en hållbar verksamhet och långsiktigt värdeskapande.

I och med marknadsgodkännandet 2023 är Moberg Pharma nu i en transformeringsfas då bola-

get går från att vara ett läkemedelsutvecklingsbolag i sen fas till att sjösätta de kompetenser som krävs

för att vara ett bolag som innehar tillstånd att sälja läkemedel. Det innebär bland annat mer fokus på

kvalitetssystem och produktförsörjning. Bolagsstyrningsarbetet skapar förutsättningar för Moberg

Pharma att säkerställa att bolaget möter de förväntningar som ställs, vilket bland annat inkluderar

hur hållbarhetsfrågor integreras i hela verksamheten.

”Moberg Pharmas fokus på god produktkvalitet, miljö och

hållbarhet, ansvarsfullt ledarskap och etiskt beslutsfat

tande bidrar till en hållbar verksamhet och långsiktigt

värdeskapande”

Ett fokusområde under 2023 har varit att arbeta med kontinuitetsrisker i bolagets verksamhet, bland

annat kopplat till arbete med att säkra långsiktig försörjning av terbinafin. Detta arbete kommer att

fortsätta under 2024. Sammantaget har bolagsstyrningsåret resulterat i fortsatta förbättringar som

gör Moberg Pharma ännu bättre rustat för framtiden.

Om rapporten

Denna bolagsstyrningsrapport har tagits fram och antagits av Moberg Pharma AB (publ):s styrelse

i enlighet med årsredovisningslagens bestämmelser och Svensk kod för bolagsstyrning. Bolagsstyr

ningsrapporten presenterar en översikt över Moberg Pharmas bolagsstyrning, inklusive beskrivning

av systemet för intern kontroll samt riskhantering avseende finansiell rapportering.

Uppdaterad information om Moberg Pharmas bolagsstyrning i enlighet med kraven i Svensk kod

för bolagsstyrning finns tillgänglig på www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning. Informa

tion på webbplatsen utgör inte en del av denna bolagsstyrningsrapport.

Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning

Moberg Pharmas övergripande struktur för bolagsstyrning bestäms dels av externa regelverk dels av

interna ramverk för operationell styrning.

Moberg Pharma som bolag

Moberg Pharma AB (publ), organisationsnummer 556697-7426 är ett svenskt publikt aktiebolag

med säte i Stockholm.

Huvudkontoret är placerat i Stockholm. Bolaget skall bedriva utveckling, tillverkning, direkt

och indirekt försäljning, marknadsföring och licensiering av läkemedel, medicintekniska produkter

och hudvårdsprodukter samt därmed förenlig verksamhet.

Bolagets bolagsordning innehåller inga begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieä

gare kan avge vid en bolagsstämma. Den saknar särskilda bestämmelser om tillsättande och entledi-

gande av styrelseledamöter samt om ändring av bolagsordningen.

Bolagsordningen finns tillgänglig på Moberg Pharmas webbplats https://www.mobergpharma.

se/investerare/bolagsstyrning/bolagsordning.

Aktien och aktieägare

Bolagets aktie är sedan 2011 noterad under Small Cap på Nasdaq Stockholm (OMX: MOB). Totalt

antal aktier uppgår till 28 407 452, samtliga är stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK.

Den enskilt största aktieägaren, Östersjöstiftelsen, innehade vid utgången av räkenskapsåret

2023, 11,5 % av antalet utestående aktier och röster i bolaget och var den enda direkta eller indirekta

aktieägaren med aktieinnehav i bolaget som representerar minst en tiondel av röstetalet för samtliga

aktier i bolaget.

För mer information om aktieägare och Moberg Pharmaaktien, se årsredovisningen på sidorna

64-65 samt på www.mobergpharma.se/investerare.

16 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

Svensk kod för bolagsstyrning, Nasdaq Stockholms regelverk och god sed på aktiemarknaden

Utöver vad som följer av svensk lag, förordningar och föreskrifter, tillämpliga EU-förordningar,

övriga tillämpliga lagar och regler, god sed på aktiemarknaden och Nasdaqs regelverk för emittenter,

är bolagsstyrningen baserad på Svensk kod för bolagsstyrning och tillämpliga anvisningar, som finns

tillgängliga på www.bolagsstyrning.se. Bolag måste inte följa alla regler i koden, utan har möjlighet

att välja alternativa lösningar som de bedömer passar bättre för dessa omständigheter, förutsatt att

eventuella avvikelser redovisas, den alternativa lösningen beskrivs och orsakerna förklaras (följ eller

förklara-principen) i bolagsstyrningsrapporten. Moberg Pharma följer alla regler i koden, baserat på

kodens lydelse per den 31 december 2023. Nasdaq Stockholms regelverk för emittenter finns tillgäng-

ligt på www.nasdaqomxnordic.com och Aktiemarknadsnämndens uttalanden om vad som är god sed

på den svenska aktiemarknaden finns tillgängliga på www.aktiemarknadsnamnden.se.

Inga överträdelser av börsregler eller god sed

Inga överträdelser av gällande börsregler har gjorts och inte heller har några överträdelser av god sed på

aktiemarknaden rapporterats av Nasdaq Stockholms disciplinnämnd eller Aktiemarknadsnämnden.

Årsstämma

Aktieägare

Styrelse

Kerstin Valinder Strinnholm (ordf.), Anders Lundmark,

Håkan Wallin och Nikolaj Sørensen

VD och ledningsgrupp

Anna Ljung (VD), Anders Bröijersén, Annica Magnusson,

Mark Beveridge, Christina Erixon och Robert Ehrl

Valberedning

Externa revisorer

Ernst & Young

Huvudsakligen styrande organ inom Moberg Pharma

De huvudsakligen styrande organen inom Moberg Pharma är:

• Moberg Pharma AB (publ):s bolagsstämma

• Styrelsen för Moberg Pharma

• VD och ledning för Moberg Pharma

Ramverk: Interna instruktioner och policys som har betydelse för bolagsstyrningen

• Bolagsordningen

• Styrelsens arbetsordning och vd-instruktion

• Riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare

• Policy för riskhantering

• Hållbarhetspolicy

• IT-policy, data protection policy, data breach policy

• Handböcker för ekonomistyrning, personal och arbetsmiljö

• Informationspolicy

• Uppförandepolicy

17 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

Bolagsstämman

I enlighet med aktiebolagslagen är bolagsstämman Moberg Pharmas högsta beslutsfattande organ

och på bolagsstämman utövar aktieägarna sin rösträtt i nyckelfrågor, till exempel fastställande av

rapport över totalresultat och finansiell ställning, disposition av Moberg Pharmas resultat, bevil-

jande av ansvarsfrihet för styrelse och VD, val av styrelseledamöter och revisorer samt ersättning till

styrelse och revisorer. Utöver årsstämman kan extra bolagsstämma sammankallas. I enlighet med

bolagsordningen publiceras kallelse till årsstämma respektive extra bolagsstämma i Post och Inrikes

Tidningar samt på Moberg Pharmas webbplats. Meddelande om att kallelse har skett publiceras i

Dagens Industri.

Rätt att delta vid bolagsstämma

Aktieägare som vill delta i en bolagsstämma ska dels vara införd i den av Euroclear förda aktiebo-

ken fem vardagar före stämman, dels anmäla sig hos bolaget för deltagande i bolagsstämman senast

den dag som anges i kallelsen till stämman. Utöver att anmäla sig hos Bolaget för deltagande måste

aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier genom en bank eller ett värdepappersinstitut för att

äga rätt att delta i stämman, genom förvaltarens försorg, tillfälligt låta inregistrera sina aktier i eget

namn hos Euroclear. Aktieägare bör informera förvaltaren om detta i god tid före avstämningsdagen.

Aktieägare kan närvara vid bolagsstämman personligen eller genom befullmäktigat ombud och får

åtföljas av högst två biträden. En stamaktie ger på bolagsstämman rätt till en röst. Det finns inga

begränsningar i fråga om hur många röster varje aktieägare kan avge vid bolagsstämma. Beslut vid

bolagsstämma fattas med enkel majoritet, utom i de fall aktiebolagslagen uppställer krav på högre

andel av på stämman företrädda aktier samt avgivna röster. Vanligtvis är det möjligt för aktieägare

att anmäla sig till bolagsstämman på flera olika sätt, vilka närmare anges i kallelsen till stämman.

Initiativ från aktieägare

Aktieägare som önskar få ett ärende behandlat på bolagsstämman måste skicka in en skriftlig begäran

till styrelsen. Begäran ska normalt ha tagits emot av styrelsen senast sju veckor före bolagsstämman.

På Moberg Pharmas hemsida finns protokoll från och information om bolagets tidigare bolags-

stämmor, se www.mobergpharma.se/investerare/bolagsstyrning/bolagsstamma

Årsstämman 2024

Årsstämman 2024 hålls den 14 maj 2024, klockan 14.00 hos Advokatfirman Schjødt,

Hamngatan 27 i Stockholm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktieägare

måste inkomma med begäran senast 26 mars 2024 om denne önskar få ett ärende be-

handlat på årsstämman.

Årsstämma 16 maj 2023

Årsstämman för räkenskapsåret januari – december 2022 ägde rum den 16 maj 2023

fysiskt i på bolagets huvudkontor i Stockholm. Stämman fattade bland annat följande

beslut, samtliga i enlighet med styrelsens respektive valberedningens förslag :

• Fastställande av resultat- och balansräkningarna. Årsstämman beviljade

styrelseledamöterna och VD ansvarsfrihet för räkenskapsåret 2022

• Ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2022

• Oförändrad ersättning till styrelse och revisor

• Omval av styrelseordförande Kerstin Valinder Strinnholm och styrelseledamöterna Nik-

olaj Sörensen och Anders Lundmark samt nyval av Håkan Wallin som styrelseledamot

• Godkännande av ersättningsrapport

• Beslut om sammanläggning av aktier och om ändring av gränserna för aktiekapitalet

och antalet av aktier i bolagsordningen, genom att tio (10) befintliga aktier ska läggas

samman till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10)

• Beslut om införande av ett långsiktigt incitamentsprogram

• Beslut att bemyndiga styrelsen att fatta beslut om ökning av Bolagets aktiekapital genom

nyemission motsvarande sammanlagt högst tjugo (20) procent av aktierna i Bolaget

Extra bolagsstämma 8 augusti 2023

Extra bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut den 28 juni 2023 om

nyemission av units bestående av stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1 med

företrädesrätt för Bolagets befintliga aktieägare, varvid varje unit består av en stam-

aktie och en vederlagsfri teckningsoption av serie 2023:1.

Extra bolagsstämma 9 oktober 2023

Den extra bolagsstämman beslutade att godkänna styrelsens beslut den 8 september

2023 om emission av 664 370 teckningsoptioner av serie 2023:1 till garanter som valt att

erhålla sin garantiersättning i form av units i den företrädesemission av units, bestå-

ende av stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1, som beslutades av styrelsen

den 28 juni 2023.

18 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

Styrelsen

Styrelsen är näst högsta beslutsfattande organ efter bolagsstämman. Enligt aktiebolagslagen är styrel-

sen ansvarig för bolagets förvaltning och organisation, vilket betyder att styrelsen är ansvarig för att

bland annat fastställa mål och strategier, säkerställa rutiner och system för utvärdering av fastställda

mål, fortlöpande utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning och resultat samt utvärdera den

operativa ledningen. Styrelsen ansvarar också för att säkerställa att årsredovisningen och koncern-

redovisningen samt delårsrapporterna upprättas i rätt tid. Dessutom utser styrelsen VD. Styrelsele-

damöterna väljs varje år på årsstämman för tiden fram till slutet av nästa årsstämma. Enligt Moberg

Pharmas bolagsordning ska styrelsen bestå av lägst tre och högst tio styrelseledamöter och högst två

suppleanter. Suppleanter till bolagsstämmovalda styrelseledamöter ska inte utses enligt koden.

Styrelseordförande väljs av årsstämman och har ett särskilt ansvar för ledningen av styrelsens

arbete och att styrelsens arbete är välorganiserat och genomförs på ett effektivt sätt. Styrelsens ordfö-

rande deltar inte i den operativa ledningen av Moberg Pharma.

Styrelsen följer en skriftlig arbetsordning som revideras årligen och fastställs på det konstitu-

erande styrelsemötet varje år. Arbetsordningen reglerar bland annat styrelsepraxis, funktioner och

uppdelningen av arbetet mellan styrelseledamöter och VD. I samband med det första styrelsemötet

fastställer styrelsen också instruktioner för finansiell rapportering och instruktioner för VD.

Styrelsen sammanträder normalt minst sju gånger per år. Utöver dessa möten kan ytterligare

möten anordnas för att hantera frågor som inte kan hänskjutas till ett ordinarie möte. Utöver sty-

relsemöten har styrelseordföranden och VD en fortlöpande dialog rörande för bolaget väsentliga

frågor. Moberg Pharma genomför årligen en utvärdering av styrelsens arbete. Utvärderingen 2023

fokuserade främst på frågor kring styrelsens ledning och arbetsformer, kvalitén i styrelsens arbetssätt,

kontrollsystem och styrelseunderlag, samt styrelsens sammansättning och kompetens. Resultatet har

presenterats för och diskuterats inom styrelsen och har också delgivits valberedningen. För närva-

rande består Moberg Pharmas styrelse av fyra ledamöter. Bolaget har inga utskott utan arbetet utförs

av styrelsens i sin helhet, då det inte anses motiverat med separata revisions- eller ersättningsutskott

med tanke på bolagets verksamhet och styrelsens sammansättning. En presentation av styrelsens

ledamöter återfinns på sida 20.

Närvaro

(antal styrelse-

möten 2023)

Styrelse-

arvode

2023, tkr

Oberoende i

förhållande till

Invald Bolaget Ägarna

Styrelseordförande

Kerstin Valinder Strinnholm 20 360 2022 Ja Ja

Ledamöter

Mattias Klintemar (t.o.m 2023-05-16) 5 71 2015 Ja Ja

Nikolaj Sörensen 20 170 2021 Ja Ja

Anders Lundmark 20 170 2022 Ja Ja

Håkan Wallin (invald. 2023-05-16) 15 99 2023 Ja Ja

Årscykel över styrelsens möten

Extra styrelsemöten hålls typiskt sett för behandling av särskilda eller brådskande frågor relaterade

till olika teman såsom finansiella frågor, partnerdiskussioner, riskhantering och investeringar.

Helårsrapport (årsbokslut

och Q4), utvärdering av

styrelse arbetet, företags-

mål för kommande period,

lönerevision

Godkännande av

årsredovisning

inkl. bolagsstyr-

ningsrapport,

kallelse års-

stämma, årlig

riskdiskussion

Delårsrapport (Q1)

Möte och avrapportering

från bolagets revisor

Konstituerande styrelse-

möte: firmateckningsrätt,

policies etc.

Delårsrapport (Q2)

Delårsrapport (Q3)

Omfattande

strategigenom-

gång samt

5-årsplan

Fastställande av budget

för nästkommande år

Q2Q3

2023

19 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Styrelse

KERSTIN VALINDER STRINNHOLM, Styrelseordförande. Född 1960.

Verksam i bolaget sedan 2022. Kerstin har en examen från journalist-

högskolan vid Göteborgs Universitet. Kerstin har mer än 30 års er-

farenhet från den internationella läkemedelsindustrin. Hon har haft

ledande befattningar inom bl a Astra Zeneca och Nycomed/Takeda –

främst med kommersiellt och affärsstrategiskt fokus. Idag är Kerstin

aktiv som rådgivare vid affärstransaktioner inom life science samt

som styrelseledamot i Camurus AB och Immedica AB. Aktieinnehav:

24 166 aktier och 15 466 teckningsoptioner TO2.

ANDERS LUNDMARK Ledamot. Född 1958. Ledamot sedan 2022.

Anders har en magisterexamen i företags- och nationalekonomi från

Uppsala Universitet. Anders Lundmark är delägare och medgrund-

are av Tellacq Partners, ett investmentbolag inom life science. Han

har 25 års erfarenhet som CFO med tillväxt- och affärsutvecklande

ansvarsområden. Han har arbetat i såväl Private Equity-ägda kon-

cerner som börsnoterade och privatägda företag, bland annat som

CFO för Phadia Group, Iggesund Paperboard, Trelleborg Industries

och Observer/Cision. Anders Lundmark är styrelseledamot i Nordic

Biosite Holding AB, Antrad Medical AB, Tellacq Group AB och Secure

Appox AB. Innehav i Moberg Pharma AB: 201 406 aktier och 64 800

teckningsoptioner TO2.

NIKOLAJ SØRENSEN Ledamot. Född 1972. Ledamot sedan 2021.

Nikolaj Sörensen har över 20 års erfarenhet från life science och

läkemedelsindustrin i Sverige och utomlands. Nikolaj är idag

Verkställande direktör för Orexo AB. Tidigare har Nikolaj haft flera

ledande befattningar på Pfizer och har jobbat som strategikonsult på

Boston Consulting Group (BCG). Nikolaj har en M.Sc. i International

Business från Copenhagen Business School och är styrelseledamot

i Gesynta Pharma AB. Aktieinnehav: 20 902 aktier och 13 377 teck-

ningsoptioner TO2.

HÅKAN WALLIN Ledamot. Född 1962. Ledamot sedan 2023. Håkan

har en mångårig erfarenhet från både det finansiella och operativa

området som rådgivare samt i styrelse- och ledningspositioner för no-

terade och onoterade life science bolag. Tidigare ledande befattningar

omfattar bland annat partner och ansvarig för life science branschen

inom corporate finance på ABG Sundal Collier, affärsutvecklingschef

på Medivir och styrelseordförande i Palette Life Sciences (tidigare

Pharmanest AB) samt revisor på Arthur Andersen. Håkan har erfaren-

het från flertalet andra branscher och är idag CFO på NP3 Fastigheter

AB (publ.) Håkan Wallin är styrelseledamot i Cibola Holding AB och

HWA Advisory & Capital AB. Aktieinnehav: 0 aktier

Bolagsstyrningsrapport

20 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Valberedningen

Valberedningen lämnar förslag till val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt

förslag till arvode och annan ersättning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag

till val och arvodering av revisor.

Årsstämman 16 maj 2023 beslutade att uppdra åt styrelsens ordförande att ta kontakt med de två

röstmässigt största aktieägarna eller ägargrupperna (härmed avses såväl direktregistrerade aktieägare

som förvaltarregistrerade aktieägare), enligt Euroclears utskrift av aktieboken per den 30 september

2023, som vardera utser en representant att jämte styrelseordföranden utgöra valberedning för tiden

intill dess att ny valberedning utsetts enligt mandat från nästa årsstämma. För det fall någon av de två

största aktieägarna eller ägargrupperna ej önskar utse sådan representant ska den tredje största aktie-

ägaren eller ägargruppen tillfrågas och så vidare intill dess att valberedningen består av tre ledamöter.

Om ledamot lämnar valberedningen innan dess arbete är slutfört och om valberedningen anser

att det finns behov av att ersätta denna ledamot, ska valberedningen utse ny ledamot enligt princi-

perna ovan, men med utgångspunkt i Euroclears utskrift av aktieboken snarast möjligt efter det att

ledamoten lämnat sin post. Ändring i valberedningens sammansättning ska omedelbart offentliggö-

ras. Inget arvode ska utgå till ledamöterna för deras arbete i valberedningen.

Valberedningens sammansättning inför årsstämman för räkenskapsåret 2023 meddelades på

Moberg Pharmas hemsida och genom ett pressmeddelande den 17 oktober 2023. Valberedningen

består av fyra ledamöter, Gillis Cullin, utsedd av Östersjöstiftelsen, Ida Marie Lindberg, utsedd av

Kjelsmark Holding och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningens förslag

till årsstämman meddelades genom ett pressmeddelande den 19 februari 2024

Bolagsstyrningsrapport

Revisor

Moberg Pharma AB (publ):s revisor väljs av årsstämman. Revisorn granskar årsredovisning, bokfö-

ring och koncernredovisning samt styrelsens och VDs förvaltning i enlighet med god revisionssed.

Revisorn lämnar efter varje räkenskapsår en revisionsberättelse för moderbolaget och en koncernre-

visionsberättelse till bolagsstämman. Revisorn granskar även Moberg Pharmas niomånadersrapport.

Huvudansvarig revisor rapporterar till styrelsen om sin granskning.

Vid bolagsstämma den 16 maj 2023 omvaldes revisionsbolaget Ernst & Young AB (Jakobsbergs-

gatan 24, Box 7850, 103 99 Stockholm) till revisor i Moberg Pharma, med mandattid enligt bolags-

ordningen för tiden intill slutet av nästa årsstämma. Den auktoriserade revisorn Jens Bertling är

utsedd till huvudansvarig revisor sedan våren 2023. Jens Bertling är född 1981 och är medlem av

FAR.

Ersättning till revisor

Ersättning till revisor beslutas av bolagsstämman. Årsstämman som hölls den 16 maj 2023 beslutade

att revisorn ska ersättas enligt löpande räkning.

Under 2023 har ersättning till revisorn utgått med 0,8 MSEK, varav 0,6 MSEK avser revisions-

uppdrag och 0,2 MSEK avser revision utöver uppdraget. Med revisionsuppdrag avses granskning av

en delårsrapport, årsredovisning och bokföring samt styrelsens och VD:s förvaltning, övriga arbets-

uppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller annat biträde som

föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbetsuppgifter.

Revision utöver uppdraget avser granskning av övriga uttalande enligt ABL.

21 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Ledning

ANNA LJUNG, VD, civilekonom. Född 1980. Verksam i bolaget se-

dan 2006. Anna Ljung har totalt mer än 15 års erfarenhet inom lä-

kemedelsindustrin också som CFO i andra biotechbolag som Athera

Biotechnologies AB och Lipopetide AB samt som oberoende konsult

inom teknologilicensiering. Hon är även styrelseledamot i Saniona

AB och ADDvise Group AB (publ). Aktieinnehav: 24 033 aktier, 16 654

teckningsoptioner TO2 och 450 000 prestationsaktierätter som kan

berättiga maximalt potentiellt 379 846 aktier.

ANDERS BRÖIJERSÉN, Chief Medical Officer. Född 1964. Verksam

i bolaget sedan 2023. Anders Bröijersén är disputerad läkare med

specialistkompetens inom invärtesmedicin. Anders har mer än 15

års erfarenhet inom läkemedelsindustrin med ledande befattningar

inom Medical Affairs, klinisk läkemedelsutveckling samt läkeme-

delssäkerhet i bolag som Sobi, Boehringer-Ingelheim, MSD och InDex

Pharmaceuticals. Aktieinnehav: 1 533 aktier, 2 005 teckningsoptioner

TO2 och 30 000 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt

potentiellt 82 958 aktier.

ANNICA MAGNUSSON, Senior Director Regulatory Affairs. Född 1963.

Verksam i bolaget sedan 2013. Annica Magnusson är apotekare med

mer än 20 års erfarenhet av internationellt arbete inom läkemedels-

industrin och Regulatory Affairs på bland annat AstraZeneca. Har

arbetat med utveckling och registrering av läkemedel, vacciner och

medicintekniska produkter i EU, USA, Japan med flera marknader.

Aktieinnehav: 873 aktier och 430 000 prestationsaktierätter som kan

berättiga maximalt potentiellt 324 541 aktier.

ROBERT EHRL, Head of Supply. Född 1967. Verksam i bolaget sedan

2023. Robert Ehrl är disputerad organisk kemist med över 20 års

bred erfarenhet inom läkemedelsindustrin. Robert har haft ledande

befattningar på AstraZeneca och Valneva Sweden AB, främst inom

processutveckling, supply och tillverkning. Han har arbetat med både

små molekyl- som biologiska läkemedel/vaccin, från API till färdig-

packad produkt. Aktieinnehav: 0 aktier.

MARK BEVERIDGE, Vice President Finance. B. Com, GradDipCA. Född

1978. Verksam i företaget sedan 2015. Mark Beveridge har mer än

15 års erfarenhet som rådgivare inom redovisning, försäkring och

revision, främst från Crowe Horwath och Visma Services. Mark har

även arbetat som oberoende konsult inom ekonomistyrning, trans-

aktionsrådgivning och implementering av affärssystem. Mark är sty-

relseledamot i Loaded Dice AB. Aktieinnehav: 43 158 aktier och 430

000 prestationsaktierätter som kan berättiga maximalt potentiellt

324 541 aktier.

