549300OJ44CLMRU8YE432025-01-012025-12-31549300OJ44CLMRU8YE432024-01-012024-12-31549300OJ44CLMRU8YE432025-12-31549300OJ44CLMRU8YE432024-12-31549300OJ44CLMRU8YE432023-12-31549300OJ44CLMRU8YE432025-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432025-01-012025-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432025-12-31ifrs-full:AdditionalPaidinCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432025-01-012025-12-31ifrs-full:AdditionalPaidinCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432025-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300OJ44CLMRU8YE432025-01-012025-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300OJ44CLMRU8YE432023-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432023-12-31ifrs-full:AdditionalPaidinCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432023-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300OJ44CLMRU8YE432024-01-012024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432024-01-012024-12-31ifrs-full:AdditionalPaidinCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432024-01-012024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMember549300OJ44CLMRU8YE432024-12-31ifrs-full:IssuedCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432024-12-31ifrs-full:AdditionalPaidinCapitalMember549300OJ44CLMRU8YE432024-12-31ifrs-full:RetainedEarningsMemberiso4217:SEKiso4217:SEKxbrli:shares
Graphics
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
2025
Pågående studier med tasquinimod i myelofibros – och positiva data med laquinimod i LION-studien
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Denna årsredovisning innehåller viss framåtriktad information om Active Biotech. Även om vi
anser att våra förväntningar baseras på rimliga antaganden kan framåtriktade kommentarer
påverkas av faktorer som leder till att det faktiska resultatet och utvecklingen blir avsevärt
annorlunda än vad som förutspåtts. De framåtriktade kommentarerna innefattar flera risker och
Introduktion 3
Kort om oss 4
Året som gått 5
VD har ordet 6
Mål och Strategi 8
Stort medicinskt behov 9
Strategi 10
Kliniska milstolpar 11
Verksamhet 12
Projekt 13
Tasquinimod 14
Laquinimod 18
Naptumomab 22
Marknad 26
Växande marknader 27
Immateriella rättigheter 33
Hållbarhet 35
Miljöarbete 36
Socialt arbete 37
Aktien 38
Bolagsstyrning 42
Bolagsstyrnings rapport 43
Styrelse 48
Revisor & Ledning 49
osäkerheter. Det finns betydelsefulla faktorer som kan leda till att de faktiska resultaten avsevärt
avviker från vad som uttryckts eller antytts i dessa framåtriktade kommentarer, varav vissa
ligger utanför vår kontroll. Dessa inkluderar bland annat risken för att patenträttigheter löper
ut eller förloras, valutakursfluktuationer, risker för att forsknings- och utvecklingsverksamheten
inte resulterar i nya produkter som når kommersiell framgång, konkurrenspåverkan, skatterisker,
påverkan av att tredje part misslyckas med att leverera varor och tjänster, svårigheter att erhålla
och bibehålla myndigheters godkännande av produkter samt risker för miljöansvar. Bolagets
formella årsredovisning och koncernredovisning finns på sidorna 51–93 i detta dokument.
Mål och strategi | 8
VD har ordet | 6 Tasquinimod | 14 Laquinimod | 18 Naptumomab | 22
Marknad | 26 Finansiell Information | 50
Finansiell information 50
Förvaltningsberättelse 51
Finansiella rapporter 58
Noter 66
Godkännande och fastställelse 93
Revisionsberättelse 94
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
2
Innehåll
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version












































