CHRISTINA ERIXON, Head of Pharmaceutical Development &

Operations. Född 1970. Christina Erixon har bred erfarenhet av ut-

veckling, regulatoriska frågor och farmaceutisk kvalitet inom läkeme-

delsindustrin. Hon har haft ledande befattningar inom läkemedelsin-

dustrin och regulatoriska myndigheter, bland annat som chef inom

kliniska prövningar på Läkemedelsverket, senior produktutvecklare

på Astra Zeneca, affärsansvarig och sektionschef för Farmaceutisk

Utveckling på APL och kommer närmast från SDS Life Science som

chef för Drug Development. Christina Erixon är apotekare med dok-

torsexamen i farmaci från Uppsala universitet. Aktieinnehav: 0 aktier .

Bolagsstyrningsrapport

22 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

Vd och övriga ledande befattningshavare

VD är underordnad styrelsen och har främst ansvar för bolagets löpande förvaltning och den dagliga

driften. Arbetsfördelningen mellan styrelse och VD anges i arbetsordningen för styrelse och instruk-

tionen för VD. VD ansvarar också för att upprätta rapporter och sammanställa information från

ledningen inför styrelsemöten och är föredragande av materialet på styrelsesammanträden.

Enligt instruktionerna för finansiell rapportering är VD ansvarig för finansiell rapportering i

bolaget och ska följaktligen säkerställa att styrelsen får tillgång till tillräcklig information för att

styrelsen fortlöpande ska kunna utvärdera Moberg Pharmas finansiella ställning.

VD ska fortlöpande hålla styrelsen informerad om utvecklingen i Moberg Pharmas verksam-

het, bolagets resultat och finansiella ställning, likviditets- och kreditsituation, viktiga affärshändelser

samt andra omständigheter som inte kan antas vara irrelevanta för bolagets aktieägare (till exempel

väsentliga tvister, uppsägning av avtal som är viktiga för Moberg Pharma samt betydande omständig-

heter som berör bolagets produkter och projekt).

Ersättning till styrelseledamöter och ledande befattningshavare

Ersättning till styrelseledamöter

Arvoden och annan ersättning till styrelsen, däribland ordföranden, fastställs av bolagsstämman. På

årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om ett sammanlagt årligt styrelsearvode om 870 000 kronor

exklusive sociala avgifter varav 360 000 kronor till styrelsens ordförande och 170 000 kronor vardera

till övrig av bolagsstämman utsedd styrelseledamot.

Ingen av bolagets styrelseledamöter har rätt till några förmåner efter att de har avgått som med-

lemmar i styrelsen.

Ersättning till ledande befattningshavare

På årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg

Pharma: Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation &

Development, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply, och

Chief Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning

de erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och

ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2023.

Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman. Riktlinjerna

framgår i Not 7 i årsredovisningen.

Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet

Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom

distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket

minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveck-

ling.

En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen,

inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kva-

lificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och

övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Riktlinjerna möjliggör att ledande

befattningshavare kan erbjudas en konkurrenskraftig totalersättning.

Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstäm-

man och därför inte omfattas av riktlinjerna. Incitamentsprogrammen består av prestationsaktierät-

ter och är avsedda att främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande

befattningshavare och andra anställda. Prestationsaktierätterna har tilldelats vederlagsfritt. Samtliga

fast anställda som varit anställda minst 12 månader den 31 december 2023 är inkluderade i bolagets

incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av styrelseledamöter, VD

och övriga ledande befattningshavare återfinns på sida 20 och 22. De prestationskrav som används

för att bedöma utfallet av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling

till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess hållbarhet. LTIP 2021, LTIP 2022 och LTIP 2023

har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer vidare krav på

en intjäningsperiod om tre år. För mer information om dessa program, se not 19 i årsredovisningen.

2023

Grund-

lön

Rörlig

ersätt-

ning

Övriga

förmåner

Pensions-

kostnader

Aktie-

relaterad

ersättning

Övriga

ersätt-

ningar Summa

Verkställande direktör,

Anna Ljung 1 988 561 - 381 581 - 3 511

Andra ledande befattnings-

havare 8 305 1 229 - 889 1 224 - 11 647

Summa 10 293 1 790 - 1 270 1 805 - 15 158

Ersättning till Mark Beveridge och Agneta Larhed har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.

Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret 2023 och utbetalas under 2024.

Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter

ingår inte i de redovisade värdena.

23 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

24 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Bolagsstyrningsrapport

Intern kontroll och riskhantering avseende den finansiella rapporten

Information och kommunikation

Moberg Pharma är ett noterat bolag i en av världens mest reglerade branscher – läkemedelsindustrin.

Utöver de mycket höga krav som Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholm och övervakande myn-

digheter ställer på informationens omfattning och korrekthet, har Moberg Pharma interna kontroll-

funktioner för information och kommunikation som avser att säkerställa att korrekt finansiell och

annan företagsinformation kommuniceras till medarbetare och andra intressenter.

Företagets interna instruktioner och policys är tillgängliga för alla medarbetare och ger detaljerad

information om gällande rutiner i alla delar av företaget och beskriver kontrollfunktionerna och hur

de implementeras.

Säkerheten kring all information som kan påverka bolagets marknadsvärde och att sådan infor-

mation kommuniceras externt på ett korrekt sätt och i rätt tid är hörnstenar i företagets åtagande som

ett noterat bolag. Dessa två faktorer och rutinerna för att hantera dem säkerställer att den finansiella

rapporteringen mottas samtidigt av finansmarknadens aktörer och ger en rättvisande bild av företa-

gets finansiella resultat och ställning.

Uppföljning

Uppföljning av efterlevnaden av interna policys, riktlinjer, manualer och koder samt av ändamålsen-

lighet och funktionalitet i etablerade kontrollaktiviteter genomförs löpande. Åtgärder och rutiner

avseende den finansiella rapporteringen är föremål för fortlöpande uppföljning. Moberg Pharmas

ledning gör en månadsvis resultatuppföljning med analys av avvikelser från budget och föregående

period. Styrelsen går igenom årsredovisning och delårsrapporter inför publicering. Styrelsen träffar

årligen bolagets revisorer varvid den interna kontrollen och den finansiella rapporteringen blir före-

mål för diskussion.

Särskild bedömning av behovet av internrevision

Moberg Pharma har ingen särskild granskningsfunktion (internrevision). Styrelsen utvärderar årli-

gen behovet av en sådan funktion och har gjort bedömningen att det, med tanke på bolagets storlek

med förhållandevis få anställda och omfattning av transaktioner där de flesta transaktioner av bety-

delse är av liknande karaktär och förhållandevis okomplicerade, inte finns anledning att inrätta en

formell internrevisionsavdelning.

Den interna kontrollens övergripande syfte är att i rimlig grad säkerställa att bolagets operativa stra-

tegier och mål följs upp och att ägarnas investeringar skyddas. Den interna kontrollen ska vidare

tillse att den externa finansiella rapporteringen med rimlig säkerhet är tillförlitlig och upprättad i

överensstämmelse med god redovisningssed, att tillämpliga lagar och förordningar följs samt att krav

på noterade bolag efterlevs. Inom Moberg Pharma är intern kontroll avseende den finansiella rappor-

teringen exempelvis inriktad mot att säkerställa en effektiv och tillförlitlig hantering och redovisning

av inköp och försäljning, övrig intäktsredovisning samt redovisning av bolagets finansiering.

Den interna kontrollmiljön omfattar huvudsakligen följande fem komponenter: kontrollmiljö,

riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kommunikation samt uppföljning.

Kontrollmiljö

Kontrollmiljön inom Moberg Pharma utgör ramen för den inriktning och kultur som bolagets sty-

relse och ledning kommunicerar ut i organisationen. Intern styrning och kontroll i enlighet med

vedertagna ramverk är ett prioriterat område inom ledningsarbetet. Moberg Pharmas styrelse och

ledning definierar och utformar beslutsvägar, befogenheter och ansvar som är tydligt definierade

och kommunicerade i organisationen. Bolagets styrelse strävar också efter att säkerställa att styrande

dokument såsom interna instruktioner och policys omfattar identifierade väsentliga områden och att

dessa ger rätt vägledning i arbetet för olika befattningshavare inom bolaget.

Riskbedömning

Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identifiera risker

och vidta åtgärder beträffande dessa. Riskbedömningen är även utformad för att identifiera sådana

risker som väsentligen påverkar den interna kontrollen avseende den finansiella rapporteringen.

Att kommersialisera och utveckla nya läkemedel är en riskfylld och kapitalkrävande process. De

riskfaktorer som bedöms ha en särskild betydelse för Moberg Pharmas framtida utveckling är kopp-

lade till resultat av kliniska studier, myndighetsåtgärder, patent och varumärken, nyckelpersoner,

konjunkturkänslighet, framtida kapitalbehov och finansiella riskfaktorer. En mer utförlig beskriv-

ning av riskexponeringen och hur Moberg Pharma hanterar detta återfinns i årsredovisningen på

sidan 32.

Kontrollaktiviteter

Kontrollaktiviteterna har som främsta syfte att förebygga, upptäcka och korrigera fel i den finansiella

rapporteringen. Rutiner och aktiviteter har utformats för att hantera och åtgärda väsentliga risker

som är relaterade till den finansiella rapporteringen. Aktiviteterna omfattar bland annat analytisk

uppföljning och jämförelse av resultatutveckling eller poster, kontoavstämningar och balansspecifi-

kationer samt även godkännande av affärstransaktioner och samarbetsavtal, fullmakts- och attestin-

struktioner samt redovisnings- och värderingsprinciper.

25 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Stockholm den 12 april 2024

Kerstin Valinder Strinnholm

Styrelseordförande

Anders Lundmark

Styrelseledamot

Nikolaj Sörensen

Styrelseledamot

Håkan Wallin

Styrelseledamot

Anna Ljung

Bolagsstyrningsrapport

Efterlevnad av svenska börsregler med mera under räkenskapsåret

Moberg Pharma har under räkenskapsåret 2023 inte varit föremål för beslut av Nasdaq OMX Nordic

Exchange Stockholms disciplinnämnd eller uttalande av Aktiemarknadsnämnden avseende överträ-

delse av Nasdaq OMX Nordic Exchange Stockholms regelverk eller av god sed på aktiemarknaden.

Revisorsyttrande om

bolagsstyrningsrapporten

Till bolagsstämman i Moberg Pharma AB (publ),

org. nr 556697-7426

Uppdrag och ansvarsfördelning

Det är styrelsen som har ansvaret för bolagsstyrningsrapporten för räkenskapsåret 2023 på sidorna

16-26 och för att den är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen.

Granskningens inriktning och omfattning

Vår granskning har skett enligt FARs rekommendation RevR 16 Revisorns granskning av bolags-

styrningsrapporten. Detta innebär att vår granskning av bolagsstyrningsrapporten har en annan

inriktning och en väsentligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en

revision enligt International Standards on Auditing och god revisionssed i Sverige har. Vi anser att

denna granskning ger oss tillräcklig grund för våra uttalanden.

Uttalande

En bolagsstyrningsrapport har upprättats. Upplysningar i enlighet med 6 kap. 6 § andra stycket

punkterna 2–6 årsredovisningslagen samt 7 kap. 31 § andra stycket samma lag är förenliga med

årsredovisningen och koncernredovisningen samt är i överensstämmelse med årsredovisningslagen.

Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift

Ernst & Young AB

Jens Bertling

Auktoriserad revisor

26 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Finansiell

information

Finansiell information

Förvaltningsberättelse

Styrelse och verkställande direktör i Moberg Pharma AB (publ) org. nr 556697-7426 lämnar

härmed årsredovisning och koncernredovisning för räkenskapsåret 2023-01-01–2023-12-31.

Belopp är uttryckta i TSEK (tusentals svenska kronor) om inget annat anges. Belopp och siffror inom

parentes avser jämförelsesiffror för det förlängda räkenskapsåret för motsvarande period föregående år.

Bolagsuppgifter

Koncernen bedriver verksamhet i associationsformen aktiebolag med säte i Stockholm. Huvudkon-

torets adress är Gustavslundsvägen 42, 5tr, 167 51 Bromma. Koncernen består av moderbolaget

Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697-7426, samt det helägda dotterbolaget Moberg Derma

Incentives AB, org. nr 556750-1589.

Verksamhet

Moberg Pharma AB (publ) bildades 2006 och är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommer-

sialisering av egenutvecklade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets främsta tillgång

är MOB-015 – en ny utvärtes behandling av nagelsvamp. Kliniska fas 3-studier av fler än 800 patien-

ter för MOB-015 indikerar att produkten har potential att bli den framtida marknadsledaren inom

nagelsvamp. Moberg Pharma har avtal med kommersiella partners på plats i bland annat Europa och

Kanada. Läkemedlet är godkänt i 10 EU-länder, nationellt godkännande i ytterligare 3 länder väntas

inom kort. MOB-015 lanseras sedan februari 2024 i Sverige under varumärket Terclara®. Bolagets

bedömning är att den globala försäljningspotentialen för MOB-015 uppgår till 250–500 MUSD

årligen. Moberg Pharma har huvudkontor i Stockholm och bolagets aktie är noterad under Small

Cap på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stockholm (OMX: MOB).

Medarbetare

Per den 31 december 2023 hade Moberg Pharma 10 (7) anställda varav 80 procent (100) kvinnor.

Samtliga personer var anställda i moderbolaget. Se not 7 för ytterligare uppgifter om anställda och

personalkostnader.

Resultat och finansiell ställning

Omsättning och resultat

Verksamheten utgörs av forskning och utveckling, affärsutveckling samt administrativa funktioner.

Huvuddelen av forskningsutgifterna är direkt hänförliga till den kliniska fas-3 studien i Nordame-

rika för MOB-015 och balanseras. De största kostnadsposterna i periodens resultat utgörs därför

av affärsutvecklings- och administrationskostnader om 21,6 MSEK (20,1) följt av forsknings- och

utvecklingskostnader om 3,7 MSEK (1,2).

Investeringar

Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar under 2023 avsåg främst investeringar i balanserade

utgifter för utvecklingsarbete för läkemedelsprojektet MOB-015 om 124,1 MSEK (81,1), ökningen

i investeringar beror på den nordamerikanska fas 3-studien som initierades under våren 2022, där

rekryteringen av patienter slutfördes i oktober 2023.

Skulder

Moberg Pharma har inga räntebärande skulder för utom leasingskulder.

Likviditet och finansiell ställning

Moberg Pharmas strategi innebär att bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser på forsk-

ning och utveckling såväl som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av innestående likvida

medel och Moberg Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är i expansionsfas samt

bedriver utvecklingsintensiv verksamhet med investeringar som syftar till att intäkter ska erhållas i

framtiden. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, exempelvis genom förvärv, kan

Moberg Pharma behöva anskaffa ytterligare kapital genom emission eller ytterligare upplåning.

Kassaflödet från den löpande verksamheten var -33,2 MSEK (-16,8). Kassaflödet från investe-

ringsverksamheten uppgick till -124,1 MSEK (-68,1). I investeringsverksamheten ingår balanserade

utgifter för immateriella anläggningstillgångar, som främst består av balanserade utgifter för utveck-

lingsarbete för MOB-015. Kassaflödet från finansieringsverksamheten var 92,3 MSEK (107,8) och

avser huvudsakligen nyemissionen under året. Total förändring i likvida medel blev -65,0 MSEK

(22,9). Likvida medel uppgick till 60,6 MSEK (125,6) vid årets slut.

Försäkringar

Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver företagsförsäkring särskild försäkring för patien-

ter som deltar i kliniska prövningar och produktansvarsförsäkringar för produkter under utveckling

och på marknaden. Försäkringsskyddet är föremål för löpande översyn. Styrelsen bedömer att försäk-

ringsskyddet är väl anpassat till verksamhetens nuvarande omfattning.

28 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Finansiell information

Miljö och ansvar

Moberg Pharmas verksamhet medför inga särskilda miljörisker och kräver inte några särskilda mil-

jörelaterade tillstånd eller beslut från myndigheter. Moberg Pharma bedömer att bolaget bedriver sin

verksamhet enligt tillämpliga hälso- och säkerhetsregler samt erbjuder sina anställda en säker och

sund arbetsmiljö.

Tvister

Moberg Pharma är inte, och har aldrig varit, part i något rättsligt förfarande eller skiljeförfarande

som vid något tillfälle har eller haft betydande effekter på Moberg Pharmas finansiella ställning eller

lönsamhet.

Styrelsearbetet under 2023

Vid årsstämman 16 maj 2023 valdes fyra ledamöter för perioden till nästa årsstämma. Ledamöternas

kompetens innefattar områdena läkemedelsutveckling, medicinsk forskning samt marknads-, finans-

och strategifrågor. Styrelsen har haft 20 protokollförda styrelsemöten under räkenskapsåret, varav

9 styrelsemöten per capsulam. Föredragande på styrelsemötena har framförallt varit VD, men även

andra medlemmar i ledningsgruppen.

Fokus för styrelsearbetet 2023 har varit strategifrågor, framför allt avseende produktutveckling,

affärsutveckling och regulatoriska frågor, samt vidareutveckling av bolagets affärsplan. Styrelsens

arbete följer den fastställda arbetsordningen, vilken reglerar områden som ansvarsfördelning, antal

obligatoriska sammanträden, formen för kallelser, underlag och protokoll, jäv, obligatoriska ärenden

som VD ska underställa styrelsen samt firmateckning. Styrelsen behandlar löpande ärenden som

affärsläget, periodbokslut, budget, strategier och extern information. Samtliga frågor har behandlats

av styrelsen i sin helhet.

För personinformation om styrelseledamöterna, se sida 20.

Valberedning

Valberedningen inför årsstämman för räkenskapsåret 2023 består av tre ledamöter, Gillis Cullin

representerande Östersjöstiftelsen, samt ledamöterna Ida Marie Lindberg, representerande Kjelsmark

Holding och Kerstin Valinder Strinnholm, styrelseordförande. Valberedningen lämnar förslag till

val av styrelseordförande och övriga ledamöter i styrelsen, samt förslag till arvode och annan ersätt-

ning till styrelseledamöterna. Valberedningen lämnar även förslag till val och arvodering av revisor.

Bolagsstyrning

Från och med 26 maj 2011 då bolagets aktier noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange Stock-

holm tillämpar Moberg Pharma den svenska koden för bolagsstyrning. Bolagsstyrningsrapporten

återfinns på sidan 16.

Informationsgivning

Moberg Pharma eftersträvar en god kommunikation med aktieägarna. Bolagets information ska vara

korrekt, tydlig, saklig, trovärdig och snabb. Moberg Pharmas kommunikation ska också präglas av

öppenhet och bolaget publicerar löpande delårsrapporter och årsredovisningar på svenska och engel-

ska. Händelser som bedöms vara kurspåverkande offentliggörs genom pressmeddelanden.

Förslag till bolagets årsstämma 2024 – styrelsens förslag till riktlinjer för ersättning till

ledande befattningshavare

Styrelsen föreslår att årsstämman beslutar om följande riktlinjer för ersättning till ledande befatt-

ningshavare. Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Head of Pharmaceutical Development &

Operations, Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Head of Supply och Chief

Medical Officer. Riktlinjerna för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de

erhåller ersättning utanför styrelseuppdraget. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och

ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlinjerna har fastställts av årsstämman 2024.

Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd av bolagsstämman.

Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet

Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom

distributörer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket

minskar tid till marknad, utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutvecking.

En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen,

inklusive dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kva-

lificerade medarbetare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och

övriga medarbetare är marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande

befattningshavare kan erbjudas en konkurrenskraftig totalersättning.

Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstäm-

man och därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet

av Moberg Pharmas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värde-

skapandet, inklusive dess hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024 som kommer framläggas på års-

stämman 2024 har prestationskrav kopplade till Bolagets verksamhet och mål. Programmen uppställer

vidare krav på en intjäningsperiod om tre år. För mer information om bolagets långsiktiga incitaments-

program, se not 19.

Formerna av ersättning m.m.

Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra

sedvanliga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om

exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar.

29 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Fast lön

Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs

roll, prestation, resultat och ansvar.

Rörlig ersättning

Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersätt-

ningen baseras på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara

utformade så att de bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen,

inklusive hållbarhet. Pensionsgrundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får

i regel inte överstiga 30 procent av årsgrundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen

av om måluppfyllelse har skett skall göras i slutet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt

underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontantersättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod

eller vara föremål för uppskjuten utbetalning.

Pension och andra förmåner

VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön.

Övriga ledande befattningshavare har en avgiftsbestämd pension om maximalt 30 procent av grund-

lön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring, telefonförmåner, måltidsförmåner

och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.

Uppsägning

Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattnings-

havaren och vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå,

dock kan den sammanlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön och

rörlig ersättning.

Konsultarvode till styrelseledamöter

I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under sär-

skilda omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode.

Lön och anställningsvillkor för anställda

Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för

Bolagets anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens kompo-

nenter samt ersättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets

och styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar

som följer av dessa.

Beredning av ersättningsfrågor

Styrelsen beslutar om ersättning och anställningsvillkor för VD. Styrelsen utvärderar årligen det

arbete som VD utför. Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvill-

kor beslutar VD på basis av de riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstäm-

man fastställt. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga

fram förslag för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits

av bolagsstämman. Styrelsen skall även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt

gällande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av

och beslut i ersättningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i

den mån de berörs av frågorna.

Avvikelse från riktlinjerna

Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl

och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess

hållbarhet, eller för att säkerställa Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare

rörlig ersättning vid särskilda prestationer.

Väsentliga händelser efter räkenskapsårets slut

Se not 27 för vidare information avseende händelser efter balansdagen.

Framtidsutsikter

Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en bra avkastning till aktieägarna genom framgångs-

rik kommersialisering av utvecklingsprojekt.

I juni 2023 avslutades den decentrala registreringsproceduren med ett positivt resultat och MOB-

015 rekommenderas för nationellt godkännande i 13 europeiska länder för behandling av milda till

måttliga svampinfektioner i naglarna hos vuxna, därefter följde nationell godkännandeprocess i varje

land där 10 av 13 länder har hunnit kodkänna läkemedlet under 2023.

Bolaget har inlett lanseringen i Sverige och från och med februari 2024 finnas MOB-015 under

varumärket Terclara® tillgängligt på apotek. Apoteken fyller nu upp hyllorna och därefter inleds

marknadsföringen mot slutkonsument inför högsäsongen – när sommaren och sandalperioden när-

mar sig är intresset för att behandla sin nagelsvamp som störst. Den svenska lanseringen är en viktig

pusselbit för att förverkliga bolagets vision - att göra MOB-015 till den ledande behandlingen av

nagelsvamp globalt.

Moberg Pharma genomför även en nordamerikansk fas 3-studie, där patientrekryteringen slut-

fördes i oktober 2023 och toplineresultat väntas i januari 2025. Studien har potential att möjliggöra

läkemedelsregistrering i USA och stärka produktens marknadspåståenden ytterligare.

Moderbolaget Moberg Pharma AB (publ)

Moberg Pharma AB (publ), org. nr 556697–7426, är moderbolag i koncernen. Verksamheten i kon-

cernen bedrivs främst i moderbolaget och utgörs av forskning och utveckling, försäljning och mark-

nadsföring samt administrativa funktioner.

Finansiell information

30 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Information beträffande Moberg Pharmas aktier

Den 31 december 2023 uppgick totalt antal aktier till 28 407 452 (10 085 933) med ett kvotvärde på

1,0 SEK. Varje aktie (exklusive aktier i eget förvar) är förenad med en röst och berättigar till lika stor

andel av bolagets utdelningsbara vinstmedel.

Moberg Pharma AB har vid utgången av året 445 974 aktier i eget förvar. Aktierna är avsedda att

användas för säkring av åtaganden enligt incitamentsprogrammen och ägs av Moberg Pharma.

För vidare information om aktier i eget förvar och förändringar under året, se not 19.

Förslag till resultatdisposition (SEK)

1 januari 2016 infördes en ändring i årsredovisningslagen som innebär att för att få aktivera internt

genererade utgifter för utvecklingsarbeten ska bolaget redovisa motsvarande belopp i en bunden fond

under eget kapital ”Fond för utvecklingsutgifter”. Moderbolaget Moberg Pharma AB hade en net-

torörelse om 124 MSEK i aktiverade internt genererade utgifter för utvecklingsarbeten under 2023

och redovisar därmed totalt 528 MSEK i fond för utvecklingsutgifter. Förändringar i eget kapital för

moderbolaget återfinns på sidan 42.

Till årsstämmans förfogande finns följande fria fond, balanserat resultat och årets vinst i moderbolaget:

Överkursfond 800 137 759

Balanserat resultat -723 953 324

Årets resultat -21 093 291

55 091 144

Styrelsen föreslår att årets resultat balanseras i ny räkning. Efter dispositionen uppgår det fria egna

kapitalet till:

Överkursfond 800 137 759

Balanserat resultat -745 046 615

55 091 144

Finansiell information

31 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Finansiell information

Riskfaktorer

Moberg Pharmas verksamhet är förknippad med risk. Med risker avser Moberg Pharma händelser

som kan leda till verksamhetsavbrott, skador eller förluster och därmed avsevärd negativ inverkan på

möjligheten att uppnå koncernens mål. Hur risker hanteras är av fundamental betydelse för Moberg

Pharmas framgång. En förutsättning för att kunna hantera riskerna på ett väl avvägt sätt är att de är

identifierade och kartlagda. Moberg Pharma bedriver ett riskhanteringsarbete där riskerna kartläggs

på ett systematiskt sätt. Nedan anges de riskfaktorer som bedöms ha särskild betydelse för koncernens

framtida utveckling. Riskfaktorerna är inte angivna i prioritetsordning och gör inte anspråk på att

vara heltäckande. Det kan inte garanteras att Moberg Pharma framgångsrikt kan hantera nedanstå-

ende eller andra risker.

Riskhantering och kontrollstrategier

Bolagets styrelse arbetar löpande och systematiskt med riskbedömningar i syfte att identifiera risker

och vidta åtgärder beträffande dessa. Bolaget tillämpar en riskhanteringspolicy som syftar till att

identifiera och värdera risker samt ta fram en riskhanteringsplan. Såväl policyn och planen uppda-

teras minst årligen och godkänns av styrelsen. Den interna kontrollmiljön omfattar huvudsakligen

följande fem komponenter: kontrollmiljö, riskbedömning, kontrollaktiviteter, information och kom-

munikation samt uppföljning.

För varje identifierad risk av väsentlig karaktär utformas en riskhanteringsstrategi och åtgärds-

plan. I planeringen involveras världsledande extern expertis t ex vad gäller regulatoriska frågor eller

utformning av kliniska studier.

Översikt av Moberg Pharmas risker, riskhantering och kontrollstrategier

VERKSAMHETSRELATERADE RISKER

RISKER RELA TERADE TILL

BOLAGETS AKTIER

Risker förknippade med

läkemedelsutveckling

Risker förknippade med

bolagets verksamhet

Risker förknippade med

marknaden

Risker förknippade med

regelefterlevnad

Finansiella risker

• Myndighetsbeslut och tillstånd

• Prekliniska och kliniska studier

• Beroende av tredje parter

• Biverkningar

• Immaterialrättsligt skydd

• Samarbetspartners och

distributörer

• Produktionen

• Företagshemligheter och

Know-How

• Säkerhetsläckor

• Nyckelpersoner

• Förvärv

• Incitamentsprogram

• Förväntade resultat

• Konkurrens från andra läkeme-

delsbolag och parallellimport

• Risker relaterade till globala ekon-

omiska faktorer

• Regelefterlevnad

• Produktansvar och försäkring

• Finansiell riskhantering

• Valutarisk

• Immateriella anläggningstillgån-

gar

• Refinansieringsrisk och framtida

kapitalbehov

• Ränterisk och likviditetsrisk

• Kredit- och motpartsrisk

• Skatt

• Underskottsavdrag

• Icke uthålliga intäktskällor

• Aktiekurs och likviditet

• Utdelning

• Framtida emissioner

RISKHANTERING OCH KONTROLLSTRATEGIER

• Policydokument, manualer och rekommendationer

• Interna kontrollaktiviteter, antingen förebyggande eller upptäckande

• Analyser

• Kvalitetssystem på plats

• Minskat beroende av partners genom planerad egen försäljningsorganisation i USA

• Produktansvarsförsäkring

• Samarbete med välrenommerade patentombud

• Strukturerade investeringsbeslut

32 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Risker förknippade med läkemedelsutveckling

Utveckling av nya läkemedel och medicinska produkter

Myndighetsbeslut och tillstånd

Moberg Pharma utvecklar och kommersialiserar medicinska produkter och är likt övriga bolag inom

branschen beroende av bedömningar och beslut från berörda myndigheter, exempelvis Läkemedelsver-

ket i Sverige, FDA i USA eller EMA i EU. Sådana bedömningar föregår beslut om bland annat tillstånd

att utföra kliniska prövningar och tillstånd att marknadsföra och sälja läkemedel eller medicintekniska

produkter. Det finns dock en risk för att Moberg Pharma inte kommer att erhålla de myndighetsbeslut

som är nödvändiga för att utveckla kommersiellt och finansiellt värdefulla produkter på marknaden.

En ansökan om marknadsgodkännande kräver omfattande dokumentation avseende bland

annat kliniska resultat, kvalitetssäkring och produktion som uppfyller nationella och internatio-

nella krav. Även om Bolaget upprättar stora delar av denna dokumentation parallellt med de kliniska

studierna finns det dock en risk för att oförutsedda omständigheter medför förseningar. Eftersom

läkemedelsmyndigheter kan komma att begära in kompletteringar eller ha andra synpunkter på

ansökan är tidpunkter och kostnader för marknadsgodkännande förenade med osäkerhet.

Vidare påverkas bolaget av myndighetsbeslut gällande till exempel förändrade tullar eller skatter,

förutsättningar för förskrivning av läkemedel, prissättning av läkemedel som omfattas av subven-

tionssystem och rabattering av läkemedel. Det finns en risk för att de regulatoriska förutsättningarna

på marknaden förändras så att bolagets möjligheter att utveckla och tillverka kommersiellt värdefulla

produkter försämras. Sådana beslut kan resultera i ökade kostnader för Bolaget eller högre prissätt-

ning på bolagets läkemedel, vilket kan leda till lägre marginaler på sålda produkter samt minskad

försäljning, med resultatet att bolagets vinst blir sämre än förväntat.

Prekliniska och kliniska studier

Moberg Pharma bedriver utveckling av nya läkemedel och andra medicinska produkter. För att få

tillstånd från myndigheter att starta försäljning ska Moberg Pharma – eller eventuella samarbetspart-

ners – visa effekt och säkerhet för potentiella läkemedel på varje angiven indikation. Omfattningen

av de prekliniska och kliniska studier som krävs varierar beroende på produktkandidatens klassifi-

cering, indikation, tidigare publicerade data, samt de regulatoriska krav som gäller för den specifika

produktkandidaten. Det finns dock en risk för att pågående eller framtida kliniska prövningar inte

kan påvisa tillräcklig effekt och säkerhet för att nödvändiga myndighetsgodkännanden ska erhållas

eller att dessa inte leder till produkter som kan säljas på marknaden.

Preklinisk och klinisk utveckling är tidskrävande och kostsamma aktiviteter som påverkas av en

mängd faktorer, däribland sådana som ligger utanför Moberg Pharmas kontroll, exempelvis resultat

av stabilitetsstudier eller långsammare patientrekrytering än förväntat. Oförutsedda misslyckanden

kan inträffa även i de fall där tidigare studier har visat positiva resultat som var tillfredsställande såväl

för bolaget som regulatoriska myndigheter. EMA, FDA, en IRB (Institutional Review Board) eller

annan regulatorisk myndighet kan när som helst besluta att kliniska studier ska upphöra av ett flertal

orsaker. Sådana orsaker kan vara en övertygelse om att patienterna som deltar i studien utsätts för

oacceptabla hälsorisker eller skadliga biverkningar. På samma sätt kan en etikkommitté besluta att

kliniska studier som utförs på en viss plats ska upphöra.

MOB-015 har genomgått två kliniska studier i fas-3 i Europa och Nordamerika vilka uppfyllde det

primära behandlingsmålet och inga allvarliga biverkningar relaterade till MOB-015 rapporterades

för någondera studien. Studierna har använts som underlag för produktregistrering i Europa, där

10 länder har godkänt läkemedlet. För marknadsgodkännande i USA förväntas en ytterligare studie

behöva genomföras för att åstadkomma registrering på den amerikanska marknaden. En sådan studie

pågår nu och toplineresultat förväntas i januari 2025. Till följd av att den amerikanska marknaden

utgör en väsentlig del av MOB-015:s förutspådda försäljningspotential skulle Bolaget gå miste om

stora försäljningsintäkter om en sådan studie misslyckades, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt

på Bolagets förväntade omsättning och därmed Bolagets framtidsutsikter.

Beroende av tredje parter

Moberg Pharma använder konsulter och kontraktsforskningsorganisationer (”CRO:s”) vid utveck-

lingen av läkemedel och andra medicinska produkter. Det finns en risk att sådana tredje parter

inte uppfyller sina åtaganden gentemot Moberg Pharma eller att Moberg Pharma inte i tillräcklig

utsträckning kan övervaka deras arbete, vilket kan ge upphov till förseningar, högre kostnader, kva-

litetsproblem eller andra brister i utvecklingsarbetet. Det finns också en risk att Moberg Pharma inte

kan upphandla sådana konsulter eller CRO:s med tillräckliga kvalifikationer, till ett förmånligt pris

eller över huvud taget. Eventuella brister eller förseningar i genomförandet av Bolagets utvecklings-

program kan komma att reducera eller försena Moberg Pharmas möjligheter att kommersialisera

befintliga produktkandidater, vilket kan medföra betydande kostnader. Svårigheter att komplettera

projektportföljen med nya produktkandidater skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets för-

väntade resultat eftersom Bolaget skulle gå miste om intäkter.

Biverkningar

Eftersom bolagets huvudsakliga verksamhetsområde ligger inom försäljning och utveckling av läke-

medel och andra medicinska produkter föreligger det en risk att patienter som använder bolagets

produkter, deltar i kliniska studier med bolagets produkter eller på annat sätt kommer i kontakt

med bolagets produkter drabbas av biverkningar, även om Bolaget arbetar med utvärtes preparat

baserade på beprövade substanser med väldokumenterade biverkningsprofiler. Skulle biverkningar

påvisas i framtida studier eller vid försäljning av Bolagets produkter finns det en risk att Bolaget skulle

lida konsekvenser. Sådana konsekvenser kan omfatta skadade patienter, förseningar eller avbrott i

den fortsatta produktutvecklingen samt begränsning eller förhindrande av produktens kommersiella

användning. Skulle Bolaget tvingas stoppa försäljningen av dess produkt skulle det få en väsentlig

negativ effekt på Bolagets intäkter som är starkt beroende av försäljningen av läkemedlet. En annan

möjlig konsekvens är att patienter som drabbas av biverkningar kan kräva skadestånd eller väcka

talan mot Bolaget, varvid Bolaget kan komma att ådra sig betydande advokatkostnader, få negativ

publicitet och bli skadeståndsskyldigt. Negativ publicitet kan komma att resultera i att kunder tap-

par förtroendet för Bolaget och dess produkter, vilket kan leda till att Bolagets försäljning minskar.

Minskade försäljningsvolymer till följd av försäljningsstopp eller ett minskat förtroende för Bolagets

produkter kan i sin tur ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat och finansiella ställning.

Finansiell information

33 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Risker förknippade med bolagets verksamhet

Immaterialrättsligt skydd

I den typ av verksamhet som Moberg Pharma bedriver föreligger alltid risken att bolagets patent,

varumärken eller övriga immateriella rättigheter inte ger tillräckligt skydd för bolaget, att ansök-

ningar inte beviljas eller att bolagets rättigheter inte kan vidmakthållas. Vidare kan intrång i patent

eller varumärken komma att ske, vilket kan leda till kostsamma tvister. Negativa utfall av tvister om

immateriella rättigheter kan för den förlorande parten leda till förlorat skydd, förbud att fortsätta

nyttja aktuell rättighet eller skyldighet att betala skadestånd.

Utöver beviljade patent har Bolaget pågående patentansökningar som ännu inte har beviljats på

alla relevanta marknader. Bolaget har också möjlighet att erhålla dataexklusivitet under viss period

på olika marknader. Det finns en risk att utestående patentansökningar eller dataexklusivitet inte

kommer att beviljas eller att kopior av Bolagets produkter börjar säljas på närliggande marknader där

Bolagets produkt inte har beviljats patent. Framtida patentutgångar, upphörande av dataexklusivitet

och inträde av generiska produkter på marknaden kan påverka Bolagets försäljning negativt. Skulle

kopior av Bolagets produkter börja säljas på samma marknader som Bolagets produkter, eller kunder

vända sig till närliggande marknader med alternativa, billigare produkter, så finns det en risk att

Bolagets förväntade försäljning minskar. Om en sådan risk materialiseras kan Bolaget behöva anpassa

prissättningen efter oförutsedda konkurrenter, vilket skulle leda till minskade intäkter och/eller lägre

marginaler på sålda produkter, med ett lägre resultat som följd.

Samarbetspartners och distributörer

Moberg Pharma är beroende av dess relationer till andra bolag för försäljning, marknadsföring och

kommersialisering av bolagets produktkandidater på vissa marknader. Det finns en risk att sådana

avtal inte kan ingås på fördelaktiga villkor, att samarbeten fungerar otillfredsställande eller att mot-

parter inte uppfyller sina åtaganden enligt ingångna avtal. Därtill finns det en risk för att framtida

lanseringar och försäljning inte kan åstadkomma resultat som är likvärdiga med de resultat som

uppnåtts historiskt. Därutöver finns risken att Moberg Pharma hamnar i tvister med dessa bolag eller

att Bolagets relation till andra bolag försämras.

Produktion

Moberg Pharma använder kontraktstillverkare för produktionen, vilket gör att Bolaget är beroende

av att externa leveranser uppfyller överenskomna krav vad gäller exempelvis mängd, kvalitet och

leveranstid eller vad avser särskilt råmaterial. Det finns en risk att Moberg Pharma kan komma att

drabbas av försenade eller uteblivna leveranser från dessa kontraktstillverkare, vilket kan komma att

försena Bolagets försäljning av dess produktkandidater och påverka Bolagets likviditet negativt. Det

kan inträffa att bolaget möter ett begränsat utbud av kritiskt råmaterial eller förpackningsmaterial

som endast kan erhållas från en, eller ett begränsat antal, leverantörer. Detta kan orsaka förseningar

i produktionen eller kliniska prövningar, betydande intäktsbortfall eller att bolaget ådrar sig skade-

ståndsskyldighet och liknande i förhållande till tredje parter. Alla avbrott i leverans av råmaterial

eller om bolaget skulle misslyckas med att förvärva sådant råmaterial på kommersiellt acceptabla

villkor, skulle kunna skada bolagets verksamhet genom att orsaka fördröjningar i bolagets kliniska

prövningar, förhindra kommersialiseringen av godkända produkter eller öka bolagets kostnader. Om

dessa risker materialiseras kan det få en väsentlig negativ effekt för Bolagets finansiella ställning.

Företagshemligheter och Know-How

Moberg Pharma förlitar sig till viss del på opatenterade företagshemligheter, know-how och fortsatt

teknologisk innovation för att utveckla och behålla sin position på marknaden. Om bolaget inte

skulle vara framgångsrikt i att skydda dessa företagshemligheter, know-how och teknologi finns det

en risk att bolagets marknadsposition skulle kunna komma att påverkas negativt samt att värdet av

bolagets kommersialiserade produkter, teknologier och produktkandidater skulle påverkas negativt.

Om värdet av Bolagets produkter minskar kommer Bolaget behöva anpassa sin prissättning, vilket

kommer påverka förväntade försäljningsintäkter till följd av lägre marginaler på sålda produkter.

Säkerhetsläckor

Såväl bolagets som bolagets konsulter och samarbetspartners IT-system är utsatta för risken att utsät-

tas för datavirus, obehöriga intrång, naturkatastrofer, terrorism, krig och sammanbrott i telekom-

munikations- eller elnätet. Sådana händelser skulle kunna orsaka störningar i bolagets verksamhet,

såsom förlust av data från framtida kliniska studier avseende bolagets produktkandidater. Läckage av

oregistrerbara immateriella rättigheter kan försämra Bolagets marknadsposition, vilket kan föranleda

en lägre marknadsandel för Bolaget och därmed att försäljningen minskar. Sådana händelser skulle

också kunna orsaka förseningar i utvecklingen av produkterna och inlämnandet av ansökan om god-

kännanden till regulatoriska myndigheter samt öka bolagets kostnader.

Nyckelpersoner

Moberg Pharma är beroende av bolagets ledande befattningshavare och andra nyckelpersoner, bland

annat för att kunna bedriva kvalitativ marknadsföring, affärs- och produktutveckling samt relaterad

verksamhet. Om bolaget skulle förlora någon av sina nyckelmedarbetare skulle detta kunna försena

eller orsaka avbrott i utvecklingsprogram, utlicensiering eller kommersialisering av bolagets produkt-

kandidater. Sådana förseningar eller avbrott skulle kunna komma att inverka negativt på bolagets

expansion och tillväxt. Det finns en risk att Moberg Pharma inte kommer att kunna rekrytera det

antal nya kvalificerade medarbetare som verksamheten kräver. Förutom interna nyckelpersoner är

Moberg Pharma även beroende av vissa befattningshavare hos försäljnings- och distributionsorga-

nisationer, kontraktstillverkare och andra viktiga underleverantörer. Det finns en risk för att dessa

relationer inte kommer att kunna vidmakthållas över tid, exempelvis till följd av att dessa avslutar

sina respektive tjänster.

Förvärv

Moberg Pharmas verksamhet har historiskt inkluderat förvärv av nya tillgångar. Bolaget kan komma

att utvärdera möjligheter till förvärv även framöver. Genomförandet av förvärv innebär risker. Det

finns en risk att bolaget inte kan genomföra förvärv till attraktiva priser, eller över huvud taget. Där-

Finansiell information

34 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

till finns det risk för att förvärvade varumärken eller patent ifrågasätts av konkurrerande bolag som

ifrågasätter Moberg Pharmas rätt till dessa varumärken eller patent. Därutöver bär Moberg Pharma

risk att värdet av dessa tillgångar minskar på grund av oförutsedda händelser.

Utöver företagsspecifika risker kan det förvärvade företagets relationer med kunder, leverantörer

och nyckelpersoner komma att påverkas negativt vid ett förvärv. Integrationsprocesser i samband

med genomförda och framtida förvärv kan bli mer kostsamma eller tidskrävande än beräknat och

förväntade synergier kan helt eller delvis utebli. Etablering av tillverkning av förvärvade produkter

hos nya kontraktstillverkare kan misslyckas eller bli mer kostsamt eller tidskrävande än beräknat.

Svårigheterna med att kombinera verksamheter kan bland annat omfatta koordinering av geografiskt

spridda verksamheter och anläggningar från ett operationellt, finansiellt och legalt perspektiv.

Incitamentsprogram

Moberg Pharma har introducerat ett flertal aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestations-

aktierätter. Syftet med programmen är att motivera och belöna nyckelpersoner genom att de blir del-

ägare i bolaget samt att därigenom främja bolagets långsiktiga intressen. Det finns emellertid en risk

att dessa syften inte uppnås, vilket skulle kunna resultera i att bolagets anställda utförde sitt arbete

mindre effektivt än förväntat. Aktiebaserade incitamentsprogram inbegriper också alltid en skatte-

risk, eftersom bolagets bedömning av tillämplig skattelagstiftning skulle kunna visa sig vara oriktig,

vilket skulle kunna leda till en ökad framtida skattebörda och att skatterelaterade sanktionsavgifter

åläggs bolaget. Därtill inbegriper aktierelaterade incitamentsprogram en utspädning för befintliga

aktieägare när aktier som ska tilldelas innehavare av prestationsaktierätter emitteras.

Risker förknippade med marknaden

Förväntade resultat

Det är förenat med svårigheter att uppskatta den kommersiella potentialen för produktkandidater

på grund av flera viktiga faktorer, såsom säkerhet och effektivitet jämfört med andra tillgängliga

behandlingsmetoder (inklusive generiska alternativ), förändrade behandlingsstandarder, föränd-

ringar i tredje parters ersättningsstandarder för medicinska produkter, preferenser hos patienter och

läkare samt förändringar i klassificeringen av läkemedlet.

Bolagets huvudsakliga värde består i läkemedelprojektens framtida intäkter. Bolaget har ingått

avtal om vidareförsäljning av MOB-015 med fem kommersialiseringspartners. Avtalen innebär att

parterna erhåller exklusiva rättigheter att marknadsföra och sälja MOB-015 på respektive marknad.

Inom ramen för avtalen kan Bolaget erhålla dels milstolpsintäkter vid framgångsrik utveckling och

kommersialisering, dels ersättning för levererade produkter. Det finns en risk att utvecklingen och

kommersialiseringen av MOB-015 inte blir framgångsrik och att Bolaget går miste om milstolpsin-

täkter samt att produkterna inte genererar de förväntade intäkterna.

Konkurrens från andra läkemedelsbolag och parallellimport

Läkemedelsindustrin är en bransch med hård konkurrens. Inom ramen för de flesta läkemedel kon-

kurrerar ett antal bolag om att utveckla nya förbättrade produkter för att nå en hög marknadsandel

och fördelaktiga priser. Det finns en risk för att Moberg Pharmas produkter inte kommer att föredras

på marknaden framför andra existerande eller framtida produkter. Det finns därtill en risk att skill-

nader i priser på de marknader bolaget eller dess partners är verksamma på kan leda till en ökning

av parallellimport, det vill säga att Bolagets produkter kan köpas till ett förmånligare pris på vissa

marknader för att sedan konkurrera med Bolagets försäljning på andra marknader.

Prispressen på läkemedel inom Moberg Pharmas indikationsområden är hög och förväntas vara

hög även framöver. Framtida produkter under utveckling av andra företag kommer att medföra ökad

konkurrens och kan innebära minskade möjligheter för Moberg Pharma att nå eller bibehålla en

attraktiv marknadsandel och ett attraktivt pris för bolagets produkter. Skulle bolaget behöva sätta ett

lägre pris på dess produkter än avsett, för att konkurrera med bolag som säljer liknande produkter,

skulle marginalerna minska.

Risker relaterade till globala ekonomiska faktorer

Bolaget är exponerat mot marknadsfaktorer såsom inflation, räntefluktuationer samt investeringsvilja

m.m. Moberg Pharmas framtida försäljning är till viss del beroende av den generella konjunkturen.

En konjunkturnedgång på de marknader där bolaget verkar skulle kunna minska efterfrågan på

bolagets produkter. Det är osäkert i vilken utsträckning det pågående kriget i Ukraina kommer att

negativt påverka läkemedelsbranschen och därmed även Bolagets verksamhet. En svag eller negativ

global ekonomisk utveckling kan också komma att påverka Bolagets leverantörer, vilket eventuellt

skulle kunna innebära avbrott i leveranser. Dessa globala ekonomiska faktorer kan skada Bolagets

verksamhet och Bolaget kan inte förutse alla potentiella sätt som det framtida ekonomiska klimatet

och finansmarknadernas framtida tillstånd skulle kunna påverka Bolagets verksamhet negativt på.

Vidare kan pandemier orsaka negativa effekter på Bolagets verksamhet, däribland Bolagets kliniska

prövningar. Det finns risk att pandemier orsakar förseningar och störningar i verksamheten, pro-

jektutveckling, fraktverksamhet, leder till brist på arbetskraft eller att regulatoriska myndigheter

nedprioriterar eller inte över huvud taget eller endast i en begränsad omfattning handlägger ärenden

avseende läkemedel för andra indikationer än bekämpande av pågående pandemi.

Risker förknippade med regelefterlevnad

Regelefterlevnad

Moberg Pharma är verksam inom en strikt reglerad marknad. Om bolaget eller dess partners inte

uppfyller de regler och den praxis som uppställs för bolagets verksamhet, bolagets läkemedelsut-

veckling, försäljningsaktiviteter med mera, kan bolaget bli skyldigt att använda finansiella tillgångar

för att komma tillrätta med regelöverträdelser i form av tvister, sanktioner, böter, beslagtagande av

produkter, straffrättsliga påföljder, eller som värst, bli tvungna att upphöra med hela eller delar av

verksamheten. I sina läkemedelsstudier behandlar Moberg Pharma känsliga personuppgifter. Data-

skyddsförordningen, Europaparlamentets och rådets förordning (2016/679) (”GDPR”) gäller i alla

EU:s medlemsländer och innebär högt ställda krav på bolagets hantering av personuppgifter. Om

bolagets regelefterlevnad av GDPR skulle vara felaktig eller otillräcklig finns en risk att bolaget blir

föremål för sanktioner med höga avgifter, böter eller straffrättsliga sanktioner. Det finns också en risk

att bolagets renommé skulle skadas av sådan bristande regelefterlevnad.