Graphics
Introduktion
2025 MED ACTIVE BIOTECH
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
3
IntroduktIon
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Kort om oss
Active Biotech utvecklar läkemedelsprodukter inom medicinska områden där immunförsvaret är av
stor betydelse, så som cancer och inflammatoriska sjukdomar. Projektportföljen omfattar både små,
oralt aktiva immunmodulerande molekyler samt antikroppsbaserad immunterapi.
Tasquinimod, som utvecklas för behandling av
hemato logiska cancerformer utvärderas i två kliniska
proof-of-concept-studier i patienter med myelofibros.
Laquinimod, utvecklas för behandling av inflammatoriska
ögonsjukdomar, med en egenutvecklad ögondropps-
formulering som har dokumenterats vara säker och ge
distribution av laquinimod till ögats bakre delar i ett
kliniskt fas I program. Aktiviteter pågår för att etablera
partnersamarbete för fortsatt klinisk fas II/III utveckling.
Active Biotech har utlicensierat Naptumomab, en tumör-
riktad immunterapi under utveckling för avancerade solida
tumörer, till immunonkologiföretaget NeoTX som ansvarar
för all utveckling och kommersialisering, utan några
ekonomiska eller operativa bidrag från Active Biotech.
TASQUINIMOD LAQUINIMOD NAPTUMOMAB
Baserat i Lund Bildat 1998 Noterat på Nasdaq Stockholm Tre projekt i portföljen
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
4
IntroduktIon
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
FINANSIELL
KALENDER
Året som gått Våra projekt fortsätter att utvecklas. Här lyfter vi ett urval av milstolpar från 2025.
NYCKELTAL
Nettoomsättning
0,0
MSEK
(2024: 0,0)
Rörelseresultat
-37,6
MSEK
(2024: -39,8)
Resultat per aktie
-0,03
SEK/aktie
(2024: -0,09)
Årets resultat
-37,3
MSEK
(2024: -39,4)
Soliditet
79
%
(2024: 76)
VETENSKAPLIGA FRAMSTEG: Våra prekliniska samarbeten
med MD Anderson och Erasmus MC fortsätter att ge starkt stöd
för den kliniska utvecklingen av tasquinimod i myelofibros.
Under 2025 publicerades viktiga forskningsresultat från båda
grupperna som belyser tasquinimods verkningsmekanism och
terapeutiska potential både som monoterapi och i kombinations-
behandlingar i myelofibros. Mot slutet av året presenterades också
ett abstrakt med prekliniska data för tasquinimod i kombination
med T-cellsaktivering vid det årliga mötet i American Society of
Hematology (ASH 2025). Abstraktet är ett resultat från vårt samar-
bete med Vrije Universiteit Brussel, Belgien
» Läs mer om tasquinimod på sida 14
STUDIER I MYELOFIBROS: I februari rekryterades den första patienten till HO172-
studien av tasquinimod i myelofibros. Studien är en fas Ib/II klinisk studie som genom-
förs vid Stichting Haemato-Oncologie Volwassenen Netherland (HOVON) nätverk av
studiecentra i Nederländerna och Tyskland. Oncode Institute är huvudfinansiär.
“Vi är glada över att ha inkluderat den första patienten i studien där tasquinimod
kommer att utvärderas i en patient population med stort behov av nya behand-
lingsalternativ med en ny verkningsmekanism. Jag ser fram emot att följa studiens
framsteg”, sa Dr. Erik Vahtola, CMO för Active Biotech. I mars doserades den första
patienten i den kliniska fas II-studien i USA med tasquinimod. Studien genomförs
vid University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston, och huvudprövare är
Dr. Lucia Masarova, M.D., biträdande professor i leukemi vid MD Anderson.
» Läs mer om tasquinimod på sida 14
KAPITALTILLSKOTT: I december slutfördes
en företrädesemission som tillförde bolaget
70,3 MSEK före emissionskostnader. Det huvud-
sakliga syftet var att förse bolaget med medel
för att avancera de två pågående studierna med
tasquinimod fram till förväntat slutförande i
slutet av 2027 samt att genomföra affärsutveck-
lingsaktiviteter avseende laquinimod.
» Läs mer om emissionen i VD-ordet på sida 7
PATENT: I januari beviljade det amerikanska patent-
verket (USPTO) patent för laquinimod i ögonsjukdomar.
Därutöver har flera patentansökningar beviljats under
året bland annat patent för tasquinimod vid myelofibros
och en farmaceutisk formulering av tasquinimod i Europa.
» Läs mer om våra patent på sida 33
LIONSTUDIEN: Vid det prestigefyllda
129:e årliga mötet för American Academy
of Ophthalmology (AAO 2025) i Orlando,
Florida, den 18–20 oktober, presente-
rades de positiva resultaten från den
okulära biodistributionsstudien LION.
Resultaten från LION-studien har även
presenterats vid två muntliga sessioner
under den prestigefyllda internationella
konferensen FLORetina 2025, som hölls i
Florens Italien, 4–7 december.
» Läs mer om laquinimod på sida 18
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
5
IntroduktIon
2027
11
februari
Bokslutsrapport
Q4
2026
5
november
Delårsrapport
Q3
2026
20
augusti
Delårsrapport
Q2
2026
20
maj
Årsstämma
2026
7
maj
Delårsrapport
Q1
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
❞
Våra prekliniska samarbeten med MD Anderson och
Erasmus MC fortsätter att ge starkt stöd för den
kliniska utvecklingen av tasquinimod i myelofibros
Helén Tuvesson
VD
Pågående proof-of-concept-studier i myelofibros
stöds av starka vetenskapliga data
Tasquinimod-programmet i myelofibros omfattar två
pågående kliniska proof-of-concept-studier i samarbete
med MD Anderson Cancer Center i USA samt Erasmus MC
och Oncode Institute inom HOVON-forskningsnätverket
i Europa. Studieprotokollen har modifierats för att möj-
liggöra en initial doseringsregim, samma som användes
i tidigare fas III-studier inom prostatacancer, för ökad
flexibilitet i den kliniska handläggningen av patienterna.
I den amerikanska studien har kombinationen av
tasquinimod och den nyligen lanserade JAK-hämmaren
momelotinib inkluderats i kombinationskohorten för
att bredda målpatientgruppen. Vi har nyligen erhållit
godkännande för ändringen från FDA och den etiska
kommittén hos MD Anderson, och rekryteringen har
återupptagits. På samma sätt förväntar vi oss godkän-
nande i Europa under det första halvåret 2026. Vi räknar
med protokolldefinierade interimsavläsningar under
2026 och effektdata mot slutet av 2027.
Våra prekliniska samarbeten med MD Anderson och
Erasmus MC fortsätter att ge starkt stöd för den kliniska
utvecklingen av tasquinimod i myelofibros. Under 2025
publicerades viktiga forskningsresultat från båda grup-
perna som belyste tasquinimods verkningsmekanism
och terapeutiska potential. Forskning från Rebekka
Schneiders grupp vid Erasmus visade att tasquinimod
kan minska benmärgsfibros genom att blockera den
S100A9-drivna interaktionen mellan hematopoetiska
och stromala celler.
VD har ordet
Active Biotech fortsätter att driva utvecklingen av tasquinimod inom blodcancer, med myelofibros som
ledande indikation, via samarbeten med framstående internationella akademiska grupper. Under 2025
initierades två kliniska proof-of-concept-studier i myelofibros, samtidigt som de båda studierna i
multipelt myelom och LION-studien med laquinimod framgångsrikt avslutades. Tillsammans stärker
dessa milstolpar den vetenskapliga och kliniska grunden för våra pågående utvecklingsprogram, och
vi fortsatte att stärka vår immaterialrättsliga portfölj med nya patent beviljade i både USA och Europa.
Mot slutet av året genomförde vi en fullt garanterad företrädesemission om cirka 70 MSEK före
transaktionskostnader. Likviden säkerställer nödvändig finansiering för 2026 och 2027 och möjliggör
fortsatt klinisk utveckling av tasquinimod samt affärsutvecklingsaktiviteter för laquinimod.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
6
IntroduktIon
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Data togs väl emot av kliniska specialister och presente-
rades vid flera större konferenser under året, bland annat
IOIS-mötet i Rio de Janeiro i juni, American Academy of
Ophthalmology (AAO) i oktober och FLORetina i december.
Vi ser en stor potential för laquinimod som en icke-
invasiv, lokal behandling av inflammatoriska ögonsjuk-
domar, som till exempel icke-infektiös uveit, och tillstånd
som kännetecknas av onormal kärlnybildning, exempelvis
våt AMD. En nyckelprioritet framåt är att säkra ett
kommersiellt partnerskap med en aktör verksam inom
Kompletterande resultat från Kapil Bhallas grupp
visade att tasquinimod minskar uttrycket av S100A9, ökar
selektivt sjukdomscellers dödlighet och reducerar leu-
kemibörda samt förbättrar överlevnaden i modeller för
avancerad myelofibros. Värt att notera är att kombina-
tionsbehandling med ruxolitinib eller en BET-hämmare
ytterligare förstärkte dessa effekter. Dessa data stöder
potentialen för tasquinimod både som monoterapi och i
kombinationsbehandlingar i myelofibros.
Kliniska erfarenheter från multipelt
myelom stärker myelofibros-programmet
I maj presenterades positiva studieresultat för tasquinimod
hos kraftigt förbehandlade patienter med multipelt
myelom, med en klinisk fördel (CBR) på 47% i kombina-
tionskohorten. Dessa resultat ger värdefulla insikter i
tasquinimods aktivitet inom blodcancer och stärker den
vetenskapliga grunden för vårt ledande utvecklingspro-
gram inom myelofibros. Vi har dock beslutat att i nuläget
inte gå vidare med ytterligare klinisk utveckling inom
multipelt myelom.
Bekräftad distribution till ögats bakre segment
positionerar laquinimod för strategiskt partnerskap
I maj rapporterade vi även positiva topline-resultat från
LION-studien med laquinimod, i samarbete med Byers
Eye Institute vid Stanford University School of Medicine.
Resultaten visar tydligt att laquinimod, administrerat
lokalt som ögondroppsformulering, når ögats bakre
segment i terapeutiska koncentrationer. Dessa fynd
bekräftar att laquinimod kan passera intraokulära
barriärer och nå ögats bakre del, vilket ger starkt stöd
för fortsatt klinisk utveckling.
farmaceutisk formulering av tasquinimod. Tillsammans
stärker dessa patent det långsiktiga värdet och utveck-
lingspotentialen för våra projekt.
Naptumomab i kombination med durvalumab i
fas 2-expansion i matstrupscancer
Inom naptumomab-projektet, utvecklat av vår partner
NeoTX, utvärderas kombinationen naptumomab och
durvalumab vid rekommenderad fas 2-dos i en expan-
sionskohort med patienter med avancerad/metastaserad
cancer i matstrupen. För mer information, se NCT03983954.
Finansiering för att leverera centrala kliniska och
affärsmässiga milstolpar under 2026–2027
I december genomförde vi en fullt garanterad företräde-
semission om cirka 70 MSEK före transaktionskostnader.
Emissionen ger bolaget finansiering för 2026 och 2027
för att driva de två kliniska studierna med tasquinimod
i myelofibros, med resultat förväntade i slutet av 2027,
samt för affärsutvecklingsaktiviteter inom laquinimod
för att säkerställa dess fortsatta utveckling inom inflam-
matoriska ögonsjukdomar.
Med viktiga milstolpar framför oss under 2026, in-
klusive interimresultaten från våra tasquinimod-studier,
ser vi fram emot ett spännande år. Tack för ert fortsatta
stöd – vi ska fortsätta att hålla er informerade när vi tar
våra kliniska program vidare för sjukdomar med stort
medicinskt behov.
Helén Tuvesson, VD
oftalmologi som har den expertis som krävs för att
stödja nästa steg i den kliniska utvecklingen inom detta
område med stort medicinskt behov.
Strategiska patentförstärkningar
inom båda huvudprojekten
Vi fortsätter att stärka patentskyddet för våra substanser.
Bland de senaste framstegen finns ett amerikanskt patent
beviljat i januari 2025 för användningen av laquinimod
vid behandling av ögonsjukdomar kopplade till överdriven
vaskularisering, ett europeiskt patent beviljat i maj 2025
för tasquinimod vid behandling av myelofibros, samt
ett amerikanskt patent utfärdat i början av 2026 för en
❞
Vi ser en stor potential för
laquinimod som en icke‑
invasiv, lokal behandling av
inflammatoriska ögonsjukdomar
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
7
IntroduktIon
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Mål och Strategi
HUR VI ARBETAR MOT VÅRA MÅL
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
8
Mål och Strategi
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Vi utvecklar läkemedel som behövs
Active Biotechs affärsmodell syftar till att främja projekt inom indikationer med stort medicinskt
behov och kommersiell värdepotential i cancer och inflammatoriska ögonsjukdomar.
Läkemedelsutveckling är en tids- och resurskrävande
process som är starkt reglerad av olika myndigheter, i
första hand EMA och FDA. Utvecklingen från upptäckt till
färdigt läkemedel tar i genomsnitt tolv år och kostnaden
uppgår i regel till mellan fem och tio miljarder SEK.
Under utvecklingen går varje substans igenom flera
steg och i varje steg gallras ett antal projekt eller
läkemedels kandidater ut på grund av olika prioriteringar.
Av 10–15 substanser i Fas 1-studier överlever en fram till
godkännande.
Den prekliniska datan kring våra projekt tasquinimod
och laquinimod är omfattande och solid. Båda projekten
har studerats vid omfattande tidigare studier och uppvisat
ha en god säkerhet. Tack vare detta bakgrundsmaterial
så kan utvecklingen av tasquinimod och laquinimod ske
kostnadseffektivt.
Faser för våra projekt kan ses på sida 13.
PARTNERSKAP
Active Biotech avancerar projekten genom de
inledande kliniska utvecklingsfaserna och utvecklar
sedan programmen i olika former av partnerskap.
Flera akademiska partnerskap finns idag som Abramson
Cancer Center, University of Pennsylvania (tasquinimod i
multipelt myelom), MD Anderson Cancer Center, Texas och
Stichting-Haemato-Oncologie Volwassenen Netherlands
(HOVON) (tasquinimod i myelofibros) samt Stanford
Medicine och Global Ophtalmic Research Center, GORC
(laquinimod). Naptumomab är utlicensierat till NeoTX
för utveckling och kommersialisering av naptumomab i
cancerindikationer sedan 2016.
Preklinisk forskning
• Lämplig läkemedels-
kandidat hittas
• Analys av säkerhet
• Beredningsform tas fram
Klinisk fas I
• Substans ges till
friska frivilliga
Klinisk fas II
• Substans ges till patienter
Klinisk fas III
• Dubbelblindrandomiserad
prövning
Registrering
• Ansökan om godkännande
till myndigheter
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
9
Mål och Strategi
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Vår strategi leder oss
i det dagliga arbetet
MÅL
Vårt mål är att utveckla effektiva och säkra
behandlingar för indikationer med stort
medicinskt behov inom hematologisk
cancer och inflammatoriska ögonsjukdomar.
AFFÄRSSTRATEGI
Vi ska:
• Utnyttja den omfattande kunskapen och tidigare
genererad dokumentation av våra helägda kliniska
tillgångar för att utveckla nya behandlingar
• Främja klinisk utveckling genom partnerskap
med ledande vetenskapliga institutioner för en
kostnadseffektiv och värdeökande utveckling
• Säkerställa rättigheter till data för regulatorisk och
kommersiell användning samt till immateriella rättigheter
• Skydda know-how genom en aktiv patentstrategi
• Begränsa utvecklingskostnaderna genom användning av
extern expertis inom riktade sjukdomsområden
• Skapa finansiell hållbarhet genom kommersiella
partnerskap med stöd från befintliga och nya aktieägare
VÄRDEN
Vi har flera värden i bolaget som:
• Erfaret team med engagerade medarbetare
• Styrelse med omfattande kompetens
• Internationellt nätverk av viktiga kliniska
opinionsbildare och experter
• Starka akademiska partnerskap
• Noterade på Nasdaq, Stockholm
• Stark aktieägarbas, inklusive MGA
Holding och Sjuenda Holding
AFFÄRSIDÉ
Vår affärsidé är att använda kunskapen om
immunsystemet för att utveckla läkemedel
inom terapeutiska områden där ett stort
medicinskt behov kan tillgodoses för att
skapa en attraktiv avkastning för aktieägarna.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
10
Mål och Strategi
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Projektrelaterade milstolpar
Det pågår två kliniska proof-of-concept-studier med tasquinimod i myelofibros med
förväntade interimsavläsningar under 2026 och effektdata mot slutet av 2027.
För laquinimod pågår aktiviteter för att etablera ett partnerskap för fortsatt utveckling.
Interimsresultat
Interimsresultat från proof-of-
concept studierna med
tasquinimod i myelofibros
Studiestart
Första patienten doserad i fas II-
studien med tasquinimod i USA
Studieresultat
Active Biotech rapporterar positiva
top line-resultat från LION-studien om
okulär absorption och distribution av
laquinimod i ögat
Resultat
Studieresultat med tasquinimod i
kombination med IRd i återkommande
refraktärt multipelt myelom
Säkerställa partner
Aktiviteter för att säkerställa partner till
den fortsatta utvecklingen av laquinimod
i inflammatoriska ögonsjukdomar
Resultat
Resultat från proof-of-
concept studierna med
tasquinimod i myelofibros
20262025 H1 2025 H1 2025 H1 2026-2027 2027 H2
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
11
Mål och Strategi
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Verksamhet
VI UTVECKLAR BEHANDLINGAR FÖR
SJUKDOMAR MED STORT MEDICINSKT BEHOV
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
12
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Projekt
Active Biotechs fokus ligger på utvecklingen av tasquinimod inom blodcancer, med myelofibros som
huvudsaklig indikation. För laquinimod inom inflammatoriska ögonsjukdomar pågår partneraktiviteter.
Forskning Preklinik
Hematologiska
cancerformer
Fas I Fas II Fas III PartnerSjukdomsområde
Tasquinimod Multipelt Myelom
Inflammatoriska
ögonsjukdomar
Laquinimod Ögondroppar, säkerhet och tolerabilitet
Laquinimod Ögondroppar, okulär biodistribution
The University of Texas
MD Anderson
Cancer Center
Tasquinimod Myelofibros
HELÄGDA PROJEKT
Sjukdomsområde
Solida tumörer
HOVON
Tasquinimod Myelofibros
Studie pågår
Forskning Preklinik Fas I Fas II Fas III Partner
Naptumomab Kombination med anti-PDL1 (durvalumab) i solida tumörer
LICENSIERADE PROJEKT
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
13
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Tasquinimod är en oralt aktiv småmolekylär immunmodulator med ett nytt verkningssätt som
blockerar tumörstödjande signaler i mikromiljön i benmärgen. Tasquinimod utvecklas för
behandling av hematologiska cancerformer, med fokus på myelofibros.
Tasquinimod – för behandling av hematologiska cancerformer
Tumörmikromiljön i benmärgen är avgörande för utveck-
lingen av hematologiska cancerformer och en nyckelfaktor
för återkommande sjukdom samt resistens mot behandling.
Tasquinimod riktar sig mot celler i benmärgens mikromiljö,
immunsuppressiva myeloida celler, endotelceller och me-
senkymala celler, vilka har en central roll i utvecklingen av
hematologiska cancerformer. Tasquinimod påverkar funk-
tionen hos dessa celler vilket leder till minskad tumörtillväxt,
minskad fibrosbildning och en återställd blodbildning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
14
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Myelofibros
Myelofibros är en sällsynt form av blodcancer. Den köns-
och åldersjusterade incidensen uppskattas till cirka 1,5 fall
per 100.000 personer med en prevalens på 12 patienter
per 100.000 personer (Slowley et al., 2024). Detta skulle
motsvara en prevalens på mer än 100.000 personer med
myelofibros i EU, USA, Storbritannien och Japan.
Den bakomliggande orsaken till myelofibros är okänd.
Patienter med myelofibros har en onormal produktion av
blodbildande celler som leder till att frisk benmärg ersätts
med ärrvävnad (fibros).
På grund av bristen på normal produktion av blod-
kroppar uppvisar patienter vanligtvis avvikelser i labora-
torievärden såsom anemi och förändringar i antalet vita
blodkroppar och differentiering av blodkroppar. Senare
symptom inkluderar förstoring av mjälten, ökad risk för
infektioner, nattliga svettningar och feber. Myelofibros är
associerat med förkortad överlevnad på grund av bland
annat benmärgssvikt och omvandling till akut leukemi.
Aktuella behandlingar
Myelofibros kan behandlas med benmärgstransplanta-
tion för lämpliga individer, erytropoietin för att hante-
ra anemi och JAK2-hämmare för att minska mjältens
storlek. Idag är följande läkemedel godkända för dessa
patienter som symptomriktad terapi: Hydroxy-urea,
ruxolitinib, pacritinib, momelotinib och fedratinib (de
fyra sistnämnda är JAK2-hämmare, JAKi). För närvarande
finns det inga godkända terapier som skulle upphäva
benmärgsfibros i myelofibros och det finns endast
begränsat antal behandlingsalternativ tillgängliga för
patienter vars sjukdom går i progression vid behandling
med JAKi eller som inte tolererar JAKi.
Tasquinimod i myelofibros
Prekliniska studier har visat att tasquinimod minskar
myeloproliferation, splenomegali (förstorad mjälte)
och fibros i modeller av myelofibros (Leimkühler et al.
Cell Stem Cell. 2021, Gleitz et al HemaSphere, 2025).
Prekliniska experiment med maligna celler från patienter
har vidare visat att tasquinimod fungerar synergistiskt med
en JAK- eller BET-hämmare för att minska mjältens storlek
och förlänga överlevnaden (Fiskus et al. Blood Advances
2025). Dessa lovande resultat tyder på att tasquinimod
skulle kunna vara ett värdefullt tillskott till behandlingsal-
ternativen för patienter med myelofibros.
I samarbete med Erasmus MC, Nederländerna och
The University of Texas MD Anderson Cancer Center,
USA, kommer Active Biotech utvärdera myelofibros som
en ny särläkemedelsindikation med ett potentiellt högt
kommersiellt värde för tasquinimod. I februari 2022
Tasquinimod hämmar tumörstödjande signalvägar i benmärgen
Tumörceller
Tasquinimod
Immun-
suppression
Immunhämmande
myeloida celler
M2 makrofager
Megakaryocytes
Fibros
Mesenchymala
stroma celler
Kärltillväxt
Tasquinimod
Tasquinimod
Återskapande av tumörimmunitet
Minskad kärltillväxt
Minskad fibros
Återskapad bildning av blodkroppar
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
15
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
tecknades ett globalt patentlicensavtal med Oncode
Institute, som agerar på uppdrag av Erasmus MC, för
tasquinimod i myelofibros. Enligt avtalet ger Oncode
Institute till Active Biotech en global exklusiv licens
för att utveckla och kommersialisera tasquinimod i
myelofibros. Proof-of-concept-studier med tasquinimod
i myelofibros-patienter pågår i Europa och på MD
Anderson Cancer Center, Texas, USA.
Studien i Europa genomförs av forskningsnätverket
HOVON (Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen
Nederland) med deltagande kliniker i Nederländerna
och Tyskland. Studien är i huvudsak finansierad av
Oncode Institute. Prekliniska resultat från ett samarbete
med en forskargrupp vid MD Anderson publicerades
i Blood Advances i november 2025. Resultaten visade
tasquinimods effekt som monoterapi och i kombination
med godkända och prövningsläkemedel i modeller av
avancerad myelofibros. Dessa positiva resultat motiverar
den kliniska studien i patienter med myelofibros vid
MD Anderson.
Tasquinimod beviljades särläkemedelsstatus för
myelofibros av den amerikanska livsmedels- och
läkemedelsmyndigheten (FDA) i maj 2022.
Pågående klinisk utveckling
I juli 2024 meddelade Active Biotech att de har ingått ett
avtal om kliniska prövningar med MD Anderson Cancer
Center, TX, USA, för att starta en klinisk fas II-studie i
patienter med myelofibros.
MD Anderson är ett världsledande cancercenter som
utför avancerad klinisk och translationell vetenskap.
Studien är sammansatt av två separata kohorter som
rekryterar patienter parallellt. Kohort 1 utvärderar
tasquinimod som monoterapi i patienter med JAKi re-
fraktär sjukdom och i patienter som inte är kvalificerade
för JAKi-behandling. Kohort 2 utvärderar tasquinimod i
kombination med JAKi:n i patienter som har ett subo-
ptimalt svar på enbart JAKi. Det primära resultatmåttet
för båda kohorterna är effekt: Objective Response Rate
(ORR) enligt den internationella arbetsgruppens (IWG-
MRT) kriterier för behandlingssvar i myelofibros. ORR de-
finieras som andelen patienter med fullständig respons,
partiell respons eller klinisk förbättring efter sex behand-
lingscykler. Sekundära resultatmått inkluderar säkerhet
och tolerabilitet, tid till svar, svarslängd, förändringar i
mjältvolym och symtompoäng samt grad av benmärgs-
fibros. Studien inkluderade sin första patient i mars 2025.
För mer information om studien, besök clinicaltrials.gov
(NCT06327100)
Ett avtal om klinisk prövning har tecknats mellan
Active Biotech, Oncode Institute och HOVON, som är en
av de ledande europeiska kliniska studiegrupperna inom
hematologiska maligniteter och kommer att vara den
juridiska sponsorn av studien. Den kliniska studien finan-
sieras i huvudsak av Oncode Institute. Studien utvärderar
tasquinimod som monoterapi i patienter med myelofi-
bros som tidigare har behandlats med en JAKi eller som
inte är lämpliga för behandling med JAKi.
Förutom säkerhet och tolerabilitet undersöker studien
effekten av tasquinimod på sjukdomen genom att mäta
förändringar i kliniskt betydelsefulla variabler inklusive
mjältvolym, symtomkontroll och benmärgsfibrosgrad.
Studien inkluderade sin första patient i februari 2025.
För mer information om studien, besök clinicaltrials.gov
(NCT06605586)
Protokollen har uppdaterats för att möjliggöra ett
doseringsschema som återspeglar det som användes i
tidigare fas III-studier i prostatacancer för ökad flexibilitet.
I den amerikanska studien kommer kombinationen av
tasquinimod med den nyligen lanserade JAK-hämmaren
momelotinib att ingå i kombinationskohorten.
Eftersom båda studierna är öppna kan preliminä-
ra resultat vara tillgängliga under studiernas gång.
Förplanerade interims analyser kommer att genomföras
som en del av protokollen och kommer att rapporteras
vid vetenskapliga möten i förekommande fall.
Marie Törngren
VP R&D Active Biotech
Dessa fynd belyser tydligt potentialen
hos tasquinimod som monoterapi och
i kombination med andra läkemedel
vid behandling av myelofibros
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
16
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Multipelt myelom
Multipelt myelom är en obotlig form av blodcancer där
onormala plasmaceller i benmärgen växer okontrollerat,
medan andra blodbildande celler, som vita och röda
blodkroppar och blodplättar, trängs undan. Detta leder
till blodbrist, infektioner, nedbrytning av benvävnad och
njursvikt.
Trots nya behandlingar, som avsevärt har förbättrat
livslängden för patienter med multipelt myelom, är sjukdo-
mens biologiska heterogenitet och uppkomsten av läkeme-
delsresistens en stor utmaning och det medicinska behovet
av innovativa behandlingsmetoder är fortfarande stort.
Befintliga behandlingar
Multipelt myelom-patienter genomgår flera olika
behandlingar. I såväl tidiga som sena behandlingar är
målet att reducera tumörbörda, lindra symptom och
därigenom uppnå en så lång period av effektiv sjuk-
domskontroll som möjligt. För att stödja djupare och
hållbara effekter samt att övervinna behandlingsresis-
tens behandlas patienter standardmässigt med kombi-
nationer av läkemedel från tillgängliga produktklasser.
För närvarande domineras marknaden av läkemedel som
kan delas in i följande huvudklasser: immunmoduleran-
de imider (ImiDs), proteasomhämmare (PI), monoklonala
antikroppar, bispecifika antikroppar, kimeriska antigen-
receptor-T celler (CAR-T) samt alkylerande medel.
Klinisk utveckling i multipelt myelom
Tasquinimod utvärderades i en tvådelad klinisk stu-
die som inleddes i augusti 2020, med slutresultat som
presenterades vid ASCO i juni 2025. Del A undersökte
tasquinimod som monoterapi och visade att behand-
lingen i allmänhet tolererades väl, vilket möjliggjorde
fastställandet av en optimal dos på 1 mg dagligen efter
en kort upptrappningsperiod. Även om inga partiella
responser observerades, uppnådde tre kraftigt förbe-
handlade och trippelklass-refraktära patienter långvarig
stabil sjukdom, vilket indikerar anti-myelomaktivitet av
tasquinimod som singelbehandling. Del B utvärderade
tasquinimod i kombination med IRd (ixazomib, lenalido-
mid, dexametason) hos 17 patienter med en median på
sju tidigare behandlingar. Kombinationen resulterade
i en partiell respons och sju minimala responser, mot-
svarande en klinisk nyttofrekvens (clinical benefit rate,
CBR) på 47 %. I undergruppen som var refraktär mot sin
senaste IMiD/PI-regim uppnåddes en varaktig partiell
respons och tre minimala responser, vilket gav en klinisk
nyttofrekvens på 33 %. Dessa patienter hade sannolikt
inte haft nytta av IRd ensamt, vilket tyder på synergis-
tisk effekt när tasquinimod adderas. Sammantaget ger
studien viktig information om tasquinimod som stödjer
fortsatt utvärdering inom hematologiska indikationer
såsom myelofibros.
Studien utfördes i ett akademiskt samarbete med
Abramson Cancer Center, Philadelphia, USA, med hu-
vudprövare Dr. Dan Vogl. Mer information om studiens
design finns på clinicaltrials.gov (NCT04405167).
Tasquinimod beviljades särläkemedelsstatus för
multipelt myelom av den amerikanska livsmedels- och
läkemedelsmyndigheten (FDA) år 2017.
Tidigare klinisk erfarenhet av tasquinimod
Tasquinimod har varit under utveckling för behandling
av prostatacancer och har genomgått ett kliniskt utveck-
lingsprogram i fas I-III. Resultaten från fas III-prövningen
i prostatacancer visade att tasquinimod förlängde den
progressionsfria överlevnaden (progression free survi-
val, PFS) men inte den totala överlevnadstiden (overall
survival, OS) jämfört med placebo i denna patientpopu-
lation och utvecklingen för prostatacancer avslutades.
Tasquinimod studerades i både friska försökspersoner
och cancerpatienter. Kliniska effekter och god säker-
het har visats i fler än 1 500 patienter, vilket motsvarar
mer än 650 patientår av exponering för tasquinimod.
Omfattande dataset inklusive regulatoriskt paket med
preklinisk och klinisk säkerhet och CMC-dokumentation i
full kommersiell skala har genererats.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
17
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Laquinimod är en first-in-class immunmodulator med en ny verkningsmekanism i utveckling för
behandling av svåra inflammatoriska ögonsjukdomar, såsom icke-infektiös uveit.
Laquinimod – mot inflammatoriska ögonsjukdomar
I experimentella modeller för autoimmuna/inflammato-
riska sjukdomar har det visats att laquinimod aktiverar
aryl hydrocarbon-receptorn (AhR) som finns i antigenpre-
senterande celler och är involverad i regleringen av dessa
celler. Genom att påverka AhR omprogrammeras antigen-
presenterande celler till att bli tolerogena, så i stället för
att aktivera T-celler som orsakar inflammation aktiveras de
regulatoriska T-cellerna med anti-inflammatoriska egen-
skaper, vilket i sin tur leder till att inflammationen dämpas.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
18
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
En ny ögondroppsformulering av
laquinimod testas i klinik
Icke-infektiös uveit
Icke-infektiös uveit är ett samlingsnamn för inflamma-
tion i ögats druvhinna (uvea). Hit räknas iris, ciliarkropp
och åderhinna. Uveit kan också leda till inflammationer
i intilliggande vävnader, såsom näthinnan, den optiska
nerven och glaskroppen, i frånvaro av en smittsam orsak.
Uvea är avgörande för tillförsel av syre och näringsäm-
nen till ögonvävnaden, och inflammation i uvea kan
orsaka allvarliga vävnadsskador i ögat som kan leda till
allmänna synproblem och risk för blindhet. Därutöver är
vanliga symptom fläckar i synfältet, smärta i ögonen och
röda ögon, ljuskänslighet, huvudvärk, små pupiller och
förändrad färg på iris.
Om uveit inte behandlas kan det leda till allvarliga
ögonproblem såsom blindhet, starr, glaukom, skador
på den optiska nerven och näthinneavlossning. Icke-
infektiös uveit uppstår ofta i samband med systemiska
autoimmuna sjukdomar som sarkoidos, multipel skleros
och Crohns sjukdom.
Uveit kan delas in i undertyper beroende på loka-
liseringen av inflammationen. Intermediär, bakre och
panuveit (icke-anteriör icke-infektiös uveit, NA-NIU) är de
allvarligaste och mycket återkommande formerna som
kan orsaka blindhet om de inte behandlas. Laquinimod
utvecklas som ett nytt behandlingsalternativ för icke-in-
fektiös uveit.
Befintliga behandlingar
Standardbehandling idag för patienter med icke-in-
fektiös uveit är höga doser med orala kortikosteroider
eller injektioner av kortikosteroid i eller runt ögat.
Immunsuppressiva medel, såsom metotrexat eller
cyklosporin, används som kortikosteroid-sparande
regim i andra behandlingslinjen, medan anti-TNF-anti-
kroppar (Humira) används som andra eller tredje
behandlingslinje.
Det finns ett stort medicinskt behov av nya effektiva
och säkra terapier för icke-infektiös icke-anteriör uveit:
• cirka 35 procent av patienterna lider av allvarliga
synproblem med risk för blindhet
• cirka 40 procent av patienterna svarar inte på
behandling med kortikosteroider
• långtidsbehandling med höga doser kortikosteroider
är förenat med allvarliga biverkningar
• för närvarande finns ingen topikal behandling
tillgänglig
Antigenpresenterande
celler (APC)
Pro-inflammation Immuntolerans
Aktivering av pro-
inflammatoriska T celler
Aktivering av
regulatoriska T celler
Antigen
Naїve T cell
Laquinimod
Th1
Th1
Th17
Th17
Treg
Treg
Treg
Treg
Laquinimod aktiverar AhR och
därmed ändras de antigen-
presenterande cellerna till att
bli anti-inflammatoriska
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
19
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Det finns således ett behov av nya behandlingar med
kompletterande effekt till kortikosteroider för att be-
gränsa antalet patienter som inte svarar på behandlingar
i första linjen. Dessutom finns det ett behov av säkrare
terapier som kan reducera eller ersätta långtidsanvänd-
ning av kortikosteroider samt en behandling som kan
administreras topikalt och nå ögats bakre delar för att
minimera systemiska biverkningar och injektionsrelate-
rade risker.
Laquinimod för icke-infektiös uveit
Laquinimod utvecklas som en ny behandling för icke-
infektiös uveit och har potential att användas i behand-
lingslinje 1 som ett tillägg till kortikosteroider men även
i behandlingslinje 2 för patienter som inte svarat på
behandling med kortikosteroider.
Klinisk utveckling
En ögondroppsformulering av laquinimod utvecklades
för att möjliggöra kliniskt relevanta intraokulära nivåer
baserat på molekylens fysikalisk-kemiska egenskaper.
Ett fullständigt prekliniskt säkerhetsprogram genomfördes,
och en fas I-studie i friska frivilliga påbörjades i december
2021, där 54 försökspersoner fick engångsdoser eller
upprepade doser. Det primära målet var att utvärdera
säkerhet och tolerabilitet, och laquinimod-ögondropparna
tolererades väl utan några allvarliga biverkningar
kopplade till läkemedlet. Dessa resultat, tillsammans
med biodistributionsdata från kanin, presenterades vid
IOIS-mötet 2023. En klinisk fas I-studie av okulär biodist-
ribution i patienter som skulle genomgå glaskroppskirurgi
genomfördes senare vid Byers Eye Institute, Stanford, och re-
sultaten presenterades vid IOIS, AAO och FLORetina under
2025. I studien fick 10 patienter laquinimod-ögondroppar
i tre olika dosnivåer i två veckor inför kirurgi. Laquinimod
detekterades både i glaskroppen och i främre ögon-
kammaren i en dosberoende omfattning, vilket visar
att substansen når de bakre delarna av ögat. Resultaten
bekräftade också att laquinimod uppnår terapeutiskt
relevanta koncentrationer i ögats bakre segment, vilket
stöder planerna på att gå vidare till fas II-utveckling i
patienter med uveit. Arbetet med att etablera kommersi-
ella partnersamarbeten pågår.
Tidigare klinisk erfarenhet med laquinimod
Under åren av sen klinisk produktutveckling genererades
data avseende klinisk effekt och säkerhet för oral laquinimod
i fler än 5 000 patienter, främst i multipel skleros (MS)-
patienter, vilket motsvarar över 14 000 patient-år av
exponering. Omfattande dataset inklusive regulatoriskt
paket med preklinisk och klinisk säkerhet och CMC-
dokumentation i full kommersiell skala har genererats.
Hornhinna
Främre ögonkammare
Lins
Strålkropp (Ciliarkropp)
Glaskropp
Laquinimod
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
20
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Under 2025 slutfördes den kliniska fas I-studien av okulär biodistribution med laquinimod ögondrop-
par, LION-studien. Studien uppfyllde sitt primära mål och visade att laquinimod, självadministrerat
som ögondroppar, kan absorberas i ögats bakre delar. Studien genomfördes i ett samarbete mellan
Active Biotech, Global Ophthalmic Research Group (GORC), Los Altos, CA, och kliniska forskare vid
Byers Eye Institute, Stanford University, Stanford, CA.
Ögonläkaren Dalia El Feky var biträdande prövningsledare i LION-studien och har varit djupt invol-
verad i utformning, genomförande och rapportering av studiens resultat. Tillsammans med resten av
teamet arbetar hon nu med ett manuskript om LION-studien.
ar används också, men innebär procedurrisker och kan
vara både besvärliga och belastande för patienter som
behöver upprepade behandlingar.
– Hur ser du på laquinimod-ögondroppar som en
potentiell behandlingsmöjlighet?
– Topikal behandling är den mest patientvänliga adminis-
treringsvägen och minimerar systemisk exponering, men
det har varit en utmaning att uppnå distribution till ögats
bakre segment. Laquinimod är en först-i-klassen immun-
modulerande substans med neuroprotektiva egenskaper,
och dess topikala, hydrogelbaserade formulering har i
prekliniska modeller visat lovande distribution till det bakre
segmentet. Dessutom visade data från fas 1-studien på
friska deltagare att topikalt laquinimod är säkert och väl
tolererat, utan kliniskt betydelsefulla okulära eller systemis-
ka biverkningar.
– Vilka var de viktigaste resultaten från
LION-studien, och varför är de betydelsefulla?
– I LION-studien tolererades topikalt laquinimod 10 mg/mL
väl vid dagliga doser på 0,6, 1,2 och 1,8 mg, utan läke-
medelsrelaterade biverkningar eller kliniskt relevanta
okulära eller systemiska säkerhetssignaler. Dosberoende
nivåer av laquinimod kunde konsekvent detekteras
i främre ögonkammaren samt i glaskroppen. Dessa
resultat stödjer topikalt laquinimod som en lovande
steroidbesparande immunmodulerande behandling för
inflammatoriska ögonsjukdomar i det bakre segmentet.
– Vilken återkoppling har du fått från det
vetenskapliga samfundet efter presentationen
av resultaten från LION-studien?
– Data har presenterats vid stora internationella möten,
inklusive IOIS, AAO och FLORetina, och mottogs med
entusiasm inför fortsatt utveckling i effektstudier och för
att fastställa optimal dosering hos patienter med uveit
och makulaödem sekundärt till inflammation.
Erik Vahtola, CMO på Active Biotech, intervjuade Dalia El
Feky. Dalia har presenterat resultaten från LION-studien
vid flera vetenskapliga möten, bland annat International
Ocular Inflammation Society (IOIS) i juni 2025, American
Academy of Ophthalmology (AAO) i oktober 2025 och
FLORetina-mötet i december 2025.
– Kan du berätta om din professionella bakgrund
och vad som lett dig till din nuvarande roll?
– Jag genomförde min specialistutbildning i oftalmologi
följt av subspecialisering inom medicinsk retina och uveit i
Egypten och tog även en masterexamen. Senare tilldela-
des jag ett stipendium för att bedriva forskarutbildnings-
relaterad forskning under handledning av professor Dr.
Nguyen vid Stanford University. Sedan oktober 2023
arbetar jag som klinisk forskningsstipendiat i Nguyens
laboratorium, där jag fick möjlighet att leda LION-studien.
– Hur behandlas patienter med icke-främre,
icke-infektiös uveit idag?
– Behandlingen bygger framför allt på systemiska
immunsuppressiva terapier. Även om de är effektiva
begränsas de ofta av systemiska biverkningar, lång-
siktiga följsamhetsproblem samt hinder kopplade till
tillgänglighet och försäkringar. Intraokulära behandling-
Dalia El Feky
Ophthalmologist,
Gästforskare inom uveit
Dessa resultat stödjer topikalt
laquinimod som en lovande steroidbe‑
sparande immunmodulerande
behandling för inflammatoriska ögon‑
sjukdomar i det bakre segmentet.
Dalia El Feky, Gästforskare inom uveit
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
21
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Naptumomab estafenatox (naptumomab) är en tumörriktad immunterapi som stärker immunsystemets
förmåga att känna igen och döda tumörer. Naptumomab utvecklas av Active Biotechs samarbetspartner
NeoTX för behandling av solida tumörer.
Naptumomab – tumörriktad immunterapi
Naptumomab, en så kallad tumörriktad superanti-
gen-substans (Tumor Targeting Superantigen, TTS),
är ett fusionsprotein och innehåller Fab-fragmentet
från en antikropp som binder till tumörantigenet 5T4
som uttrycks på många olika typer av solida tumörer.
Antikroppsdelen av naptumomab är sammansla-
get med ett bakteriellt superantigen som aktiverar
specifika T-celler som uppvisar en viss uppsättning
T-cellsreceptorer. Sammanfattningsvis så fungerar
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
22
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
naptumomab genom att aktivera T-cellerna i kroppens
immunförsvar och styra dem till 5T4-proteinet på tumö-
ren. Detta leder till en ansamling av aktiverade T-celler i
tumören och avdödning av tumörcellerna.
Solida tumörer
Cancer är ett samlingsnamn för en stor grupp sjukdomar
som karaktäriseras av tillväxt av onormala celler som kan
invadera angränsande delar av kroppen eller sprida sig
till andra organ. Cancer är den näst vanligaste dödsor-
saken i världen. Lung-, prostata-, kolorektal-, mag- och
levercancer är de vanligaste typerna av cancer hos män,
medan bröst-, kolorektal-, lung-, livmoderhals- och
sköldkörtelcancer är de vanligaste bland kvinnor (www.
who.int/health-topics/cancer).
Befintliga behandlingar
Behandling av solida tumörer kombinerar i allmänhet
flera typer av terapier, som traditionellt kan innefatta
kirurgi, kemoterapi och strålbehandling. Immunterapi
har haft en avgörande betydelse för cancervården de
senaste åren och marknaden för immunonkologi har
vuxit kraftigt. Terapier som syftar till att dämpa im-
munhämning domineras av biologiska läkemedel som
klassificeras som checkpoint-hämmare. Ett flertal nya
checkpoint-hämmare har blivit godkända för behandling
av olika solida tumörformer.
Naptumomab i solida tumörer
Naptumomab ökar immunsystemets förmåga att upp-
täcka och angripa tumörer och prekliniska data från olika
experimentella modeller visar synergistisk antitumör-
effekt och förlängd total överlevnad när naptumomab
kombineras med checkpoint-hämmare.
Checkpoint-hämmare är en grupp av cancerläkeme-
del som fungerar genom att aktivera immunsvaret för
att angripa tumören. Trots de senaste årens framgångar
med dessa immunterapier är det fortfarande en utma-
ning för kroppens immunförsvar att hitta tumörcellerna
och det finns ett fortsatt behov av att optimera behand-
lingseffekten av checkpoint-hämmare.
Tumörcell
5T4
T-cell
TCR
Direkt avdödning via cytotoxiska T-celler
Indirekt avdödning via
TNF-α och IFN-γ
NAPTUMOMAB
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
23
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Klinisk utveckling
En öppen, multicenter, dosundersökande klinisk fas Ib/II-
studie med naptumomab i kombination med check-
point-hämmare (durvalumab) inleddes 2019 och utförs
enligt ett avtal med AstraZeneca. Fas Ib-delen är avslu-
tad och rekommenderad fas II-dos är fastställd. Interim
data avseende säkerhet och preliminära effektdata från
studien presenterades vid American Association for
Cancer Research (AACR) årsmöte i Orlando, Florida, USA,
i april 2023. Data, baserat på 59 patienter med tidigare
behandlad avancerad eller metastaserad sjukdom,
visar att naptumomab i kombination med durvalumab
tolereras väl med begränsad toxicitet vid den rekom-
menderade fas II-dosen. Varaktiga, inklusive fullständiga,
behandlingssvar sågs hos patienter där svar på enbart
checkpoint-hämmare inte förväntades. Dessutom tyder
resultaten på att förbehandling med obinutuzumab, en
B-cellsterapi, minskar bildningen av anti-läkemedelsanti-
kroppar mot naptumomab.
En kohortexpansion av denna studie med patienter
som lider av matstrupscancer är aktiv, men rekryterar för
närvarande inte patienter. Mer information om studien
finns tillgänglig på clinicaltrial.gov (NCT03983954).
En öppen fas IIa-studie i USA som utvärderade
naptumomab plus docetaxel efter förbehandling med
obinutuzumab hos patienter med tidigare checkpoint-
hämmarbehandlad avancerad/metastatisk NSCLC är
avslutad och resultaten presenterades vid ASCO den
3 juni 2024. Studien inkluderade 38 patienter, varav 32
kunde utvärderas, och rapporterade en total respons-
frekvens på 16 % med fem partiella responser, inklusive
två obekräftade. Patienterna upplevde främst infusions-
relaterade reaktioner i grad 1–2, som var hanterbara och
reversibla, vilket indikerar en acceptabel säkerhetsprofil.
Två patienter uppnådde långvariga responser på 22
respektive 24 månader, medan den genomsnittliga
responstiden var 7,3 månader. Genomsnittlig PFS var
4,6 månader och sjukdomskontrollgraden uppnådde
72 %. Median överlevnad (OS) var 8 månader, med 34 %
av patienterna vid liv vid databaslås. Obinutuzumab
eliminerade effektivt antikroppar mot läkemedel (ADA),
vilket möjliggjorde fortsatt exponering för naptumomab.
Sammanfattningsvis visade kombinationen lovande
preliminär aktivitet hos en kraftigt förbehandlad
NSCLC-population. För mer information om studien,
besök clinicaltrials.gov (NCT04880863) och neotx.com.
Tidigare klinisk erfarenhet med naptumomab
Säkerheten och tolerabiliteten för naptumomab som
monoterapi och i kombination med standardbehandling
har fastställts i kliniska studier som omfattar mer än
300 patienter. Den tidigare kliniska utvecklingen av
naptumomab inkluderar fas I-studier i patienter med
avancerad icke-småcellig lungcancer, njurcancer och
bukspottkörtelcancer och en fas II/III-studie i kombination
med interferon-alfa i patienter med njurcancer.
Att kombinera checkpoint-hämmare med det unika
verkningssättet för naptumomab kan vara en användbar
strategi för att behandla flera typer av cancer, som inte
svarar på behandling med enbart checkpoint-hämmare.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
24
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Marie Törngren, VP R&D på Active Biotech, har lång erfarenhet av läkemedelsforskning och utveckling och
ansvarar bland annat för företagets prekliniska forskningssamarbeten. En stor del av Active Biotechs
forskning – både preklinisk och klinisk – bedrivs i nära samarbete med ledande internationella
forskar grupper, där Marie spelar en central roll i att driva och koordinera de prekliniska projekten.
Under året har det kommit flera viktiga publikationer i våra huvudprojekt.
– Vem bestämmer över själva publikationen?
–
Tillsammans med forskarna sätter vi upp planer för vad
forskningssamarbetet ska innehålla och vi granskar alltid
publikationerna innan de publiceras, men forskarna har
full frihet att publicera vad de kommer fram till.
– Ni har fått många artiklar publicerade under
senare tid. Kan vi vänta oss lika många framöver?
–
Det är två artiklar som just nu granskas för publikation,
och vi räknar med att de kommer att publiceras under 2026.
Efter att de har publicerats kommer det att dröja lite längre
till nästa potentiella publicering då vi har fokuserat även
det prekliniska arbetet till myelofibros samt att samarbe-
tena med de grupper som arbetar med myelodystplastiskt
syndrom, MDS och multipelt myelom har löpt ut.
– Hur många tidskrifter finns det
där ni kan bli publicerade?
–
Väldigt många, vi siktar vanligtvis på de bästa som läses
av flest forskare, och det är de som ofta är kopplade till de
stora organisationerna, som till exempel American Society
of Hematology (ASH) och den europeiska motsvarigheten
European Hematology Association (EHA).
– Vilken är målgruppen?
–
Forskare och läkare både inom akademin och industrin
som arbetar inom de områden som våra substanser siktar
på att bli godkända. Just nu har vi fokus på myelofibros
som är en hematologisk cancerform för tasquinimod,
samt den svåra ögonsjukdomen icke infektiös uveit för
laquinimod. De artiklar som kom ut under 2025 publicer-
ades i HemaSphere EHA:s tidskrift och Blood Advances,
som är en tidskrift knuten till ASH.
– Vad är största betydelsen av vetenskapliga artiklar?
–
Att nå ut till forskare inom relevanta områden och
dela nya resultat som producerats med våra substanser.
Det är viktigt för oss att sprida kunskap och nå ut till
forskare, läkare och andra företag med information om
hur substanserna fungerar gärna i samband med kliniska
resultat. Vi blir kontaktade av många forskare inom
framför allt onkologi och hematologi som vill samarbeta
med oss för att fördjupa forskningen med våra substanser.
De kontaktar oss ofta för att de sett någon artikel som
redan är publicerad. Detta gör att vi kan välja de för
projekten bästa forskargrupperna att samarbeta med.
– Hur lång är själva processen från
inskick till publicering?
–
Det är lite olika hur lång tid det tar innan en artikel
publiceras, men de forskare som vi samarbetar med idag
är väldigt duktiga på att lägga upp arbetet och skriva
ihop resultaten till artiklar om resultaten blir publicerbara.
De artiklar som publicerades under 2025 har forskningen
tagit upp till tre år, men då har delresultat publicerats
som abstracts, presenterats som poster eller på relevanta
konferenser innan hela artikeln har publicerats.
Marie Törngren
VP R&D Active Biotech
Vi blir kontaktade av många
forskare inom framför allt
onkologi och hematologi som vill
samarbeta med oss för att fördjupa
forskningen med våra substanser
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
25
Verksamhet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Marknad
MARKNAD OCH KONKURRENS
FÖR VÅRA PROJEKT
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
26
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
En växande marknad med stort behov av nya behandlingar
Active Biotechs projekt visar en betydande marknadspotential på växande marknader med en äldre
befolkning med ökad incidens och ett behov av fler behandlingsalternativ.
Active Biotech fokuserar på utveckling inom terapeutiska
områden som cancer och inflammatoriska sjukdomar
där behovet av nya effektiva behandlingar är stort.
Active Biotechs projekt har marknadsfördelar såsom
enkel administrering för patienter med oral eller topikal
formulering och möjligheten att använda dem i kombina-
tionsterapi. Därutöver har tasquinimod erhållit särläkeme-
delsstatusen i USA för myelofibros och multipelt myelom.
Myelofibros - tasquinimod
Myelofibros (MF) är en ovanlig hematologisk cancerform
som tillhör en grupp sjukdomar som utgår från benmärgen