Finansiell information

35 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Produktansvar och försäkring

Moberg Pharmas verksamhet innefattar kliniska studier och försäljning av läkemedel, vilket medför

risker förknippade med produktansvar. Moberg Pharmas försäkringsskydd innefattar utöver före-

tagsförsäkring särskild försäkring för patienter som deltar i kliniska prövningar och produktans-

varsförsäkringar för produkter under utveckling samt produkter på marknaden. Det finns en risk att

försäkringen inte ger tillräckligt skydd mot skadeståndsanspråk och andra kostnader vid händelse

av skador orsakade av bolagets produkter eller produktkandidater. Moberg Pharma kan i framtiden

också misslyckas med att erhålla eller upprätthålla försäkringsskydd på acceptabla villkor.

Moberg Pharma har bedrivit, och kan i framtiden komma att fortsätta bedriva, verksamhet i

USA där stämningar och rättsprocesser är betydligt vanligare än i till exempel Europa och ofta rör

betydande belopp. Följaktligen kan det vara svårare att erhålla tillräckligt försäkringsskydd i USA

och det är också förenat med större kostnader att erhålla sådant skydd.

Risker relaterade till bolagets aktier

Aktiekurs och likviditet

Att investera i aktier är till sin natur förknippat med risken att värdet på investeringen kan gå ned.

Det finns ingen garanti för hur kursen för bolagets aktier kommer att utvecklas. Moberg Pharmas

aktiekurs har varit volatil sedan bolagets aktie noterades på NASDAQ OMX Nordic Exchange

Stockholm och likviditeten i aktien har varierat. Det är inte möjligt att förutse i vilken utsträckning

investerarnas intresse i Moberg Pharma leder till en aktiv handel i aktierna eller hur handel i aktierna

kommer att fungera framledes. Aktieägares möjligheter till försäljning av sina aktier, över huvud

taget eller utan negativ påverkan på marknadspriset, förutsätter en varaktigt aktiv och likvid handel.

Utdelning

Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdelning utöver den extra utdelningen 2019 och Lex

ASEA-utdelningen av aktierna i OncoZenge 2021. Eftersom Moberg Pharma under de närmaste

åren kommer att befinna sig i en fas av utveckling av Bolagets organisation och lansering av MOB-

015, kommer eventuellt överskott genererat inom verksamheten att återinvesteras i verksamheten.

Styrelsen gör en årlig översyn av utdelningspolicyn. Det finns en risk att framtida kassaflöden inte

kommer att överstiga bolagets kapitalbehov och att bolagsstämma inte kommer att besluta om utdel-

ningar i framtiden.

Framtida emissioner

Bolaget kan i framtiden ha behov av ytterligare kapital för att finansiera sin verksamhet. Sådan finansie-

ring kan kräva anskaffning av medel genom emissioner av finansiella instrument. Det finns en risk att

framtida finansieringsbehov inte kan tillgodoses på acceptabla villkor. Det finns också en risk att fram-

tida emissioner av aktier kommer späda ut aktieägandet och påverka priset på aktieägarnas innehav.

Mer information om finansiella risker finns i not 24.

Finansiell information

36 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Rapport över totalresultatet för koncernen

		Jan–dec	Jan–dec
Kvarvarande verksamheter (TSEK)	Not	2023	2022
Nettoomsättning	2	-	207
Bruttoresultat		-	207
Försäljningskostnader		-3 257	-1 014
Affärsutvecklings- och administrationskostnader		-21 6 0 3	-20 0 57
Forsknings- och utvecklingskostnader		-3 657	-1 17 7
Övriga rörelseintäkter	4	1 054	1 815
Rörelseresultat	5-9	-27 463	-20 226
Ränteintäkter och liknande resultatposter	10	2 303	786
Räntekostnader och liknande resultatposter	10	-26 0	-7 2
Resultat före skatt		-25 420	-19 512
Inkomstskatt	11	4 327	3 802
Årets resultat		-21 093	-15 7 10
TOTALRESULTAT FÖR ÅRET		-21 093	-15 7 10
Hänförbar till:
Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare		-21 0 93	-15 710
Resultat hänförligt till innehav utan bestämmande inflytande		-	-
Årets resultat per aktie före utspädning	12	-1 , 3 3	-2 , 0 7
Årets resultat per aktie efter utspädning	12	-1, 3 3	-2 , 0 7
Genomsnittligt antal aktier före utspädning		15 871 799	7 587 166
Genomsnittligt antal aktier efter utspädning		35 520 899	7 752 320
Antal aktier vid årets slut (exkluderar återköpte egna aktier)		27 961 478	9 826 959

Finansiell information

37 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Rapport över finansiell ställning för koncernen

Finansiell information

TILLGÅNGAR (TSEK)	Not	2023-12-31	2022-12-31
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten	13	5 3 2 2 2 0	408 104
Summa immateriella anläggningstillgångar		5 3 2 2 2 0	408 104
Materiella anläggningstillgångar
Inventarier och verktyg	14	-	-
Finansiella och övriga anläggningstillgångar
Nyttjanderättstillgångar		4 942	5 98 4
Uppskjuten skattefordran	11	28 077	22 575
Summa övriga anläggningstillgångar		3 3 019	2 8 559
Summa anläggningstillgångar		565 239	436 663
Omsättningstillgångar
Varulager	15	7 115	-
Kortfristiga fordringar
Kundfordringar	16	-	383
Övriga fordringar	16	786	1 055
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter	17	1 037	772
Summa kortfristiga fordringar		1 823	2 210
Kassa och bank	18	60 555	125 5 50
Summa omsättningstillgångar		69 493	12 7 760
SUMMA TILLGÅNGAR		63 4 732	564 423

EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK)	Not	2023-12-31	2022-12-31
Eget kapital	19
Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
Aktiekapital		27 961	9 827
Övrigt tillskjutet kapital		921 297	8 41 19 7
Balanserade resultat		-338 533	-317 4 4 0
Summa eget kapital		610 7 25	5 3 3 5 8 4
Skulder
Långfristiga skulder
Långfristiga leasingskulder		3 467	3 98 8
Övriga långfristiga skulder		-	65
Summa långfristiga skulder		3 467	4 05 3
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder		6 768	17 10 8
Kortfristiga leasingskulder		1 270	2 117
Övriga kortfristiga skulder	20	3 271	1 017
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter	21	9 231	6 544
Summa kortfristiga skulder		20 54 0	26 786
Summa skulder		24 007	30 839
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER		634 732	564 423

38 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Rapport över förändringar i eget kapital för koncernen

Finansiell information

			Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
		Övrigt	Balanserat resultat
(TSEK) Aktiekapital		tillskjutet kapital	inklusive årets resultat	Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2023	9 827	8 41 19 7	-317 4 4 0	533 584
Periodens resultat			-21 0 93	-21 0 93
Årets totalresultat
Nyemissioner	18 321	82 319		100 64 0
Transaktionskostnader		-5 702		-5 702
Skatt transaktionskostnader		1 175		1 175
Återköp av egna aktier	-1 8 7			-1 8 7
Aktiebaserade incitamentsprogram		2 30 8		2 30 8
Utgående eget kapital 31 december 2023	2 7 961	921 297	-338 533	610 7 2 5
		Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare
		Övrigt	Balanserat resultat
(TSEK) Aktiekapital		tillskjutet kapital	inklusive årets resultat	Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 1 januari 2022	4 405	731 3 76	-301 730	434 051
Periodens resultat			-15 710	-15 710
Årets totalresultat
Nyemissioner	5 535	124 16 8		129 70 3
Transaktionskostnader		-19 906		-19 906
Skatt transaktionskostnader		4 101		4 101
Återköp av egna aktier	-11 3			-11 3
Aktiebaserade incitamentsprogram		1 458		1 458
Utgående eget kapital 31 december 2022	9 827	8 41 19 7	-317 4 4 0	5 3 3 5 8 4

39 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Rapport över kassaflödes-

analys för koncernen

Finansiell information

		Jan-dec	Jan-Dec
(TSEK) Not		2023	2022
Den löpande verksamheten
Rörelseresultat före finansiella poster		-27 463	-20 226
Erhållna och betalda finansiella poster		2 006	7 17
Betald skatt		-	-
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:
Avskrivningar och andra justeringar	9, 26	2 099	2 5 82
Reavinster		-	-
Kostnader för personaloptionsprogram		2 308	1 458
Kassaflöde före förändring av rörelsekapital		-21 0 50	-15 4 69
Förändring i rörelsekapital
Ökning (-) / Minskning (+) av varulager		-7 115	-
Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar		424	-210
Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder		-5 464	-1 16 3
Kassaflöde från den löpande verksamheten		-33 205	-16 8 4 2
Investeringsverksamheten
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar	13, 27	-124 116	-68 072
Nettoinvesteringar i dotterbolag		-	-
Kassaflöde från investeringsverksamheten		-12 4 116	-68 072
Finansieringsverksamheten
Återbetalda leasingskulder		-2 425	-1 8 73
Emission av aktier		94 751	109 6 82
Kassaflöde från finansieringsverksamheten		92 326	107 809
FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL		-6 4 995	22 895
Likvida medel vid årets början		125 5 5 0	102 655
Likvida medel vid årets slut	18	60 555	125 55 0
Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys
Betalda räntor
Erhållen ränta		2 266	788
Erlagd ränta		-26 0	-7 1

Resultaträkning för

moderbolaget

(TSEK) Not

Jan-dec

2023

Jan-dec

2022

Nettoomsättning 2 - 207

Kostnad för sålda varor - -

Bruttoresultat - 207

Försäljningskostnader -3 257 -1 014

Affärsutvecklings- och administrationskostnader -21 603 -20 057

Forsknings- och utvecklingskostnader -3 657 -1 177

Övriga rörelseintäkter 4 1 054 1 815

Övriga rörelsekostnader - -

Rörelseresultat 5-9 -27 463 -20 226

Ränteintäkter och liknande intäktsposter 10 2 303 786

Räntekostnader och liknande resultatposter 10 -260 -72

Resultat före skatt -25 420 -19 512

Skatt på årets resultat 11 4 327 3 802

RESULTAT -21 093 -15 710

Rapport över totalresultatet

för moderbolaget

(TSEK) Not

Jan-dec

2023

Jan-dec

2022

Årets resultat -21 093 -15 710

Övrigt totalresultat - -

TOTALRESULTAT FÖR ÅRET -21 093 -15 710

40 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Balansräkning för moderbolaget

Finansiell information

TILLGÅNGAR (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31

Anläggningstillgångar

Immateriella anläggningstillgångar

Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten 13 532 220 408 104

Summa immateriella anläggningstillgångar 532 220 408 104

Materiella anläggningstillgångar

Inventarier och verktyg 14 - -

Finansiella och övriga anläggningstillgångar

Nyttjanderättstillgångar 4 942 5 984

Andelar i koncernföretag 24 100 100

Uppskjuten skattefordran 11 28 077 22 575

Summa övriga anläggningstillgångar 33 119 28 659

Summa anläggningstillgångar 565 339 436 763

Omsättningstillgångar

Varulager 15 7 511

Kortfristiga fordringar

Kundfordringar 16 - 383

Fordringar hos koncernbolag 16 - -

Övriga fordringar 16 786 1 055

Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 17 1 037 772

Summa kortfristiga fordringar 1 823 2 210

Kassa och bank

60 555 125 550

Summa omsättningstillgångar 69 493 127 760

SUMMA TILLGÅNGAR 634 832 564 523

EGET KAPITAL OCH SKULDER (TSEK) Not 2023-12-31 2022-12-31

Eget kapital 19

Bundet eget kapital

Aktiekapital 27 961 9 827

Fond för utvecklingsutgifter 527 674 403 558

Summa bundet eget kapital 555 635 413 385

Fritt eget kapital

Överkursfond 800 138 720 038

Balanserad vinst / ansamlad förlust -723 954 -584 128

Årets resultat -21 093 -15 710

Summa fritt eget kapital 55 091 120 200

Summa eget kapital 610 726 533 585

Skulder

Långfristiga skulder

Långfristiga leasingskulder 3 467 3 988

Övriga långfristiga skulder - 65

Summa långfristiga skulder 3 467 4 053

Kortfristiga skulder

Leverantörsskulder 6 768 17 108

Skulder till koncernföretag 99 99

Kortfristiga leasingskulder 1 270 2 117

Övriga kortfristiga skulder 20 3 271 1 017

Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 21 9 231 6 544

Summa kortfristiga skulder 20 639 26 885

Summa skulder 24 106 30 938

SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 634 832 564 523

41 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Förändringar i eget kapital

för moderbolaget

Finansiell information

Bundet eget kapital Fritt eget kapital

(TSEK) Aktie-

kapital

Fond för

utveck-

lingsutgifter

Över-

kursfond

Övrigt fritt

eget kapital

Summa eget

kapital

Ingående eget kapital 1 jan 2023 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585

Periodens resultat -21 093 -21 093

Omföring till fond för utvecklingsutgifter 124 116 -124 116 -

Nyemissioner 18 321 82 319 100 640

Transaktionskostnader -5 702 -5 702

Skatt transaktionskostnader 1 175 1 175

Återköp egna aktier -187 -187

Aktiebaserade incitamentsprogram 2 308 2 308

Utgående eget kapital 31 december 2023 27 961 527 674 800 138 -745 047 610 726

Bundet eget kapital Fritt eget kapital

(TSEK) Aktie-

kapital

Fond för

utveck-

lingsutgifter

Överkurs-

fond

Övrigt fritt

eget kapital

Summa eget

kapital

Ingående eget kapital 1 jan 2022 4 405 322 496 610 217 -503 066 434 052

Periodens resultat -15 710 -15 710

Omföring till fond för utvecklingsutgifter 81 062 -81 062 -

Nyemissioner 5 535 124 168 129 703

Transaktionskostnader -19 906 -19 906

Skatt transaktionskostnader 4 101 4 101

Återköp egna aktier -113 -113

Aktiebaserade incitamentsprogram 1 458 1 458

Utgående eget kapital 31 december 2022 9 827 403 558 720 038 -599 838 533 585

Kassaflödes analys

för moderbolaget

(TSEK) Not

Jan-dec

2023

Jan-dec

2022

Den löpande verksamheten

Rörelseresultat före finansiella poster -27 463 -20 226

Erhållna och betalda finansiella poster 2 006 717

Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet:

Avskrivningar och andra justeringar 9, 26 2 099 2 582

Kostnader för personaloptionsprogram 2 308 1 458

Kassaflöde före förändring av rörelsekapital -21 050 -15 469

Förändring i rörelsekapital

Ökning (-) / Minskning (+) av varulager -7 115 -

Ökning (-) / Minskning (+) av rörelsefordringar 424 -210

Ökning (+) / Minskning (-) av rörelseskulder -5 464 -1 163

Kassaflöde från den löpande verksamheten -33 205 -16 842

Investeringsverksamheten

Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar 14,27 -124 116 -68 072

Kassaflöde från investeringsverksamheten -124 116 -68 072

Finansieringsverksamheten

Återbetalda leasningskulder -2 425 -1 873

Emission av aktier 94 751 109 682

Kassaflöde från finansieringsverksamheten 92 326 107 809

FÖRÄNDRING I LIKVIDA MEDEL -64 995 22 895

Likvida medel vid årets början 125 550 102 655

Likvida medel vid årets slut 18 60 555 125 550

Tilläggsupplysningar till kassaflödesanalys

Betalda räntor

Erhållen ränta 2 266 786

Erlagd ränta -260 -71

42 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

Uppgifter i noter avser både moderbolaget och koncernen om inte annat anges specifikt. Om endast en uppsätt-

ning värden anges i en not, utan hänvisning till koncern eller moderbolag, innebär det att värdena för koncernen

och moderbolaget är identiska i denna not.

NOT 1. Redovisningsprinciper

Företagsinformation

Koncernredovisning för Moberg Pharma AB godkändes för publicering genom styrelsebeslut den 12 april 2024.

Årsredovisningen föreläggs årsstämman för fastställande den 14 maj 2024. Moberg Pharma AB, org.nr.

5566977426 är ett aktiebolag med säte i Bromma, Sverige.

Moberg Pharma AB (publ) är ett svenskt läkemedelsbolag med fokus på kommersialisering av egenutveck-

lade läkemedel baserade på beprövade substanser. Bolagets läkemedel MOB-015 är en ny utvärtes behandling

av nagelsvamp med potential att bli marknadsledare inom nagelsvampsbehandling.

Grund för rapportens upprättande och IFRS

Nedanstående redovisnings- och värderingsprinciper avser både koncernredovisningen och moderbolagets

årsredovisning om annat inte särskilt anges.

Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med internationella redovisningsstandarders International

Financial Reporting Standards (IFRS) utgivna av International Accounting Standards Board (IASB) samt tolk-

ningsuttalanden från International Financial Reporting Interpretations Committee (IFRIC) som har godkänts för

tillämpning inom EU.

Koncernredovisningen är vidare upprättad i enlighet med svensk lag (Årsredovisningslagen) med tillämp-

ning av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 1.

Moderbolagets årsredovisning är upprättad i enlighet med Årsredovisningslagen (ÅRL) och med tillämpning

av Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2. Detta innebär att som huvudregel så tillämpas

IFRS värderingsoch upplysningsregler, som tillämpas i koncernredovisningen, även i moderbolaget.

Omräkning från utländsk valuta

Funktionell valuta och rapporteringsvaluta

Poster som ingår i de finansiella rapporterna för de olika bolagen i koncernen är värderade i den valuta som

används i den ekonomiska miljö där respektive bolag huvudsakligen är verksamt (funktionell valuta). Moberg

Pharma AB:s funktionella valuta är svenska kronor. Svenska kronor är även rapporteringsvalutan för moderbo-

laget och koncernen. Det innebär att de finansiella rapporterna presenteras i svenska kronor avrundade till

närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan innebära att beloppen inte

stämmer om de summeras.

Transaktioner och balansposter

Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den funktionella valutan enligt de valutakurser som gäller på

transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder i utländsk valuta räknas om till den funktionella valutan till

den valutakurs som föreligger på balansdagen. Valutakursdifferenser som uppstår vid omräkningen redovisas i

finansnettot i resultaträkningen. Icke-monetära tillgångar och skulder redovisas normalt till historiska anskaff-

ningsvärden och omräknas till valutakurs vid transaktionstillfället.

Värderingsgrunder

Moberg Pharma använder anskaffningsvärden för balansposter där inte annat framgår.

Konsolideringsprinciper

Dotterbolag konsolideras enligt förvärvsmetoden. Anskaffningskostnaden för ett förvärv utgörs av verkligt

värde på tillgångar som lämnats som ersättning, emitterade eget kapital-instrument och uppkomna eller över-

tagna skulder per överlåtelsedagen. Identifierbara förvärvade tillgångar, övertagna skulder och eventualförplik-

telser i ett företagsförvärv värderas inledningsvis till verkliga värden på förvärvsdagen. Det överskott som

utgörs av skillnaden mellan anskaffningsvärdet och det verkliga värdet på koncernens andel av identifierbara

förvärvade nettotillgångar redovisas som goodwill.

Koncerninterna transaktioner och balansposter samt orealiserade vinster på transaktioner mellan koncern-

företag elimineras i sin helhet.

Intäkter

Två typer av intäkter ingår i nettoomsättningen; produktförsäljning och milstolpebetalningar. Samtliga intäkter

redovisas till det verkliga värdet av vad som erhållits eller kommer att erhållas med avdrag för lämnade rabatter,

mervärdesskatt och efter eliminering av koncerninterna transaktioner och bokförs enligt följande:

• Produktförsäljning redovisas som intäkt när kontrollen av varan övergått till kunden, vilket är vid leverans med

beaktande av aktuella fraktvillkor.

• Milstolpebetalningar redovisas när samtliga villkor för rätt till milstolpebetalning enligt avtalet är uppfyllda.

Varulager

Varulagret redovisas till det lägsta av anskaffningsvärdet (vägt genomsnittspris) och nettoförsäljningsvärdet.

Anskaffningskostnader utgörs av kostnader för färdiga varor och råvaror. I anskaffningsvärdet inräknas

inköpskostnad, tull- och transportkostnader samt övriga direkta kostnader kopplade till inköp av varor. Nettoför-

säljningsvärdet är det förväntade försäljningspriset i den löpande verksamheten med avdrag för försäljnings-

kostnader. Inkuransrisk och konstaterad inkurans har beaktats i värderingen. I takt med att varor i lagret säljs

kostnadsförs det redovisade värdet i den period i vilken motsvarande intäkt redovisas. Förluster på varor i lager

redovisas i resultaträkningen i den period vilken förlusten hänför sig till.

Leasing

Tillgångar och skulder som härrör från ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonte-

ras med den ränta som är implicit i hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fal-

let för hyresavtal, används hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda

hyrestagaren skulle behöva betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde i en

liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.

43 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belastar

resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period. Skulden

kommer att öka med räntan på leasingskulden, men minska med utbetalda leasingavgifter. Värderingen av skul-

den ska även återspegla förändringar i leasingavgifterna.

Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen

av hyresskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio-

den linjärt. Efter inledningsdatum ska leasetagaren värdera nyttjanderätten till anskaffningsvärde efter avdrag

för ackumulerade avskrivningar och eventuella ackumulerade nedskrivningar. Värderingen ska även beakta

eventuell omvärdering av leasingskulden.

Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärde till-

gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres-

period på som mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och kontorsmöbler.

Anläggningstillgångar

Anläggningstillgångar är redovisade till anskaffningsvärde med avdrag för planenliga avskrivningar och eventu-

ella nedskrivningar. Avskrivningar sker planenligt över den uppskattade nyttjandeperioden från och med

anskaffningstidpunkten.

Avskrivningstider

Följande avskrivningstider används för de olika tillgångsslagen:

Patent över patentets livslängd

Balanserade utgifter för forsknings- och utvecklingsarbeten över förväntad nyttjandeperiod

Inventarier och verktyg 5 år

Avskrivning av patent påbörjas från och med tidpunkt för kommersialisering. Efter påbörjad kommersialisering

kommer patent att avskrivas linjärt över patentets livslängd, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är

mindre än patentets livslängd. Avskrivning av produkträttigheter sker linjärt över förväntad nyttjandeperiod.

Utgifter för forskning och utveckling

Utgifter för forskning kostnadsförs omedelbart

Utgifter avseende internt upparbetade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar i enlighet

med IAS 38 Immateriella tillgångar i den omfattning som dessa utgifter förväntas generera framtida ekonomiska

fördelar. Anskaffningsvärdet för sådana immateriella tillgångar skrivs av över dess bedömda nyttjandeperiod.

Övriga utvecklingsutgifter kostnadsförs i takt med att de uppkommer. Moberg Pharmas bedömning av denna

princip för pågående utvecklingsprojekt framgår på sidan 45 (Viktiga uppskattningar och bedömningar). Utgifter

som uppstått innan tidpunkten när samtliga kriterier för aktiverbarhet uppnås blir fortsatt redovisade som kost-

nader. I anskaffningsvärdet ingår direkta kostnader för färdigställande av produkten, däribland patent, kostna-

der för registreringsansökningar och produkttester inklusive ersättningar till anställda. Avskrivning görs linjärt

för att fördela utvecklingskostnaderna utifrån bedömd nyttjandeperiod.

Nyttjandeperioden är baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med

tidpunkt för kommersialisering till patentets utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är

mindre än underliggande patents livslängd. Avskrivningsperioden för balanserade utvecklingsutgifter överskri-

der därmed de fem år som enligt ÅRL i normalfallet bör vara moderbolagets avskrivningsperiod. Motivet till en

längre avskrivningsperiod är att produkterna väntas generera intäkter under hela patentperioden. Utgifter avse-

ende förvärvade utvecklingsprojekt balanseras som immateriella tillgångar.

Nedskrivningar

Vid varje balansdag kontrolleras de redovisade värdena för immateriella och materiella anläggningstillgångar

för att bedöma om det finns indikation på nedskrivningsbehov. Om en sådan indikation finns, beräknas tillgång-

ens återvinningsvärde. Återvinningsvärdet beräknas till det högre av tillgångens verkliga värde efter avdrag för

försäljningskostnader och tillgångens nyttjandevärde.

Nyttjandevärdet beräknas genom att de framtida in och utbetalningar som tillgången ger upphov till uppskat-

tas och diskonteras. Om återvinningsvärdet för en tillgång är lägre än det redovisade värdet skrivs tillgången ned

till återvinningsvärdet. Denna nedskrivning redovisas direkt i resultaträkningen.

Finansiella instrument

Finansiella instrument som redovisas i rapport över finansiell ställning inkluderar på tillgångssidan likvida

medel, kundfordringar samt finansiella fordringar. Bland skulder återfinns leverantörsskulder, övriga räntebä-

rande skulder samt villkorad tilläggsköpeskilling.

Redovisning i och borttagande från rapport över finansiell ställning

En finansiell tillgång eller skuld tas upp i rapport över finansiell ställning när bolaget blir part enligt instrumen-

tets avtalsmässiga villkor. En fordran tas upp när bolaget presterat och en avtalsenlig skyldighet föreligger för

motparten att betala, även om faktura ännu inte har skickats. Kundfordringar tas upp i rapport över finansiell

ställning när faktura har skickats. Skuld tas upp när motparten har presterat och avtalsenlig skyldighet förelig-

ger att betala, även om faktura ännu inte mottagits. Leverantörsskulder tas upp när faktura mottagits.

En finansiell tillgång tas bort från rapport över finansiell ställning när rättigheterna i avtalet realiseras, för-

faller eller bolaget förlorar kontrollen över dem. Detsamma gäller för del av en finansiell tillgång. En finansiell

skuld tas bort från rapport över finansiell ställning när förpliktelsen i avtalet fullgörs eller på annat sätt utsläcks.

Detsamma gäller för del av en finansiell skuld. En finansiell tillgång och en finansiell skuld kvittas och redovisas

med ett nettobelopp i rapport över finansiell ställning endast när det föreligger en legal rätt att kvitta beloppen

samt att det föreligger avsikt att reglera posterna med ett nettobelopp eller att samtidigt realisera tillgången och

reglera skulden. Förvärv och avyttring av finansiella tillgångar redovisas på affärsdagen. Affärsdagen är den

dag då bolaget förbinder sig att förvärva eller avyttra tillgången.

Klassificering och värdering av finansiella tillgångar

Skuldinstrument: klassificeringen av finansiella tillgångar som är skuldinstrument baseras på koncernens

affärsmodell för förvaltning av tillgången och karaktären på tillgångens avtalsenliga kassaflöden.

Instrumenten klassificeras till:

• upplupet anskaffningsvärde

• verkligt värde via övrigt totalresultat, eller verkligt värde via resultatet.

Koncernens tillgångar i form av skuldinstrument klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella till-

gångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde med tillägg av transak-

tionskostnader. Kundfordringar redovisas initialt till det fakturerade värdet. Efter första redovisningstillfället vär-

deras tillgångarna enligt effektivräntemetoden. Tillgångar klassificerade till upplupet anskaffningsvärde innehas

enligt affärsmodellen att inkassera avtalsenliga kassaflöden som endast är betalningar av kapitalbelopp och ränta

på det utestående kapitalbeloppet. Tillgångarna omfattas av en förlustreservering för förväntade kreditförluster.

Eget kapital instrument klassificeras till verkligt värde via resultatet med undantaget om de inte hålls för

handel, då ett oåterkalleligt val kan göras att klassificera dem till verkligt värde via övrigt totalresultat utan

efterföljande omklassificering till resultatet. Koncernen klassificerar eget kapital instrument till verkligt värde

via resultatet.

44 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Klassificering och värdering av finansiella skulder

Finansiella skulder klassificeras till upplupet anskaffningsvärde. Finansiella skulder redovisade till upplupet

anskaffningsvärde värderas initialt till verkligt värde inklusive transaktionskostnader. Efter det första redovis-

ningstillfället värderas de till upplupet anskaffningsvärde enligt effektivräntemetoden.

Nedskrivning av finansiella instrument

Koncernens finansiella tillgångar, förutom de som klassificeras till verkligt värde via resultatet, omfattas av ned-

skrivning för förväntade kreditförluster. Reserv för kreditförluster beräknas och redovisas initialt utifrån tolv

månaders förväntade kreditförluster. Om kreditrisken ökat väsentligt sedan den finansiella tillgången först

redovisades, beräknas och redovisas reserv för kreditförluster utifrån förväntade kreditförluster för tillgångens

hela återstående löptid. För kundfordringar och avtalstillgångar tillämpas en förenklad metod och reserv för

kreditförluster beräknas och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela den återstående löptiden.

Beräkningen av förväntade kreditförluster baseras huvudsakligen på en individuell bedömning av den aktuella

fordran eller tillgången tillsammans med information om historiska förluster för likartade tillgångar och mot-

parter. Den historiska informationen utvärderas och justeras kontinuerligt utifrån den aktuella situationen och

förväntan om framtida händelser. De finansiella tillgångarna redovisas i balansräkningen till upplupet anskaff-

ningsvärde, det vill säga netto av bruttovärde och förlustreserv. Förändringar av förlustreserven redovisas i

resultaträkningen.

Avsättningar

Avsättningar redovisas i balansräkningen när koncernen har en förpliktelse (legal eller informell) på grund av

tidigare händelser och det är mer sannolikt att ett utflöde av resurser krävs för att reglera åtagandet än att så

inte sker och beloppet kan beräknas på ett tillförlitligt sätt.

Pensioner och övriga utfästelser om förmåner efter avslutad anställning

Moberg Pharma har enbart avgiftsbestämda pensionsplaner för samtliga anställda. Avgiftsbestämda planer och

andra kortfristiga ersättningar till anställda redovisas som personalkostnader under den period när de anställda

utför tjänsten som ersättningen avser. Förutbetalda avgifter redovisas som en tillgång i den utsträckning som

kontant återbetalning eller minskning av framtida betalningar kan komma Moberg Pharma till godo.

Eget kapital

Transaktionskostnader som direkt kan hänföras till emission av nya aktier redovisas, netto efter skatt, i eget

kapital som ett avdrag från emissionslikviden.

Aktiebaserade incitamentsprogram

Aktiebaserade incitamentsprogram redovisas enligt IFRS 2. Enligt IFRS 2 redovisas kostnaden för aktierelate-

rade ersättningar till anställda till verkligt värde per tilldelningsdatum. Kostnaden redovisas, tillsammans med

en motsvarande ökning av eget kapital, under den period under vilken prestations- och intjäningsvillkoren upp-

fylls, till och med det datum då de anställda som berörs är fullt berättigade till ersättningen (intjänandedag).

Den ackumulerade kostnaden som redovisas vid varje rapporteringstillfälle fram till intjänandedagen speglar i

vilken utsträckning intjänandeperioden har avverkats och Moberg Pharmas uppskattning av det antal aktierela-

terade instrument som slutligen kommer att bli fullt intjänade.

Bolagets aktiebaserade incitamentsprogram består av prestationsaktierättsprogram. Dessa utgör en trans-

aktion som regleras med eget kapitalinstrument enligt IFRS 2, där det verkliga värdet av de tilldelade incita-

ments programmen redovisas i resultaträkningen som en personalkostnad under intjänandeperioden. Det verk-

liga värdet av instrumenten fastställs per tilldelningstidpunkten med Black-Scholes modell för prissättning av

instrumenten. Intjäningsvillkor är beaktade i antaganden om antalet instrument som för väntas komma att bli

möjliga att utnyttja. Denna uppskattning revideras regelbundet. Moberg Pharma redovisar den eventuella effek-

ten av revideringen av den ursprungliga uppskattningen i resultaträkningen med en motsvarande effekt på eget

kapital under återstoden av intjänandeperioden. Medel erhållna vid utnyttjande av instrumenten, netto efter

eventuella direkt hänförliga transaktionskostnader, tillförs eget kapital.

Transaktioner med närstående

Moberg Pharma redovisar ersättningar och förmåner till ledande befattningshavare i enlighet med IAS 19

Ersättning till anställda och IFRS 2 Aktierelaterade ersättningar. Vidare lämnas övriga upplysningar om närstå-

endeförhållande i enlighet med IAS 24 Upplysningar om närstående, se not 28.

Skatt

Som Moberg Pharmas skattekostnad eller skatteintäkt redovisas aktuell skatt och förändringar i uppskjuten

skatt. Aktuell skatt beräknas på det skattepliktiga resultatet för perioden i enlighet med skatteregler. Aktuell

skatt inkluderar även justering från tidigare taxeringsår.

Uppskjuten skatt är den skatt som beräknas med utgångspunkt i skattepliktiga respektive avdragsgilla tem-

porära skillnader mellan redovisade och skattemässiga värden på tillgångar och skulder.

Uppskjuten skatt redovisas i sin helhet, enligt balansräkningsmetoden, på alla temporära skillnader som

uppkommer mellan det skattemässiga värdet på tillgångar och skulder och dess redovisade värden i koncernre-

dovisningen. Uppskjuten skatt beräknas med tillämpning av skattesatser och -lagar som har beslutats eller i

praktiken beslutats per balansdagen och som förväntas gälla när den berörda uppskjutna skattefordran realise-

ras eller den uppskjutna skatteskulden regleras.

Uppskjutna skattefordringar och skulder avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsav-

drag redovisas endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbe-

talningar i framtiden.

Moderbolagets redovisningsprinciper

Moderbolagets redovisningsprinciper överensstämmer i huvudsak med redovisningsprinciperna för koncernen.

För moderbolaget redovisas en resultaträkning och en rapport över totalresultat, för koncernen utgör dessa två

rapporter tillsammans en rapport över totalresultatet. I moderbolaget används benämningarna balansräkning

och kassaflödesanalys för de rapporter som i koncernredovisningen har titlarna rapport över finansiell ställning

och rapport över kassaflöden. Resultaträkning och balansräkning för moderbolaget är uppställda enligt årsre-

dovisningslagens schema medan rapporten över totalresultat, rapporten över förändringar i eget kapital och

kassaflödesanalysen baseras på IAS 1 Utformning av finansiella rapporter respektive IAS 7 Rapport över kassa-

flöden. De skillnader mot koncernens rapporter som gör sig gällande i moderbolagets resultat- och balansräk-

ningar utgörs främst av redovisningen av eget kapital.

Aktier i dotterbolag

Aktier i dotterbolag redovisas till anskaffningsvärde, efter avdrag för eventuella nedskrivningar.

Viktiga uppskattningar och bedömningar

Uppskattningar och bedömningar utvärderas löpande. Detta baseras på historisk erfarenhet och andra faktorer

samt förväntningar på framtida händelser som anses rimliga utifrån rådande förhållanden. Uppskattningar och

antaganden om framtiden görs. De uppskattningar som föreligger för redovisningsändamål kommer per defini-

tion sällan att motsvara det verkliga utfallet. De uppskattningar och antaganden som innebär en betydande risk

för väsentliga justeringar i redovisade värden under nästkommande räkenskapsår diskuteras nedan.

Skatter

Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas

endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti-

Noter

45 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

den. Den uppskjutna skattefordran har beräknats utifrån ledningens och styrelsens bedömning av framtida

utnyttjande av de koncernmässiga ansamlade underskott som finns inom en överskådlig framtid. En förändrad

bedömning av hur de skattemässiga underskotten kan återvinnas genom framtida skattepliktigt överskott kan

påverka redovisade skatter i resultat och balans i kommande perioder.

Interna utvecklingsutgifter

Utvecklingskostnader ska balanseras som immateriella tillgångar när projektet sannolikt kommer att lyckas.

Varje utvecklingsprojekt är unikt och måste bedömas utifrån sina förutsättningar. Tidpunkt för aktivering

bedöms tidigast kunna infalla under fas 3-utveckling eller motsvarande avslutande utvecklingssteg för andra

produkttyper än läkemedel. Även efter avslutandet av dessa utvecklingssteg kan flera osäkerhetsfaktorer kvar-

stå vilket kan medföra att kriterierna för aktivering ej kan anses vara uppfyllda.

Vid för tidig aktivering finns risk att ett projekt misslyckas och att balanserade kostnader inte kan motiveras

utan måste kostnadsföras direkt. Det skulle i sin tur medföra att tidigare års, och årets, resultat varit missvis-

ande på grund av för optimistiska sannolikhetsbedömningar.

Utvecklingsprojektets MOB-015s status har presenterats för styrelsen vid ett flertal tillfällen under året.

Styrelsen gör bedömningen att MOB-015, per balansdagen, uppfyller samtliga kriterier för aktivering. Bedöm-

ningen grundar sig på kriterierna enligt IFRS:

Det är tekniskt möjligt för bolaget att färdigställa MOB-015

• Effekt och säkerhet har dokumenterats i fas III studier samt tidigare

in vitro

och

ex vivo

studier.

• Produkten bygger på välkända och väldokumenterade substanser. Litteraturdata kan därför användas vid

ansökan om marknadsgodkännande och detta kan potentiellt leda till kortare väg till godkännande.

• Produkten har rekommenderats för nationellt godkännande i 13 EU länder, varav marknadsgodkännande i 10

EU länder har erhållits.

• Moberg Pharma har beviljade patent och patentansökningar för väsentliga territorier

Bolaget har intentionen att färdigställa MOB-015

• Styrelsen har godkänt planer för fortsatt utveckling

• Bolaget har ingått flera avtal för fortsatt utveckling med externa parter

Bolaget har både ambitionen och kapacitet att sälja produkten

• Bolaget har distributions- och partneravtal på plats på stora territorier som EU, Sydkorea och Kanada och

avser att bygga upp egen försäljningskanal i USA

• Lansering har inletts och MOB-015 finns tillgängligt i svenska apotek under varumärket Terclara

från och

med februari 2024

Tillgångarna förväntas generera betydande ekonomiska fördelar i framtiden

• Genomförda marknadsundersökningar visar på stor potential för nya produkter

Bolaget har tillgång till tekniska-, finansiella- och övriga resurser för att färdigställa produktkandidaten

• Moberg Pharma har säkrat tillgången till nödvändiga resurser

Impairment test av aktiverade kostnader

Vid varje balansdag görs även en nedskrivningsprövning av de aktiverade utvecklingsutgifterna. Denna nedskriv-

ningsprövning innehåller ett antal uppskattningar och bedömningar. För mer om nedskrivningsprövningen se Not 13.

NOT 2. Omsättning

	Moderbolaget		Koncernen
Nettoomsättningens fördelning	2023	2022	2023	2022
Produktförsäljning	-	-	-	-
Milstolpeintäkter	-	207	-	207
	-	207	-	207

	Moderbolaget		Koncernen
Nettoomsättning per geografisk marknad	2023	2022	2023	2022
Europa	-	-	-	-
Amerika	-	-	-	-
Övriga världen	-	207	-	207
	-	207	-	207

Nettoomsättning utgår ifrån i vilken geografisk marknad produkten säljs på.

	Moderbolaget		Koncernen
Nettoomsättning per försäljningskanal	2023	2022	2023	2022
Direktförsäljning	-	-	-	-
Distributionsförsäljning	-	207	-	207
Licensering	-	-	-	-
Transferprisjusteringar	-	-	-	-
	-	207	-	207

	Moderbolaget		Koncernen
Nettoomsättning per produktgrupp	2023	2022	2023	2022
MOB-015	-	207	-	207
	-	207	-	207

NOT 3. Segmentinformation

Moberg Pharmas verksamhet omfattar endast en verksamhetsgren, att utveckla och kommersialisera medicinska

produkter. Verksamheten sker inom ett rörelsesegment varför ingen separat segmentinformation finns att redovisa.

Noter

46 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

NOT 4. Övriga rörelseintäkter

	Moderbolaget		Koncernen
Övriga rörelseintäkter	2023	2022	2023	2022
Valutakursvinster	447	291	447	291
Vidarefakturering av kostnader	607	1 524	607	1 524
	1 054	1 815	1 054	1 815

NOT 5. Kostnader fördelade på kostnadsslag

	Moderbolaget		Koncernen
Rörelsens kostnader	2023	2022	2023	2022
Handelsvaror	-	-	-	-
Personalkostnader	11 006	6 209	11 006	6 209
Avskrivningar	2 099	2 582	2099	2 582
FoU-kostnader	860	147	860	147
Övriga kostnader	14 552	13 310	14 552	13 310
	28 517	22 248	28 517	22 248

	Moderbolaget		Koncernen
Avskrivningar per funktion	2023	2022	2023	2022
Forsknings- och utvecklingskostnader	1 276	1 683	1 276	1 683
Försäljningskostnader	52	-	52	-
Affärsutvecklings- och administrationskostnader	771	899	771	899
	2 099	2 582	2 099	2 582

NOT 6. Leasing

	Moderbolaget		Koncernen
Nyttjanderrättstillgångar	2023	2022	2023	2022
Ingående balans	5 984	4 519	5 984	4 519
Omvärderade	1 057	4 047	1 057	4 047
Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar	-2 099	-2 582	-2 099	-2 582
Utgående balans	4 942	5 984	4 942	5 984

	Moderbolaget		Koncernen
Leasingskulder	2023	2022	2023	2022
Ingående balans	6 105	3 931	6 105	3 931
Omvärderade	1 057	4 047	1 057	4 047
Räntekostnader	250	70	250	70
Leasingavgifter	-2 675	-1 943	-2 675	-1 943
Utgående balans	4 737	6 105	4 737	6 105
- som är långfristiga	3 467	3 988	3 467	3 988
- som är kortfristiga	1 270	2 117	1 270	2 117

Nedan presenteras en löptidsanalys av koncernens leasingskulder:

	Moderbolaget		Koncernen
Leasingskulder	2023	2022	2023	2022
Hyresåtagande inom ett år	1 270	2 117	1 270	2 117
Hyresåtagande inom två till fem år	3 467	3 988	3 467	3 988
	4 737	6 105	4 737	6 105

Koncernen hyr kontorslokaler, hyreskontraktet löper ut september 2027. Tillgångar och skulder som härrör från

ett leasingavtal räknas initialt på nuvärde. Hyresbetalningarna diskonteras med den ränta som är implicit i

hyresavtalet. Om denna ränta inte lätt kan fastställas, vilket vanligtvis är fallet för hyresavtal i gruppen, används

hyrestagarens inkrementella upplåningsränta, vilket är den ränta som den enskilda hyrestagaren skulle behöva

betala för att låna de medel som krävs för att få en tillgång med liknande värde till rätten att använda tillgången i

en liknande ekonomisk miljö med liknande villkor.

Leasingbetalningar fördelas mellan amortering och finansieringskostnader. Finansieringskostnaden belas-

tar resultatet över hyresperioden för att ge en konstant periodisk ränta på återstående skuld i varje period.

Nyttjanderättstillgångar värderas till anskaffningsvärde som omfattar beloppet för den initiala värderingen

av hyreskuld. Nyttjanderättstillgångar skrivs av över den kortare tillgångens nyttjandeperiod och leasingperio-

den linjärt.

Betalningar som är förknippade med kortfristiga hyror av utrustning och alla hyresavtal med lågvärdetill-

gångar redovisas linjärt som en kostnad i resultaträkningen. Kortfristiga hyresavtal är hyresavtal med en hyres-

period på mest 12 månader. Tillgångar med lågt värde består av IT-utrustning och små kontorsmöbler.

Noter

47 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

NOT 7. Personal

			2023				2022
				Antalet				Antalet
				anställda				anställda
			Medelantal anställda	per 31/12			Medelantal anställda	per 31/12
Antalet anställda	Kvinnor	Män	Totalt	Totalt	Kvinnor	Män	Totalt	Totalt
Sverige	8	1	9	10	8	-	8	7
Totalt	8	1	9	10	8	-	8	7

Redovisning av könsfördelningen		2023		2022
i företagsledningen för moderbolaget per balansdagen	Kvinnor	Män	Kvinnor	Män
Styrelsen	1	3	1	3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare	3	3	4	1

Redovisning av könsfördelningen	2023			2022
i företagsledningen för koncernen per balansdagen	Kvinnor	Män	Kvinnor	Män
Styrelsen	1	3	1	3
Verkställande direktör och ledande befattningshavare	3	3	4	1

Ledningsgruppen i moder bolaget och koncernen är den samma.

	Moderbolaget		Koncernen
Totala löner, sociala kostnader och pensioner	2023	2022	2023	2022
Löner och andra ersättningar inklusive pensionskostnader	13 399	9 956	13 399	9 956
Kostnader för incitamentsprogram	2 308	1 458	2 308	1 458
Sociala kostnader	5 804	2 391	5 804	2 391
Övriga kostnader	968	668	968	668
Totalt	22 479	14 473	22 479	14 473
Varav pensionskostnader	1 707	1 367	1 707	1 367

Rörlig ersättning uppgick under räkenskapsår 2023 till totalt 1,5 MSEK (0,9) för hela personalstyrkan. Rörlig

ersättning motsvarade ca 7 % (6) av koncernens totala personalkostnader för räkenskapsåret. Samtliga fastan-

ställda som har varit anställda mer än 6 månader har möjlighet att erhålla en rörlig del av sin årslön.

Ledande befattningshavares förmåner

Styrelse och kommittéer

Till styrelsens ordförande och ledamöter utgår arvode enligt bolagsstämmans beslut.

Verkställande direktör

För perioden 1 januari till 31 december 2023 har bolaget rapporterat 2,0 MSEK (1,7) i grundlön till VD Anna Ljung

samt 0,6 MSEK (0,4) i rörlig ersättning.

VDs pension är avgiftsbestämd, varvid bolaget inte har några pensionsförpliktelser utöver här angivna.

Premiebetalningar har skett med 25 procent (25) av grundlön. Uppsägningstiden är sex månader vid uppsägning

på initiativ av VD och sex månader vid uppsägning från bolagets sida.

Övriga ledande befattningshavare

Ersättning till andra ledande befattningshavare utgörs av grundlön, rörliga ersättningar, övriga förmåner och

pensioner. Med andra ledande befattningshavare i moderbolaget avses de fem personer som tillsammans med

VD utgör ledningsgruppen. Ledningsgruppen bestod utöver VD av följande personer 31 december 2023:

• Chief Medical Officer

• Vice President Finance

• Senior Director Regulatory Affairs

• Head of Pharmaceutical Development & Operations

• Head of Supply

Ersättning till ledande befattningshavare

På årsstämman den 16 maj 2023 beslutades om följande riktlinjer till ledande befattningshavare i Moberg

Pharma:

Med ”ledande befattningshavare” avses VD, Vice President Pharmaceutical Innovation and Development,

Senior Director Regulatory Affairs, Vice President Finance, Chief Medical Officer och Head of Supply. Riktlinjerna

för ersättning gäller även för styrelseledamöter i den omfattning de erhåller ersättning utanför styrelseuppdra-

get. Riktlinjerna gäller för ersättning som beslutas, och ändringar av redan beslutad ersättning, efter att riktlin-

jerna har fastställts av årsstämman 2023. Riktlinjerna gäller inte för ersättning som är beslutad eller fastställd

av bolagsstämman.

Främjande av Moberg Pharmas affärsstrategi, långsiktiga intressen och hållbarhet

Moberg Pharmas affärsstrategi innefattar försäljning i egen regi kombinerat med försäljning genom distributö-

rer och partners. Bolagets produktutveckling sker utifrån beprövade substanser, vilket minskar tid till marknad,

utvecklingskostnad och risk jämfört med traditionell läkemedelsutveckling.

En framgångsrik implementering av Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive

dess hållbarhet, förutsätter att Moberg Pharma kan fortsätta att rekrytera och behålla kvalificerade medarbe-

tare. För detta krävs att ersättningssystemet för de ledande befattningshavarna och övriga medarbetare är

marknadsmässigt och konkurrenskraftigt. Dessa riktlinjer möjliggör att ledande befattningshavare kan erbju-

das en konkurrenskraftig totalersättning.

Moberg Pharma har utestående långsiktiga incitamentsprogram som har beslutats av bolagsstämman och

därför inte omfattas av dessa riktlinjer. De prestationskrav som används för att bedöma utfallet av Moberg Phar-

mas långsiktiga incitamentsprogram har en tydlig koppling till det långsiktiga värdeskapandet, inklusive dess

hållbarhet. Styrelsens förslag till LTIP 2024, som kommer att presenteras på årsstämman 2024, har presta-

tionskrav kopplade till bolagets verksamhet och mål. Incitamentsprogrammen kräver även en intjänandeperiod

på tre år. För mer information om programmen, se not 19.

Formerna av ersättning m.m.

Ersättningen till ledande befattningshavare kan bestå av fast lön, rörlig ersättning, pension och andra sedvan-

liga förmåner. Bolagsstämman kan därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om exempelvis aktie-

och aktiekursrelaterade ersättningar.

48 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

Fast lön

Den fasta lönen skall vara marknadsmässig och fastställas individuellt och baseras på varje individs roll, pre-

station, resultat och ansvar. Som huvudregel skall fast lön omprövas en gång per år.