och gemensamt benämns myeloproliferativa neoplasier
(MPN). Patienter med MF har en onormal produktion av
blodbildande celler som leder till att frisk benmärg ersätts
60,0
miljarder USD
2028
Checkpoint-
hämmare
29,3
miljarder USD
2032
Läkemedel för
Multipelt myelom
2,9
miljarder USD
2031
Läkemedel för
Myelofibros
0,8
miljarder USD
2029
Läkemedel för
Uveit
PROGNOSTICERAD GLOBAL LÄKEMEDELSFÖRSÄLJNING
med ärrvävnad (fibros). På grund av bristen på normal
produktion av blodkroppar uppvisar patienter vanligtvis
avvikelser i laboratorievärden såsom anemi och föränd-
ringar i antalet vita blodkroppar och differentiering av
blodkroppar. Senare symtom inkluderar förstoring av
mjälten, ökad risk för infektioner, nattliga svettningar
och feber. MF är associerat med förkortad överlevnad på
grund av bland annat benmärgssvikt och omvandling till
akut leukemi.
Befintliga behandlingsalternativ
Myelofibros kan behandlas med benmärgstransplantation
för lämpliga individer, erytropoietin för att hantera anemi
och JAK2-hämmare för att minska mjältens storlek.
Information om denna produktklass finns i tabellen nedan.
Terapeutisk
Substans
Molekylärt
målprotein
År för första
godkännande i USA
Momelotinib (Ojjaara) JAK1/2, ACVR1 2023
Pacritinib (Vonjo) JAK2/IRAK1 2022
Fedratinib (Inrebic) JAK2, FLT3 2019
Ruxolitinib (Jakafi) JAK1/2 2011
https://www.fda.gov/drugs/development-approval-process-drugs/
novel-drug-approvals-fda
JAK – Janus kinase, ACVR1 – Activin A receptor type 1, IRAK1 -
Interleukin-1 receptor-associated kinase 1, FLT3 - FMS-like tyrosine kinase
För närvarande finns det inga godkända terapier som
skulle upphäva benmärgsfibros vid myelofibros och det
finns endast begränsat antal behandlingsalternativ till-
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
27
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
gängliga för patienter vars sjukdom går i progression vid
behandling med JAKi eller som inte tolererar JAKi.
En marknad under utveckling för
behandling av myelofibros
Myelofibros är en sällsynt hematologisk cancerform och
den bakomliggande orsaken till MF är okänd.
För patienter vars sjukdom progredierar eller som inte
tolererar JAK2-hämmare finns mycket begränsade behand-
lingsalternativ tillgängliga. Den köns- och ålders justerade
incidencen uppskattas till cirka 1,5 fall per 100 000 personer
med en prevalens på 12 patienter per 100 000 personer.
Detta skulle motsvara en prevalens på mer än 100 000
personer med myelofibros i EU, USA, Storbritannien och
Japan.
1
Försäljningen av läkemedel för behandling av
myelofibros på de 8 stora läkemedelsmarknaderna
(USA, 5-EU, Japan och Kina) uppgick 2021 till 2,3 miljarder
USD och bedöms uppgå till 2,9 miljarder USD år 2031.
2
Den förväntade tillväxten kommer att drivas av nya
JAK2-hämmare samt nya produktkandidater i utveckling,
att användas i monoterapi och i kombination med
JAK2-hämmare.
Totalt antal fall av Myelofibros
(primär och sekundär MF)
85 000 personer
Prognos för de åtta största marknaderna 2031–
USD 2.9 miljarder i försäljning
67 200 personer
Totalt antal behandlade
patienter
Myelofibros: Behov av sjukdomsmodifierande behandling
Källa: GlobalData mars 2023. De 8 största marknaderna (USA, EUS, Japan och Kina). Presenterade data baseras på prognos för 2031.
Multipelt Myelom - tasquinimod
Multipelt myelom är en obotlig form av blodcancer där
onormala plasmaceller i benmärgen växer okontrollerat,
medan andra blodbildande celler som vita och röda
blodkroppar och blodplättar undertrycks. Detta leder
till blodbrist, infektioner, nedbrytning av benvävnad
och njursvikt. Trots nya behandlingar, som avsevärt
har förbättrat livslängden för patienter med multipelt
myelom, är sjukdomens biologiska heterogenitet och
uppkomsten av läkemedelsresistens en stor utmaning
och det medicinska behovet av innovativa behandlings-
metoder är fortfarande stort.
Befintliga behandlingsalternativ
Multipelt myelom betraktas som en kronisk sjukdom
med begränsade möjligheter till bot, men behandlings-
metoderna förbättras kontinuerligt. I såväl tidiga som
sena behandlingar är målet att reducera tumörbörda,
lindra symptom och därigenom uppnå en så lång
period av effektiv sjukdomskontroll som möjligt. För att
stödja djupare och hållbara effekter samt att övervinna
behandlingsresistens behandlas patienter standardmäs-
sigt med kombinationer av läkemedel från tillgängliga
produktklasser. För närvarande domineras marknaden
av läkemedel som kan delas in i följande huvudklasser:
immunmodulerande imider (IMiDs), proteasomhämmare
(PI), monoklonala antikroppar, bispecifika antikroppar,
kimeriska antigenreceptor-T celler (CAR-T) samt alkyle-
rande medel. Information om de tillgängliga produkt-
klasserna visas i tabellen på följande sida.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
28
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Produktklass
Molekylärt
målprotein
Substanser
(markerad = mest frekvent använd)
År för första
godkännande i USA
Alkylerare DNA Alkylgrupp Melphalan (generika)
Cyclophosphamide (generika)
Bendamustine (Treanda)
Melphalan flufenamide (meflufen; Pepaxto)
1960-talet
1
2008
2021
2
Kortikosteroider Glucocorticoid
Receptorn
Prednisone (generika)
Dexamethasone (generika)
1960-talet
1
1980-talet
1
Proteasomhämmare Proteasomer Bortezomib (Velcade/generika)
Carfilzomib (Kyprolis)
Ixazomib (Ninlaro)
2003
2012
2015
Immunomodulerare (IMiDs) Cereblon Thalidomide (Thalidomid/generika)
Lenalidomide (Revlimid)
Pomalidomide (Pomalyst/Imnovid)
1998
3
2006
2013
Histondeacetylas-hämmare Histone Deacetylase Panobinostat (Farydak) 2015
4
Monoklonala Antikroppar CD38 Daratumumab (Darzalex)
Isatuximab (Sarclisa)
2015
2020
CS1/SAMF7 Elotuzumab (Empliciti) 2015
Kärntransporthämmare Exportin-1 Selinexor (Xpovio) 2019
Antikroppar konjugerade med läkemedel BCMA Belantamab mafodotin-blmf (Blenrep) 2020
5
CAR T-cells BCMA Idecabtagene vicleucel (Abecma) 2021
Ciltacabtagene autoleucel (Carvykti) 2022
Bispecific T-Cell Engager BCMA x CD3
GPRC5D x CD3
Teclistamab-cqyv (Tecvayl)
Elranatamab-bcmm (Elrexfio)
Linvoseltamab (Lynozyfic)
Talquetamab-tgvs (Talvey)
2022
2023
2025
6
2023
1 Datum hänvisar till utbredd användning i MM
2 Tillbakadraget i USA 2021, godkännande i EU 2022
3 Ursprungligt godkännande för spetälska, godkännande för MM 2006
4 Tillbakadraget 2021
5 Tillbakadraget i USA 2022. Sällan använda cellgifter (som karmustin eller doxorubicin) är inte listade. Stödjande medel som bisfosfonater eller tillväxtfaktorer är inte listade.
6 Godkännande rekommenderat av EMA i 02/2025. Återinsänt till FDA i 02/2025, PDUFA-datum är 07/2025
Marknaden för behandling av multipelt myelom genom-
går för närvarande snabb tillväxt och nya innovativa läke-
medelskombinationer förväntas bli standardbehandling
i framtiden. En viktig drivkraft för marknadens tillväxt är
att antalet patienter som överlever i fem år eller längre har
ökat betydligt som en följd av nya behandlingar som
används i de tidigare stadierna av sjukdomen. Median-
överlevnad uppskattas till åtta till tio år från diagnos.
Det faktum att fler patienter har en mer långvarigt remission
i de tidigare stadierna av sjukdomen, som en följd av fler
behandlingsalternativ, leder till en ökad marknad för
läkemedel avsedda att användas i patienter med
återkommande återfall i senare skeden av sjukdomen.
Patienter med multipelt myelom genomgår flera
behandlingslinjer. Efter tre till fyra behandlingslinjer
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
29
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
återstår emellertid väldigt få behandlingsalternativ för
patienten på grund av utveckling av läkemedelsresistens
och samsjuklighet. Tolerabilitetsproblem begränsar
behandlingsalternativen ytterligare. Det finns därför ett
stort behov av effektiva och säkra kombinationsstrate-
gier som innehåller läkemedel med nya verkningsmeka-
nismer för att minska problemen med läkemedelsresis-
tens. Active Biotechs läkemedelkandidat tasquinimod
representerar en ny klass av läkemedel med en verk-
ningsmekanism som skiljer sig från befintliga terapier
och har därmed potential att övervinna problemet med
läkemedelsresistens. Detta kan förändra behandlings-
landskapet för patienter med multipelt myelom. Figuren
nedan visar sjukdomsutvecklingen för multipelt myelom.
100
M-PROTEIN (g/L)
BEHANDLING
* Förväntad överlevnad ~9 månader
Källa: Gandhi et al., Leukemia 2019
AKTIV
MYELOM
REMISSION
INAKTIV
MYELOM
50
20
Behandlings-
linje 1
Behandlings-
linje 2
Behandlings-
linje 3
Återfall
Återfall
*Refraktärt
återfall
Stor marknad för behandling av multipelt myelom
Antalet diagnostiserade fall av multipelt myelom på de
åtta största marknaderna (USA, 5 största EU marknaderna,
Japan och Kina) uppgick 2022 till cirka 317 000 och
förväntas öka till cirka 352 000 år 2032. Under 2022 stod
USA för 49 procent av de diagnostiserade fallen, de fem
stora EU-marknaderna för 26 procent och Japan och
Kina tillsammans för 25 procent.
3
Försäljningen av läkemedel för behandling av multipelt
myelom på de åtta största läkemedelsmarknaderna
uppgick 2022 till 21,2 miljarder USD och bedöms uppgå
till 29,3 miljarder USD 2032.
3
Marknaden för läkemedel vid behandling av multipelt
myelom växer starkt och förväntas visa fortsatt god tillväxt
som en följd av ökad incidens på grund av den högre
förekomsten av en äldre befolkning, längre progressionsfri
och total överlevnadminskad dödlighet tack vare att nya
behandlingar och kombinationsalternativ är tillgängliga.
Av den bedömda totalmarknaden 2032 representerar
USA cirka 68 procent, de fem största marknaderna inom
EU cirka 20 procent samt Japan och Kina cirka 4 respektive
8 procent.
3
Totalt antal behandlade~ 880 000 personer
Behandlade i linje 2
Behandlade i linjer 3+
→ Dublett → Triplett → Kvadrupel
→ Kvintupel läkemedelskombinationer
i multipelt myelom
Tasquinimod - ny, säker oral terapi som ska
användas i kombination
→ möjlighet till tidigare behandling
~ 215 000
personer
~ 295 000
personer
Prognos för de 8 största marknaderna
2032 – 29 miljarder USD
Multipelt Myelom: En viktig marknad som drivs av nya behandlingsalternativ
Källa: Global Data Report July 2024, Multiple Myeloma – Eight Market Drug Forecast 2022 - 2032.
Icke-infektiös uveit - laquinimod
Icke-infektiös uveit är ett samlingsnamn för inflammationer
i ögats druvhinna (uvea). Hit räknas iris, ciliarkropp och
åderhinna. Uveit kan också leda till inflammationer i
intilliggande vävnader, såsom näthinnan, den optiska
nerven och glaskroppen, i frånvaro av en smittsam orsak.
Uvea är avgörande för tillförsel av syre och näringsämnen
till ögonvävnaden, och inflammation i uvea kan orsaka
allvarliga vävnadsskador i ögat som kan leda till allmänna
synproblem och risk för blindhet. Därutöver är vanliga
symptom fläckar i synfältet, smärta i ögonen och röda
ögon, ljuskänslighet, huvudvärk, små pupiller och
förändrad färg på iris. Om uveit inte behandlas kan
det leda till allvarliga ögonproblem såsom blindhet,
starr, glaukom, skador på den optiska nerven och
näthinneavlossning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
30
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
Graphics
Icke-infektiös uveit uppstår ofta i samband med
systemiska autoimmuna sjukdomar som sarkoidos,
multipel skleros och Crohns sjukdom.
Sjukdomen som kan orsakas av en infektion eller vara
icke-infektiös uveit kan delas in i undertyper beroende på
lokaliseringen av inflammationen. Intermediär, bakre och
panuveit (icke-anteriör icke-infektiös uveit, NA-NIU) är de
allvarligaste och mycket återkommande formerna som
kan orsaka blindhet om de inte behandlas. Laquinimod
utvecklas som ett nytt behandlingsalternativ för icke-
infektiös uveit.
Figuren nedan visar uveit indelat i olika underkategorier
beroende på platsen för ögoninflammationen.
panuveitbakre uveitintermediär uveit främre uveit
Laquinimod
Befintliga behandlingsalternativ
Patienter med icke-infektiös icke-främre uveit behandlas
idag standardmässigt med höga doser kortikosteroider
oralt eller med injektioner av kortikosteroider i eller runt
ögat. Immunsuppressiva medel, såsom metotrexat eller
cyklosporin, används som kortikosteroid-sparande regim
i andra behandlingslinjen, medan anti-TNF-antikroppar
(Humira) används som andra eller tredje behandlingslinje.
Det finns ett stort medicinskt behov av nya effektiva
och säkra terapier för icke-infektiös icke-främre uveit då
4
:
• cirka 35 procent av patienterna lider av allvarliga
synproblem med risk för blindhet;
• cirka 40 procent av patienterna inte svarar på
behandling med kortikosteroider;
• långtidsbehandling med höga doser kortikosteroider
är förenat med allvarliga biverkningar; samt
• det för närvarande inte finns en topikal
behandling tillgänglig.
Det finns således ett behov av nya behandlingar med
kompletterande effekt till kortikosteroider för att begränsa
antalet patienter som inte svarar på behandlingar i första
linjen. Dessutom finns det ett behov av säkrare terapier
som kan reducera eller ersätta långtidsanvändning av
kortikosteroider samt en behandling som kan administreras
topikalt och nå ögats baksida för att minimera systemiska
biverkningar och injektionsrelaterade risker.
Marknad med få behandlingsalternativ
Det finns begränsade behandlingsalternativ för patienter
med icke-infektiös uveit. Den behandling som flertalet
patienter genomgår är långtidsbehandling med höga
doser kortikosteroider. Fortfarande uppnår cirka 40 procent
av patienterna inte sjukdomskontroll, alternativt kan inte
fortsätta med höga doser kortikosteroider på grund
av biverkningar.
5
På senare tid har intraokulära injektioner med kortiko-
steroider introducerats med positiva effekter för vissa
patienter och med begränsade systemiska kortikosteroid-
relaterade biverkningar. Att injicera en depå med fördröjd
frisättning av kortikosteroider i ögat förknippas med
risker som grå starr och ökat intraokulärt tryck.
Cirka 1,8 miljon patienter på de nio största marknaderna
förväntas diagnosticeras med uveit 2031. Av dessa
förväntas cirka 670 000 behandlas för sin sjukdom,
varav cirka 70 procent för icke-infektiös främre uveit
och cirka 30 procent för icke-infektiös icke-främre uveit.
Av totalt cirka 240 000 diagnosticerade patienter med
NIU-NA förväntas cirka 180 000 patienter behandlas, av
dessa uppskattas cirka 72 000 patienter inte svara på
behandling med kortikosteroid behandling och är
kandidater för behandlingslinje 2.
6
Den globala försäljningen av läkemedel för behand-
ling av uveit uppgick 2023 till cirka 522 miljoner USD och
försäljningen förväntas öka till cirka 1,5 miljarder USD år
2033.
6
Laquinimod kommer att utvecklas som en ny behand-
ling för icke-infektiös icke-främre uveit och har potential
att användas i behandlingslinje 1 som ett tillägg till kortiko-
steroider men även i behandlingslinje 2 för patienter som
inte svarat på behandling med kortikosteroider.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
31
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Solida tumörer - naptumomab
Cancer är den näst vanligaste dödsorsaken i världen.
Lung-, prostata-, kolorektal-, mag- och levercancer är
de vanligaste typerna av cancer hos män, medan bröst-,
kolorektal-, lung-, livmoderhals- och sköldkörtelcancer är
de vanligaste bland kvinnor.
7
Immunterapi har haft en avgörande betydelse för
cancervården de senaste åren och marknaden för
immunonkologi har vuxit kraftigt. Terapier som syftar
till att dämpa immunhämning domineras av biologiska
läkemedel som klassificeras som checkpoint-hämmare.
Ett flertal nya checkpoint-hämmare har blivit godkända
för behandling av olika solida tumörformer såsom
malignt melanom, icke-småcellig lungcancer, huvud-
halscancer, levercancer och livmoderhalscancer.
Trots de senaste årens enorma framgångar med
checkpoint-terapier så är det fortfarande en utmaning
för kroppens immunförsvar att hitta och känna igen
tumörceller, vilket avspeglas i att det är förhållandevis
få patienter som svarar på behandling, och därför finns
det ett behov av att optimera behandlingseffekten.
Naptumomab ökar immunförsvarets förmåga att upp-
täcka och styra immuncellerna till tumören och det kliniska
utvecklingsprogram som NeoTX bedriver är inriktat på
att kombinera naptumomab med checkpoint-hämmare.
Det finns ett flertal läkemedelsbolag som, i likhet med
Active Biotech, utvecklar tumörriktad immunterapi.
Två exempel på den här typen av behandling är CAR-T-
cellterapi och bispecifika antikroppar, som idag är i tidig
utvecklingsfas för behandling av solida tumörer.
Naptumomab skiljer sig avsevärt från konkurrerande
tumörriktade terapier på grund av dess redan etablerade
säkerhetsprofil i solida tumörer och en förhållandevis
enkel och därmed kostnadseffektiv tillverkningsprocess.
Marknad i stark tillväxt
Immunterapi är ett av de senaste årens stora genombrott
inom cancerbehandling, vilket återspeglas i att checkpoint-
hämmarna Keytruda, Opdivo, Imfinzi och Tecentriq
tillsammans uppnådde en global försäljning om 30,7
miljarder USD under 2021. Den starka försäljningsutveck-
lingen för check-point-hämmare förväntas att fortsätta
och försäljningen beräknas till 60,0 miljarder USD 2028.
8
1. Slowley et al. “Myelofibrosis and anemia: “A German claims
data analysis to describe epidemiology and current treatment
Eur J Haematol. 2024 Nov;113(5):704-715.
2. Global Data report March 2023 - Myelofibrosis : Eight Market
Drug Forecast and Market Analysis
3. Global Data Report July 2024, Multiple Myeloma – Eight-
Market Drug Forecast 2022 - 2032
4. Airody A, Heath G, Lightman S, Gale R. Non-infectious
uveitis: optimising the therapeutic response. Drugs. (2016)
review 76:26-37. Hassan, Muhammad et al. “New therapies in
development for the management of non-infectious uveitis:
A review. ” Clinical & experimental ophthalmology vol. 47,3
(2019): 396-417. Joshi L, Talat L, Yaganti S, et al. Outcomes of
changing immunosuppressive therapy after treatment failure
in patients with noninfectious uveitis. Ophthalmology.
2014;121(5):1119-1124.
5. Rosenbaum JT. Uveitis: treatment. In: Post TW, ed. UpToDate.
Waltham (MA): UpToDate; 2021.
6. Global Data Report March 2025, Uveitis - opportunity assess-
ment and forecast.
7. www.who.int/health-topics/cancer.
8. Global Data report 2022, Global Data Immuno-Oncology
drug products – Drugs database 2022.
Totalt diagnostiserade
vanliga fall
~ 240 000
personer
Totalt behandlade fall
(Behandlingslinje 1:
kortikosteroider)
Patienter som inte svarar
på kortikosteroider:
behandlingslinje 2+
~ 180 000
personer
~ 72 000
personer
Icke infektiös-icke främre uveit: Möjlig undergrupp för behandling av uveit
Källa: GlobalData Report mars 2025, Uveitis-opportunity Assessment and Forecast
Kortikosteroider endast effektivt i
60% av fallen
Allvarliga kliniska konsekvenser
Stort otillfredsställt medicinskt behov
Brist på godkända behandlingar
Höga kostnader för anti-TNF-terapi
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
32
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Immateriella rättigheter
Active Biotech har byggt upp sin patentportfölj genom strategiskt definierade patentfamiljer, främst inom
områdena cancer och inflammation. Arbetet med att hålla patentportföljen uppdaterad sker löpande.
Ett starkt patentskydd är en förutsättning för investe-
ringar i utvecklingen av produkter för kommersialisering.
Active Biotechs patentportfölj omfattar biokemiska struk-
turer, farmaceutiska beredningar, metoder, användningar
och processer relaterade till bolagets verksamhet på
viktiga marknader. Patent och patentansökningar avser
främst de kommersiellt viktiga marknaderna som Europa,
USA och Japan, men de viktigaste patentfamiljerna
inkluderar även patent och patentansökningar i ett flertal
andra länder (RoW). Uppfinningar relaterade till tasqui-
nimod, laquinimod och naptumomab skyddas specifikt
av flera patentfamiljer. I patentportföljen ingår dessutom
patentskydd för uppfinningar relaterade till substanser
som är strukturellt lika tasquinimod och laquinimod.
Nya patent under året
Active Biotech arbetar kontinuerligt med att optimera
patentportföljen för att säkerställa projekten med bästa
möjliga skydd på de viktigaste marknaderna. Portföljen av
strategiskt viktiga patent och patentansökningar skyddar
användning av tasquinimod vid behandling av tre olika
hematologiska cancerformer: myelofibros, multipelt my-
elom och myelodysplastiskt syndrom samt användning av
laquinimod för behandling av ögonsjukdomar associera-
de med inflammation eller överdriven vaskularisering.
Under 2025 har ett flertal viktiga patent tillkommit.
Exempelvis har det amerikanska patentverket (USPTO)
beviljat patent för laquinimod i ögonsjukdomar associe-
rade med överdriven vaskularisering och det Europeiska
patentverket (EPO) har beviljat patent för tasquinimod
vid myelofibros, respektive vid myelodysplastiskt syndrom.
Vidare har både USPTO och EPO beviljat patent för en
farmaceutisk formulering som innehåller tasquinimod.
De nya patenten ger skydd och marknadsexklusivitet till
åtminstone 2040, flera av dem fram till 2042.
Bolagets projekt skyddas av nära 200 beviljade nationella
patent och det förväntas att ytterligare patent kommer att
beviljas inom de närmaste åren, se tabellen på följande sida.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
33
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Typ av patent
(publiceringsnummer)
Område Status Utgångsår
Tasquinimod
Farmaceutisk produkt
(WO2023/275248)
EU
USA
Japan
RoW (11)
Ansökan
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2042
2042
2042
2042
Behandlingsmetod
(WO2022/152902)
EU
USA
Japan
RoW (11)
Patent
Ansökan
Ansökan
Patent/Ansökan
2042
2042
2042
2042
Farmaceutisk produkt
(WO2022/248401)
EU
USA
Japan
RoW (11)
Patent
Patent
Ansökan
Patent/Ansökan
2042
2042
2042
2042
Behandlingsmetod
(WO2022/018240)*
EU
USA
Japan
RoW (11)
Patent
Ansökan
Patent
Patent/Ansökan
2041
2041
2041
2041
Behandlingsmetod
(WO2021/175924)
EU
USA
Japan
RoW (11)
Patent
Ansökan
Patent
Patent/Ansökan
2041
2041
2041
2041
Behandlingsmetod
(WO2016/146329)
EU
USA
Japan
RoW (3)
Patent
Ansökan
Patent
Patent
2036
2036
2036
2036
Behandlingsmetod
(WO2016/078921)
EU
USA
Japan
RoW (13)
Patent
Patent
Patent
Patent
2035
2035
2035
2035
Behandlingsmetod
(WO2016/042112)
EU
USA
Japan
RoW (13)
Patent
Patent
Patent
Patent
2035
2035
2035
2035
Tillverkningsmetod
(WO2012/004338)
USA Patent 2031
Behandlingsmetod
(WO2025/006886)
EU
USA
Japan
RoW (9)
Ansökan
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2044
2044
2044
2044
Typ av patent
(publiceringsnummer)
Område Status Utgångsår
Laquinimod
Farmaceutisk produkt
(WO2022/207773)
EU
USA
Japan
RoW (11)
Patent
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2042
2042
2042
2042
Behandlingsmetod
(WO2021/123142)
EU
USA
Japan
RoW (12)
Patent
Patent
Patent
Patent/Ansökan
2040
2040
2040
2040
Behandlingsmetod
(WO2013/184650)
USA Patent 2033
Behandlingsmetod
(WO2014/028397)
USA Patent 2033
Behandlingsmetod
(WO2013/116657)
USA Patent 2033
Farmaceutisk produkt
(WO2013/123419)
USA Patent 2033
Farmaceutisk produkt
(WO2009/082471)
USA Patent 2030
Behandlingsmetod
(WO2011/019375)
USA Patent 2033
Farmaceutisk produkt
(WO2010/001257)
USA Patent 2029
Farmaceutisk produkt
(WO2007/146248)
USA Patent 2029
Farmaceutisk produkt
(WO2005/074899)
USA Patent 2027
Naptumomab
Behandlingsmetod
(WO2022/224041)**
EU
USA
Japan
RoW (1)
Ansökan
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2042
2042
2042
2042
Farmaceutisk produkt
Behandlingsmetod
(WO2022/018726)**
EU
USA
Japan
RoW (5)
Ansökan
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2041
2041
2041
2041
Farmaceutisk produkt
Behandlingsmetod
(WO2022/074464)**
EU
USA
Japan
RoW (8)
Ansökan
Ansökan
Ansökan
Ansökan
2041
2041
2041
2041
Farmaceutisk produkt
Behandlingsmetod
(WO2017/122098)**
EU
USA
Japan
RoW (8)
Patent
Patent
Patent
Patent/Ansökan
2037
2037
2037
2037
* Ansökan av Erasmus University Medical Center Rotterdam. ** Ansökan av NeoTX.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
34
Marknad
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Hållbarhet
HUR VI ARBETAR MED HÅLLBARHET
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
35
HållbarHet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
av Ekebeck AB hyrda kontorslokalerna med en begränsade
påverkansmöjlighet för Active Biotech. Vi strävar efter att
minimera miljöpåverkan, avfall sorteras och separeras
och särskilda rutiner för att hantera miljöfarligt och
biologiskt farligt avfall finns.
Resor till och från arbetet görs med cykel och kollektiv-
trafik. I företaget finns en tjänstebil som är en hybrid. Det
finns möjlighet för medarbetare att arbeta hemifrån och
digitala möten prioriteras. Begränsat utnyttjande av flyg-
transporter som enbart nyttjas när inget alternativ erbjuds.
I vår strävan att utveckla dessa läkemedel är det vårt
ansvar att se till att vi gör det på ett sätt som gör så lite
skada som möjligt på miljö och klimat, samtidigt som vi
tar vårt sociala och etiska ansvar för de människor som
vi möter i processen.
Miljöarbete – hur vi hanterar resurser
Vår verksamhet har begränsad miljöpåverkan med
begränsade utsläpp från kontors- och laboratorielokaler.
Bolagets energianvändning är i huvudsak relaterad till de
Etik – vi strävar efter att ha en positiv påverkan
Det mesta av vår verksamhet bedrivs lokalt på vårt kontor.
När vi använder oss av underleverantörer, transporter
och tillverkning vill vi att de bedriver sin verksamhet på
ett etiskt korrekt och ansvarsfullt sätt. Vi fortsätter vårt
arbete med att utveckla strukturer som ska säkerställa
att samtliga medarbetare och leverantörer lever upp till
de etiska regler som vi vill arbeta efter i vår verksamhet.
Vi tar ansvar för vår påverkan
Vår affärsidé är att vi ska utveckla läkemedel inom terapeutiska områden där ett stort medicinskt
behov ska tillgodoses är hållbar i sig. Vi ger fler människor möjlighet till behandling.
Avfall
Rutiner på plats
Energianvändning
Begränsad möjlighet till påverkan
Resor
I huvudsak med cykel och kollektiv trafik.
Flyg endast när inget alternativ finns.
MILJÖPÅVERKAN
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
36
HållbarHet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Socialt arbete – engagerade medarbetare
Active Biotech utgår från att alla medarbetare har lika
värde och samma möjligheter, oavsett deras bakgrund
och individuella olikheter. Vi tror att dessa olikheter, när
de samverkar, ökar utvecklings- och förändringskraften
och blir en tillgång för organisationen. Mångfaldskriterier
beaktas både vid rekrytering av anställda och vid
kontraktering av konsulter. Målet är att uppnå ett starkt
engagemang bland medarbetarna och att ha en låg
personalomsättning.
Active Biotech strävar efter att erbjuda en sund och
säker arbetsmiljö för alla medarbetare. Bolaget erbjuder
flexibla arbetstider och arbetsplatser, inklusive möjligheten
till hemarbete, samt ett brett utbud av förmåner för att
främja medarbetarnas välmående. Vår långa medelan-
ställningstid visar att vi har nöjda medarbetare.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
37
HållbarHet
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Aktien
ACTIVE BIOTECHS AKTIE
Active Biotechs aktie är noterad på Nasdaq Stockholm (Small Cap). Aktien noterades den 1 december
1986 på Stockholmsbörsens dåvarande O-lista. Bolaget ombildades 1998 till ett renodlat bioteknikbolag.
ANTAL ÄGARE:
18 066
Delårsrapport, 3 mån: 7 maj 2026 • Årsstämma: 20 maj 2026 • Delårsrapport, 6 mån: 20 augusti 2026 • Delårsrapport, 9 mån: 5 november 2026 • Bokslutsrapport 2026: 11 februari 2027
Källa: Modular Finance AB
dec jan febnovoktsepaugjuljunmajaprmarfebjankurs
2025 2026
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,35
0,40
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
38
Aktien
KORTNAMN:
ACTI
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
2025 till 13 612 629 SEK fördelat på 2 636 067 170 aktier.
Aktiens kvotvärde är cirka 0,005164.
Värdeutveckling
Den sista handelsdagen i december 2025 betalades
aktien i 0,046 SEK och samma tidpunkt 2024 i 0,1088 SEK.
Som högst under året betalades aktien i 0,2697 SEK
(2 juni 2025).
Aktiekapitalets utveckling
I tabellen på sida 40–41 redovisas förändringar i
Active Biotechs aktiekapital sedan 2001 till och med
december 2025.
Aktuell kursinformation återfinns på Nasdaqs hemsida
under kortnamnet (ticker) ACTI. Active Biotech-aktien
ingår i Nasdaq Stockholms index Pharmaceuticals,
Biotech & Life Science. Diagrammet i detta avsnitt visar
kursutvecklingen för Active Biotech-aktien för perioden
januari 2025 till februari 2026.
Aktiekapital
Bolagets aktiekapital är uttryckt i svenska kronor (SEK)
och fördelas på de av bolaget utgivna aktierna med
ett kvotvärde som också uttrycks i svenska kronor.
Aktiekapitalet i Active Biotech uppgick 31 december
Aktieägare Antal aktier Procent
Sjuenda Holding AB/Peter Thelin privat 414 299 915 15,7
MGA Holding AB 342 185 042 13,0
Fenja Capital Partners 101 778 699 3,9
Avanza Pension 101 405 818 3,8
Handelsbanken Liv 95 224 707 3,6
Michael Shalmi 44 145 603 1,7
SEB-Stiftelsen 31 657 140 1,2
Madeleine Lennhammer 27 939 100 1,1
Nordnet Pensionsförsäkring 27 565 183 1,0
Ann-Louise Olander 26 546 664 1,0
Summa 10 största ägare 1 212 747 871 46,0
Övriga 1 423 319 299 54,0
Totalt 2 636 067 170 100,0
Utdelningspolitik
Med hänsyn till Active Biotechs finansiella ställning
och negativa resultat avser styrelsen föreslå att någon
utdelning inte lämnas under de närmaste åren.
Bolagets finansiella tillgångar kommer huvudsakligen
att användas till att finansiera existerande och nya
forskningsprojekt.
AKTIEÄGARE
I januari 2026 uppgick antalet aktieägare i Active Biotech
till 18 066 st. Uppgifterna bygger på för bolaget kända
uppgifter per 2026-01-31.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
39
Aktien
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
AKTIEKAPITALETS UTVECKLING
År Transaktion Förändring antal aktier Förändring aktiekapital
Totalt antal aktier
Totalt aktiekapital SEK Kvotvärde SEKA-aktier B-aktier
Ingående balans 1 963 745 9 282 547 281 157 300 25,00
2000 Omstämpling A till B 0 0 1 287 531 9 958 761 281 157 300 25,00
2001 Omstämpling A till B 0 0 1 169 691 10 076 601 281 157 300 25,00
2002 Omstämpling A till B 0 0 1 145 024 10 101 268 281 157 300 25,00
2003 Nedsättning (juni) 0 −168 694 380 1 145 024 10 101 268 112 462 920 10,00
2003 Företrädesemission (juni) 22 492 584 224 925 840 1 145 024 32 593 852 337 388 760 10,00
2003 Omstämpling A till B 0 0 1 128 174 32 610 702 337 388 760 10,00
2003 Omvandling till ett aktieslag (dec) 0 0 33 738 876 337 388 760 10,00
2005 Konvertering (jan-maj) 1 681 16 810 33 740 557 337 405 570 10,00
2005 Företrädesemission (juni / juli) 5 623 426 56 234 260 39 363 983 393 639 830 10,00
2005 Konvertering (aug-sep) 228 241 2 282 410 39 592 224 395 922 240 10,00
2006 Konvertering (jan-maj) 160 644 1 606 440 39 752 868 397 528 680 10,00
2006 Nedsättning (maj) 0 −247 686 499 39 752 868 149 842 181 3,77
2006 Konvertering (juni-dec) 42 553 160 397 39 795 421 150 002 578 3,77
2007 Konvertering (jan) 204 579 771 128 40 000 000 150 773 706 3,77
2007 Företrädesemission (feb) 4 000 000 15 077 371 44 000 000 165 851 077 3,77
2007 Konvertering (mars) 3 300 115 12 439 264 47 300 115 178 290 341 3,77
2008 Företrädesemission (juni) 3 941 676 14 857 527 51 241 791 193 147 869 3,77
2009 Företrädesemission (juni) 12 810 447 48 286 964 64 052 238 241 434 833 3,77
2010 Riktad nyemission (april) 1 418 000 5 344 928 65 470 238 246 779 761 3,77
2010 Personaloptioner 529 682 1 996 553 65 999 920 248 776 314 3,77
2011 Riktad nyemission (jan) 2 500 000 9 423 357 68 499 920 258 199 670 3,77
2011 Personaloptioner 423 662 1 596 927 68 923 582 259 796 598 3,77
2013 Riktad nyemission (mars) 6 000 000 22 616 056 74 923 582 282 412 653 3,77
2015 Företrädesemission (jan) 14 984 716 56 482 529 89 908 298 338 895 183 3,77
2016 Företrädesemission (dec) 6 916 022 26 068 857 96 824 320 364 964 039 3,77
2017 Nedsättning (juni) 0 −364 464 039 96 824 320 500 000 0,005
2018 Företrädesemission (apr) 48 412 160 250 000 145 236 480 750 000 0,005
2021 Företrädesemission (jan) 72 618 240 375 000 217 854 720 1 125 000 0,005
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
40
Aktien
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
År Transaktion Förändring antal aktier Förändring aktiekapital
Totalt antal aktier
Totalt aktiekapital SEK Kvotvärde SEKA-aktier B-aktier
2021 Incitamentsprogram (mar) 117 000 604 217 971 720 1 125 604 0,005
2022 Incitamentsprogram (mar) 83 000 429 218 054 720 1 126 032 0,005
2022 Företrädesemission (sep) 46 832 077 241 841 264 886 797 1 367 873 0,005
2023 Incitamentsprogram (mar) 257 890 1 332 265 144 687 1 369 204 0,005
2023 Företrädesemission (sep) 96 594 360 498 813 361 739 047 1 868 018 0,005
2024 Incitamentsprogram (mar) 74 095 383 361 813 142 1 868 400 0,005
2024 Företrädesemission (dec) 703 712 580 3 633 969 1 065 525 722 5 502 366 0,005
2025 Företrädesemission (jan) 164 638 960 850 195 1 230 164 682 6 352 560 0,005
2025 Företrädesemission (dec) 1 405 902 488 7 260 069 2 636 067 170 13 612 629 0,005
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
41
Aktien
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Bolagsstyrning
SÅ STYRS OCH FÖRVALTAS VÅR VERKSAMHET
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
42
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Active Biotech är ett publikt svenskt aktiebolag, vars aktier
är upptagna till handel på Nasdaq Stockholm (Small Cap).
Active Biotech ska enligt bolagsordningen bedriva
forskning, utveckling, produktion, marknadsföring och
försäljning av medicinska, kemiska och biotekniska
produkter, utföra koncernadministrativa tjänster samt
bedriva annan därmed förenlig verksamhet.
Denna bolagsstyrningsrapport beskriver Active
Biotechs bolagsstyrning, vilket inkluderar ledning och
förvaltning av bolagets verksamhet samt den interna
kontrollen över den finansiella rapporteringen.
Bolagsstyrningen i Active Biotech utgår från gällande
lagar (främst aktiebolagslagen och redovisningsregelverket),
bolagsordningen, Nasdaq Stockholms emittentregelverk,
interna riktlinjer och policies samt Svensk Kod för
bolagsstyrning.
Tillämpningen av Koden och avvikelser
Active Biotech tillämpar Svensk Kod för bolagsstyrning (”Koden”).
Information om Koden finns på www.bolagsstyrning.se.
Avvikelse från Kodens punkt 2.4 har gjorts under 2025.
Valberedningen har således utsett styrelsens ordförande
att vara ordförande i valberedningen. Skälet till detta
är valberedningens bedömning att det, sedan bolagets
huvudägare Mats Arnhög (MGA Holding) utträdde ur
styrelsen och lämnade styrelseordförandeposten, var
lämpligt mot bakgrund av intresset av ett effektivt
och sammanhållet valberedningsarbete att bolagets
styrelseordförande, Michael Shalmi, även inträdde som
sammankallande och ordförande i valberedningen.
Även avvikelse från Kodens punkt 2.5 har gjorts
under 2025. Valberedningens sammansättning offent-
liggjordes den 21 januari 2026, vilket är en avvikelse från
Koden som stadgar att sådant offentliggörande ska ske
senast sex månader före årsstämman. Anledningen till
avvikelsen är att bolaget genomförde en nyemission
under vintern 2025, varför ägarstrukturen efter emissionen
inte var fastställd förrän i början av januari månad 2026.
Aktieägare
Per den 31 december 2025 uppgick antalet aktieägare i
Active Biotech till 18 038. För information om bolagets
större ägare samt ägarstruktur, se sidan 39 i denna
årsredovisning.
Bolagsstämman
Bolagsstämman är Active Biotechs högsta beslutande organ.
Förutom vad som följer av lag beträffande aktieägares
rätt att delta på bolagsstämman krävs enligt Active
Biotechs bolagsordning föranmälan till bolagsstämman
inom viss i kallelsen angiven tid, varvid i förekommande
fall även ska anmälas om aktieägare avser ha med sig
biträde. Vid bolagsstämma representerar varje aktie en
röst. Varje röstberättigad aktieägare får rösta för sitt fulla
antal aktier. Varje aktie medför lika rätt till utdelning
samt till eventuellt överskott vid likvidation av bolaget.
Vid årsstämman, som hålls senast sex månader efter
verksamhetsårets utgång, fastställs det gångna årets
bokslut, väljs styrelse och i förekommande fall revisorer
samt behandlas övriga lagstadgade ärenden. Mellan
årsstämmorna är styrelsen bolagets högsta beslutande
organ. Vid årsstämman den 28 maj 2025 beslöts att
bemyndiga styrelsen att, längst intill tiden för nästa
årsstämma, vid ett eller flera tillfällen, med eller utan
företrädesrätt för aktieägarna, besluta om emission av
nya aktier och/eller konvertibler. Sådant emissionsbeslut
ska även kunna fattas med bestämmelse om apport,
kvittning eller annat villkor. Bemyndigandet får inte
utnyttjas i större utsträckning än att totalt högst 30
procent av det totala antalet aktier utges och/eller kan
tillkomma genom konvertering av konvertibler utgivna
med stöd av bemyndigandet.
Valberedning
Vid årsstämman den 28 maj 2025 beslöts att bolagets
ordförande, baserat på ägandet i slutet av september
månad 2025, ska sammankalla en valberedning inför
årsstämman 2026. Enligt beslutet ska valberedningen
bestå av styrelsens ordförande samt en representant
för var och en av de tre största aktieägarna i bolaget.
Valberedningens ledamöter uppbär ingen ersättning
Bolagsstyrnings rapport 2025
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
43
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
från bolaget. Valberedningen ska utföra vad som åligger
valberedningen enligt Koden. Valberedningens sam-
mansättning offentliggjordes den 21 januari 2026.
Inför 2026 års årsstämma har valberedningen samman-
trätt vid ett tillfälle, varvid samtliga ledamöter närvarade.
Ledamöter Representerar
Styrelseledamot
eller ej
Michael Shalmi Styrelsens ordförande Ordförande
Mats Arnhög MGA Holding AB Ej ledamot
Petter Wingstrand T-bolaget Ej ledamot
Peter Thelin Sjuenda Holding AB Ledamot
Styrelsen
Enligt bolagsordningen ska Active Biotechs styrelse
bestå av lägst tre och högst nio ledamöter, med högst
nio suppleanter. Årsstämman 2025 valde en styrelse
bestående av fem ordinarie ledamöter utan suppleanter.
Till styrelsens ordförande utsåg stämman Michael Shalmi.
Årsstämman beslutade att ersättning till styrelsens ordi-
narie ledamöter ska utgå med 200 000 kronor årligen till
ledamot som inte är anställd i bolaget samt att ersättning
till styrelsens ordförande ska utgå med 500 000 kronor
per år. Samtliga ledamöter samt VD presenteras mer
ingående på sidorna 48–49 i denna årsredovisning.
Av de av årsstämman 2025 valda ledamöterna är samtliga
oberoende i förhållande till bolaget och bolagsledningen.
Av de fem ledamöterna är fyra oberoende i förhållande
till bolagets större ägare. Peter Thelin är inte oberoende i
förhållande till aktieägaren Sjuenda Holding AB, vari han
är styrelseledamot och ägare.
Styrelsens arbete och arbetsordning
Styrelsen arbetar enligt en fastställd arbetsordning som
beskriver det antal sammanträden styrelsen minst ska
hålla varje år, processer för utarbetande av dagordning
och protokoll samt distribution av material. Ett avsnitt i
arbetsordningen reglerar arbetsfördelningen i styrelsen
och beskriver styrelsens uppgifter, ordförandens uppgifter
samt verkställande direktörens uppgifter. Styrelsen ska
i första hand ägna sig åt övergripande och långsiktiga
frågor samt frågor av osedvanlig beskaffenhet eller stor
betydelse i övrigt. Ordföranden leder styrelsearbetet
och representerar styrelsen såväl externt som internt.
Arbetsordningen namnger även de styrelseledamöter
som enligt särskilt beslut utsetts att vara ledningens
kontaktpersoner i händelse av krissituation. Verkställande
direktör rapporterar vid varje ordinarie styrelsemöte om
verksamheten, innefattande projektutveckling, planer
och framsteg inom forskningen, finansiell rapportering
med prognoser samt affärsutveckling. Styrelsen beslutar i
frågor där aktiebolagslagen och bolagsordningen fordrar
styrelsens beslut samt i frågor såsom policyärenden,
strategi, verksamhetsbeslut (till exempel forskningsplaner),
budget, affärsplaner samt väsentliga avtal. Under 2025 hölls
Ledamot Närvaro på styrelsemöten
Oberoende/beroende
Bolag Ägare
Michael Shalmi 14/14 oberoende oberoende
Aleksandar Danilovski 13/14 oberoende oberoende
Axel Glasmacher 13/14 oberoende oberoende
Uli Hacksell 14/14 oberoende oberoende
Peter Thelin 12/14 oberoende beroende
14 protokollförda möten. Viktiga frågor som behandlats
av styrelsen inkluderar utveckling av forskningsprojekten,
affärsutvecklingsprojekt, partnerstrategi och boksluts-
information samt budget och finansieringsfrågor.
Protokoll har förts av styrelsens sekreterare vilken
under året har varit bolagets finansdirektör Hans Kolam.
Styrelsens ordförande tillser att en årlig utvärdering genom-
förs av styrelsens arbete där ledamöterna ges möjlighet
att ge sin syn på såväl arbetsformer, styrelsematerial, sina
egna och övriga ledamöters insatser liksom uppdragets
omfattning. Valberedningen har informerats om resultatet
av utvärderingen. Utifrån denna information kan valbe-
redningen bedöma vilken kompetens och erfarenhet som
krävs av styrelseledamöterna. Valberedningen har även
tagit del av bolagets bedömningar av kvaliteten och effek-
tiviteten i revisorns arbete, inklusive rekommendationer
om revisorer och revisorsarvoden. Bedömningen är att
styrelsens samlade kompetens svarar väl mot bolagets
strategiska visioner och mål. Styrelsens arbete bedöms
fungera mycket väl och samtliga ledamöter anses på ett
konstruktivt sätt bidra till såväl den strategiska diskussionen
som styrningen av bolaget. Dialogen mellan styrelse och
ledning uppfattas också som god.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
44
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
Revisions-, vetenskapligt och ersättningsutskott
Revisionsutskott
Revisionsutskottet utses årligen av styrelsen.
Revisionsutskottet ska, utan att det påverkar styrelsens
ansvar och uppgifter i övrigt, bland annat övervaka den
finansiella rapporteringen, effektiviteten i Active Biotechs
interna kontroll, interna uppföljningar och riskhantering,
hålla sig informerad om revisionen av årsredovisningen
och koncernredovisningen, granska och övervaka revi-
sorns opartiskhet och självständighet och därvid särskilt
uppmärksamma om revisorn tillhandahåller bolaget
andra tjänster än revisionstjänster. Utskottet har även till
uppgift att utvärdera revisionsinsatsen och att ge denna
information till valberedningen samt att biträda valbe-
redningen vid framtagandet av förslag till revisor och
arvode för revisionsinsatsen. Efter årsstämman 2025 var
revisionsutskottets sammansättning följande: Michael
Shalmi, ordförande, Uli Hacksell, ledamot och Peter Thelin,
ledamot. Under 2025 har utskottet haft fyra protokollförda
möten och hade däremellan underhandskontakter
mellan mötena. Samtliga medlemmar har närvarat vid
alla sammanträden under året. Bolagets revisor har
deltagit vid alla av revisionsutskottets möten. Utskottet
har tillsammans med revisorn diskuterat och fastställt
revisionens omfattning.
Ledamot Närvaro Revisionsutskott
Michael Shalmi (Ordförande) 4/4
Peter Thelin 4/4
Uli Hacksell 4/4
Vetenskapligt utskott
Det vetenskapliga utskottet består av följande medlemmar;
Axel Glasmacher (ordförande) och Aleksandar Danilovski.
Syftet med det vetenskapliga utskottet är att ge input
och vara rådgivande till Active Biotechs styrelse och
ledning i frågor som rör företagets forsknings- och
utvecklingsstrategi, inklusive granskning av företagets
planerade eller pågående forskningsaktiviteter. För att
åstadkomma detta kommer det vetenskapliga utskottet
regelbundet, på egen hand och/eller tillsammans
med externa experter, att bedöma och övervaka de
vetenskapliga planerna samt projektens förlopp och
utveckling. Det vetenskapliga utskottet är en resurs för
ledningen och medlemmar i det vetenskapliga utskottet
kan konsulteras individuellt eller kollektivt. Mötena
förbereds av VD tillsammans med utskottets ordförande.
Det vetenskapliga utskottet ska till styrelsen ge strategisk
rådgivning om nya regulatoriska, kliniska och vetenskap-
liga frågor som rör Active Biotechs projektportfölj eller
områden av särskilt intresse för företaget.
Ledamot Närvaro Vetenskapligt utskott
Axel Glasmacher (Ordförande) 3/3
Aleksandar Danilovski 3/3
Ersättningsutskott
Bolaget har inte ett separat utskott för ersättningsfrågor.
Dessa frågor behandlas i stället av styrelsen i sin helhet.
Löner, ersättningar, anställningsvillkor med mera för
styrelse, verkställande direktör och bolagsledning
framgår av not 4 på sidorna 72–76.
System för kontroll och riskhantering
avseende den finansiella rapporteringen
Styrelsen ansvarar enligt aktiebolagslagen och Svensk
Kod för bolagsstyrning för den interna kontrollen.
Active Biotechs arbete med intern kontroll utformas
för att ge rimlig försäkran om att bolagets mål uppnås
vad gäller ändamålsenlig och effektiv verksamhet,
tillförlitlig finansiell rapportering och efterlevnad av
tillämpliga lagar och förordningar. Active Biotechs
verksamhet bedrivs huvudsakligen vid ett driftställe
och bedöms därmed vara av begränsad komplexitet.
Den interna kontrollmiljön inom Active Biotech följer
det etablerade så kallade COSO-ramverket, som består
av följande fem komponenter:
1. Kontrollmiljö
2. Riskbedömning
3. Kontrollaktiviteter
4. Information och kommunikation
5. Uppföljning
1. Kontrollmiljö
Basen för den interna kontrollen av den finansiella rap-
porteringen utgörs av kontrollmiljön med organisation,
beslutsvägar, befogenheter och ansvar som dokumen-
teras och kommuniceras i styrande dokument såsom
interna policies, riktlinjer och manualer. Befogenheter
och ansvar är dokumenterade, exempelvis arbetsfördel-
ningen mellan styrelse och verkställande direktören
2. Riskbedömning
En strukturerad riskbedömning och riskhantering möjliggör
identifiering av väsentliga risker som påverkar den interna
kontrollen avseende den finansiella rapporteringen och var
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
45
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
dessa risker finns. Riskhanteringen syftar till att minimera
antalet riskfaktorer inom den finansiella rapporteringen.
3. Kontrollaktiviteter
Kontrollaktiviteter syftar till att förebygga, upptäcka och
korrigera fel och avvikelser i den finansiella rapporteringen.
Aktiviteterna omfattar bland annat analytisk uppföljning
och jämförelse av resultatutveckling, kontoavstämningar
och balansspecifikationer, godkännande och redovisning
av affärstransaktioner och samarbetsavtal, fullmakts- och
attestinstruktioner samt redovisnings- och värderingsprinciper.
4. Information och kommunikation
Active Biotech har informations- och kommunikationsvägar
som syftar till att säkerställa en effektiv och korrekt infor-
mationsgivning avseende den finansiella rapporteringen.
Riktlinjer för den finansiella rapporteringen har fastställts i
utarbetade policy-dokument. Inom bolaget hålls möten på
ledningsgruppsnivå, därefter på den nivå som respektive
chef finner lämplig, samt ett antal möten för alla anställda.
Styrelsen erhåller regelbundet finansiella rapporter avseende
koncernens ställning och resultatutveckling inkluderande
kommentarer och vid varje styrelsesammanträde behandlas
koncernens ekonomiska situation. Styrelsen i Active Biotech
säkerställer kvaliteten i den finansiella rapporteringen
genom att tillse att bolaget har en ändamålsenlig
organisation samt rutiner och instruktioner för sitt arbete
med den finansiella rapporteringen. Rutinerna för den
externa informationsgivningen syftar till att förse mark-
naden med relevant, tillförlitlig och korrekt information
om Active Biotechs utveckling och finansiella ställning.
Active Biotech har en informationspolicy som uppfyller
de krav som ställs på ett noterat bolag. Finansiell
information lämnas regelbundet i form av:
• Boksluts- och delårsrapporter, som
publiceras som pressmeddelanden
• Årsredovisningar
• Pressmeddelanden om viktiga nyheter och
händelser som väsentligt kan påverka
värderingen av bolaget och aktiekursen
• Presentationer och telefonkonferenser för
finansanalytiker, investerare och media
Alla rapporter, presentationer och pressmeddelanden publ-
iceras på koncernens hemsida; www.activebiotech.com
samtidigt som de kommuniceras till marknaden.
5. Uppföljning
Uppföljning av den interna kontrollen görs på olika
nivåer i Active Biotech. Styrelsen avhandlar samtliga
kvartalsbokslut, bokslutskommunikéer samt
årsredovisningar innan dessa publiceras.
Internrevision
Mot bakgrund av koncernens enkla juridiska och operativa
struktur samt utarbetade styr- och internkontrollsystem
har en internrevisionsfunktion inte ansetts behövas.
Styrelsen utvärderar och följer fortlöpande upp frågan
om ett eventuellt inrättande av en internrevisionsfunktion.
Revisor
Bolaget ska ha lägst en och högst två revisorer samt högst
två revisorssuppleanter. Vid årsstämman den 28 maj
2025 valdes Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB till
bolagets revisor för tiden intill slutet av den årsstämma
som hålls 2026. Auktoriserade revisorn Cecilia Andrén
Dorselius är huvudansvarig revisor. Uppgifter om
arvoden till revisorerna framgår av not 3 på sidan 71.
Delårsrapporten för perioden januari-september 2025 är
översiktligt granskad av revisorn.
Policies
Informationspolicy
I syfte att fastställa riktlinjer för bolagets kommunikation
har styrelsen fastslagit en informationspolicy. Denna
sammanfattar övergripande mål och ansvar för Active
Biotechs externa informationsgivning. Informationen
till aktiemarknaden har som mål att uppnå en korrekt
värdering av företagets aktie som så stabilt som möjligt
återspeglar företagets underliggande värden, tillväxt
och vinstkapacitet. Ett ovillkorligt krav är att informationen
till aktiemarknaden följer NASDAQ OMX Stockholms
emittentregelverk samt tillämpliga lagar och föreskrifter.
Det ska för aktiemarknadsinformation finnas erforderlig
kompetens i bolagets styrelse, ledning och hos operativt
ansvariga samt en organisation som möjliggör snabb
och korrekt spridning av sådan information.
Miljöpolicy
Inom Active Biotech är miljö- och säkerhetsarbetet
viktigt och bolaget har därför en fastställd miljöpolicy.
Miljöansvaret är decentraliserat på så sätt att varje chef
och medarbetare ansvarar för uppfyllandet av målen för
såväl inre som yttre miljö samt säkerhet. Detta gäller allt
från den egna forskningen till kontraktstillverkning av
läkemedelskandidater samt produktion. Active Biotech
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
46
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Malmö den 31 mars 2026

Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB
Cecilia Andrén Dorselius
Auktoriserad revisor
lägger därtill stor vikt vid att externa samarbetspartners
har egna miljö- och säkerhetskrav som överensstämmer
med företagets värderingar.
Revisors yttrande om bolagsstyrningsrapporten
Till bolagsstämman i Active Biotech AB (publ),
org. nr 556223-9227.
Uppdrag och ansvarsfördelning
Det är styrelsen som har ansvaret för bolagsstyrnings-
rapporten för år 2025 på sidorna 43–47 och för att den
är upprättad i enlighet med årsredovisningslagen.
Granskningens inriktning och omfattning
Vår granskning har skett enligt FARs uttalande RevU 16
Revisorns granskning av bolagsstyrningsrapporten. Detta
innebär att vår granskning av bolagsstyrningsrapporten
har en annan inriktning och en väsentligt mindre omfatt-
ning jämfört med den inriktning och omfattning som en
revision enligt International Standards on Auditing och god
revisionssed i Sverige har. Vi anser att denna granskning
ger oss tillräcklig grund för våra uttalanden.
Uttalande
En bolagsstyrningsrapport har upprättats. Upplysningar
i enlighet med 6 kap. 6 § andra stycket punkterna 2-6
årsredovisningslagen samt 7 kap. 31 § andra stycket
samma lag är förenliga med årsredovisningen och
koncernredovisningen samt är i överensstämmelse med
årsredovisningslagen.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
47
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
Aleksander
Danilovski
Styrelseledamot
Född 1974. Styrelseledamot sedan 2020.
Utbildning: Doktorsexamen i kemi från Cambridge University,
Storbritannien och University of Zagreb, Kroatien.
Övriga nuvarande befattningar: Grundare och Managing Partner i
DALISCO d.o.o., Ledamot i Scientific Selection Board i Novo Holdings –
REPAIR Impact Fund, ledamot i Scientific Advisory Board (SAB) i Bugworks
Research Inc., ledamot i Scientific Advisory Board (SAB) i Centauri
Therapeutics Ltd., ledamot i Scientific Advisory Board (SAB) of Belupo d.d.
Aktieägande i bolaget: 1 571 538 aktier.
Axel Glasmacher
Styrelseledamot
Född 1960. Styrelseledamot sedan 2020.
Utbildning: Läkarexamen, Medicin doktor och adjungerad
profes sor i medicin vid Bonns universitet, Tyskland.
Övriga nuvarande befattningar: Verkställande direktör i AGLS Life
Science Consulting GmbH & Co och Glasmacher
Verwaltungs‑GmbH. Medlem i Supervisory board i Ryvu
Therapeutics S.A. Styrelseledamot och kassör i den ideella
föreningen Cancer Drug Development Forum asbl i Belgien.
Aktieägande i bolaget: 1 160 000 aktier.
Michael Shalmi
Styrelseordförande
Född 1965. Styrelseordförande sedan 2019.
Utbildning: Läkarexamen från Köpenhamns universitet. MBA från
Scandinavian International Management Institute i Köpenhamn, Danmark.
Övriga nuvarande befattningar: Verkställande direktör och ägare
av Aligned Clinical & Management Services, Shalmi Consulting ApS,
Shalmi Invest ApS och Shalmi Holding ApS. Styrelseordförande i
Momentum Energy Holding A/S, Monsalta Holding ApS, Monsalta ApS
och Curexsys GmbH. Styrelseledamot i Momentum Energy Group A/S.
Aktieägande i bolaget: 44 145 606 aktier.
Uli Hacksell
Styrelseledamot
Född 1950. Styrelseledamot sedan 2019.
Utbildning: Apotekare, farmacie doktor och
docent vid Uppsala universitet.
Övriga nuvarande befattningar:
Styrelseledamot i Medivir AB.
Aktieägande i bolaget: 135 000 aktier.
Peter Thelin
Styrelseledamot
Född 1956. Styrelseledamot sedan 2011.
Education: Examen, Handelshögskolan i Stockholm.
Övriga nuvarande befattningar: Styrelseordförande i Brummer
Investor Relations AB. Styrelseledamot i B & P Fund services Aktiebolag,
Brummer & Partners AB, Brummer Multi‑Strategy AB, ELC Fastigheter AB,
East Bay AB, Sjunda Gård AB, Sjuenda Holding AB, Sjunda Jordbruk AB,
Sjunda Persbo Holding AB och S:ta Ragnhildgymnasiet AB.
Styrelsesuppleant i French River 1 AB och French River 2 AB.
Aktieägande i bolaget: 414 299 915 aktier (privat och genom bolag).
Styrelse
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
48
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB med Cecilia
Andrén Dorselius som huvudansvarig. Född: 1979.
Auktoriserad revisor.
Cecilia Andrén
Dorselius
Revisor
Ledning
Revisor
Helén Tuvesson
Verkställande direktör
Född 1962. Verkställande direktör sedan 2017
Utbildning: MSc, Doktorsexamen i cell- och molekylärbiologi inom
medicinsk vetenskap vid Lunds universitet.
Övriga nuvarande befattningar: Styrelseordförande i
Active Security Trading AB och Actinova AB. Styrelseledamot i
Mendus AB (tidigare Immunicum AB)
Aktieägande i bolaget: 2 586 001 aktier.
Erik Vahtola
Medicinsk chef
Född 1976. Medicinsk chef sedan 2022.
Utbildning: Läkarexamen och doktorsexamen i
farmakologi från Helsingfors universitet, Finland.
MSc i cellbiologi från Åbo Akademi, Finland
Övriga nuvarande befattningar: -
Aktieägande i bolaget: 969 061 aktier.
Hans Kolam
Ekonomi‑ och finanschef
Född 1951. Ekonomi- och finanschef sedan 2000.
Education: Civilekonom från Uppsala universitet.
Övriga nuvarande befattningar: Extern firmatecknare i
Active Biotech AB (publ). Styrelseledamot i Active Security
Trading AB och Actinova AB.
Aktieägande i bolaget: 1 847 406 aktier
(av vilka 63 636 aktier innehas genom närstående).
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
49
Bolagsstyrning
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Finansiell information
VÅRA RÄKENSKAPER
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
50
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Förvaltningsberättelse
Styrelsen och verkställande direktören för Active Biotech
AB (publ), organisationsnummer 556223–9227, får härmed
avge årsredovisning och koncernredovisning för
räken-
skapsåret 1 januari 2025 – 31 december 2025
. Bolaget
Active Biotech bedriver verksamhet i associationsformen
aktiebolag och har sitt säte i Lund i Sverige.
KONCERNEN OCH MODERBOLAGET
Koncernens legala struktur är uppbyggd kring moder-
bolaget Active Biotech AB vars verksamhet innefattar
läkemedelsutveckling, koncerngemensamma funktioner
samt kapitalförvaltning. Därutöver innefattar koncernen
två helägda dotterföretag, se not 20.
VERKSAMHET
Active Biotech fokuserar på forskning och utveckling av
läkemedel i terapeutiska områden med stort medicinskt
behov och där kroppens immunsystem är av central
betydelse. Projektportföljen omfattar små, oralt aktiva
immunmodulerande molekyler samt antikroppsbaserad
immunterapi som utvecklas för behandling av cancer
och inflammatoriska sjukdomar.

Tasquinimod-projektet, utvecklas för behandling av
hematologiska cancerformer. Två proof-of-concept-studier
i myelofibros i samarbete med ledande forskargrupper
i Europa och USA startades under året. Studien i Europa
finansieras i huvudsak av Oncode Institute. En klinisk fas
Ib/IIa-studie i multipelt myelom har avslutats under året.
Laquinimod-projektet utvecklas för behandling
av inflammatoriska ögonsjukdomar. En fas I biodist-
ributions-studie avslutades under rapportperioden.
Aktiviteter för att etablera samarbeten med kommersiella
partners pågår.
Naptumomab är sedan oktober 2016 utlicensierat till
NeoTX Therapeutics Ltd (NeoTX) för behandling av solida
tumörer. En fas Ib/II-studie pågår med naptumomab i
kombination med checkpoint-hämmaren durvalumab, i
patienter med utvalda solida tumörer. En kohortexpansion
av denna studie med patienter som lider av matstrups-
cancer pågår. All utveckling av naptumomab finansieras
av NeoTX.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER 2025
• Active Biotech meddelade den 28 januari att
patent för laquinimod i ögonsjukdomar beviljats
av amerikanska patentverket
• Active Biotech meddelade den 24 februari 2025 att
den första patienten rekryterats i den europeiska
kliniska studien med tasquinimod i myelofibros
• Active Biotech meddelade den 10 mars 2025 att
den första patienten doserats i fas II-studien med
tasquinimod i myelofibros i USA
• Active Biotech rapporterade den 5 maj 2025 positiva
top line-resultat från LION-studien om okulär
absorption och distribution av laquinimod i ögat
• Active Biotech meddelade den 21 maj 2025 att patent
för tasquinimod vid myelofibros har beviljats i Europa
• Active Biotech meddelade den 23 maj 2025 studieresul-
tat med tasquinimod i kraftigt förbehandlade patienter
med återkommande refraktärt multipelt myelom
• Active Biotech meddelade den 9 juni 2025 att resultat
från tasquinimod-studie i kraftigt förbehandlade
patienter med återkommande refraktärt multipelt
myelom presenterades vid ASCO 2025 och att dessa
var tillgängliga på Active Biotechs webbplats
• Active Biotech publicerade den 30 juni 2025 en
intervju med prövningsledare i laquinimod
ögondroppsstudien LION på hemsidan
• Active Biotech gav den 8 juli 2025 en statusuppdatering
om utvecklingen av laquinimod i inflammatoriska
ögonsjukdomar och tasquinimod i hematologiska
cancersjukdomar
• Active Biotech meddelade den 10 september 2025 att
positiva resultat från den kliniska fas I-studien LION
presenteras vid AAO 2025 i oktober
• Active Biotech offentliggjorde den 17 oktober 2025
en 100 procent garanterad företrädesemission om
cirka 70 MSEK före transaktionskostnader
• Active Biotech meddelade den 3 november 2025 att
prekliniska data för tasquinimod i kombination med
T-cellsaktivering presenteras vid ASH 2025
• Active Biotech meddelade den 24 november 2025 att
positiva prekliniska tasquinimod-data i myelofibros är
publicerade i Blood Advances
• Active Biotechs meddelade den 25 november 2025
att patent relaterat till en farmaceutisk formulering av
tasquinimod kommer att beviljas i USA
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
51
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
ORGANISATION
Medelantalet antal anställda i koncernen har under året
uppgått till 5 (7), varav 2 (3) kvinnor. Genomsnittsåldern
hos de anställda uppgick till 62 (61) år med en genom-
snittlig anställningstid om 22,7 (23,2) år. För att bedriva
en effektiv verksamhet med en relativt liten organisation
anlitar Active Biotech konsulter med specialistkompetens
för specifika uppdrag och för arbetsuppgifter inom
kompetensområden som bolaget saknar eller endast
periodvis har behov av.
Antalet anställda vid utgången av 2025 var 5 varav
2 var kvinnor.
OMSÄTTNING OCH RESULTAT
Intäkter, kostnader och resultat
Ingen omsättning redovisades för perioden
januari-december.
De totala forskningskostnaderna för helåret 2025
uppgick till 25,2 (26,7) MSEK.
Företagets forskningsverksamhet har under 2025
fokuserats på slutförandet av den pågående kliniska
studien med tasquinimod i multipelt myelom, start av
de två kliniska proof-of-concept-studierna i myelofibros
samt slutförandet av biodistributionsstudien med
laquinimod ögondroppsformulering. Samarbeten för att
bredda den fortsatta pre-kliniska och kliniska utvecklingen
av tasquinimod fortgår.
De finansiella resurserna har allokerats till den prekli-
niska och kliniska utvecklingen av de helägda projekten
tasquinimod och laquinimod. De kliniska utvecklings-
programmen omfattar:
• en avslutad klinisk fas Ib/IIa-studie med tasquinimod
för behandling av multipelt myelom. Studieresultat
presenterades under året
• två pågående proof-of-concept-studier med tasquinimod
för behandling av patienter med myelofibros
• laquinimod som utvecklas som en ny produktklass
för behandling av inflammatoriska ögonsjukdomar.
Resultat från fas I-biodistributionsstudie presenterades
under året
Administrationskostnaderna uppgick till 12,4 (13,2) MSEK.
Rörelseresultatet för perioden uppgick till -37,6 (-39,8)
MSEK, finansiella nettot uppgick till 0,3 (0,4) MSEK och
resultatet efter skatt till -37,3 (-39,4) MSEK.
KOMMENTARER TILL BALANSRÄKNINGEN
Koncernens totala tillgångar vid utgången av 2025 uppgick
till 70,2 (43,2) MSEK, varav anläggningstillgångarna till 2,6
(4,0) MSEK och omsättningstillgångarna till 67,6 (39,2) varav
likvida medel uppgick till 65,1 (27,4) MSEK.
LIKVIDA MEDEL OCH FINANSIELL STÄLLNING
Likvida medel uppgick per årsskiftet till 65,1 (27,4) MSEK.
Active Biotechs styrelse har fastställt en policy för
placering av koncernens likvida medel vilken medger att
dessa placeras med låg kreditrisk, främst i svenska ränte-
papper med kort löptid, bankcertifikat samt ränte- och
obligationsfonder med hög likviditet. Vid utgången av
året placerades 0,0 MSEK av de likvida medlen i svenska
räntepapper med kort löptid. Räntebärande skulder upp-
gick till 1,7 (3,2) MSEK och består av skulder hänförliga till
koncernens leasingåtaganden. Koncernens egna kapital
vid utgången av året uppgick till 55,6 (32,7) MSEK och
soliditet vid utgången av året uppgick till 79,2 procent,
att jämföras med 75,8 procent vid utgången av 2024.
KOMMENTARER TILL KASSAFLÖDESANALYSEN
Koncernens kassaflöde för helåret 2025 uppgick till
37,7 (-8,8) MSEK. Kassaflödet från den löpande verksam-
heten uppgick till -32,4 (-40,4) MSEK. Kassaflödet från
investeringsverksamheten uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till
70,1 (31,6) MSEK vilket återspeglar den under 2025 genom-
förda företrädesemission som avslutades i december.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar
uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
ACTIVE BIOTECH-AKTIEN
Aktiekapital och ägarstruktur
Active Biotech AB´s aktiekapital uppgick vid årsslutet
2025 till 13 613 KSEK uppdelat på 2 636 067 170 aktier.
Enbart ett aktieslag förekommer. Samtliga aktier medför
lika rätt till andel i bolagets tillgångar och utdelning.
För information om bolagets större ägare, se sidan 39 i
denna årsredovisning.
BOLAGSSTYRNING
Active Biotech AB´s bolagsordning anger att val av
styrelse alltid ska äga rum på årsstämman. Frånsett detta
innehåller bolagsordningen inte några bestämmelser
om hur styrelseledamöter tillsätts eller avsätts eller om
ändringar av bolagsordningen. En aktieägare kan rösta
för det fulla antalet av honom eller henne ägda eller
företrädda aktierna på bolagsstämma i Active Biotech.
De utgivna aktierna är fritt överlåtbara, utan begräns-
ningar till följd av lag eller Active Biotechs bolagsordning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
52
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Bolaget känner inte till några avtal mellan aktieägare
som kan medföra begränsningar i rätten att överlåta
aktier i bolaget. För en utförligare beskrivning av hur
Active Biotech hanterar bolagsstyrningsfrågor samt
information om av bolagsstämman lämnat bemyndigande,
hänvisas till bolagsstyrningsrapporten på sidorna 43–47.
MODERBOLAGET
Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av
koncernens forskningsverksamhet, koncernsamordnande
administrativa funktioner samt kapitalförvaltning.
Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick
till 0,0 (0,0) MSEK. Rörelsekostnaderna uppgick under
perioden till 37,8 (40,0) MSEK. Investeringar i materiella
anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK under
perioden. Moderbolagets likvida medel inklusive
kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till
65,0 MSEK, att jämföras med 27,3 MSEK vid årets början.
Resultatet efter skatt uppgick till -37,4 (-39,8) MSEK.
RISKER OCH OSÄKERHETSFAKTORER
Bolagsledningen i Active Biotech gör kontinuerligt anta-
ganden, bedömningar och uppskattningar som påverkar
innehållet i bolagets finansiella rapporter. Faktiskt utfall
kan skilja sig från dessa bedömningar och uppskattningar.
Målet med koncernens riskhantering är att identifiera,
bedöma och begränsa osäkerheter och riskerna i verk-
samheten. Riskerna kan delas in i bolagsrelaterade risker,
verksamhetsrelaterade risker och finansiella risker.
Bolagsrelaterade risker
Beroende av nyckelpersoner
Active Biotech är i hög grad beroende av nyckelpersoner.
Förmågan att rekrytera och bibehålla kvalificerade
medarbetare är av yttersta vikt för att säkerställa
kompetensnivån i bolaget.
Verksamhetsrelaterade risker
Forskning och utveckling
Forskning och läkemedelsutveckling är förknippad
med hög risk då stora finansiella resurser investeras i
en produkt som kanske aldrig blir ett färdigt läkemedel.
Majoriteten av startade projekt kommer aldrig att nå
marknadsregistrering. Forskningsprojekt kan förkastas
under utvecklingsprocessen då de substanser som
utvecklas antingen inte kan påvisa avsedd effekt eller
påvisar risker för oönskade bieffekter. Konkurrerande
läkemedels- eller bioteknikbolag kan bedriva forskning
i samma terapiområden vilket kan göra det mindre
intressant att slutföra ett projekt av marknadsmässiga skäl.
Patentskydd
Active Biotechs framtida framgång är till stor del kopplad
till bolagets förmåga att erhålla och behålla skydd för de
immateriella rättigheter som är hänförliga till bolagets
produkter. Förutsättningarna för att patentskydda upp-
finningar inom läkemedel och bioteknik är generellt sett
svårbedömda och innefattar komplexa juridiska och
vetenskapliga frågor. Det finns ingen garanti för att Active
Biotech kan erhålla och behålla patent för sina produkter
eller för sina teknologier. Även om patent utfärdas kan de
invändas emot, ogiltigförklaras eller kringgås, vilket kan
begränsa Active Biotechs förmåga att hindra konkurrenter
från att marknadsföra liknande produkter och begränsa
den tid Active Biotech kan upprätthålla patentskyddet.
Produktion
Active Biotech har ingen egen tillverkning varför bolaget är
beroende av underleverantörer för tillverkning av läkeme-
delssubstanser och läkemedelsprodukter och produktion
för preklinisk och klinisk utveckling. Det finns en risk att
Active Biotech inte har möjlighet att tillgodose sitt produk-
tionsbehov till en rimlig kostnad vid aktuell tidpunkt.
Myndighetstillstånd och registrering
Active Biotech är exponerat för myndighetsbeslut såsom
nödvändiga tillstånd för att bedriva kliniska prövningar
och kommersialisera läkemedlen samt för regeländringar
avseende prissättning och rabattering av läkemedel eller
ändrade förutsättningar för läkemedelsförskrivning.
Samarbetsavtal
Active Biotech är och kommer även i framtiden att
vara beroende av samarbetsavtal med läkemedels- och
bioteknikföretag för utveckling och försäljning av poten-
tiella produkter. Meningsskiljaktigheter och konflikter
kan uppstå mellan Active Biotech och samarbetspartners
avseende villkor i gällande avtal, exempelvis tolkning
av kliniska data, uppnående av finansiella ersättningar,
äganderätten till patent och liknande rättigheter som
utvecklats inom ramen för dessa samarbeten.
Konkurrens och kommersiell framgång
Active Biotech är verksamt inom attraktiva terapiområden
med ett stort medicinskt behov vilket medför att konkur-
rensen är betydande och konkurrenter kan komma att
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
53
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
utveckla, marknadsföra och sälja läkemedel som är
effektivare, säkrare och till ett lägre pris än Active Biotech
eller dess samarbetspartners. Läkemedelsindustrin är
mycket konkurrensutsatt och det finns risk att existerande
produktmarginaler inte kan bibehållas. Konkurrenter
kan också ha såväl högre tillverknings- och distributions-
kapacitet som försäljnings- och marknadsföringsmöjlig-
heter än Active Biotech och dess samarbetspartners.
Produktansvar och försäkringar
Active Biotechs verksamhet medför ett produktansvar
vilket är oundvikligt vid bedrivandet av kliniska prövningar
och tillverkning av läkemedel. Även om bolaget bedömer
att befintligt försäkringsskydd är tillräckligt, är försäkrings-
skyddets omfattning och ersättning begränsat vilket
medför att det inte finns några garantier att Active Biotech
kommer att få full ersättning för eventuella skador enligt
det befintliga försäkringsskyddet. Det kan inte garan-
teras att ett lämpligt försäkringsskydd kan erhållas till
acceptabel kostnad eller att ett sådant försäkringsskydd
överhuvudtaget kan erhållas. Det finns därför en risk
att ett otillräckligt eller för dyrt försäkringsskydd kan
få negativ inverkan på bolagets verksamhet, finansiella
ställning och resultat.
Finansiella risker
Valutakurs‑ och kreditrisk
Tillgångar, skulder, intäkter och kostnader i utländsk
valuta ger upphov till valutaexponeringar. En försvagning
av SEK mot andra valutor ökar Active Biotechs redovisade
tillgångar, skulder, intäkter och resultat, medan en för-
stärkning av SEK mot andra valutor minskar dessa poster.
Bolaget är exponerat för sådana förändringar då den
operativa verksamheten bedrivs i Sverige och eventuella
framtida ersättningar enligt bolagets samarbetsavtal
betalas i utländsk valuta. Eftersom Active Biotech inte
använder terminer eller optioner för att säkra valutarisker
kan valutakurseffekter få direkt genomslag i bolagets
räkenskaper, vilket kan leda till negativa effekter på
bolagets finansiella ställning och resultat. Resultatet
exponeras för valutakursförändringar för inköp av kliniska
prövningstjänster, forskningsuppdrag och produktion
av kliniskt material. Rörelsens kostnader uppgick under
verksamhetsåret till 37,6 MSEK, varav cirka 39 procent
representerade kostnader i utländsk valuta. Andelen
kostnader i utländsk valuta, huvudsakligen USD och
EUR, kan komma att fluktuera då projekten efter hand
kommer att befinna sig i senare utvecklingsfaser med
potentiellt fler kliniska studier i utlandet.
Kreditrisk avser risken för att en motpart inte fullgör
sina åtaganden att betala en skuld eller betala ränta som
löper på sådan skuld. För det fall någon motpart inte
kan fullgöra sina åtaganden mot Active Biotech kan
bolagets finansiella ställning och resultat komma att
påverkas negativt. Kreditriskerna i bolaget är marginella,
då bolagets verksamhet har en låg faktureringsnivå på
grund av att det för närvarande i huvudsak innefattar
forskning och utveckling. Finansiella risker behandlas
vidare i not 18 på sidan 87–88.
Likviditets‑ och ränterisk
Likviditetsrisk avser risken för att Active Biotech på grund
av brist på likvida medel inte kan fullgöra sina ekonomiska
åtaganden eller får minskad möjlighet att bedriva verk-
samheten på ett effektivt sätt. Ränterisk avser risken att
Active Biotechs exponering för förändringar i mark-
nadsräntan påverkar bolagets nettoresultat negativt.
Räntebindningstiden på finansiella tillgångar och skulder
är den mest betydande faktorn som inverkar på ränte-
risken. Likviditetsrisken skulle kunna inverka negativt på
bolagets verksamhet, finansiella ställning och resultat.
Fortsatta förluster och framtida kapitalbehov
Active Biotech har sedan verksamheten startade
uppvisat ett negativt rörelseresultat och kommer
fortsättningsvis vara i behov av betydande kapitaltill-
skott för forskning och utveckling i syfte att genomföra
prekliniska och kliniska studier samt för att eventuellt
marknadsföra, sälja och distribuera godkända läkemedel.
Både omfattningen och tidpunkten för bolagets framtida
kapitalbehov kommer att bero på ett flertal faktorer, där-
ibland kostnader för pågående och framtida prekliniska
och kliniska studier samt resultaten från dessa studier,
inklusive eventuella milestone- och royaltybetalningar.
Det finns en risk att det i framtiden kommer att uppstå
ytterligare behov av finansiering till exempel genom
upptagande av lån, försäljning av tillgångar eller genom
ytterligare nyemissioner av aktier eller andra värdepapper.
Tillgången till samt villkoren för ytterligare finansiering
påverkas av ett flertal faktorer såsom möjligheten att
ingå samarbetsavtal och huruvida forsknings- och
utvecklingsprojekt framskrider framgångsrikt, marknads-
villkor, den generella tillgången på krediter samt Active
Biotechs kreditvärdighet och kreditkapacitet. Även stör-
ningar och osäkerhet på kredit- och kapitalmarknaderna
kan begränsa tillgången till ytterligare kapital. Det finns
en risk för att Active Biotech framöver inte kommer att ha
tillräckliga intäkter eller positivt kassaflöde för att upp-
rätthålla verksamheten i dess nuvarande form. En sådan
händelseutveckling skulle medföra väsentliga negativa
effekter för bolagets verksamhet och finansiella ställning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
54
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
MILJÖINFORMATION
Active Biotech bedriver sin verksamhet enligt de
tillstånd som myndigheter har utfärdat för företaget.
Genomförda inspektioner har utfallit till full belåtenhet.
Active Biotech har ett väl utarbetat program för källsor-
tering och destruktion av miljöfarligt avfall och arbetar
aktivt för att minska energiförbrukningen och använd-
ningen av miljöfarliga ämnen. Active Biotech är inte
involverat i någon miljötvist.
REDOGÖRELSE FÖR STYRELSENS ARBETE
Styrelsen beslutar om koncernens övergripande stra-
tegi, koncernens organisation och förvaltning enligt
aktiebolagslagen. Styrelsen bestod vid årets slut av fem
ledamöter valda av årsstämman. Andra tjänstemän i
bolaget deltar vid behov i styrelsens sammanträden som
föredragande eller i administrativa funktioner. Under
året har 14 protokollförda styrelsemöten hållits. VD har
löpande informerat såväl styrelsens ordförande som
övriga styrelseledamöter om utvecklingen i bolaget.
Viktiga frågor som behandlats av styrelsen inkluderar:
• finansiering av verksamheten
• utveckling av forskningsprojekten
• affärsutvecklingsprojekt
• strategisk inriktning
• bokslutsinformation
• budget och prognoser för verksamheten
• partnerskapsstrategi och partnerskapsdiskussioner
Styrelsens arbete och hur Active Biotech styrs beskrivs
utförligt i avsnittet ”Bolagsstyrningsrapport” på sidorna
43–47. Vad beträffar koncernens och moderbolagets
resultat och ställning hänvisas till efterföljande resultat och
balansräkningar med tillhörande bokslutskommentarer.
STYRELSENS FÖRSLAG TILL RIKTLINJER FÖR
ERSÄTTNING TILL LEDANDE BEFATTNINGSHAVARE
Dessa riktlinjer för ersättning till ledande befattnings-
havare är framåtblickande och ska tillämpas på ersätt-
ningar som avtalas, och förändringar som görs i redan
avtalade ersättningar, efter det att riktlinjerna antagits
av årsstämman 2024. Riktlinjerna omfattar inte ersätt-
ningar som beslutas av bolagsstämman.
Riktlinjernas främjande av bolagets affärsstrategi,
långsiktiga intressen och hållbarhet
De viktigaste delarna av bolagets affärsstrategi är följande:
• Uppnå största möjliga värdetillväxt i varje projekt och
att söka samarbeten med starka affärspartners
• Driva utvecklingen och kommersialiseringen av
företagets substanser tillsammans med kompetenta
partners
• Begränsa kostnader genom partnerskapsavtal och
användning av extern expertis
• Skydda know-how genom en aktiv patentstrategi
• Skapa ekonomisk hållbarhet genom partnerskap med
licenstagare och aktieägare
En framgångsrik implementering av bolagets affärs-
strategi och tillvaratagandet av aktieägarnas långsiktiga
intressen, inklusive bolagets hållbarhet, förutsätter att
bolaget kan rekrytera och behålla kvalificerade medarbetare.
För detta krävs att bolaget kan erbjuda en attraktiv
och konkurrenskraftig ersättning och dessa riktlinjer
möjliggör att ledande befattningshavare kan erbjudas
en konkurrenskraftig totalersättning bestående av
grundlön, bonusar och förmåner enligt nedan.
Ram för ersättningen
Ersättningen ska vara marknadsmässig och får bestå
av följande komponenter: fast lön, rörligt kontantbaserat
kortsiktigt incitamentsprogram, pensionsförmåner,
företagsbil och andra förmåner. Bolagsstämman kan
därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta
om exempelvis aktie- och aktiekurs relaterade ersättningar.
Det rörliga kontantbaserade kortsiktiga incitaments-
programmet får uppgå till högst 50 procent av den fasta
lönen för verkställande direktören och 25 procent för
andra ledande befattningshavare. Betalningar enligt
det rörliga kontantbaserade kortsiktiga incitamentspro-
grammet ska inte vara pensionsgrundande.
Pensionsförmåner ska vara premiebestämda.
För de ledande befattningshavare som omfattas
av ITP-planen ska pensionspremien motsvara vad som
gäller enligt ITP-planen. För övriga ledande befattnings-
havare ska pensionspremien motsvara högst 25 procent
av den fasta lönen.
Andra förmåner får innefatta exempelvis sjukvårdsför-
säkring och företagsbil. Sådana förmåner får sammanlagt
uppgå till högst 10 procent av den årliga kontantlönen.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
55
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Upphörande av anställning
Vid uppsägning från bolagets sida får uppsägningstiden
för den verkställande direktören eller annan ledande
befattningshavare vara högst 12 månader, utan rätt till
avgångsvederlag. Fast kontantlön under uppsägningstiden
får sammantaget inte överstiga ett belopp motsvarande
den fasta kontantlönen för två år för verkställande
direktören och ett år för övriga ledande befattningshavare.
Vid uppsägning från den verkställande direktören eller
annan ledande befattningshavares sida får uppsägningstiden
vara högst 12 månader, utan rätt till avgångsvederlag.
Kriterier för det rörliga kontantbaserade
kortsiktiga incitamentsprogrammet
Det rörliga kontantbaserade kortsiktiga incitamentspro-
grammet ska vara kopplad till förutbestämda och mätbara
kriterier som kan vara finansiella eller icke-finansiella.
Dessa kriterier kan vara kollektiva eller individanpassade,
och kan vara av antingen kvantitativ eller kvalitativ karaktär.
Kriterierna ska utformas så att framgångsrik uppfyllelse
direkt bidrar till framgångsrik uppfyllelse av företagets
affärsmål för året.
Styrelsen ska fastställda de kriterier som är tillämpliga
för det kontantbaserade kortsiktiga incitamentet under
årets första kvartal. I vilken utsträckning de utsatta krite-
rierna har uppnåtts, och det kontantbaserade kortsiktiga
incitamentet ska utbetalas, ska utvärderas i slutet av året.
Styrelsen ansvarar för bedömningen såvitt avser kontant-
baserad kortsiktig ersättning till verkställande direktören.
Såvitt avser övriga ledande befattningshavare ansvarar
verkställande direktören för bedömningen efter samråd
med styrelsen.
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersätt-
ningsriktlinjer har lön och anställningsvillkor för bolagets
anställda beaktats genom att uppgifter om anställdas
totalersättning, ersättningens komponenter samt er-
sättningens ökning och ökningstakt över tid har utgjort
en del av styrelsens beslutsunderlag vid utvärderingen
av skäligheten av riktlinjerna och de begränsningar som
följer av dessa.
Beslutsprocessen för att fastställa,
se över och genomföra riktlinjerna
Styrelsen beslutar i alla frågor som rör ersättning till
ledande befattningshavare. Styrelsen ska upprätta förslag
till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga fram
förslaget för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna ska gälla
till dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstämman.
Styrelsen ska även följa och utvärdera program för rörliga
ersättningar för bolagsledningen, tillämpningen av rikt-
linjer för ersättning till ledande befattningshavare samt
gällande ersättningsstrukturer och ersättningsnivåer
i bolaget. Vid styrelsens behandling av och beslut i
ersättningsrelaterade frågor närvarar inte verkställande
direktören eller andra personer i bolagsledningen, i den
mån de berörs av frågorna.
Frångående av riktlinjerna
Styrelsen får besluta att tillfälligt frångå riktlinjerna helt
eller delvis, om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl
för det och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose
bolagets långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet,
eller för att säkerställa bolagets ekonomiska bärkraft.
Beskrivning av betydande förändringar av riktlinjerna
och hur aktieägarnas synpunkter beaktat
Det finns inga tidigare beslutade ersättningar som inte
förfallit till betalning. Bolaget har inte beslutat om några
avvikelser från de riktlinjer för ersättning som beslutades
av årsstämman 2024.
HÄNDELSER EFTER BALANSDAGEN
• Active Biotech fick den 10 februari positiv
återkoppling på kliniska studien med
tasquinimod i myelofibros
Utsikter för 2026
Avgörande för Active Biotechs långsiktiga finansiella
styrka och uthållighet är bolagets förmåga att utveckla
läkemedelsprojekt till den tidpunkt då samarbetsavtal
kan ingås och samarbetspartnern tar över den fortsatta
utvecklingen och kommersialiseringen av projektet.
Active Biotechs fokus framåt ligger på de kliniska
studierna med tasquinimod i myelofibros samt på
partneraktiviteter för laquinimod:
• Tasquinimod-programmet i myelofibros omfattar två
pågående kliniska proof-of-concept-studier i samar-
bete med ledande forskargrupper i USA och Europa
med beräknade protokolldefinierade interimsavläs-
ningar under 2026 och effektdata mot slutet av 2027.
• laquinimod utvecklas för behandling av inflammato-
riska ögonsjukdomar. En fas I biodistributions-studie
avslutades under rapportperioden. Aktiviteter för att
etablera samarbeten med kommersiella partners pågår.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
56
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Active Biotech har också ett partnerfinansierat projekt:
• I naptumomab-projektet, som utvecklas av vår part-
ner NeoTX, utvärderas kombinationen av naptumo-
mab och durvalumab i rekommenderad fas 2-dos i
en expansionskohort av patienter med avancerad/
metastaserad cancer i matstrupen.
De pågående prekliniska och kliniska programmen
utvecklas positivt. Forskargrupper som önskar undersöka
laquinimod och tasquinimod i olika indikationer erbjuder
oss regelbundet samarbeten. Active Biotech prioriterar
utvecklingen av tasquinimod mot myelofibros.
Active Biotech fokuserar verksamheten på att säker-
ställa värdetillväxt samt bedriva kommersiella aktiviteter
med syfte att ingå samarbetsavtal för de helägda klinis-
ka projekten tasquinimod i och laquinimod.