Rörlig ersättning

Den rörliga ersättningen skall beakta individens ansvarsnivå och befogenhet. Den rörliga ersättningen baseras

på resultat för Bolaget i förhållande till av styrelsen uppsatta mål. Dessa mål skall vara utformade så att de

bidrar till att främja Moberg Pharmas affärsstrategi och långsiktiga intressen, inklusive hållbarhet. Pensions-

grundande lön utgörs enbart av grundlön. Den rörliga ersättningen får i regel inte överstiga 25–50 procent av

årsgrundlönen för respektive befattningshavare. Utvärderingen av om måluppfyllelse har skett skall göras i slu-

tet av mätperioden och baseras på fastställt finansiellt underlag för den relevanta perioden. Rörlig kontanter-

sättning kan utbetalas efter avslutad mätperiod eller vara föremål för uppskjuten utbetalning.

Pension och andra förmåner

VD har en avgiftsbestämd pension om 25 procent av grundlön. Övriga ledande befattningshavare har en avgifts-

bestämd pension om 15-30 procent av grundlön. De andra förmånerna kan exempelvis bestå av sjukförsäkring,

telefonförmåner, måltidsförmåner och skall utgå i den mån det anses vara marknadsmässigt.

Uppsägning

Uppsägningstiden ska vara minst tre månader vid uppsägning på initiativ av den ledande befattningshavaren och

vid uppsägning från Bolagets sida mellan tre och tolv månader. Avgångsvederlag kan utgå, dock kan den sam-

manlagda ersättningen samt avgångsvederlag aldrig överstiga tolv månaders lön.

Konsultarvode till styrelseledamöter

I de fall styrelseledamöter utför arbete utöver sedvanligt styrelsearbete, så ska styrelsen under särskilda

omständigheter kunna besluta om ytterligare ersättning i form av konsultarvode.

Lön och anställningsvillkor för anställda

Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för Bolagets

anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning, ersättningens komponenter samt ersätt-

ningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort en del av ersättningsutskottets och styrelsens beslutsunder-

lag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar som följer av dessa.

Ersättningsutskott

Styrelsens ersättningsutskott, som består av samtliga styrelseledamöter, inklusive styrelsens ordförande till-

lika ordförande i ersättningsutskottet, behandlar och bereder ersättningsfrågor avseende de ledande befatt-

ningshavarna.

Ersättningsutskottet bereder och utarbetar förslag till beslut avseende ersättning och anställ-

ningsvillkor för VD, vilket föreläggs styrelsen för beslut. Styrelsen utvärderar årligen det arbete som VD utför.

Beträffande övriga ledande befattningshavares ersättning och anställningsvillkor beslutar VD på basis av de

riktlinjer till ersättning för ledande befattningshavare som årsstämman har fastställt.

I ersättningsutskottets uppgifter ingår även att bereda styrelsens beslut om förslag till riktlinjer för ersättning

till ledande befattningshavare. Styrelsen ska upprätta förslag till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga

fram förslaget för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna skall gälla tills dess att nya riktlinjer antagits av bolags-

stämman. Ersättningsutskottet skall även följa och utvärdera program för rörliga ersättningar samt gällande

ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer i Moberg Pharma. Vid styrelsens behandling av och beslut i ersätt-

ningsrelaterade frågor närvarar inte VD eller andra personer i bolagsledningen, i den mån de berörs av frågorna.

Avvikelser från riktlinjerna

Styrelsen skall ha rätt att tillfälligt frångå dessa riktlinjer om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl och ett

avsteg är nödvändigt för att tillgodose Moberg Pharmas långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet, eller för

att säkerhetsställa Moberg Pharmas ekonomiska bärkraft, som exempelvis ytterligare rörlig ersättning vid sär-

skilda prestationer.

Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2023 för VD och andra ledande befattningshavare i

koncernen

				Pen-	Aktie-
2023		Rörlig	Övriga	sions-	relaterad	Övriga
		ersätt-	för-	kost-	ersätt-	ersätt-
	Grundlön	ning	måner	nader	ning	ningar	Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung	1 988	561	-	381	581	-	3 511
Andra ledande befattningshavare	8 305	1 229	-	889	1 224	-	11 647
Summa	10 293	1 790	-	1 270	1 805	-	15 158

Ersättningar och andra förmåner under januari–december 2022 för VD och andra ledande befattningshavare i

koncernen

				Pen-	Aktie-
2022		Rörlig	Övriga	sions-	relaterad	Övriga
		ersätt-	för-	kost-	ersätt-	ersätt-
	Grundlön	ning	måner	nader	ning	ningar	Summa
Verkställande direktör, Anna Ljung	1 669	421	-	384	460	-	2 934
Andra ledande befattningshavare	5 708	775	-	684	757	-	7 924
Summa	7 377	1 196	-	1 068	1 217	-	10 858

Ersättning till Mark Beveridge och Agneta Larhed har utgått i form av konsultarvode fakturerat via bolag.

Rörlig ersättning är hänförlig till verksamhetsåret och utbetalas följande år.

Dessa kostnader medför ingen utbetalning och påverkar ej bolagets kassaflöde. Uppskattade kostnader för sociala avgifter

ingår inte i de redovisade värdena.

Incitamentsprogram

Moberg Pharma har infört aktiebaserade incitamentsprogram i form av prestationsaktier som är avsedda att

främja bolagets långsiktiga intressen genom att motivera och belöna ledande befattningshavare och övriga

anställda. Samtliga fastanställda med en anställningstid överstigande 12 månader den 31 december 2023 är inklu-

derade i bolagets aktiebaserade incitamentsprogram. Antalet aktier och prestationsaktierätter som innehas av

styrelseledamöter, verkställande direktör och övriga ledande befattningshavare framgår av uppgifter om styrelse

på sidan 20 och ledning på sid 22. För ytterligare information om aktierelaterade ersättningar hänvisas till not 19.

49 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Styrelsearvoden

		2023		2022
	Styrelse-	Övriga	Styrelse-	Övriga
	arvode	ersättningar	arvode	ersättningar
Kerstin Valinder (ordf. fr.o.m 2022-05-16)	360	-	210	-
Peter Wolpert (ordf. t.o.m 2022)	-	-	150	-
Styrelseledamöter:
Mattias Klintemar (t.o.m. 2023-05-16)	71	-	170	-
Nikolaj Sörensen (fr.o.m 2021-05-16)	170	-	170	-
Anders Lundmark (fr.o.m 2022-05-16)	170	-	99	-
Fredrik Granström (t.o.m. 2022-05-16)	-	-	71	-
Håkan Wallin (fr.o.m. 2023-05-16)	99	-	-	-
Summa	870	-	870	-

NOT 8. Information om ersättning till revisorn

	Moderbolaget		Koncernen
Ernst & Young	2023	2022	2023	2022
Revisionsuppdrag	554	740	554	740
Revision utöver uppdraget	222	519	222	519
Skatterådgivning	-	-	-	-
Övriga tjänster	-	-	-	-
	776	1 259	776	1 259

Med revisionsuppdrag avses granskning av årsredovisning och bokföring samt styrelsens och verkställande direk-

törens förvaltning, övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra samt rådgivning eller

annat biträde som föranleds av iakttagelser vid sådan granskning eller genomförandet av sådana övriga arbets-

uppgifter. Revision utöver uppdraget avser granskning av delårsrapporter, prospekt, proforma, apportintyg och

övriga uttalande enligt ABL.

NOT 9. Avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar

	Moderbolaget		Koncernen
Avskrivningar	2023	2022	2023	2022
Maskiner och inventarier	-	-	-	-
Nyttjanderättstillgångar	2 099	2 582	2 099	2 582
Immateriella tillgångar	-	-	-	-
	2 099	2 582	2 099	2 582

NOT 10. Finansiella poster

	Moderbolaget		Koncernen
Ränteintäkter och liknande resultatposter	2023	2022	2023	2022
Ränteintäkter	2 303	786	2 303	786
Övriga finansiella intäkter	-	-	-	-
	2 303	786	2 303	786

	Moderbolaget		Koncernen
Räntekostnader och liknande resultatposter	2023	2022	2023	2022
Räntekostnader	260	71	260	71
Övriga finansiella kostnader	-	-	-	-
	260	71	260	71

NOT 11. Skatter

Inkomstskatt	Moderbolaget		Koncernen
Skatt redovisad i resultaträkningen	2023	2022	2023	2022
Aktuell skatt	-	-	-	-
Uppskjuten skatt	4 327	3 802	4 327	3 802
	4 327	3 802	4 327	3 802
Gällande skattesats Sverige	20,6%	20,6%	20,6%	20,6%

	Moderbolaget		Koncernen
Inkomstskatt	2023	2022	2023	2022
Resultat före skatt	-25 420	-19 512	-25 420	-19 512
Skatt enligt gällande skattesats för moderbolaget	5 236	4 019	5 236	4 019
Ej skattepliktiga intäkter	-	-	-	-
Ej avdragsgilla kostnader	-910	-217	-910	-217
Effekt av ändrad skattesats uppskjuten skatt	-	-	-	-
Övrigt	-	-	-	-
Redovisad skatt	4 327	3 802	4 327	3 802

Noter

50 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

	Moderbolaget		Koncernen
Uppskjuten skattefordran/skatteskuld	2023	2022	2023	2022
Uppskjuten skattefordran på underskott	20 643	15 141	20 643	15 141
Uppskjuten skattefordran ränteavdrag	7 434	7 434	7 434	7 434
	28 077	22 575	28 077	22 575

Uppskjutna skattefordringar avseende avdragsgilla temporära skillnader och underskottsavdrag redovisas

endast i den mån det är sannolikt att dessa kommer att utnyttjas och medföra lägre skatteutbetalningar i framti-

den. Styrelsens bedömning är att bolagets utveckling gör att det finns övertygande skäl att framtida skatteplikt-

iga överskott kommer att finnas tillgängliga mot vilka de outnyttjade skattemässiga förlusterna kan utnyttjas,

varför dessa åsätts värde. Aktuella skattemässiga underskott kan utnyttjas under obegränsad tid i Sverige. Upp-

skjuten skatt som avser ränteavdragsreglerna är tidsbegränsad över sex år.

Moderbolaget har inte gjort några överavskrivningar. Därmed finns möjlighet att göra väsentliga överav-

skrivningar i moderbolaget i framtiden enligt reglerna i inkomstskattelagen.

NOT 12. Resultat per aktie

Beräkningar har gjorts i enlighet med IAS 33 Resultat per aktie. Resultat per aktie före utspädning beräknas

genom att periodens resultat divideras med ett vägt genomsnittligt antal utestående aktier under året. Totalt

finns 18 134 519 utestående teckningsoptioner samt 1 851 000 prestationsaktierätter per den 31 december 2023.

Beräkning av vägt genomsnittligt antal aktier baseras på registrerat aktiekapital minus egna ägda aktier plus det

vägda genomsnittligt antal aktier som skulle emitteras vid konvertering av alla utspädande teckningsoptioner

samt prestationsaktierätter.

	Koncernen
Resultat och aktiedata som används i beräkningarna	2023	2022
Resultat hänförligt till moderföretagets aktieägare	-21 093	-15 710
Vägt genomsnittligt antal aktier före utspädning	15 871 799	7 587 166
Utspädningseffekt av teckningsoptioner och prestationsaktierätter	19 649 100	165 154
Vägt genomsnittligt antal aktier efter utspädning	35 520 899	7 752 320
Resultat per aktie före och efter utspädning	-1,33	-2,07

Vid negativt resultat sker ingen utspädning per aktie.

NOT 13. Immateriella anläggningstillgångar

	Moderbolaget		Koncernen
Balanserade utgifter för utvecklingsarbeten	2023	2022	2023	2022
Ingående ackumulerade anskaffningsvärden	408 177	327 115	408 177	327 115
Årets aktiverade utgifter, egen utveckling	124 116	81 062	124 116	81 062
Avvecklade verksamheter och avyttringar	-	-	-	-
Utgående ackumulerade anskaffningsvärden	532 293	408 177	532 293	408 177
Ingående avskrivningar	-73	-73	-73	-73
Årets avskrivningar	-	-	-	-
Avvecklande verksamheter och avyttringar	-	-	-	-
Utgående avskrivningar	-73	-73	-73	-73
Redovisat värde vid periodens slut	532 220	408 104	532 220	408 104

Balanserade utgifter för utveckling avser aktiverade utvecklingsutgifter för MOB-015. Nyttjandeperioden är

baserad på underliggande patents livslängd, avskrivningar görs linjärt från och med tidpunkt för kommersiali-

sering till patentets/patentansökans utgång, eller linjärt över förväntad nyttjandeperiod om denna är mindre än

underliggande patents livslängd.

Prövning av nedskrivningsbehov

Immateriella tillgångar med obestämbar nyttjandeperiod prövas minst årligen för bedömning om nedskriv-

ningsbehov föreligger. Tillgångar som skrivs av samt immateriella tillgångar som är under utveckling bedöms

med avseende på värdenedgång närhelst händelser eller förändringar i förhållanden indikerar att det redovi-

sade värdet inte är återvinningsbart eller minst årligen.

För bolagets immateriella anläggningstillgångar som är under utveckling sannolikhetsjusteras de förvän-

tade kassaflödena för att beakta utvecklingsrisken. Kassaflödet beräknas utifrån prognoser för total marknads-

storlek, förväntad marknadsandel, bedömd prisnivå etc. Storleken på marknad, prisnivå och sannolikhetsbe-

dömning grundar sig i extern marknadsinformation och vedertagna sannolikhetsantaganden för att motsvarande

produkt ska nå marknaden. Kostnaderna omfattar utvecklingskostnader baserat på bolagets affärsplan. Prog-

nosperioden för intäkter och kostnader sträcker sig till patentens utgång. De mest väsentliga antagandena

utgörs i huvudsak av marknadsstorlek, marknadsandel och sannolikhet..

WACC

Diskonteringsräntan som använts har beräknats såsom WACC (weighted average cost of capital) och uppgår till

11,0 % Diskonteringsräntan grundas på en marknadsmässig bedömning av genomsnittlig kapitalkostnad med

hänsyn tagen till den bedömda risknivån som föreligger.

Känslighetsanalys

Känslighetsanalyser utförs för att analysera hur förändringar av WACC, EBITDA-nivå, investeringsbehov,

bedömd tillväxttakt, marknadsandel och sannolikhet påverkar det beräknade nyttjandevärdet. Utförda känslig-

hetsanalyser visar att inga rimliga förändringar i väsentliga antaganden leder till nedskrivningsbehov.

Noter

51 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

NOT 14. Materiella anläggningstillgångar

	Moderbolaget		Koncernen
Materiella anläggningstillgångar	2023	2022	2023	2022
Ingående anskaffningsvärde	2 224	2 224	2 224	2 224
Investeringar	-	-	-	-
Avvecklande verksamheter och avyttringar	-	-	-	-
Omräkningsdifferenser	-	-	-	-
Utgående anskaffningsvärde	2 224	2 224	2 224	2 224
Ingående avskrivningar	-2 224	-2 224	-2 224	-2 224
Årets avskrivningar	-	-	-	-
Avvecklande verksamheter och avyttringar	-	-	-	-
Omräkningsdifferenser	-	-	-	-
Utgående avskrivningar	-2 224	-2 224	-2 224	-2 224
Redovisat värde vid periodens slut	-	-	-	-

NOT 15. Varulager

	Moderbolaget		Koncernen
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter	2023	2022	2023	2022
Råvaror	4 569	-	4 569	-
Färdiga varor och handelsvaror	2 546	-	2 546	-
	7 115	-	7 115	-

Inga nedskrivningar av lager har skett under 2023

NOT 16. Kundfordringar och övriga fordringar

	Moderbolaget		Koncernen
Kundfordringar och övriga fordringar	2023	2022	2023	2022
Kundfordringar	-	383	-	383
Reservering för förväntade kreditförluster	-	-	-	-
Redovisat värde vid periodens slut, kundfordringar	-	383	-	383
Fordringar hos koncernföretag	-	-	-	-
Övriga fordringar	786	1 055	786	1 055
	786	1 438	786	1 438

Verkligt värde för kundfordringar motsvarar bokfört värde. Den maximala exponeringen för kreditrisk per

balansdagen motsvarar det redovisade värdet för kundfordringar och övriga fordringar. Kundfordringar bedöms

vara av god kreditkvalité.

	Moderbolaget		Koncernen
Åldersanalys kundfordringar	2023	2022	2023	2022
Ej förfallet	-	383	-	383
Mindre än 3 månader	-	-	-	-
3 till 6 månader	-	-	-	-
Mer än 6 månader	-	-	-	-
	-	383	-	383

	Moderbolaget		Koncernen
Förändringar i reserven för förväntade kreditförluster	2023	2022	2023	2022
Per 1 januari	-	-	-	-
Tillkommande reserv för förväntade kreditförluster	-	-	-	-
Fordringar som skrivits bort under året som ej indrivningsbara	-	-	-	-
Avvecklade verksamheter	-	-	-	-
Omräkningsdifferenser	-	-	-	-
Redovisat värde vid periodens slut	-	-	-	-

	Moderbolaget		Koncernen
	2023	2022	2023	2022
Kundfordringar exklusive förfallna kundfordringar och
kundfordringar med föreliggande nedskrivningsbehov	-	-	-	-

NOT 17. Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter

	Moderbolaget		Koncernen
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter	2023	2022	2023	2022
Lokalhyra	128	449	128	449
Pensionskostnader	139	55	139	55
Övriga förutbetalda kostnader	770	268	770	268
	1 037	772	1 037	772

NOT 18. Likvida medel

På likvida medel erhåller Moberg Pharma ränta enligt räntesats baserad på bankernas dagliga placeringsränta.

	Moderbolaget		Koncernen
Likvida medel	2023	2022	2023	2022
Kassa och bank	60 555	125 550	60 555	125 550
Redovisat värde	60 555	125 550	60 555	125 550

I likvida medel ingår bankkonton ställda som säkerhet för bankgarantier om 0,7 MSEK, i såväl moderbolaget som

koncernen.

Noter

52 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

NOT 19. Eget kapital

Kapital

Moberg Pharmas förvaltade kapital utgörs av eget kapital. Förändringar i förvaltat eget kapital framgår av ”Rap-

port över förändring i eget kapital för koncernen”, sidan 39. Moberg Pharmas mål är att skapa värden och ge en

bra avkastning till aktieägarna genom lönsam tillväxt från organisk försäljningstillväxt, förvärv och inlicensie-

ring av nya produkter. Moberg Pharma avser att göra MOB-015 till det ledande behandlingsalternativet för

Noter

nagelsvamp globalt samt att bygga ett specialistläkemedelsföretag med egen försäljning i USA och försäljning

via partners på övriga marknader. Med MOB-015 som ankare avser bolaget att utöka produktportföljen med

ytterligare egenutvecklade och förvärvade produkter inom närliggande områden.

Aktiernas utveckling inklusive egna ägda aktier

			Förändring	Förändring		Totalt
	Tidpunkt	Transaktion	antal aktier	aktiekapital	Antal aktier	aktiekapital SEK	Kvotvärde SEK	Teckningskurs SEK	Investerat kapital
	Utestående 1 januari 2022				4 551 142	4 551 142,50	1,00
	Mars 2022	Nyemission	116 970	116 969,80	4 668 112	4 668 112,30	1,00	64,70	7 567 946
	Juni 2022	Nyemission	5 305 321	5 305 321,20	9 973 433	9 973 433,50	1,00	23,00	122 022 388
	Juni 2022	Nyemission (avser egna aktier)	112 500	112 500,00	10 085 933	10 085 933,50	1,00	1,00	112 500
	Utgående balans 31 dec 2022				10 085 933	10 085 933,50	1,00
	Utestående 1 januari 2023				10 085 933	10 085 933,50	1,00
	June 2023	Nyemission (avser egna aktier)	187 000	187 000,00	10 272 933	10 272 933,50	1,00	1,00	187 000
	September 2023	Nyemission	17 470 149	17 470 149,00	27 743 082	27 743 082,50	1,00	5,75	100 453 357
	September 2023	Nyemission (till garanter)	664 370	664 370,00	28 407 452	28 407 452,50	1,00	1,00	664 370
	Utgående balans 31 dec 2023				28 407 452	28 407 452,50	1,00
8

Avser tidpunkten för bolagsverkets registrering

Genomsnittlig teckningskurs

53 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

Aktierelaterade ersättningar

Personaloptioner och prestationsaktierätter	2020:1	2021:1	2022:1	2023:1
Startdag	2020-05-16	2021-05-16	2022-05-16	2023-05-16
Slutdag	2023-05-30	2024-05-30	2025-05-30	2026-05-30
Intjäningsdatum	2023-05-30	2024-05-30	2025-05-30	2026-05-30
Lösenpris SEK per aktie	1,00	1,00	1,00	1,00
Antal ursprungligt tilldelade	32 300	114 400	112 500	184 000
Utestående 31 december 2022	23 800	79 600	88 900	-
Tilldelade under 2023	-	-	-	184 000
Förverkade eller upphört under 2023	-23 800	-	-	-
Inlösta under 2023	-	-	-	-
Utestående 31 december 2023	-	79 600	88 900	184 000
Antal aktier vilka kan komma att tecknas	-	500 018	514 160	508 810
Instrument som kan exekveras per 2023-12-31	-	-	-	-

Förverkade på grund av att anställningen eller uppdraget upphör

Enligt programmens villkor

Förväntade sociala kostnader har beräknats och avsättning har gjorts i räkenskaperna.

Utestående teckningsoptioner	Totalt
Teckningsoptioner av serie 2023:1 TO2	18 134 519
	18 134 519

I samband med företrädesemission under augusti 2023 utgavs teckningsoptioner av serie 2023:1 TO2. Varje teck-

ningsoption ger innehavaren rätt att teckna en (1) ny stamaktie i Bolaget från och med den 5 juni 2024 till och med

den 19 juni 2024. Teckningskursen vid teckning av stamaktier med stöd av teckningsoptioner av serie 2023:1

kommer att motsvara 70 procent av den volymvägda genomsnittliga betalkursen för Bolagets stamaktie under

perioden från och med den 20 maj 2024 till och med den 31 maj 2024, dock lägst till aktiens kvotvärde, motsva-

rande cirka 1,0 SEK per stamaktie.

54 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

NOT 20. Kortfristiga skulder

	Moderbolaget		Koncernen
Övriga kortfristiga skulder	2023	2022	2023	2022
Personalens källskatt	299	185	299	185
Avräkning sociala avgifter	217	146	217	146
Avsättning för sociala avgifter för prestationsaktierättsprogram	2 755	686	2 755	686
Övriga kortfristiga skulder	-	-	-	-
	3 271	1 017	3 271	1 017

NOT 21. Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter

	Moderbolaget		Koncernen
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter	2023	2022	2023	2022
Upplupna personalkostnader	6 420	4 342	6 420	4 342
Upplupna styrelsearvoden	191	191	191	191
Revision	545	545	545	545
Upplupna emissionskostnader	-	-	-	-
Övriga upplupna kostnader	2 075	1 466	2 075	1 466
	9 231	6 544	9 231	6 544

	Moderbolaget		Koncernen
Upplupna personalkostnader	2023	2022	2023	2022
Varav upplupna löner	1 528	921	1 528	921
Varav upplupen semesterlöneskuld	4 464	3 132	4 464	3 132
Varav upplupna sociala avgifter	428	289	428	289
	6 420	4 342	6 420	4 342

NOT 22. Ställda säkerheter och eventualförpliktelser

	Moderbolaget		Koncernen
Ställda säkerheter	2023	2022	2023	2022
Bankgaranti, likvida medel	702	702	702	702
	702	702	702	702

NOT 23. Finansiella tillgångar och skulder per kategori för koncernen

		Finansiella	Finansiella
		tillgångar	skulder vär-
Finansiella tillgångar och		värderade till	derade till
skulder per kategori	Tillgångar/skulder	upplupet	upplupet
	värderade till verkligt	anskaffs-	anskaff-
31 december 2023	värde	ningsvärde	ningsvärde	Summa
Tillgångar i balansräkningen
Kundfordringar och andra fordringar
(exklusive förutbetalda kostnader)		786		786
Likvida medel		60 555		60 555
Summa		61 341		61 341
Skulder i balansräkningen
Skulder avseende leasing			4 737	4 737
Leverantörsskulder och andra skulder
exklusive icke finansiella skulder			10 039	10 039
Summa	-	-	14 776	14 776

Består av leverantörsskulder om 6 768

IFRS 13 Värdering till verkligt värde

en värderingshierarki avseende indata till värderingarna. Denna värderings-

hierarki indelas i tre nivåer, som överensstämmer med de nivåer som introducerades i

IFRS 7 Finansiella instru-

ment: Upplysningar.