Finansiering och finansiell översikt
Bolagets styrelse och ledning utvärderar löpande koncer-
nens finansiella styrka och tillgången på likvida medel.
En extra bolagsstämma beslutade den 19 november
2025 att godkänna styrelsens beslut om nyemission av
aktier med företrädesrätt för befintliga aktieägare.
Företrädesmissionen tecknades till 75,5% med stöd
av teckningsrätter och 7,3% utan stöd av teckningsrätter,
totalt cirka 82,8% och resterande cirka 17,3% tilldelades de
investerare som garanterade emissionen. Active Biotech
tillfördes därmed totalt cirka 70,3 miljoner kronor före
transaktionskostnader.
Den tillgängliga likviditeten vid utgången av 2025 fi-
nansierar verksamheten under 2026 och 2027 med syfte
att driva de två pågående kliniska proof-of-concept stu-
dierna med tasquinimod i myelofibros, med protokollde-
finierade interims avläsningar under 2026 och effektdata
mot slutet av 2027, samt för affärsutvecklingsaktiviteter
med laquinimod för att säkerställa dess fortsatta kliniska
utveckling i inflammatoriska ögonsjukdomar med en
samarbetspartner.




Ett forskningsföretag som Active Biotech kännetecknas
av hög operativ och finansiell risk, eftersom de projekt
som företaget är involverat i har både utvecklings-,
registrerings- och kommersialiseringsrisker. Dessutom är
företagets förmåga att attrahera och behålla nyckelpersoner
med både insikt inom forskningsområdet och relevanta
erfarenheter av produktutveckling en betydande risk.
Sammanfattningsvis är verksamheten förknippad med
risker relaterade till faktorer som läkemedelsutveckling,
konkurrens, tekniska framsteg, patent, lagstadgade krav,
kapitalkrav, valutor och räntor.
Utöver de ovan beskrivna branschspecifika riskerna
ska även läggas en säkerhetspolitisk osäkerhet i vår
omvärld som medför en finansiell instabilitet och en
generell makroekonomisk osäkerhet. En mer utförlig
beskrivning av Active Biotechs riskexponering och
riskhantering återfinns på sidorna 53–54 samt i not 18
på sidan 87–88.
Koncernens verksamhet bedrivs främst i
moderbolaget, varför risker och osäkerhetsfaktorer
avser både koncernen och moderbolaget.
RESULTATDISPOSITION
SEK
Överkursfond 52 932 817
Balanserat resultat 25 629 234
Årets resultat -37 388 419
Summa 41 173 632
Styrelsen förslår att ovan ansamlade vinstmedel om
SEK 41 173 632 balanseras i ny räkning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
57
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
RESULTATRÄKNING FÖR KONCERNEN
1 januari - 31 december
TSEK not 2025 2024
Nettoomsättning – –
Administrationskostnader 2. 3 −12 362 −13 167
Forsknings- och utvecklingskostnader 2 −25 237 −26 674
Rörelseresultat 4 −37 599 −39 841
Finansiella intäkter 427 652
Finansiella kostnader −151 −209
Finansnetto 5 276 443
Resultat före skatt −37 323 −39 398
Skatt 6 – –
Årets resultat −37 323 −39 398
ÅRETS RESULTAT HÄNFÖRLIGT TILL:
Moderbolagets aktieägare −37 323 −39 398
Innehav utan bestämmande inflytande – –
RESULTAT PER AKTIE 13
före utspädning (SEK) −0,03 −0,09
efter utspädning (SEK) −0,03 −0,09
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT FÖR KONCERNEN
1 januari - 31 december
TSEK not 2025 2024
Årets resultat −37 323 −39 398
ÖVRIGT TOTALRESULTAT
Årets övriga totalresultat – –
ÅRETS TOTALRESULTAT −37 323 −39 398
Årets totalresultat hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare −37 323 −39 398
Innehav utan bestämmande inflytande – –
Finansiella rapporter
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB

Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version


Graphics
RAPPORT ÖVER FINANSIELL STÄLLNING FÖR KONCERNEN
Per den 31 december
TSEK not 2025 2024
TILLGÅNGAR
Immateriella tillgångar 7 245 245
Leasade tillgångar 9 2 017 3 353
Långfristiga fordringar 376 376
Summa anläggningstillgångar 2 638 3 974
Skattefordringar 636 636
Övriga fordringar 10 764 8 860
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 11 1 077 2 319
Likvida medel 21 65 099 27 395
Summa omsättningstillgångar 67 576 39 210
SUMMA TILLGÅNGAR 70 214 43 184
TSEK not 2025 2024
EGET KAPITAL
Aktiekapital 13 613 6 353
Övrigt tillskjutet kapital 3 562 066 3 509 133
Balanserat resultat inkl. årets resultat −3 520 066 −3 482 743
Summa eget kapital 12 55 613 32 743
SKULDER
Övriga långfristiga räntebärande skulder 14 130 1 533
Summa långfristiga skulder 130 1 533
Kortfristiga räntebärande skulder 14 1 605 1 651
Leverantörsskulder 4 915 1 452
Övriga skulder 15 185 197
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 16 7 766 5 608
Summa kortfristiga skulder 14 471 8 908
SUMMA SKULDER 14 601 10 441
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 70 214 43 184
Information om koncernens ställda säkerheter och eventualförpliktelser, se not 19.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB

Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version


Graphics
RAPPORT ÖVER KASSAFLÖDEN FÖR KONCERNEN
1 januari – 31 december
TSEK not 21 2025 2024
Den löpande verksamheten
Resultat före skatt −37 323 −39 398
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 1 595 1 653
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital −35 728 −37 745
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital
Ökning(-)/Minskning(+) av rörelsefordringar 1 106 −1 091
Ökning(+)/Minskning(-) av rörelseskulder 2 223 −1 579
Kassaflöde från den löpande verksamheten –32 399 −40 415
Finansieringsverksamheten
Nyemission 78 527
1
35 186
Emissionskostnader –6 715
2
−1 957
Amortering av leasingskuld −1 709 −1 637
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 70 103 31 592
Årets kassaflöde 37 704 −8 823
Likvida medel vid årets början 27 395 36 218
Valutakursdifferens i likvida medel – –
LIKVIDA MEDEL VID ÅRETS SLUT 65 099 27 395

1)
Kassaflödeseffekter från nyemission 2024 var 8 232 TSEK och från nyemission 2025 var 70 295 TSEK.


2)
Totala emissionskostnader 2025 var 10 102 TSEK varav 6 715 TSEK varit kassaflödespåverkande 2025, resterande 3 387 TSEK betalas 2026.

ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB

Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version


Graphics
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL FÖR KONCERNEN
TSEK Aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Balanserade vinstmedel inkl årets resultat Totalt eget kapital
Ingående eget kapital 2024-01-01 1 868 3 472 157 −3 443 358 30 667
Årets resultat – – −39 398 −39 398
Årets övrigt totalresultat – – – –
Årets totalresultat – – −39 398 −39 398
Nyemission
1)
3 635 29 968 – 33 603
Pågående nyemission
1)
850 7 008 – 7 858
Aktierelaterade ersättningar som regleras med egetkapitalinstrument, IFRS2 – – 13 13
Utgående eget kapital 2024-12-31 6 353 3 509 133 −3 482 743 32 743
Ingående eget kapital 2025-01-01 6 353 3 509 133 −3 482 743 32 743
Årets resultat – – −37 323 −37 323
Årets övrigt totalresultat – – – –
Årets totalresultat – – −37 323 −37 323
Nyemission
1)
7 260 52 933 – 60 193
Utgående eget kapital 2025-12-31 13 613 3 562 066 −3 520 066 55 613
1
Nyemissionsbeloppet 2025 redovisas netto efter avdrag för transaktionskostnader 10 102 (1 957) TSEK.


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
61
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version


Graphics
RESULTATRÄKNING FÖR MODERBOLAGET
1 januari – 31 december
TSEK not 2025 2024
Nettoomsättning – –
Administrationskostnader 2. 3 −12 378 −13 182
Forsknings- och utvecklingskostnader 2 −25 398 −26 834
Rörelseresultat 4 −37 776 −40 016
Resultat från finansiella poster:
Resultat från andelar i koncernföretag – −450
Ränteintäkter och liknande resultatposter 5 426 650
Räntekostnader och liknande resultatposter 5 −38 −32
Resultat efter finansiella poster −37 388 −39 848
Resultat före skatt −37 388 −39 848
Skatt 6 – –
Årets resultat −37 388 −39 848
RAPPORT ÖVER TOTALRESULTAT FÖR MODERBOLAGET
1 januari – 31 december
TSEK 2025 2024
Årets resultat −37 388 −39 848
Övrigt totalresultat – –
Årets totalresultat −37 388 −39 848
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
62
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
BALANSRÄKNING FÖR MODERBOLAGET
Per den 31 december
TSEK not 2025 2024
TILLGÅNGAR
Anläggningstillgångar
Immateriella anläggningstillgångar
Patent 7 245 245
Summa immateriella anläggningstillgångar 245 245
Finansiella anläggningstillgångar
Andelar i koncernföretag 20 50 50
Andra långfristiga fordringar 376 376
Summa finansiella anläggningstillgångar 426 426
Summa anläggningstillgångar 671 671
Omsättningstillgångar
Kortfristiga fordringar
Skattefordringar 636 636
Övriga fordringar 10 764 8 860
Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 11 1 535 2 730
Summa kortfristiga fordringar 2 935 12 226
Kassa och bank 21 65 047 27 342
Summa omsättningstillgångar 67 982 39 568
SUMMA TILLGÅNGAR 68 653 40 239
TSEK not 2025 2024
EGET KAPITAL OCH SKULDER
Eget kapital
Bundet eget kapital
Aktiekapital 13 613 5 503
Ej registerat aktiekapital – 850
Fritt eget kapital
Överkursfond 52 933 36 976
Balanserat resultat 25 629 28 501
Årets resultat −37 388 −39 848
Summa eget kapital 12 54 787 31 982
Kortfristiga skulder
Leverantörsskulder 4 915 1 452
Skulder till koncernföretag 1 000 1 000
Övriga skulder 15 185 197
Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 16 7 766 5 608
Summa kortfristiga skulder 13 866 8 257
SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 68 653 40 239
Information om moderbolagets ställda säkerhet och eventualförpliktelser, se not 19.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
63
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
KASSAFLÖDESANALYS FÖR MODERBOLAGET
1 januari – 31 december
TSEK not 21 2025 2024
Den löpande verksamheten
Resultat efter finansiella poster −37 388 −39 848
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet – 463
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital −37 388 −39 385
Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital
Ökning(-)/Minskning(+) av rörelsefordringar 1 058 −1 088
Ökning(+)/Minskning(-) av rörelseskulder 2 223 −1 579
Kassaflöde från den löpande verksamheten −34 107 −42 052
Finansieringsverksamheten
Nyemission 78 527
1
35 186
Emissionskostnader −6 715
2
−1 957
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 71 812 33 229
Årets kassaflöde 37 705 −8 823
Likvida medel vid årets början 27 342 36 165
LIKVIDA MEDEL VID ÅRETS SLUT 65 047 27 342
1)
Kassaflödeseffekter från nyemission 2024 var 8 232 TSEK och från nyemission 2025 var 70 295 TSEK.
2)
Totala emissionskostnader 2025 var 10 102 TSEK varav 6 715 TSEK varit kassaflödespåverkande 2025, resterande 3 387 TSEK betalas 2026.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
64
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
RAPPORT ÖVER FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL FÖR MODERBOLAGET
TSEK Not 12
Bundet eget kapital Fritt eget kapital
Totalt eget
kapitalAktiekapital
Ej registrerat
aktiekapital Överkursfond
Balanserat
resultat
Årets
resultat
Ingående eget kapital 2024-01-01 1 868 – 41 285 32 170 −44 967 30 356
Årets resultat – – – – −39 848 −39 848
Årets övriga totalresultat – – – – – –
Årets totalresultat – – – – −39 848 −39 848
Nyemission
1)
3 635 850 36 976 – – 41 461
Aktierelaterade ersättningar som regleras med egetkapitalinstrument, IFRS2 – – – 13 – 13
Behandling av föregående års resultat – – −41 285 −3 682 44 967 –
Utgående eget kapital 2024-12-31 5 503 850 36 976 28 501 −39 848 31 982
Ingående eget kapital 2025-01-01 5 503 850 36 976 28 501 −39 848 31 982
Årets resultat – – – – −37 388 −37 388
Årets övriga totalresultat – – – – – –
Årets totalresultat – – – – −37 388 −37 388
Nyemission 2024
1)
850 −850 – – – –
Nyemission 2025
1)
7 260 – 52 933 – – 60 193
Behandling av föregående års resultat – – −36 976 −2 872 39 848 –
Utgående eget kapital 2025-12-31 13 613 – 52 933 25 629 −37 388 54 787
1
Nyemissionbeloppet 2025 redovisas netto efter avdrag för transaktionskostnader på 10 102 (1 957) TSEK
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
65
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Noter



NOT1: VÄSENTLIGA REDOVISNINGSPRINCIPER
Överensstämmelse med normgivning och lag

Koncernredovisningen har upprättats i enlighet med
IFRS Redovisningsstandarder utgivna av International
Accounting Standards Board (IASB) sådana de antagits av
EU.
Vidare har Rådet för hållbarhets- och finansiell
rapporterings rekommendation RFR 1 Kompletterande
redovisningsregler för koncerner, tillämpats.
Moderbolaget tillämpar samma redovisningsprinciper
som koncernen utom i de fall som anges nedan under
avsnittet ”Moderbolagets redovisningsprinciper”.

Årsredovisningen och koncernredovisningen har god-
känts för utfärdande av styrelse och VD den 31 mars 2026.
Koncernens resultaträkning och rapport över finansiell
ställning och moderbolagets resultat- och balansräkning
blir föremål för fastställelse på årsstämman den 20 maj 2026.

Förutsättningar vid upprättande av moderbolagets
och koncernens finansiella rapporter

Moderbolagets funktionella valuta är svenska kronor som
även utgör rapporteringsvalutan för moderbolaget och
för koncernen. Det innebär att de finansiella rapporterna
presenteras i svenska kronor, SEK. Samtliga belopp är,
om inte annat anges, avrundade till närmaste tusental.
Tillgångar och skulder är redovisade till historiska
anskaffningsvärden, förutom vissa finansiella tillgångar
som värderas till verkligt värde.
Att upprätta finansiella rapporter i enlighet med IFRS
kräver att företagsledningen gör bedömningar och upp-
skattningar samt gör antaganden som påverkar tillämp-
ningen av redovisningsprinciperna och de redovisade
beloppen av tillgångar, skulder, intäkter och kostnader.
Verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskattningar
och bedömningar. Uppskattningarna och antagandena
ses över regelbundet. Ändringar av uppskattningar redo-
visas i den period ändringen görs om ändringen endast
påverkat denna period, eller i den period ändringen
görs och framtida perioder om ändringen påverkar både
aktuell period och framtida perioder.
Bedömningar gjorda av företagsledningen vid
tilllämpningen av IFRS som har en betydande inverkan
på de finansiella rapporterna och gjorda uppskattningar
som kan medföra väsentliga justeringar i påföljande års
finansiella rapporter beskrivs närmare i not 22.
De nedan angivna redovisningsprinciperna för kon-
cernen har tillämpats konsekvent på samtliga perioder
som presenteras i koncernens finansiella rapporter, om
inte annat framgår nedan. Koncernens redovisnings-
principer har tillämpats konsekvent på rapportering och
konsolidering av moderbolag och dotterföretag.


Ändrade redovisningsprinciper
Ändrade redovisningsprinciper
föranledda av nya eller ändrade IFRS
Nya IFRS eller andra ändringar av IFRS med tillämpning
från och med 1 januari 2025 har inte haft någon väsentlig
effekt på koncernens redovisning.
Nya IFRS som ännu inte börjat tillämpas
Under 2024 publicerade IASB den nya standarden IFRS
18 Presentation och upplysningar i finansiella rapporter.
Standarden innehåller krav på förändrad struktur av de
finansiella rapporterna samt nya upplysningskrav. Active
Biotech har utvärderat påverkan på koncernens rappor-
tering och förutser mindre förändringar i presentation av
resultaträkning samt kassaflöde vid implementation av
IFRS18. Standarden träder i kraft 1 januari 2027
Segmentsrapportering
Ett rörelsesegment är en del av koncernen som bedriver
verksamhet från vilken den kan generera intäkter och
ådrar sig kostnader och för vilka det finns fristående
finansiell information tillgänglig. Ett rörelsesegments
resultat följs vidare upp av företagets högste verkställande
beslutsfattare för att utvärdera resultatet samt för
att kunna allokera resurser till rörelsesegmentet.


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
66
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics





Då verksamheten i Active Biotech-koncernen är organi-
serad som en sammanhållen verksamhet, med likartade
risker och möjligheter för de varor och tjänster som
produceras, utgör hela koncernens verksamhet ett
rörelsesegment. Hela verksamheten bedrivs i Sverige.



Konsolideringsprinciper
Dotterföretag
Dotterföretag är företag som står under ett bestämmande
inflytande från Active Biotech AB. Bestämmande infly-
tande innebär direkt eller indirekt en rätt att utforma ett
företags finansiella och operativa strategier i syfte att
erhålla ekonomiska fördelar. Vid bedömningen om ett
bestämmande inflytande föreligger, beaktas potentiella
röstberättigande aktier som utan dröjsmål kan utnyttjas
eller konverteras.




Utländsk valuta
Transaktioner i utländsk valuta
Transaktioner i utländsk valuta omräknas till den
funktionella valutan till den valutakurs som föreligger
på transaktionsdagen. Monetära tillgångar och skulder
i utländsk valuta räknas om till den funktionella valu-
tan till den valutakurs som föreligger på balansdagen.
Valutakursdifferenser som uppstår vid omräkningarna
redovisas i resultaträkningen.


Redovisning av intäkter
Avtal med NeoTX
Active Biotech har avtal med samarbetspartnern NeoTX
under vilket koncernen har licenserat rättigheterna
till Naptumomab. Avtalet ger Active Biotech rätt till
engångsbetalningar när NeoTX uppnår vissa kliniska,
regulatoriska och kommersiella händelser. Avtalet
innehåller också en rätt för Active Biotech att erhålla
trappstegsvis ökande tvåsiffrig royalty på framtida
försäljning. Betalningarna av milestones utgör rörlig
ersättning enligt IFRS 15. Eftersom det föreligger en be-
tydande risk för reversering av intäkter från milestones
före den tidpunkt då en ”milestone” har uppnåtts, sker
intäktsföring först då det står klart att det uppsatta må-
let har nåtts av NeoTX och att Active Biotech därmed har
rätt till milestonebetalning enligt avtalet. Intäkter från
försäljningsbaserad royalty redovisas först i samband
med att NeoTX säljer godkända läkemedel baserade på
Naptumomab och Active Biotech har rätt till royaltybe-
talning enligt avtalet.


Leasingavtal
Leasingavtal där koncernen är leastagare
Koncernen redovisar en nyttjanderättstillgång och
en leasingskuld vid leasingavtalets inledningsdatum.
Nyttjanderättstillgången värderas initialt till anskaff-
ningsvärde, vilket består av leasingskuldens initiala värde
med tillägg för leasingavgifter som betalats vid eller
före inledningsdatumet plus eventuella initiala direkta
utgifter.
Nyttjanderättstillgången skrivs av linjärt från
inledningsdatumet till det tidigare av slutet av tillgång-
ens nyttjandeperiod och leasingperiodens slut, vilket i
normalfallet för koncernen är leasingperiodens slut.
Leasingskulden – som delas upp i långfristig och kort-
fristig del – värderas initialt till nuvärdet av återstående
leasingavgifter under den bedömda leasingperioden.
Leasingavgifterna diskonteras i normalfallet med
koncernens marginella upplåningsränta, vilken utöver
koncernens/företagets kreditrisk återspeglar respektive
avtals leasingperiod, valuta och kvalitet på underliggande
tillgång som tänkt säkerhet. I de fall leasingavtalets
implicita ränta lätt kan fastställas används dock den räntan.
Leasingskulden för koncernens lokaler med hyra
som indexuppräknas beräknas på den hyra som gäller
vid respektive rapportperiods slut. Vid denna tidpunkt
justeras skulden med motsvarande justering av nyttjan-
derättstillgångens redovisade värde. På motsvarande
sätt justeras skuldens och tillgångens värde i samband
med att ombedömning sker utav leasingperioden. Detta
sker i samband med att sista uppsägningsdatumet inom
tidigare bedömd leasingperiod för lokalhyresavtal har
passerats alternativt då betydelsefulla händelser inträffar
eller omständigheterna på ett betydande sätt förändras
på ett sätt som är inom koncernens kontroll och påver-
kar den gällande bedömningen av leasingperioden.
Koncernen presenterar nyttjanderättstillgångar som
egen post i rapporten över finansiell ställning.
Leasingskulder presenteras tillsammans med ränte-
bärande skulder i rapporten över finansiell ställning.
För leasingavtal som har en leasingperiod på 12
månader eller mindre eller med en underliggande
tillgång av lågt värde, understigande 50 TSEK, redovisas
inte någon nyttjanderättstillgång och leasingskuld.




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
67
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics




Leasingavgifter för dessa leasingavtal redovisas som
kostnad linjärt över leasingperioden.









Finansiella intäkter och kostnader
Finansiella intäkter och kostnader består av ränteintäkter
på bankmedel och fordringar, räntekostnader på lån, ränta
på leasingskulden, valutakursdifferenser samt orealiserade
och realiserade vinster på finansiella placeringar.
Valutakursvinster och valutakursförluster redovisas
netto.









Finansiella instrument
Finansiella instrument som redovisas i rapporten över
finansiell ställning inkluderar på tillgångssidan kassa
och bank, kundfordringar, andra långfristiga fordringar.
Bland skulder återfinns leverantörsskulder, skulder för
leasing, skulder till kreditinstitut samt övriga finansiella
skulder.

Redovisning i och borttagande från
rapporten över finansiell ställning

En finansiell tillgång eller finansiell skuld tas upp i rappor-
ten över finansiell ställning när bolaget blir part enligt
instrumentets avtalsmässiga villkor. Kundfordringar tas
upp i rapporten över finansiell ställning när faktura har
skickats. Skuld tas upp när motparten har presterat och
avtalsenlig skyldighet föreligger att betala, även om
faktura ännu inte mottagits. Leverantörsskulder tas upp
när faktura mottagits.

En finansiell tillgång tas bort från rapporten över
finansiell ställning när rättigheterna i avtalet realiseras,
förfaller eller bolaget förlorar kontrollen över dem.
Detsamma gäller för del av en finansiell tillgång.

En finansiell skuld tas bort från rapporten över finansiell
ställning när förpliktelsen i avtalet fullgörs. Detsamma
gäller för del av en finansiell skuld. Förvärv och avyttring
av finansiella tillgångar redovisas på affärsdagen, som
utgör den dag då bolaget förbinder sig att förvärva eller
avyttra tillgången.


Likvida medel består av kassamedel
samt omedelbart tillgängliga tillgodohavanden hos
banker och motsvarande institut.


















Värdering vid första redovisningstillfället
Finansiella instrument redovisas initialt till verkligt värde
med tillägg/avdrag för transaktionsutgifter, förutom
avseende instrument som löpande värderas till verkligt
värde via resultatet för vilka transaktionsutgifter i stället
kostnadsförs då de uppkommer. Kundfordringar (utan en
betydande finansieringskomponent) värderas initialt till
det transaktionspris som fastställts enligt IFRS 15.




Klassificering och efterföljande
värdering av finansiella tillgångar
Samtliga övriga finansiella tillgångar värderas till upplupet
anskaffningsvärde eftersom de innehas inom ramen för
en affärsmodell vars mål är att erhålla de avtalsenliga
kassaflödena samtidigt som kassaflödena från tillgångarna
endast utgörs av betalningar av kapitalbelopp och ränta.
Övriga fordringar klassificeras som långfristiga fordringar
om innehavstiden är längre än ett år och om de är kortare,
som övriga fordringar.







Klassificering och efterföljande
värdering av finansiella skulder
Samtliga finansiella skulder värderas till upplupet anskaff-
ningsvärde med tillämpning av effektivräntemetoden.
Långfristiga skulder har en förväntad löptid längre än ett
år medan kortfristiga skulder har en löptid kortare än ett år.









Immateriella tillgångar

Forskning och utveckling
Utgifter för forskning som syftar till att erhålla ny veten-
skaplig eller teknisk kunskap redovisas som kostnad då
de uppkommer. Utgifter för utveckling, där forskningsre-
sultat eller annan kunskap tillämpas för att åstadkomma
nya eller förbättrade produkter eller processer, redovisas
som en tillgång i rapporten över finansiell ställning, om
produkten eller processen är tekniskt och kommersiellt
användbar och företaget har tillräckliga resurser att
fullfölja utvecklingen och därefter använda eller sälja
den immateriella tillgången. Övriga utgifter för utveck-
ling redovisas i resultaträkningen som kostnad när de
uppkommer.
Då perioden när bolagets forsknings- och utveck-
lingsprojekt förväntas bli registrerade som läkemedel
ligger långt fram i tiden, är osäkerheten hög när even-
tuella framtida ekonomiska fördelar tillfaller företaget.
Aktivering av utvecklingsutgifter sker endast under
förutsättning att det är tekniskt och finansiellt möjligt att
färdigställa tillgången, avsikten är och förutsättning finns
att tillgången kan användas i verksamheten eller säljas
samt kan beräknas på ett tillförlitligt sätt. Utgifter avse-
ende patent-, teknologi- samt varumärkesrättigheter och
andra liknade tillgångar som utgör del av forsknings- och
utvecklingsverksamheten aktiveras inte utan kostnadsförs
löpande mot resultatet.
Inga tillgångar av denna karaktär har förvärvats.





ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
68
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics







Patent
Förvärvade patenträttigheter redovisas till anskaffnings-
värde och eventuellt nedskrivningsbehov prövas årligen.




Nedskrivningar



Nedskrivningsprövning för materiella och
immateriella tillgångar samt andelar i dotterföretag
De redovisade värdena kontrolleras vid varje balansdag för
att bedöma om det finns indikation på nedskrivningsbehov.
Om indikation på nedskrivningsbehov finns, beräknas
enligt IAS 36 tillgångens återvinningsvärde (se nedan).
Om det inte går att fastställa väsentligen oberoende
kassaflöden till en enskild tillgång ska tillgångarna vid
prövning av nedskrivningsbehov grupperas till den lägsta
nivå där det går att identifiera väsentligen oberoende
kassaflöden – en så kallad kassagenererande enhet.
En nedskrivning redovisas när en tillgångs eller
kassagenererande enhets (grupp av enheters) redovisade
värde överstiger återvinningsvärdet. En nedskrivning
belastar resultaträkningen.
Återvinningsvärdet är det högsta av verkligt värde
minus försäljningskostnader och nyttjandevärde.
Vid beräkning av nyttjandevärdet diskonteras framtida
kassaflöden med en diskonteringsfaktor som beaktar
riskfri ränta och den risk som är förknippad med den
specifika tillgången.
En nedskrivning reverseras om det både finns indika-
tion på att nedskrivningsbehovet inte längre föreligger
och det har skett en förändring i de antaganden som låg
till grund för beräkningen av återvinningsvärdet.







Nedskrivning av finansiella tillgångar
En reserv för förväntade kreditförluster beräknas och
redovisas för de finansiella tillgångar som värderas till
upplupet anskaffningsvärde. För kundfordringar tillämpas
en förenklad metod och reserv för kreditförluster beräknas
och redovisas utifrån förväntade kreditförluster för hela
den återstående löptiden. Beräkningen av förväntade
kreditförluster baseras huvudsakligen på information
om historiska förluster för liknande fordringar och
motparter. Den historiska informationen utvärderas och
justeras kontinuerligt utifrån den aktuella situationen
och koncernens förväntan om framtida händelser.







Ersättningar till anställda
Ersättningar till anställda efter avslutad anställning
Inom koncernen finns såväl förmånsbestämda som
avgiftsbestämda pensionsplaner. I förmånsbestämda
planer utgår ersättningar till anställda och före detta
anställda baserat på lön vid pensioneringen och antalet
tjänsteår. Koncernen bär risken för att de utfästa ersätt-
ningarna utbetalas. I avgiftsbestämda planer betalar
bolaget pensionspremier till separata juridiska enheter
och har inte någon rättslig eller informell förpliktelse att
betala ytterligare premier (om dessa inte har tillräckliga
tillgångar att utbetala utfästa ersättningar). Företagets
förpliktelser avseende avgifter till avgiftsbestämda pla-
ner redovisas som en kostnad i resultaträkningen i den
takt de intjänas genom att de anställda utfört tjänster åt
företaget under en period.
Samtliga förmånsbestämda pensionsplaner tryggas
genom försäkring i Alecta, som är en förmånsbestämd
plan som omfattar flera arbetsgivare. För räkenskapsåren
2025 och 2024 har bolaget inte haft tillgång till sådan
information som gör det möjligt att redovisa denna plan
som en förmånsbestämd plan.
Pensionsplanen enligt ITP som tryggas genom
en försäkring i Alecta redovisas därför som en
avgiftsbestämd plan.
Ersättningar vid uppsägning
En kostnad för ersättningar i samband med uppsägningar
av personal redovisas endast om företaget är bevisligen
förpliktigat, utan realistisk möjlighet till tillbakadragande,
av en formell detaljerad plan att avsluta en anställning
före den normala tidpunkten. När ersättningar lämnas
som ett erbjudande för att uppmuntra frivillig avgång,
redovisas en kostnad om det är sannolikt att erbjudandet
kommer att accepteras och antalet anställda som kommer
att acceptera erbjudandet tillförlitligt kan uppskattas.

Kortfristiga ersättningar
Kortfristiga ersättningar till anställda beräknas utan
diskontering och redovisas som kostnad när de relaterade
tjänsterna erhålls.
En avsättning redovisas för den förväntade kostnaden
för bonusbetalningar när koncernen har en gällande
rättslig eller informell förpliktelse att göra sådana
betalningar till följd av att tjänster erhållits från anställda
och förpliktelsen kan beräknas tillförlitligt.





Redovisning av resultat per aktie
Beräkningen av resultat per aktie baseras på årets resul-
tat i koncernen hänförligt till moderbolagets aktieägare
och på det vägda genomsnittliga antalet aktier utestå-
ende under året. Under rapporterade perioder fanns


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
69
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics



inga potentiella stamaktier som kunde ge upphov till
utspädningseffekter.


Skatter
Inkomstskatter utgörs av aktuell skatt och uppskjuten
skatt. Inkomstskatter redovisas i årets resultat utom då
underliggande transaktion redovisats i övrigt totalre-
sultat eller i eget kapital varvid tillhörande skatteeffekt
redovisas i övrigt totalresultat eller i eget kapital.
Aktuell skatt är skatt som ska betalas eller erhållas
avseende aktuellt år, med tillämpning av de skattesatser
som är beslutade eller i praktiken beslutade per balans-
dagen, hit hör även justering av aktuell skatt hänförlig till
tidigare perioder.


Eventualförpliktelser (ansvarsförbindelser)
En eventualförpliktelse redovisas när det finns ett möjligt
åtagande som härrör från inträffade händelser och
vars förekomst bekräftas endast av en eller flera osäkra
framtida händelser eller när det finns ett åtagande som
inte redovisas som en skuld eller avsättning på grund av
att det inte är troligt att ett utflöde av resurser kommer
att krävas.


Moderbolagets redovisningsprinciper
Moderbolaget har upprättat sin årsredovisning enligt
årsredovisningslagen (1995:1554) och Rådet för finansiell
rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för
juridiska personer. Även av Rådet för finansiell rapporte-
rings utgivna uttalanden gällande för noterade företag
tillämpas. RFR 2 innebär att moderbolaget i årsredovis-
ningen för den juridiska personen ska tillämpa samtliga
av EU antagna IFRS och uttalanden så långt detta är
möjligt inom ramen för årsredovisningslagen, tryggan-
delagen och med hänsyn till sambandet mellan redovis-
ning och beskattning. Rekommendationen anger vilka
undantag och tillägg som ska göras från IFRS.
Ändrade redovisningsprinciper
Om inte annat anges nedan har moderbolagets redovis-
ningsprinciper under 2025 förändrats i enlighet med vad
som anges ovan för koncernen.
Nya IFRS som inte börjat tillämpas
Övriga nya eller ändrade IFRS inklusive uttalanden
bedöms inte få någon väsentlig effekt på moderbolagets
redovisning.
Skillnader mellan koncernens och
moderbolagets redovisningsprinciper
Skillnaderna mellan koncernens och moderbolagets
redovisningsprinciper framgår nedan. De nedan angivna
redovisningsprinciperna för moderbolaget har tilläm-
pats konsekvent på samtliga perioder som presenteras i
moderbolagets finansiella rapporter.
Klassificering och uppställningsformer
Moderbolagets resultat- och balansräkning är uppställda
enligt årsredovisningslagens scheman. Skillnaden mellan
IAS 1 Utformning av finansiella rapporter som tillämpas
för koncernens finansiella rapporter är främst redovis-
ning av finansiella intäkter och kostnader, eget kapital
samt förekomsten av avsättningar som egen rubrik i
balansräkningen.
Dotterföretag
Andelar i dotterföretag redovisas i moderbolaget enligt
anskaffningsvärdemetoden. Detta innebär att transak-
tionsutgifter inkluderas i det redovisade värdet för inne-
hav i dotterföretag. I koncernredovisningen redovisas
transaktionsutgifter hänförliga till dotterföretag direkt i
resultatet när dessa uppkommer.
Moderbolaget redovisar alltid utdelning från dotter-
företag som intäkt i årets resultat.
Leasade tillgångar
Moderbolaget tillämpar inte IFRS 16, i enlighet med
undantaget som finns i RFR 2. Som leasetagare redovisas
leasingavgifter som kostnad linjärt över leasingperioden
och således redovisas inte nyttjanderätter och leasings-
kulder i balansräkningen. På samma sätt som i koncern-
redovisningen skiljs inte leasing- och icke-leasingkompo-
nenter åt för fastigheter. I stället redovisas leasing- och
icke leasingkomponenter som en enda leasingkomponent
för dessa typer av underliggande tillgångar.
Immateriella anläggningstillgångar
Forskning och utveckling
I moderföretaget redovisas samtliga utgifter för utveckling
som kostnad i resultaträkningen.
Avskrivningsprinciper
Avskrivning sker linjärt över tillgångens beräknade
nyttjandeperiod, vilket motsvarar den period under
vilken den kommer att förbrukas.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
70
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics












NOT 2: RÖRELSENS KOSTNADER FÖRDELADE PÅ KOSTNADSSLAG
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Personalkostnader 14 542 16 595 14 651 16 766
Avskrivningar 1 595 1 640 — —
Driftskostnader 1 752 1 907 1 750 1 905
Fastighetskostnader 423 404 2 088 2 050
Förvaltningskostnader 1 963 2 028 1 963 2 028
Externa FoU-tjänster 15 668 14 621 15 668 14 621
Övriga externa tjänster 1 656 2 646 1 656 2 646
Summa 37 599 39 841 37 776 40 016




NOT 3: REVISIONSARVODE
TSEK Koncernen och Moderbolaget
2025 2024
PWC
Revisionsuppdrag 688 580
Revisionsverksamhet utöver revisionsuppdraget 21 43
Skatterådgivning 190 22
Med revisionsuppdrag avses granskning av årsredovisningen och bokföringen samt styrelsens och verkställande direktörens förvaltning
samt övriga arbetsuppgifter som det ankommer på bolagets revisor att utföra (inklusive översiktlig granskning av delårsrapport).



ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
71
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics



NOT 4: ANSTÄLLDA, PERSONALKOSTNADER OCH LEDANDE BEFATTNINGSHAVARES FÖRMÅNER
Kostnader för ersättningar till anställda
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Löner och ersättningar mm 10 027 11 191 10 027 11 191
Pensionskostnader avgiftsbaserade planer1,2 (se vidare nedan) 2 456 2 941 2 456 2 941
Sociala avgifter 1 834 2 143 1 834 2 143
Icke monetära ersättningar 77 77
Summa 14 394 16 352 14 317 16 275
1. Av moderbolagets pensionskostnader avser 1 161 TSEK (1 141) gruppen styrelse och VD.
2. koncernens pensionskostnader ingår 372 TSEK (509 TSEK) avseende ITP-plan finansierad i Alecta, se vidare nedan i avsnittet Ersättning till anställda efter avslutad anställning.


Medelantalet anställda
2025 2024
Antal anställda Varav kvinnor Antal anställda Varav kvinnor
MODERBOLAG
Sverige 5 2 (40%) 7 3 (43%)
Totalt moderbolaget 5 2 (40%) 7 3 (43%)
DOTTERFÖRETAG
Sverige 0 0 (0%) 0 0 (0%)
Koncernen totalt 5 2 (40%) 7 3 (43%)
Könsfördelning i företagsledningen
Andel kvinnor
2025 2024
MODERBOLAG
Styrelsen 0 % 0 %
Övriga ledande befattningshavare 33 % 33 %
KONCERNEN TOTALT
Styrelsen 0 % 0 %
Övriga ledande befattningshavare 33 % 33 %

ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
72
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics



Löner och andra ersättningar fördelade per land och mellan ledande befattningshavare och övriga anställda samt sociala kostnader i moderbolaget.
TSEK 2025 2024
Ledande befattningshavare (8 personer) Övriga anställda Summa Ledande befattningshavare (8 personer) Övriga anställda Summa
Löner och andra ersättningar
Sverige 7 782 2 245 10 027 7 651 3 540 11 191
(varav tantiem o.d) 750 191 941 836 171 1 007
Moderbolaget totalt 7 782 2 245 10 027 7 651 3 540 11 191
(varav tantiem o.d) 750 191 941 836 171 1 007
Sociala kostnader1 3 204 1 086 4 290 3 137 1 947 5 084
1 varav pensionskostnader 1 900 556 2 456 1 904 1 037 2 941
Löner och andra ersättningar, pensionskostnader för ledande befattningshavare i koncernen
TSEK 2025 2024
Ledande befattningshavare (8 personer) Ledande befattningshavare (8 personer)
Löner och andra ersättningar 7 782 7 651
(varav tantiem o.d) 750 836
Pensionskostnader 1 900 1 904
Styrelsemedlem, Aleksandar Danilovski har under 2025 även erhållit ett konsultarvode på 275 TSEK (341). Styrelsemedlem, Axel Glasmacher har under 2025 även erhållit ett konsultarvode på 174 TSEK (68).