De tre nivåerna utgörs av:

Nivå 1

: Noterade priser (ojusterade) på aktiva marknader för identiska tillgångar eller skulder som företaget har

tillgång till vid värderingstidpunkten.

Nivå 2

: Andra indata än de noterade priser som ingår i Nivå 1, vilka direkt eller indirekt är observerbara för till-

gången eller skulden. Det kan även avse andra indata än noterade priser som är observerbara för tillgången eller

skulden såsom räntenivåer, avkastningskurvor, volatilitet och multiplar.

Nivå 3

: Icke observerbara indata för tillgången eller skulden. På denna nivå ska beaktas antaganden som mark-

nadsaktörer skulle använda sig av vid prissättningen av tillgången eller skulden, inkluderat riskantaganden.

För samtliga poster ovan är det bokförda värdet en approximation av det verkliga värdet, varför dessa poster inte

indelas i nivåer enligt värderingshierarkin.

55 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

		Finansiella	Finansiella
		tillgångar	skulder vär-
Finansiella tillgångar och skulder		värderade till	derade till
per kategori	Tillgångar/skulder	upplupet	upplupet
	värderade till verkligt	anskaffs-	anskaff-
31 december 2022	värde	ningsvärde	ningsvärde	Summa
Tillgångar i balansräkningen
Kundfordringar och andra fordringar
(exklusive förutbetalda kostnader)		1 438		1 438
Likvida medel		125 550		125 550
Summa		126 988		126 988
Skulder i balansräkningen
Skulder avseende leasing			6 105	6 105
Övriga långfristiga skulder			65	65
Leverantörsskulder och andra skulder
exklusive icke finansiella skulder			18 043	18 043
Summa	-	-	24 213	24 213

Består av leverantörsskulder om 18 043

NOT 24. Andelar i koncernföretag

Innehav i dotterföretag	Org nr.	Säte	Andel		Bokfört värde
Moberg Derma Incentives AB	556750-1589	Stockholm, Sverige	100%		100
Förändring av bokförda värden, aktier i dotterbolag				2023	2022
Ingående anskaffningsvärde				100	100
Förvärv				-	-
Avyttringar				-	-
Utgående ackumulerat anskaffningsvärde				100	100
Utgående bokfört värde				100	100

Noter

NOT 25. Finansiella risker och finanspolicy

Finansiell riskhantering

Finansiella risker består av marknadsrisk (omfattande ränterisk och valutarisk), kreditrisk, likviditetsrisk och

refinansieringsrisk.

Finansiering och hantering av finansiella risker hanteras inom koncernen under styrning och övervakning av

styrelsen. Moberg Pharma tillämpar en försiktig placeringspolicy.

För närvarande är Moberg Pharmas policy att inte skydda sig mot finansiella risker avseende transaktions-

exponeringar. Detta beslut är taget med hänsyn till kostnaden för skyddet av eventuella risker.

Marknadsrisk

Valutarisk utgör risken för att valutakursförändringar påverkar Bolagets resultat, finansiella ställning och/eller

kassaflöden negativt. Valutakursrisker återfinns både i form av transaktions- och omräkningsrisker. Bolagets

samarbetsavtal och licensavtal är skrivna i andra valutor än SEK och i takt med att intäkterna från sådana avtal

växer kommer Bolagets valutaexponering successivt att öka. Resultatet exponeras även för valutakursföränd-

ringar vid inköp av kliniska studier, utländska konsulter, forskningstjänster och material. Valutakursföränd-

ringar till Bolagets nackdel kan resultera i att Bolaget går miste om värden av försäljning som sker i andra valu-

tor än SEK likväl som att kliniska studier kan bli mer kostsamma än förutspått. Sådana valutakursförändringar

skulle kunna leda till att värdet av Bolagets intäkter utanför Sverige minskar vid konvertering till SEK.

Avskrivningar av immateriella anläggningstillgångar/goodwill

Moberg Pharmas immateriella tillgångar i form av patent och liknande rättigheter är centrala för Bolagets verk-

samhet, värde och framtida intäkter. Immateriella tillgångar kan bli föremål för nedskrivningar eller avskriv-

ningar. Ifall resultaten av framtida studier inte överensstämmer med förväntningarna finns det en risk att Bola-

get måste skriva ner det redovisade värdet av den immateriella rättigheten. Bolagets huvudsakliga värde består

av läkemedlet MOB-015s framtida intäkter. Om kommersialiseringen av MOB-015 inte blir framgångsrik kan det

föreligga ett nedskrivningsbehov. Sådan nedskrivning kan inverka negativt på Moberg Pharmas finansiella ställ-

ning till följd av att Bolagets tillgångar blir mindre värda, vilket skulle få en direkt negativ effekt på Bolagets

resultaträkning.

Refinansieringsrisk och framtida kapitalbehov

Moberg Pharmas strategi innebär att Bolaget fortsatt kommer att satsa betydande resurser på såväl forskning

och utveckling som affärsutveckling. Dessa insatser täcks idag av innestående likvida medel och Moberg

Pharma har en god finansiell ställning. Moberg Pharma är i expansionsfas samt bedriver utvecklingsintensiv

verksamhet med investeringar som syftar till att intäkter ska erhållas i framtiden. Därmed förbrukas likvida

medel. Om det uppkommer möjligheter till snabbare tillväxt, exempelvis genom förvärv, kan Moberg Pharma

behöva anskaffa ytterligare kapital genom emission eller ytterligare upplåning. Därutöver, i händelse av en

vikande konjunktur eller om kreditmarknaderna påverkas negativt, kan det få inverkan på bolagets förmåga att

finansiera sin fortsatta verksamhet. Det finns en risk för att finansiering inte kan säkras för framtida kapitalbe-

hov eller att sådan finansiering inte kan anskaffas till gynnsamma villkor eller över huvud taget.

Med refinansieringsrisk avses risken att Moberg Pharma inte kan klara sina åtaganden och fortsätta vidare-

utveckla verksamheten på grund av svårigheter att hitta finansiärer eller långivare som är beredda att investera

i bolaget eller att befintliga lån sägs upp, dels risken att en refinansiering av ett lån som förfaller ej är genomför-

bar, och dels risken att refinansiering måste ske vid ogynnsamma marknadslägen till ofördelaktiga villkor.

56 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Noter

Ränterisk och likviditetsrisk

Likviditetsrisk definieras som att koncernen inte har möjlighet att betala förutsedda eller oförutsedda utgifter.

Överskottslikviditet placeras på bankkonto eller i räntebaserade instrument med låg ränterisk utgivna av etable-

rade banker eller kreditinstitut. Moberg Pharma säkerställer den kortsiktiga betalningsberedskapen genom att

ha god likviditetsberedskap i form av kassamedel.

Med ränterisk avses risken att förändringar i det allmänna ränteläget påverkar koncernens nettoresultat

negativt. Hur snabbt en ränteförändring får genomslag i nettoresultatet beror på lånens räntebindningstid.

Moberg Pharma har i dagsläget ingen upplåning varför bolagets exponering för ränterisk bedöms vara låg.

Kredit- och motpartsrisk

Motpartsrisk är risken att en part i en transaktion med finansiella instrument inte kan fullgöra sina åtaganden

och därmed åsamkar den andra parten en förlust. Moberg Pharma är utsatt för motpartsrisker främst i sam-

band med samarbets- och licensavtal och vid finansiella placeringar. När ett samarbets- eller licensavtal ingås

sker alltid en utvärdering av motparten innan avtalets ingående. Fordringar betalningsövervakas kontinuerligt

och Moberg Pharmas exponering mot osäkra fordringar är därför låg. Koncernen begränsar sin nuvarande mot-

partsrisk i samband med finansiella placeringar genom att överskottslikviditet placeras hos motparter med

mycket hög kreditvärdighet. Det finns en risk för att bolagets bedömning och utvärdering av dess motparters

kreditrisk och kreditrating inte är korrekt. I de fall en motpart inte förmår att infria sina åtaganden gentemot

Moberg Pharma kan detta inverka negativt på bolagets resultat och finansiella ställning.

Skatt

Moberg Pharma bedriver eller kan komma att bedriva verksamhet i flera länder. Såvitt styrelsen känner till sker

detta i enlighet med gällande skattelagstiftning för såväl den verksamhet som bedrivs i Sverige som den som

bedrivs utomlands. Det finns dock en risk för att Bolagets tolkning av dessa skatteregler är felaktig eller att lag-

stiftningen förändras, eventuellt med retroaktiv verkan. Genom svenska och utländska skattemyndigheters

beslut kan därför Bolagets tidigare eller nuvarande skattesituation komma att förändras vilket kan leda till en

ökning av Bolagets skatteutgifter, vilket skulle ha en väsentlig negativ effekt på Bolagets resultat.

Underskottsavdrag

Bolaget har i dag deklarerat underskottsavdrag som kan gå förlorade om Bolaget får en ny ägare som kontrolle-

rar mer än 50% av rösterna i Bolaget eller nya ägare som vardera kontrollerar minst 5% av rösterna och kollek-

tivt kontrollerar mer än 50% av rösterna i Bolaget. Förlust av dessa underskottsavdrag skulle innebära en eko-

nomisk förlust för Moberg Pharma, vilket kan få negativ inverkan på Bolaget verksamhet och finansiella

ställning.

Icke uthålliga intäktskällor

Moberg Pharmas affärs- och intäktsmodell bygger delvis på licensavtal med milstolpsbetalningar. Engångsbe-

talningar av typen milstolpsbetalningar utgör en viktig intäktskälla för Moberg Pharma, men är inte en uthållig

intjäning. Vidare är milstolpsbetalningar beroende av vissa förutbestämda mål i Bolagets partners försäljnings-,

forsknings- och utvecklingsverksamhet, vilket gör att de är svåra att prognostisera. Därvid före- ligger det en

risk att Bolagets omsättning och resultat kan variera kraftigt från en period till en annan.

NOT 26. Avskrivningar och andra justeringar i kassaflödes analysen

	Moderbolaget		Koncernen
Avskrivningar och andra justeringer	2023	2022	2023	2022
Avskrivningar på FoU investeringar	-	-	-	-
Avskrivningar på maskiner och inventarier	-	-	-	-
Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar	2 099	2 582	2 099	2 582
	2 099	2 582	2 099	2 582

NOT 27. Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar i kassaflödesanalysen

	Moderbolaget		Koncernen
Nettoinvesteringar i immateriella tillgångar	2023	2022	2023	2022
Investeringar i FoU	-124 115	-68 072	-124 115	-68 072
	-124 115	-68 072	-124 115	-68 072

Investeringar i FoU avser investeringar i MOB-015.

NOT 28. Händelser efter balansdagen

• Den 7 februari 2024 meddelade bolaget att försäljningen av MOB-015 i Sverige under varumärket Terclara

har inletts och produkten är nu tillgänglig hos flertalet av apoteken runt om i landet.

• Den 19 februari 2024 meddelades Valberedningens förslag till årsstämman 2024, där Jonas Ekblom föreslås

väljas som ny ledamot

• Den 8 april 2024 meddelade bolaget att en ansökan om att inkludera den tilltänkta terbinafin-leverantören i

bolagets registreringsfil för MOB-015 är inlämnad. Godkännande förväntas innan årets slut.

NOT 29. Transaktioner med närstående

Samtliga transaktioner med närstående har skett till för bolaget marknadsmässiga villkor. Ersättningar till sty-

relse och ledning framgår av not 7. Moberg Pharma har inte lämnat lån, ställt garantier eller ingått borgensför-

bindelser till eller till förmån för någon av styrelseledamöterna eller ledande befattningshavare i bolaget. Inga

andra väsentliga förändringar har skett i natur och omfattning avseende transaktioner med närstående.

57 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Styrelsens försäkran

Undertecknade försäkrar att koncern- och årsredovisningen har upprättats i enlighet med internatio-

nella redovisningsstandarder IFRS, sådana de antagits av EU, respektive god redovisningssed och ger

en rättvisande bild av koncernens och företagets ställning och resultat, samt att koncernförvaltnings-

berättelsen och förvaltningsberättelsen ger en rättvisande översikt över utvecklingen av koncernens

och företagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfak-

torer som de företag som ingår i koncernen står inför.

Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift

Ernst & Young AB

Jens Bertling

Auktoriserad revisor

Stockholm den 12 april 2024

Kerstin Valinder Strinnholm

Styrelseordförande

Håkan Wallin

Styrelseledamot

Anders Lundmark

Styrelseledamot

Nikolaj Sörensen

Styrelseledamot

Anna Ljung

58 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Revisionsberättelse

Rapport om årsredovisningen och koncernredovisningen

Uttalanden

Vi har utfört en revision av årsredovisningen och koncernredovisningen för Moberg Pharma AB

(publ) för räkenskapsåret 2023-01-01–2023-12-31. Bolagets årsredovisning och koncernredovisning

ingår på sidorna 27–58 i detta dokument.

Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och

ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av moderbolagets finansiella ställning per den 31

december 2023 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen.

Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga

avseenden rättvisande bild av koncernens finansiella ställning per den 31 december 2023 och av dess

finansiella resultat och kassaflöde för året enligt International Financial Reporting Standards (IFRS),

så som de antagits av EU, och årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredo-

visningens och koncernredovisningens övriga delar.

Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen för

moderbolaget och koncernen.

Våra uttalanden i denna rapport om årsredovisningen och koncernredovisningen är förenliga med

innehållet i den kompletterande rapport som har överlämnats till moderbolagets revisionsutskott i

enlighet med Revisorsförordningens (537/2014) artikel 11.

Grund för uttalanden

Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i

Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är obe-

roende i förhållande till moderbolaget och koncernen enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt

fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Detta innefattar att, baserat på vår bästa kunskap

och övertygelse, inga förbjudna tjänster som avses i Revisorsförordningens (537/2014) artikel 5.1

har tillhandahållits det granskade bolaget eller, i förekommande fall, dess moderföretag eller dess

kontrollerade företag inom EU.

Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för

våra uttalanden.

Till bolagsstämman i Moberg Pharma AB (publ), org nr 556697-7426

Särskilt betydelsefulla områden

Särskilt betydelsefulla områden för revisionen är de områden som enligt vår professionella bedöm-

ning var de mest betydelsefulla för revisionen av årsredovisningen och koncernredovisningen för den

aktuella perioden. Dessa områden behandlades inom ramen för revisionen av, och i vårt ställnings-

tagande till, årsredovisningen och koncernredovisningen som helhet, men vi gör inga separata utta-

landen om dessa områden. Beskrivningen nedan av hur revisionen genomfördes inom dessa områden

ska läsas i detta sammanhang.

Vi har fullgjort de skyldigheter som beskrivs i avsnittet Revisorns ansvar i vår rapport om årsredo-

visningen också inom dessa områden. Därmed genomfördes revisionsåtgärder som utformats för att

beakta vår bedömning av risk för väsentliga fel i årsredovisningen och koncernredovisningen. Utfallet

av vår granskning och de granskningsåtgärder som genomförts för att behandla de områden som

framgår nedan utgör grunden för vår revisionsberättelse.

59 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Redovisning av balanserade utvecklingsutgifter

Beskrivning av området

Det redovisade värdet för koncernen och moderbolaget avseende balanserade utgifter för forsknings-

och utvecklingsarbeten uppgår per den 31 december 2023 till 532 MSEK.

Den initiala redovisningen liksom efterföljande perioders redovisning är baserade på bolagets

bedömningar om sannolikheten att utvecklingsprojekten ska lyckas, varför redovisning av balanse-

rade utvecklingsutgifter har ansetts vara ett särskilt betydelsefullt område i revisionen.

En beskrivning av de antaganden och styrelsens slutsats som ligger till grund för bolagets bedöm-

ningar framgår av avsnittet ”Viktiga uppskattningar och bedömningar” i not 1. I not 13 framgår

redovisade balanserade utvecklingsutgifter.

Hur detta område beaktades i revisionen

I vår revision har vi utvärderat och granskat bolagets dokumentation som syftar till att bedöma vilka

utvecklingsprojekt som uppfyller kriterierna i IFRS för redovisning som immateriell anläggningstill-

gång. Vi har tagit del av och granskat bolagets uppföljning av pågående utvecklingsprojekt inklusive

eventuell kommunikation med regulatoriska myndigheter. Vi har även granskat bolagets process för

att identifiera och allokera utgifter till respektive utvecklingsprojekt.

Vi har slutligen granskat lämnade tilläggsupplysningar i årsredovisningen.

Värdering av balanserade utvecklingsutgifter

Beskrivning av området

Det redovisade värdet för koncernen och moderbolaget avseende balanserade utgifter för forsknings-

och utvecklingsarbeten uppgår per den 31 december 2023 till 532 MSEK.

Bolaget genomför årligen nedskrivningsprövningar för balanserade utvecklingsutgifter samt även

i de fall där indikationer för ett nedskrivningsbehov har identifierats.

Med hänsyn till tillgångarnas värde i förhållande till koncernens och moderbolagets balansom-

slutning samt de väsentliga antaganden och bedömningar som är kopplade till beräkning av återvin-

ningsvärdet så har vi bedömt värderingen av balanserade utvecklingsutgifter som ett särskilt betydel-

sefullt område i vår revision.

En beskrivning av bolagets process för nedskrivningsprövning återfinns i not 13. I not 13 finns

även ytterligare beskrivning av årets nedskrivningsprövning inklusive väsentliga antaganden.

Hur detta område beaktades i revisionen

Vi har i vår revision granskat de prognoser för framtida försäljning som bolaget baserat sina vär-

deringsmodeller på. Vi har granskat de antaganden som dessa värderingar grundar sig på, såsom

de kommande produkternas tillväxttakt, resultatnivå och diskonteringsränta samt förväntad mark-

nadsandel, sannolikhetantagande och kvarvarande utvecklingsutgifter. Prognosernas rimlighet har

utvärderats baserat på vår kännedom om bolagets verksamhet, historisk information samt externa

bedömningar. Vi har i vår revision använt våra värderingsspecialister för att utvärdera bolagets värde-

ringsmodell och känslighetsanalyser.

Vi har slutligen granskat lämnade tilläggsupplysningar i årsredovisningen.

Revisionsberättelse

Annan information än årsredovisningen och koncernredovisningen

Detta dokument innehåller även annan information än årsredovisningen och koncernredovisningen

och återfinns på sidorna 1-26 och 64-68. Den andra informationen består även av ersättningsrappor-

ten som vi inhämtade före datumet för denna revisionsberättelse. Det är styrelsen och verkställande

direktören som har ansvaret för denna andra information.

Vårt uttalande avseende årsredovisningen och koncernredovisningen omfattar inte denna infor-

mation och vi gör inget uttalande med bestyrkande avseende denna andra information.

I samband med vår revision av årsredovisningen och koncernredovisningen är det vårt ansvar att

läsa den information som identifieras ovan och överväga om informationen i väsentlig utsträckning

är oförenlig med årsredovisningen och koncernredovisningen. Vid denna genomgång beaktar vi även

den kunskap vi i övrigt inhämtat under revisionen samt bedömer om informationen i övrigt verkar

innehålla väsentliga felaktigheter.

Om vi, baserat på det arbete som har utförts avseende denna information, drar slutsatsen att den

andra informationen innehåller en väsentlig felaktighet, är vi skyldiga att rapportera detta. Vi har

inget att rapportera i det avseendet.

60 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Styrelsens och verkställande direktörens ansvar

Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att årsredovisningen och koncern-

redovisningen upprättas och att den ger en rättvisande bild enligt årsredovisningslagen och, vad gäller

koncernredovisningen, enligt IFRS så som de antagits av EU. Styrelsen och verkställande direktören

ansvarar även för den interna kontroll som de bedömer är nödvändig för att upprätta en årsredovis-

ning och koncernredovisning som inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror

på oegentligheter eller misstag.

Vid upprättandet av årsredovisningen och koncernredovisningen ansvarar styrelsen och verk-

ställande direktören för bedömningen av bolagets förmåga att fortsätta verksamheten. De upplyser,

när så är tillämpligt, om förhållanden som kan påverka förmågan att fortsätta verksamheten och att

använda antagandet om fortsatt drift. Antagandet om fortsatt drift tillämpas dock inte om styrelsen

och verkställande direktören avser att likvidera bolaget, upphöra med verksamheten eller inte har

något realistiskt alternativ till att göra något av detta.

Revisorns ansvar

Våra mål är att uppnå en rimlig grad av säkerhet om att årsredovisningen och koncernredovisningen

som helhet inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller

misstag, och att lämna en revisionsberättelse som innehåller våra uttalanden. Rimlig säkerhet är en

hög grad av säkerhet, men är ingen garanti för att en revision som utförs enligt ISA och god revisions-

sed i Sverige alltid kommer att upptäcka en väsentlig felaktighet om en sådan finns. Felaktigheter

kan uppstå på grund av oegentligheter eller misstag och anses vara väsentliga om de enskilt eller

tillsammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska beslut som användare fattar med grund

i årsredovisningen och koncernredovisningen.

Som del av en revision enligt ISA använder vi professionellt omdöme och har en professionellt

skeptisk inställning under hela revisionen. Dessutom:

• identifierar och bedömer vi riskerna för väsentliga felaktigheter i årsredovisningen och koncernre-

dovisningen, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag, utformar och utför gransknings-

åtgärder bland annat utifrån dessa risker och inhämtar revisionsbevis som är tillräckliga och ända-

målsenliga för att utgöra en grund för våra uttalanden. Risken för att inte upptäcka en väsentlig

felaktighet till följd av oegentligheter är högre än för en väsentlig felaktighet som beror på misstag,

eftersom oegentligheter kan innefatta agerande i maskopi, förfalskning, avsiktliga utelämnanden,

felaktig information eller åsidosättande av intern kontroll.

• skaffar vi oss en förståelse av den del av bolagets interna kontroll som har betydelse för vår revision

för att utforma granskningsåtgärder som är lämpliga med hänsyn till omständigheterna, men inte

för att uttala oss om effektiviteten i den interna kontrollen.

Revisionsberättelse

• utvärderar vi lämpligheten i de redovisningsprinciper som används och rimligheten i styrelsens och

verkställande direktörens uppskattningar i redovisningen och tillhörande upplysningar.

• drar vi en slutsats om lämpligheten i att styrelsen och verkställande direktören använder antagandet

om fortsatt drift vid upprättandet av årsredovisningen och koncernredo-visningen. Vi drar också

en slutsats, med grund i de inhämtade revisionsbevisen, om det finns någon väsentlig osäkerhets-

faktor som avser sådana händelser eller förhållanden som kan leda till betydande tvivel om bolagets

förmåga att fortsätta verksamheten. Om vi drar slutsatsen att det finns en väsentlig osäkerhetsfak-

tor, måste vi i revisionsberättelsen fästa uppmärksamheten på upplysningarna i årsredovisningen

om den väsentliga osäkerhetsfaktorn eller, om sådana upplysningar är otillräckliga, modifiera utta-

landet om årsredovisningen och koncernredovisningen. Våra slutsatser baseras på de revisions-be-

vis som inhämtas fram till datumet för revisionsberättelsen. Dock kan framtida händelser eller

förhållanden göra att ett bolag inte längre kan fortsätta verksamheten.

• utvärderar vi den övergripande presentationen, strukturen och innehållet i årsredovisningen och kon-

cernredovisningen, däribland upplysningarna, och om årsredovisningen och koncernredovisningen

återger de underliggande transaktionerna och händelserna på ett sätt som ger en rättvisande bild.

• inhämtar vi tillräckliga och ändamålsenliga revisionsbevis avseende den finansiella informationen

för enheterna eller affärsaktiviteterna inom koncernen för att göra ett uttalande avseende koncern-

redovisningen. Vi ansvarar för styrning, övervakning och utförande av koncernrevisionen. Vi är

ensamt ansvariga för våra uttalanden.

Vi måste informera styrelsen om bland annat revisionens planerade omfattning och inriktning samt

tidpunkten för den. Vi måste också informera om betydelsefulla iakttagelser under revisionen, däri-

bland de eventuella betydande brister i den interna kontrollen som vi identifierat.

Vi måste också förse styrelsen med ett uttalande om att vi har följt relevanta yrkesetiska krav

avseende oberoende, och ta upp alla relationer och andra förhållanden som rimligen kan påverka vårt

oberoende, samt i tillämpliga fall åtgärder som har vidtagits för att eliminera hoten eller motåtgärder

som har vidtagits.

Av de områden som kommuniceras med styrelsen fastställer vi vilka av dessa områden som varit

de mest betydelsefulla för revisionen av årsredovisningen och koncernredovisningen, inklusive de

viktigaste bedömda riskerna för väsentliga felaktigheter, och som därför utgör de för revisionen sär-

skilt betydelsefulla områdena. Vi beskriver dessa områden i revisionsberättelsen såvida inte lagar eller

andra författningar förhindrar upplysning om frågan.

61 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Rapport om andra krav enligt lagar och andra författningar

Revisorns granskning av förvaltning och förslaget

till dispositioner av bolagets vinst eller förlust

Uttalanden

Utöver vår revision av årsredovisningen har vi även utfört en revision av styrelsens och verkställande

direktörens förvaltning av Moberg Pharma AB (Publ) för år 2023-01-01–2023-12-31 samt av försla-

get till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust.

Vi tillstyrker att bolagsstämman disponerar vinsten enligt förslaget i förvaltningsberättelsen och

beviljar styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret.

Grund för uttalanden

Vi har utfört revisionen enligt god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt denna beskrivs närmare i

avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till moderbolaget och koncernen enligt god

revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav.

Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för

våra uttalanden.

Styrelsens och verkställande direktörens ansvar

Det är styrelsen som har ansvaret för förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust.

Vid förslag till utdelning innefattar detta bland annat en bedömning av om utdelningen är försvarlig

med hänsyn till de krav som bolagets och koncernens verksamhetsart, omfattning och risker ställer

på storleken av moderbolagets och koncernens egna kapital, konsolideringsbehov, likviditet och ställ-

ning i övrigt.

Styrelsen ansvarar för bolagets organisation och förvaltningen av bolagets angelägenheter. Detta

innefattar bland annat att fortlöpande bedöma bolagets och koncernens ekonomiska situation, och

att tillse att bolagets organisation är utformad så att bokföringen, medelsförvaltningen och bolagets

ekonomiska angelägenheter i övrigt kontrolleras på ett betryggande sätt. Verkställande direktören ska

sköta den löpande förvaltningen enligt styrelsens riktlinjer och anvisningar och bland annat vidta de

åtgärder som är nödvändiga för att bolagets bokföring ska fullgöras i överensstämmelse med lag och

för att medelsförvaltningen ska skötas på ett betryggande sätt.

Revisionsberättelse

Revisorns ansvar

Vårt mål beträffande revisionen av förvaltningen, och därmed vårt uttalande om ansvarsfrihet, är att

inhämta revisionsbevis för att med en rimlig grad av säkerhet kunna bedöma om någon styrelseleda-

mot eller verkställande direktören i något väsentligt avseende:

• företagit någon åtgärd eller gjort sig skyldig till någon försummelse som kan föranleda ersättnings-

skyldighet mot bolaget, eller

• på något annat sätt handlat i strid med aktiebolagslagen, årsredovisningslagen eller bolagsordningen.

Vårt mål beträffande revisionen av förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust, och där-

med vårt uttalande om detta, är att med rimlig grad av säkerhet bedöma om förslaget är förenligt

med aktiebolagslagen.

Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men ingen garanti för att en revision som utförs enligt

god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka åtgärder eller försummelser som kan föranleda

ersättningsskyldighet mot bolaget, eller att ett förslag till dispositioner av bolagets vinst eller förlust

inte är förenligt med aktiebolagslagen.

Som en del av en revision enligt god revisionssed i Sverige använder vi professionellt omdöme och

har en professionellt skeptisk inställning under hela revisionen. Granskningen av förvaltningen och

förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust grundar sig främst på revisionen av räkenska-

perna. Vilka tillkommande granskningsåtgärder som utförs baseras på vår professionella bedömning

med utgångspunkt i risk och väsentlighet. Det innebär att vi fokuserar granskningen på sådana åtgär-

der, områden och förhållanden som är väsentliga för verksamheten och där avsteg och överträdelser

skulle ha särskild betydelse för bolagets situation. Vi går igenom och prövar fattade beslut, beslutsun-

derlag, vidtagna åtgärder och andra förhållanden som är relevanta för vårt uttalande om ansvarsfri-

het. Som underlag för vårt uttalande om styrelsens förslag till dispositioner beträffande bolagets vinst

eller förlust har vi granskat om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen.

62 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Revisionsberättelse

Revisorns granskning av Esef-rapporten

Uttalande

Utöver vår revision av årsredovisningen och koncernredovisningen har vi även utfört en granskning av

att styrelsen och verkställande direktören har upprättat årsredovisningen och koncernredovisningen i

ett format som möjliggör enhetlig elektronisk rapportering (Esef-rapporten) enligt 16 kap. 4 a § lagen

(2007:528) om värdepappersmarknaden för Moberg Pharma AB (publ) för år 2023-01-01–2023-12-31.

Vår granskning och vårt uttalande avser endast det lagstadgade kravet.

Enligt vår uppfattning har Esef-rapporten upprättats i ett format som i allt väsentligt möjliggör

enhetlig elektronisk rapportering.

Grund för uttalande

Vi har utfört granskningen enligt FARs rekommendation RevR 18 Revisorns granskning av Esef-rap-

porten. Vårt ansvar enligt denna rekommendation beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi

är oberoende i förhållande till Moberg Pharma AB (publ) enligt god revisorssed i Sverige och har i

övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav.

Vi anser att de bevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för vårt uttalande.

Styrelsens och verkställande direktörens ansvar

Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att Esef-rapporten har upprättats

i enlighet med 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden, och för att det finns en

sådan intern kontroll som styrelsen och verkställande direktören bedömer nödvändig för att upprätta

Esef-rapporten utan väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag.

Revisorns ansvar

Vår uppgift är att uttala oss med rimlig säkerhet om Esef-rapporten i allt väsentligt är upprättad i

ett format som uppfyller kraven i 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden, på

grundval av vår granskning.

RevR 18 kräver att vi planerar och genomför våra gransk-ningsåtgärder för att uppnå rimlig

säkerhet att Esef-rapporten är upprättad i ett format som uppfyller dessa krav.

Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men är ingen garanti för att en granskning som utförs

enligt RevR 18 och god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka en väsentlig felaktighet

om en sådan finns. Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter eller misstag och anses vara

väsentliga om de enskilt eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska beslut som

användare fattar med grund i Esef-rapporten.

Revisionsföretaget tillämpar ISQC 1 Kvalitetskontroll för revisionsföretag som utför revision och

översiktlig granskning av finansiella rapporter samt andra bestyrkandeuppdrag och näraliggande

tjänster och har därmed ett allsidigt system för kvalitetskontroll vilket innefattar dokumenterade

riktlinjer och rutiner avseende efterlevnad av yrkesetiska krav, standarder för yrkesutövningen och

tillämpliga krav i lagar och andra författningar.

Granskningen innefattar att genom olika åtgärder inhämta bevis om att Esef-rapporten har upp-

rättats i ett format som möjliggör enhetlig elektronisk rapportering av årsredovisningen och koncern-

redovisning. Revisorn väljer vilka åtgärder som ska utföras, bland annat genom att bedöma riskerna

för väsentliga felaktigheter i rapporteringen vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag. Vid

denna riskbedömning beaktar revisorn de delar av den interna kontrollen som är relevanta för hur

styrelsen och verkställande direktören tar fram underlaget i syfte att utforma granskningsåtgärder

som är ändamålsenliga med hänsyn till omständigheterna, men inte i syfte att göra ett uttalande om

effektiviteten i den interna kontrollen. Granskningen omfattar också en utvärdering av ändamålsen-

ligheten och rimligheten i styrelsens och verkställande direktörens antaganden.

Granskningsåtgärderna omfattar huvudsakligen validering av att Esef-rapporten upprättats i ett

giltigt XHTML-format och en avstämning av att Esef-rapporten överensstämmer med den granskade

årsredovisningen och koncernredovisningen.

Vidare omfattar granskningen även en bedömning av huruvida koncernens resultat-, balansoch

egetkapitalräkningar, kassaflödesanalys samt noter i Esef-rapporten har märkts med iXBRL i enlig-

het med vad som följer av Esef-förordningen.

Ernst & Young AB, Box 7850, 103 99 Stockholm, utsågs till Moberg Pharma ABs revisor av

bolagsstämman den 16 maj 2023 och har varit bolagets revisor sedan 2007. Moberg Pharma AB har

varit ett företag av allmänt intresse sedan 26 maj 2011.

Stockholm den dag som framgår av vår elektroniska underskrift

Ernst & Young AB

Jens Bertling

Auktoriserad revisor

63 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Moberg Pharma-aktien

Moberg Pharmas aktier är sedan den 26 maj 2011 noterade på NASDAQ OMX

Nordic Exchange Stockholm, huvudlistan, med kortnamnet MOB.

Aktieägarstruktur

Antal aktier Aktiekapital % Antal ägare

1 - 500 634 990 2,2% 5 692

501 - 1000 575 915 2,0% 772

1001 - 5000 2 845 110 10,0% 1 233

5001 - 10000 2 309 100 8,1% 316

10001 - 15000 1 436 894 5,1% 115

15001 - 20000 1 136 201 4,0% 64

20001 - 19 496 242 68,5% 172

TOTALT 28 407 452 100% 8 364

Aktieutveckling

Sista betalkurs den 30 december 2023 var 15,2 SEK, vilket gav ett börsvärde för Moberg Pharma på

432 MSEK.

Den högsta kurs som noterades för Moberg Pharma aktien under räkenskapsåret januari - decem-

ber 2023 var 32,2 SEK och lägsta kurs var 6,15 SEK. Totalt omsattes 65,9 miljoner Moberg Pharma

aktier under räkenskapsåret januari - december 2023. Varje handelsdag omsattes i genomsnitt 262

621 aktier. Vid årsskiftet hade Moberg Pharma totalt 8 364

aktieägare, där de 20 största aktieägarna

ägde 39,4 % av aktierna i Moberg Pharma.

Ej inräknat de individer som äger förvaltarregistrerade aktier t.ex via Avanza Pension

Aktieägare per 2023-12-31

Aktieägare Antal aktier % av röster och kapital

Östersjöstiftelsen 3 266 477 11,5

Avanza Pension 1 825 734 6,4

Nordnet Pensionsförsäkring AB 656 696 2,3

Kjelsmark holding aps 500 000 1,8

Moberg Pharma AB (publ) 445 974 1,6

The Bank of New York Mellon SA/MV, W8IMY 419 232 1,5

Iveland, Beatrice 390 000 1,4

Swedbank försäkring 358 111 1,3

Clearstream Banking S.A., W8IMY 344 383 1,2

IBKR Financial services AG, W8IMY 335 348 1,2

JS Erhvervs Consult APS 329 811 1,2

Blom, Fredrik 320 000 1,1

Zachau, Styrbjörn 317 246 1,1

Chen, Chans 307 671 1,1

Nordea livförsäkring Sverige AB 296 798 1,0

Asberg, Fredrik Erik 231 345 0,8

Handelsbanken Liv, Försäkringsaktiebolag 222 773 0,8

Eriksson, Mats 213 143 0,8

SEB Life International Assurance 211 010 0,7

SEB Investment Management 198 631 0,7

SUMMA, 20 STÖRSTA ÄGARNA 11 190 383 39,4

Övriga aktieägare 17 217 069 60,6

TOTALT 28 407 452 100

64 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Moberg pharma-aktien

Fördelning av ägande

Antal aktier Aktiekapital % Antal ägare

Fysiska personer 14 940 461 52,6% 7 722

Juridiska personer 13 466 991 47,4% 642

TOTALT 28 407 452 100,0% 8 364

-varav Sverigeboende 23 520 794 82,8% 7 831

Geografisk fördelning

Antal aktier Aktiekapital % Antal ägare

Sverige 23520 794 82,80% 7 831

Danmark 2040 782 7,20% 323

Schweiz 603 565 2,10% 11

Belgien 477 402 1,70% 5

Luxemburg 373 257 1,30% 5

Övriga länder 1 391 652 4,90% 189

TOTALT 28 407 452 100,0% 8 364

Ej inräknat de individer som äger förvaltarregistrerade aktier t.ex via Avanza Pension

Emissioner under året och förändringar i aktiek apital

Aktiekapitalet uppgick vid årets slut till 28 407 452 SEK, totalt antal utestående aktier uppgick till

28 407 452 stamaktier med ett kvotvärde på 1 SEK. Moberg Pharma innehar 445 974 återköpta egna

stamaktier vid årets slut.

Årsstämman den 16 maj 2023 beslutade om sammanläggning av bolagets aktier, varvid tio (10)

befintliga aktier lades samman till en (1) ny aktie (sammanläggning 1:10). Aktiens kvotvärde ökades

från 0,1 kronor till 1,0 krona.

I juni 2023 genomfördes en emission om 187 000 C-aktier i syfte att säkerställa att bolaget kan

fullgöra sina åtaganden enligt det av årsstämman 16 maj 2023 beslutade långsiktiga incitamentspro-

grammet LTI 2023. Aktierna är avsedda att användas för säkring av åtaganden enligt incitaments-

programmet och ägs av Moberg Pharma.

Under september 2023 genomfördes en företrädesemission av units, bestående av 17 470 149 sta-

maktier och teckningsoptioner av serie 2023:1, som beslutades av styrelsen den 28 juni 2023 samt

en riktad emission av units, bestående av 664 370 stamaktier och teckningsoptioner av serie 2023:1,

till garanter i företrädesemissionen som valt att erhålla sin garantiersättning i form av units. Varje

teckningsoption av serie 2023:1 ger rätt att teckna en ny stamaktie i Moberg Pharma under perioden

5 juni 2024 till och med den 19 juni 2024. Teckningskursen vid teckning av stamaktier med stöd av

teckningsoptioner av serie 2023:1 kommer att motsvara 70 procent av den volymvägda genomsnitt-

liga betalkursen för bolagets stamaktie under perioden från och med den 20 maj 2024 till och med

den 31 maj 2024, dock lägst kvotvärdet av bolagets aktie, motsvarande cirka 1,0 SEK per stamaktie.

Företrädesemissionen blev övertecknad och Moberg Pharma tillfördes därmed cirka 100 MSEK före

avdrag för transaktionskostnader. Företrädesemissionen har ökat antalet aktier och röster i Bolaget

med 17 470 149 och ersättningsemissionen till garanter har ökat antalet aktier och röster i Bolaget

med 664 370.

Utdelning och utdelningspolicy

Moberg Pharma befinner sig i en expansionsfas. Bolaget har hittills aldrig lämnat någon utdelning

utöver en extraordinär kapitalutskiftning 2019, samt Lex ASEA utdelningen av aktierna i OncoZenge

i februari 2021. Styrelsen gör därför bedömningen att bolagets vinstmedel bäst används för att finan-

siera fortsatt utveckling och expansion av verksamheten. Styrelsen avser således inte att föreslå någon

återkommande utdelning till aktieägarna till dess att Moberg Pharmas resultat, finansiella ställning

och kapitalbehov sammantaget motiverar detta.

Incitamentsprogram

Årsstämman i Moberg Pharma AB beslutade den 16 maj 2023 att bemyndiga styrelsen till att besluta

om att genomföra en riktad emission högst 1 125 000 C-aktier för säkerställande av bolagets åtag-

anden enligt incitamentsprogrammet LTI 2023. Styrelsen beslöt att nyttja emissionsbemyndigandet

och emitterade 1 125 000 C-aktier till Nordea Bank. Dessa aktier återköptes till ett kvotvärde av 0,10

kronor per aktie och omvandlades till stamaktier i juni 2023.

Totalt finns 1 851 000 prestationsaktierätter (som kan ge rätt till högst 1 522 988 aktier) per den 31

december 2023 vilket ger en maximal potentiell utspädning om 5,1%. För ytterligare information om

optionsprogrammen se not 7 och not 19.

65 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Aktieägarinformation

Årsstämma

Årsstämma för Moberg Pharma kommer att hållas den 14 maj 2024,

klockan 14.00 hos Advokatfirman Schjødt, Hamngatan 27 i Stock-

holm. Aktieägarna erbjuds möjlighet till poströstning. Aktieägare måste

inkomma med begäran senast den 26 mars 2024 om denne önskar få ett

ärende behandlat på årsstämman.

Rapporttillfällen 2024

Delårsrapport för januari-mars 2024 7 maj 2024

Delårsrapport för januari-juni 2024 13 augusti 2024

Delårsrapport för januari-september 2024 12 november 2024

Finansiell information

Rapporterna finns tillgängliga på svenska och engelska och hålls

tillgängliga på www.mobergpharma.se. För ytterligare information,

kontakta Anna Ljung, VD, tel. 08-522 307 01,

anna.ljung@mobergpharma.se eller Mark Beveridge, VP Finance,

tel. 076 805 82 88, mark.beveridge@mobergpharma.se

66 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Historik

Moberg Pharma

grundas av Peter

Wolpert och Marie

Moberg

Initiering av klinisk

fas 3 för Kerasal

Nail

Distributionsavtal

tecknas med Antula

(idag Meda OTC, en

del av Mylan) avseen-

de Kerasal Nail

Klinisk fas 3 för Kerasal

Nail

slutförs och pro-

dukten lanseras på de

nordiska marknaderna

under varumärket

Nalox

Kerasal Nail

lanseras

framgångsrikt på

19marknader

Moberg Pharma för-

värvar Alterna och får

en kanal för direktför-

säljning i

Nordamerika

Positiva resultat för

MOB-015 fas 2-studie

Förvärv av produktkan-

didat från Oracain II

ApS

Börsnotering på

Nasdaq Stockholm

Fortsatt stark ut-

veckling för Kerasal

Nail

, som mångfal-

digar den nordiska

marknaden

Förvärv av produkt-

portfölj från Bayer

Healthcare

Förvärv av Balmex

från Chattem (Sanofi)

Förvärv av varumärkena

New Skin

, Fiber Choice

PediaCare

och

Dermoplast

Avyttring av varumärkena

Jointflex

, Fergon

Vanquish

och

PediaCare

Start av Fas 3-studier för

MOB-015

Positiva resultat för BUPI

fas 2-studie

Emission av obligations-

lån om sammanlagt 600

MSEK

Avyttring av

varumärket

FiberChoice

Klinisk studie publicerad

som visar att Kerasal

Nail

ger synbar förbätt-

ring redan efter en veck-

as behandling.

Utökad distribution för

New Skin

och

Dermoplast

Avyttring av varumär-

ket Balmex

Patent beviljat för

MOB-015 i Kina.

Licensavtal tecknat

avseende MOB-015 i

Kanada.

Positiva resultat

från fas 3-studien i

Europa.

Företrädes emission

om 150 MSEK.

Avknoppning av

BUPI i bolaget

OncoZenge som

delas ut Lex ASEA

och särnoteras.

Moberg Pharma skickade

in registreringsansökan

för MOB-015 i EU

Start av nordamerikansk

Fas 3-studie för MOB-015

Företrädesemission om

121 MSEK

Distributionsavtal tecknat

med Padagis för MOB-015 i

Israel

Preliminär utvärderings-

rapport från Läkemedels-

verket i Sverige och

samtliga kommentarer

från övriga länder i regist

rerings process en

erhållna

MOB-015 lanseras

under varumärket

Terclara

Avyttring av Bolagets OTC-

verksamhet till RoundTable

Healthcare Partners LLC och

Signet Healthcare Partners

LLC, mot ett kontant vederlag

om 155 MUSD vilket medförde

en reavinst om 561 MSEK.

Licensieringsavtal med

Consumer Health divisionen

inom Bayer AG avseende

kommersialisering av MOB-

015 i Europa.

Distributionsavtal tecknat

avseende MOB-015 i

Sydkorea.

Positiva resultat från fas

3-studien i Nordamerika.

Bolaget OncoZenge delas ut

Lex ASEA och särnoteras på

Nasdaq First North

Avtal med Allderma avse-

sende MOB-015 i

Skandinavien

Godkännande av den pedi-

atriska planen för MOB-015

från EMA:s pediatriska

kommitté

Läkemedelsverket har ac-

cepterat att vara referens-

land för Moberg Pharmas

registreringsansökan för

MOB-015

Den decentrala proceduren

avslutas med ett positivt

resultat och MOB-015 re-

kommenderas för nationellt

godkännande i 13 europeiska

länder. Vid årets slut hade

nationellt godkännande er-

hållits i 10 EU-länder

Samtliga patienter rekryte-

rade i den nordamerikanska

Fas 3-studien för MOB-015

Företrädesemission om 100

MSEK

Förstärkning av organisatio-

nen inför kommande

lansering

2006-2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024

67 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

Definitioner och ordlista

FINANSIELLA NYCKELTALSDEFINITIONER

Moberg Pharma presenterar vissa finansiella mått i årsredovisning-

en som inte definieras enligt IFRS. Moberg Pharma anser att dessa

mått ger värdefull kompletterande information till investerare och

bolagets ledning då de möjliggör utvärdering av bolagets presta-

tion. Eftersom inte alla företag beräknar finansiella mått på samma

sätt, är dessa inte alltid jämförbara med mått som används av andra

företag. Dessa finansiella mått ska därför inte ses som en ersättning

för mått som definieras enligt IFRS.

BRUTTOMARGINAL Bruttoresultat i procent av nettoomsättning.

EBITDA Rörelseresultat före av- och nedskrivningar av immateriel-

la och materiella anläggningstillgångar.

EBITDAMARGINAL EBITDA i procent av nettoomsättning.

VINSTMARGINAL Resultat efter skatt i procent av

nettoomsättning.

NETTOFORDRAN Likvida medel minus räntebärande skulder.

SKULDSÄTTNINGSGRAD Räntebärande skulder i förhållande till

eget kapital vid periodens slut.

SOLIDITET Eget kapital vid årets utgång i förhållande till

balansomslutningen.

RÄNTABILITET PÅ EGET KAPITAL Årets vinst/förlust dividerat

med utgående eget kapital vid periodens slut.

RESULTAT PER AKTIE* Resultat efter skatt dividerat med genom-

snittligt antal utestående aktier efter utspädning.

OPERATIVT KASSAFLÖDE PER AKTIE Kassaflöde från den

löpande verksamheten dividerat med genomsnittligt antal utestå-

ende aktier efter utspädning.

EGET KAPITAL PER AKTIE Eget kapital vid periodens slut divide-

rat med antal utestående aktier vid periodens slut.

ORDLISTA

ANTIMIKROBIELL Egenskapen hos ett ämne att döda eller motver-

ka tillväxt av mikroorganismer (t ex. bakterier).

API Aktiv farmaceutisk ingediens, den huvudsakliga kemiska

substansen i läkemedlet som ger dess terapeutiska effekt.

CICLOPIROX Utvärtes läkemedel mot nagelsvamp.

CRO Kontraktsforskningsorganisation

DERMATOLOGI Läran om huden och dess sjukdomar.

DRUG DELIVERY Metoden eller processen att tillföra aktiva läke-

medelssubstanser för att uppnå en behandlingseffekt i människa

eller djur. Med Drug delivery-teknologier avses patentskyddade

formuleringsteknologier som åstadkommer förändrade egenskaper

avseende t ex frisättning eller absorption av ett läkemedel i krop-

pen, i syfte att uppnå effektivare och enklare behandling och/eller

minskade biverkningar.

FORMULERING Att utveckla den mest lämpliga beredningsformen

av ett läkemedel, till exempel i kräm-, tablett- eller vätskeform.

KERATOLYTISK Att ta bort/lösa upp döda celler från överhuden/

nageln.

KLINISK STUDIE En undersökning av ett läkemedels effekter på

människa.

MIKROSKOPI Studier på mikroskopisk nivå av objekt som inte är

synliga för blotta ögat.

MYKOLOGI Läran om svamp.

NAGELSVAMP Svampinfektion i nageln som ofta leder till att den

förtjockas, splittras upp och lossnar från nagelbädden. Nagelsvamp

orsakas vanligen av trådsvampar (dermatofyter).

OTC Receptfritt läkemedel.

PATENTFAMILJ En patentfamilj består av alla patent och paten-

tansökningar som har lämnats in i olika länder för en och samma

uppfinning.

PREVALENS Andelen personer i en viss grupp som har en viss

sjukdom vid en viss tidpunkt.

RX Receptbelagt läkemedel.

TERBINAFIN En svampdödande substans, framtagen av Novartis,

numera utan patentskydd. Den tillhör en grupp av läkemedel

kallade allylaminer, som blockerar aktiviteten hos ett enzym,

squalene epoxidase, med en central roll i syntesen av svampens

cellmembran.

VEHIKEL Bärare av läkemedel, exempelvis en salvbas, som inte

själv utövar någon aktiv effekt.

*Definieras enligt IFRS.

68 Moberg Pharma Årsredovisning 2023

MOBERG PHARMA AB

Telefon +46 8 522 30 700

Fax +46 8 735 20 29

info@mobergpharma.se