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
73
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Ersättning till ledande befattningshavare
Riktlinjer som antogs vid årsstämman 22 maj 2024
Dessa riktlinjer för ersättning till ledande befattnings-
havare är framåtblickande och ska tillämpas på ersätt-
ningar som avtalas, och förändringar som görs i redan
avtalade ersättningar, efter det att riktlinjerna antagits
av årsstämman 2024. Riktlinjerna omfattar inte ersätt-
ningar som beslutas av bolagsstämman.
Riktlinjernas främjande av bolagets affärsstrategi,
långsiktiga intressen och hållbarhet
De viktigaste delarna av bolagets affärsstrategi är följande:
• Uppnå största möjliga värdetillväxt i varje projekt och
att söka samarbeten med starka affärspartners
• Driva utvecklingen och kommersialiseringen av
företagets substanser tillsammans med kompetenta
partners
• Begränsa kostnader genom partnerskapsavtal och
användning av extern expertis
• Skydda know-how genom en aktiv patentstrategi
• Skapa ekonomisk hållbarhet genom partnerskap med
licenstagare och aktieägare
En framgångsrik implementering av bolagets affärsstrategi
och tillvaratagandet av aktieägarnas långsiktiga intressen,
inklusive bolagets hållbarhet, förutsätter att bolaget
kan rekrytera och behålla kvalificerade medarbetare.
För detta krävs att bolaget kan erbjuda en attraktiv och
konkurrenskraftig ersättning och dessa riktlinjer möjliggör
att ledande befattningshavare kan erbjudas en konkurrens-
kraftig totalersättning bestående av grundlön, bonusar
och förmåner enligt nedan.
Ram för ersättningen
Ersättningen ska vara marknadsmässig och får bestå av
följande komponenter: fast lön, rörligt kontantbaserat
kortsiktigt incitamentsprogram, pensionsförmåner,
företagsbil och andra förmåner. Bolagsstämman kan
därutöver – och oberoende av dessa riktlinjer – besluta om
exempelvis aktie- och aktiekursrelaterade ersättningar.
Det rörliga kontantbaserade kortsiktiga incitaments-
programmet får uppgå till högst 50 procent av den fasta
lönen för verkställande direktören och 25 procent för
andra ledande befattningshavare.
Pensionsförmåner ska vara premiebestämda. För de
ledande befattningshavare som omfattas av ITP-planen
ska pensionspremien motsvara vad som gäller enligt
ITP-planen. För övriga ledande befattningshavare ska
pensionspremien motsvara högst 25 procent av den
fasta lönen.
Andra förmåner får innefatta exempelvis sjukvårdsför-
säkring och företagsbil. Sådana förmåner får sammanlagt
uppgå till högst 10 procent av den årliga lönen.
Upphörande av anställning
Vid uppsägning från bolagets sida får uppsägningstiden
för den verkställande direktören eller annan ledande be-
fattningshavare vara högst 12 månader, utan rätt till av-
gångsvederlag. Fast kontantlön under uppsägningstiden
får sammantaget inte överstiga ett belopp motsvarande
den fasta kontantlönen för två år för verkställande direk-
tören och ett år för övriga ledande befattningshavare.
Vid uppsägning från den verkställande direktören eller
annan ledande befattningshavares sida får uppsägningsti-
den vara högst 12 månader, utan rätt till avgångsvederlag.
Kriterier för det rörliga kontantbaserade
kortsiktiga incitamentsprogrammet
Det rörliga kontantbaserade kortsiktiga incitamentspro-
grammet ska vara kopplad till förutbestämda och mätbara
kriterier som kan vara finansiella eller icke-finansiella.
Dessa kriterier kan vara kollektiva eller individanpassade,
och kan vara av antingen kvantitativ eller kvalitativ karaktär.
Kriterierna ska utformas så att framgångsrik uppfyllelse
direkt bidrar till framgångsrik uppfyllelse av företagets
affärsmål för året.
Styrelsen ska fastställda de kriterier som är tillämpliga
för det kontantbaserade kortsiktiga incitamentet under
årets första kvartal. I vilken utsträckning de utsatta krite-
rierna har uppnåtts, och det kontantbaserade kortsiktiga
incitamentet ska utbetalas, ska utvärderas i slutet av
året. Styrelsen ansvarar för bedömningen såvitt avser
kontantbaserad kortsiktig ersättning till verkställande
direktören. Såvitt avser övriga ledande befattningshava-
re ansvarar verkställande direktören för bedömningen
efter samråd med styrelsen.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
74
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Lön och anställningsvillkor för anställda
Vid beredningen av styrelsens förslag till dessa ersättnings-
riktlinjer har lön och anställningsvillkor för bolagets anställda
beaktats genom att uppgifter om anställdas totalersättning,
ersättningens komponenter samt ersättningens ökning och
ökningstakt över tid har utgjort en del av styrelsens besluts-
underlag vid utvärderingen av skäligheten av riktlinjerna
och de begränsningar som följer av dessa.
Beslutsprocessen för att fastställa,
se över och genomföra riktlinjerna
Styrelsen beslutar i alla frågor som rör ersättning till le-
dande befattningshavare. Styrelsen ska upprätta förslag
till nya riktlinjer åtminstone vart fjärde år och lägga fram
förslaget för beslut vid årsstämman. Riktlinjerna ska
gälla till dess att nya riktlinjer antagits av bolagsstäm-
man. Styrelsen ska även följa och utvärdera program för
rörliga ersättningar för bolagsledningen, tillämpningen
av riktlinjer för ersättning till ledande befattningshavare
samt gällande ersättningsstrukturer och ersättningsni-
våer i bolaget. Vid styrelsens behandling av och beslut i
ersättningsrelaterade frågor närvarar inte verkställande
direktören eller andra personer i bolagsledningen, i den
mån de berörs av frågorna.
Frångående av riktlinjerna
Styrelsen får besluta att tillfälligt frångå riktlinjerna helt
eller delvis, om det i ett enskilt fall finns särskilda skäl
för det och ett avsteg är nödvändigt för att tillgodose
bolagets långsiktiga intressen, inklusive dess hållbarhet,
eller för att säkerställa bolagets ekonomiska bärkraft.

Beskrivning av betydande förändringar av riktlinjerna och
hur aktieägarnas synpunkter beaktat
Det finns inga tidigare beslutade ersättningar som inte
förfallit till betalning. Bolaget har inte beslutat om några
avvikelser från de riktlinjer för ersättning som beslutades
av årsstämman 2024.


Lån till ledande befattningshavare
Det finns inga avtal om lån till styrelseledamöter eller
ledande befattningshavare.


Ersättning till anställda efter avslutad anställning
Förmånsbestämda planer
Åtaganden för ålderspension och familjepension för
tjänstemän i Sverige tryggas genom en försäkring i
Alecta, vilken är en förmånsbestämd plan som omfattar
flera arbetsgivare. För räkenskapsåren 2025 och 2024
har bolaget inte haft tillgång till sådan information som
gör det möjligt att redovisa denna plan som en förmåns-
bestämd plan. Pensionsplanen enligt ITP som tryggas
genom en försäkring i Alecta redovisas därför som en
avgiftsbestämd plan. Årets avgifter för pensionsförsäk-
ringar som är tecknade i Alecta uppgår till 372 (509) TSEK
och för 2026 kommer premierna att uppgå till 399 TSEK.
Alectas överskott kan fördelas till försäkringstagarna
och/eller de försäkrade. Vid utgången av 2025 uppgick
Alectas överskott i form av den kollektiva konsoliderings-
nivån till 168 (162) procent. Den kollektiva konsolide-
ringsnivån utgörs av marknadsvärdet på Alectas tillgång-
ar i procent av försäkringsåtagandena beräknade enligt
Alectas försäkringstekniska beräkningsantaganden, vilka
inte överensstämmer med IAS19. Active Biotechs andel
av totala sparpremier för ITP2 i Alecta uppgick 2025 till
0,00277 procent och andelen av totalt aktiva försäkrade i
ITP2 uppgick i december 2025 till 0,00093 procent.




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
75
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics





Ersättningar och övriga förmåner 2025
TSEK Grundlön/styrelsearvode Rörlig ersättning Löneväxling Pensionskostnad Aktierelaterade ersättningar Övrig ersättning Summa
Styrelsens ordförande, Michael Shalmi 1) 500 – – – – – 500
Styrelseledamot, Aleksandar Danilovski 2) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Axel Glasmacher 3) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Uli Hacksell 1) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Peter Thelin 1) 200 – – – – – 200
Verkställande direktör, Helen Tuvesson 2 351 250 300 861 – – 3 762
Andra ledande befattningshavare (2 st) 3 381 500 300 439 – – 4 620
Summa 7 032 750 600 1 300 – – 9 682
1)
Inga ersättningar har utbetalats utöver styrelsearvode.
2)
Aleksandar Danilovski har under 2025 även erhållit ett konsultarvode på 275 TSEK.
3)
Axel Glasmacher har under 2025 även erhållit ett konsultarvode på 174 TSEK.
Ersättningar och övriga förmåner 2024
TSEK Grundlön/styrelsearvode Rörlig ersättning Löneväxling Pensionskostnad Aktierelaterade ersättningar Övrig ersättning Summa
Styrelsens ordförande, Michael Shalmi 1) 500 – – – – – 500
Styrelseledamot, Aleksandar Danilovski 2) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Axel Glasmacher 3) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Uli Hacksell 1) 200 – – – – – 200
Styrelseledamot, Peter Thelin 1) 200 – – – – – 200
Verkställande direktör, Helen Tuvesson 2 262 480 300 841 – – 3 883
Andra ledande befattningshavare (2 st) 3 253 356 300 463 – – 4 372
Summa 6 815 836 600 1 304 – – 9 555
1)
Inga ersättningar har utbetalats utöver styrelsearvode.
2)
Aleksandar Danilovski har under 2024 även erhållit ett konsultarvode på 341 TSEK.
3)
Axel Glasmacher har under 2024 även erhållit ett konsultarvode på 68 TSEK.




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
76
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics





















NOT 5: FINANSNETTO
Koncernen Moderbolaget
TSEK 2025 2024 2025 2024
Ränteintäkter
- Övriga ränteintäkter 427 652 426 650
Finansiella intäkter/Ränteintäkter och liknande resultatposter 427 652 426 650
Räntekostnader
- Räntekostnader avseende leasing −113 −177 – –
- Övriga räntekostnader – – – –
Nettoförlust finansiella tillgångar och skulder värderade till verkligt värde via resultatet
- Innehas för handel: Kortfristiga placeringar – – – –
Netto valutakursförändringar −38 −32 −38 −32
Finansiella kostnader/Räntekostnader och liknande resultatposter −151 −209 −38 −32
Finansnetto 276 443 388 618
Varav:
Ränteintäkter från instrument värderade till upplupet anskaffningsvärde – –
Räntekostnader från instrument värderade till upplupet anskaffningsvärde −113 −177
Valutakursdifferenser som påverkat resultatet
Valutakursdifferenser som påverkat rörelseresultatet 58 16 58 16
Finansiella valutakursdifferenser −38 −32 −38 −32
Summa 20 −16 20 −16








ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
77
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics




NOT 6: SKATTER
Redovisad i resultaträkningen
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Aktuell skattekostnad (‑)/skatteintäkt (+)
Periodens skattekostnad/skatteintäkt – – – –
Justering av skatt hänförlig till tidigare år – – – –
Totalt redovisad skattekostnad/intäkt – – – –
Avstämning av effektiv skatt
Resultat före skatt −37 323 −39 398 −37 388 −39 848
Skatt enligt gällande skattesats för moderbolaget 7 688 8 116 7 702 8 209
Ej avdragsgilla kostnader −323 −293 −323 −386
Ej skattepliktiga intäkter 1 1 1 1
Ökning av underskottsavdrag utan motsvarande aktivering av uppskjuten skatt −7 380 −7 824 −7 380 −7 824
Ökning/minskning av temporära skillnader för vilka uppskjuten skatt ej redovisats 14 – – –
Redovisad effektiv skatt – – – –
Beroende av koncernens aktiviteter med stora forsknings-
och utvecklingskostnader, är koncernen inte i skatteposition.
Koncernens ackumulerade underskottsavdrag vid
utgången av år 2025 uppgår till 3 421 MSEK och avser
koncernens svenska bolag. Moderbolagets underskotts-
avdrag uppgår till 3 420 MSEK.
Då tidpunkten för moderbolagets och de svenska
dotterföretagens förväntade intäkter ännu inte kan
definieras har endast så stor del av den skattemässiga
effektenav underskottsavdragen redovisats som motsvarar
uppskjuten skatteskuld.
Underskottsavdrag för vilka uppskjuten skattefordran
inte redovisats uppgår till 3 421 (3 385) MSEK.




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
78
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics




NOT 7: IMMATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Patent
TSEK Koncernen Moderbolag
Anskaffningsvärde
Ingående balans 1 januari 2024 245 245
Utgående balans 31 december 2024 245 245
Ingående balans 1 januari 2025 245 245
Utgående balans 31 december 2025 245 245
Av- och nedskrivningar
Ingående balans 1 januari 2024 – –
Utgående balans 31 december 2024 – –
Ingående balans 1 januari 2025 – –
Utgående balans 31 december 2025 – –
Redovisade värden
1 januari 2024 245 245
31 december 2024 245 245
1 januari 2025 245 245
31 december 2025 245 245


NOT 8: MATERIELLA ANLÄGGNINGSTILLGÅNGAR
Inventarier, verktyg och installationer redovisat enligt anskaffningsmetod
TSEK Koncernen Moderbolag
Anskaffningsvärde
Ingående balans 1 januari 2024 2 714 2 714
Utgående balans 31 december 2024 2 714 2 714
Ingående balans 1 januari 2025 2 714 2 714
Utgående balans 31 december 2025 2 714 2 714
Av- och nedskrivningar
Ingående balans 1 januari 2024 −2 714 −2 714
Utgående balans 31 december 2024 −2 714 −2 714
Ingående balans 1 januari 2025 −2 714 −2 714
Utgående balans 31 december 2025 −2 714 −2 714
Redovisade värden
1 januari 2024 – –
31 december 2024 – –
1 januari 2025 – –
31 december 2025 – –



ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
79
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics



NOT 9: LEASINGAVTAL
Koncernens leasingavtal omfattar hyresavtal för lokaler, leasing av tjänstebilar samt
hyresavtal för kontorsutrustning.

Nyttjanderättstillgångar
TSEK Fastigheter Fordon Summa
Ingående balans 1 januari 2025 3 256 97 3 353
Omvärdering −14 −8 −22
Inköp 0 281 281
Avskrivningar under året −1 490 −105 −1 595
Utgående balans 31 december 2025 1 752 265 2 017


Leasingskulder
TSEK Fastigheter Fordon Summa
Kortfristiga 1 533 72 1 605
Långfristiga 0 130 130
Leasingskulder som ingår i rapporten över finansiell ställning 2025-12-31 1 533 202 1 735
Upplysningar angående Löptidsanalys/förfalloanalys av leasingskulderna se not 18.
Av koncernens totala räntebärande skulder avser samtliga leasingskulder se not 14.
Specifikationer av belopp redovisade i resultatet
TSEK Koncernen 2025 Koncernen 2024
Avskrivningar på nyttjanderättstillgångar −1 595 −1 640
Ränta på leasingskulder −112 −177
Variabla leasingavgifter som inte ingår i värdering-en av leasingsskulden −39 −69
Kostnader för leasar av lågt värde −16 −16

Belopp redovisade i rapporten över kassaflöden
TSEK Koncernen 2025 Koncernen 2024
Summa kassaflöden hänförliga till leasingavtal 1 875 1 900
Ovanstående kassautflöde inkluderar såväl belopp för leasingavtal som redovisas som leasingskuld,
som belopp som betalas för variabla leasingavgifter och leasar av lågt värde. Se även not 21.

Beskrivning av koncernens hyresavtal
Leasing av fastighet
Active Biotech hyr lokaler i Fastigheten Forskaren 1 i Lunds kommun. Hyresavtalet
består av ej uppsägningsbar period om fem år, som förlängs med ytterligare perioder
om tre år om koncernen inte säger upp avtalet med nio månaders uppsägningstid.
Optionerna att säga upp eller förlänga avtalet kan endast utnyttjas av Koncernen, inte
av leasegivaren. Huruvida det är rimligt säkert att en förlängningsoption kommer att
utnyttjas fastställs på leasingavtalets inledningsdatum. Det har bedömts att det inte
är rimligt säkert att ytterligare en period kommer att utnyttjas. Koncernen omprövar
huruvida det är rimligt säkert att en förlängningsoption kommer att utnyttjas om det
sker en viktig händelse eller betydande förändringar i omständigheter som ligger inom
Koncernens kontroll. Hyreskostnaden justeras årligen med indexklausul.
Leasing av tjänstebilar
Active Biotech leasar en tjänstebil med en kontraktstid på tre år. I kontraktet ingår en
fast leasingavgift samt en avgift för ett så kallat managementpaket som täcker service,
reparation, däck mm som inte ingår i leasingskulden.
Leasing av datorer och annan kontorsutrustning
Active Biotech har ett hyresavtal på 36 månader avseende kontorsutrustning. Dessa avtal
klassificeras som lease av lågt värde.

ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
80
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics


NOT 10: ÖVRIGA FORDRINGAR
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Moms 560 402 560 402
Tecknat ej inbetalt kapital, nyemission – 8 232 – 8 232
Övriga fordringar 204 226 204 226
Summa 764 8 860 764 8 860




NOT 11: FÖRUTBETALDA KOSTNADER OCH UPPLUPNA INTÄKTER
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Förutbetald hyra 93 84 551 495
Förutbetalda försäkringar 206 207 206 207
Förutbetalda patentkostnader 264 420 264 420
Förutbetalda FoU-kostnader 161 1 186 161 1 186
Övriga förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 353 422 353 422
Summa 1 077 2 319 1 535 2 730


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
81
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics






NOT 12: EGET KAPITAL
Aktiekapital stamaktier
Anges i tusental aktier 2025 2024
Emitterade per 1 januari 1 065 526 361 739
Kontantemission 1 570 541 703 713
PLAN 2020/2024 - Anställda i Active Biotech – 74
Emitterade per 31 december – betalda 2 636 067 1 065 526



Resultatdisposition
SEK
Överkursfond 52 932 817
Balanserat resultat 25 629 234
Årets resultat −37 388 419
Summa 41 173 632
Per den 31 december 2025 omfattade det registrerade
aktiekapitalet 2 636 067 170 stamaktier, med kvotvärde
0,005164 SEK. I januari 2025 registrerades 164 638 960
aktier från den i december 2024 genomförda nyemissio-
nen och i december 2025 registrerades 1 405 902 488
aktier från den genomförda nyemissionen 2025.
Innehavare av stamaktier är berättigade till utdelning
som fastställs efter hand och aktieinnehavet berättigar
till rösträtt vid årsstämman med en röst per aktie.

Övrigt tillskjutet kapital
Avser eget kapital som är tillskjutet från ägarna utöver
aktiekapital.
Balanserat resultat inklusive årets resultat
I balanserat resultat inklusive årets resultat ingår acku-
mulerade resultat i moderbolaget och dess dotterföretag.
Tidigare avsättningar till reservfond ingår i denna eget
kapitalpost.


Utdelning
Styrelsen föreslår ingen utdelning för räkenskapsåret 2025.

Kapitalhantering
Enligt styrelsens policy är koncernens finansiella
målsättning att ha en god kapitalstruktur och finansiell
stabilitet och därigenom bibehålla marknadens förtro-
ende hos investerare och kreditgivare, samt utgöra en
grund för fortsatt utveckling av affärsverksamheten.
Kapital definieras som totalt eget kapital. Med hänsyn till
verksamhetens inriktning definieras ej ett specifikt mål
för skuldsättningsgrad. Varken moderbolaget eller något
av dotterföretagen står under externa kapitalkrav.

Moderbolagets eget kapital
Bundna fonder
Bundna fonder får inte minskas genom vinstutdelning.
Fritt eget kapital
Följande fonder utgör tillsammans med årets resultat fritt
eget kapital, det vill säga det belopp som finns tillgängligt
för utdelning till aktieägarna.
Överkursfond
När aktier emitteras till överkurs, det vill säga för aktierna
ska betalas mer än aktiernas kvotvärde, ska ett belopp
motsvarande det erhållna beloppet utöver aktiernas
kvotvärde, föras till överkursfonden. Föregående års
emissioner som resulterat i överkursbelopp har förts om
till balanserat resultat. Belopp som tillförts överkursfon-
den fr. o. m. 1 januari 2006 ingår i fritt eget kapital.
Balanserade vinstmedel
Balanserade vinstmedel utgörs av föregående års
balanserade vinstmedel och resultat samt föregående
års medel i överkursfonden efter avdrag för under året
lämnad vinstutdelning.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
82
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
NOT 13: RESULTAT PER AKTIE
SEK Före utspädning Efter utspädning
2025 2024 2025 2024
Resultat per aktie −0,03 −0,09 −0,03 −0,09
Beräkningen av de täljare och nämnare som använts i ovanstående beräkningar av resultat per aktie
anges nedan.
Resultat per aktie före utspädning
Beräkningen av resultat per aktie för 2025 har baserats på årets resultat hänförligt till
moderbolagets stamaktieägare uppgående till -37 323 TSEK (-39 398 TSEK) och på ett
vägt genomsnittligt antal utestående aktier under 2025 uppgående till 1 347 323 223
(420 431 159). De två komponenterna har beräknats på följande sätt:
Resultat hänförligt till moderbolagets stamaktieägare, före utspädning
TSEK 2025 2024
Årets resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare −37 323 −39 398
Vägt genomsnittligt antal utestående stamaktier, före utspädning
I tusental aktier 2025 2024
Totalt antal stamaktier 1 januari 1 065 526 361 739
Effekt av nyemissioner 281 797 58 667
Effekt av incentive program Plan 2020/2024 – 25
Vägt genomsnittligt antal stamaktier under året, före utspädning 1 347 323 420 431
Resultat per aktie efter utspädning
Det förekommer inga utspädningseffekter.



NOT 14: RÄNTEBÄRANDE SKULDER
Räntebärande skulder koncernen
TSEK 2025 2024
Långfristiga skulder
Leasingskuld 130 1 533
Summa 130 1 533
Kortfristiga skulder
Kortfristig del av leasingskuld 1 605 1 651
Summa 1 605 1 651



ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
83
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics

NOT 15: ÖVRIGA KORTFRISTIGA SKULDER
Koncernen Moderbolaget
TSEK 2025 2024 2025 2024
Personalens källskatt 185 197 185 197
Summa 185 197 185 197



NOT 16: UPPLUPNA KOSTNADER OCH FÖRUTBETALDA INTÄKTER
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Upplupen semesterskuld inkl. sociala kostnader 2 335 2 150 2 335 2 150
Upplupen arbetsgivaravgift 65 77 65 77
Övriga upplupna personalkostnader 397 359 397 359
Upplupet styrelsearvode inkl. sociala kostnader 1 082 1 082 1 082 1 082
Upplupen bonus 1 080 1 145 1 080 1 145
Upplupet revisionsarvode 215 275 215 275
Upplupna FoU-kostnader 2 417 304 2 417 304
Upplupna konsultarvoden 84 49 84 49
Övriga poster 91 167 91 167
Summa 7 766 5 608 7 766 5 608


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
84
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics

NOT 17: VÄRDERING AV FINANSIELLA TILLGÅNGAR
OCH SKULDER TILL VERKLIGT VÄRDE
Enligt Active Biotechs bedömning utgör redovisat värde
en rimlig approximation av verkligt värde för samtliga
koncernens finansiella tillgångar och finansiella skulder.
Koncernens finansiella tillgångar består i allt väsentligt
av kassa och bank samt av fordringar med kort löptid
som redovisas efter avdrag för eventuell nedskrivning.
Redovisat värde anses därför även för dessa poster vara
en rimlig approximation av verkligt värde. I tabellerna
nedan anges redovisat värde för finansiella tillgångar
och finansiella skulder per värderingskategori.
Verkligt värde och redovisat värde redovisas i
balansräkningen nedan:
Koncernen 2025
TSEK Finansiella tillgångar värderade till upplupet anskaffningsvärde Andra finansiella skulder Summa redovisat värde
Andra långfristiga fordringar 376 – 376
Kassa och bank 65 099 – 65 099
Summa 65 475 – 65 475
Långfristiga räntebärande skulder – 130 130
Kortfristiga räntebärande skulder – 1 605 1 605
Leverantörsskulder – 4 915 4 915
Summa – 6 650 6 650
Koncernen 2024
TSEK Finansiella tillgångar värderade till upplupet anskaffningsvärde Andra finansiella skulder Summa redovisat värde
Andra långfristiga fordringar 376 – 376
Kassa och bank 27 395 – 27 395
Summa 27 771 – 27 771
Långfristiga räntebärande skulder – 1 533 1 533
Kortfristiga räntebärande skulder – 1 651 1 651
Leverantörsskulder – 1 452 1 452
Summa – 4 636 4 636


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
85
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Moderbolaget 2025
TSEK Kund- och lånefordringar Andra finansiella skulder Summa redovisat värde
Långfristiga fordringar 376 – 376
Kassa och bank 65 047 – 65 047
Summa 65 423 – 65 423
Leverantörsskulder – 4 915 4 915
Summa – 4 915 4 915
Moderbolaget 2024
TSEK Kund- och lånefordringar Andra finansiella skulder Summa redovisat värde
Långfristiga fordringar 376 – 376
Kassa och bank 27 342 – 27 342
Summa 27 718 – 27 718
Leverantörsskulder – 1 452 1 452
Summa – 1 452 1 452
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
86
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics




NOT 18: FINANSIELLA RISKER OCH FINANSPOLICIES
Koncernen är genom sin verksamhet exponerad för olika
slag av finansiella risker. Med finansiella risker avses fluk-
tuationer i företagets resultat och kassaflöde till följd av
förändringar i valutakurser, räntenivåer, refinansierings
och kreditrisker.
Koncernens finanspolicy för hantering av finansiella
risker har utformats av styrelsen och bildar ett ramverk
av riktlinjer och regler i form av riskmandat och limi-
ter för finansverksamheten. Ansvaret för koncernens
finansiella transaktioner och risker hanteras centralt av
moderbolagets finansfunktion. Den övergripande mål-
sättningen för finansfunktionen är att tillhandahålla en
kostnadseffektiv finansiering samt att minimera negativa
effekter på koncernens resultat genom marknadsfluktu-
ationer. Active Biotechs styrelse har fastställt en place-
ringspolicy för koncernens likvida medel som med hän-
syn till verksamhetens operativa risk medger en försiktig
och konservativ placeringspolicy. Koncernens likvida
medel ska placeras i likvida tillgångar med låg kreditrisk
och är förnärvarande placerade på ett bankräntekonto.

Ränterisk
Ränterisk avseende likvida medel
Koncernens likviditet som uppgick till 65 099 (27 395)
TSEK per den 31 december var placerad med rörlig ränta
som under året fluktuerat mellan 1,2 och 3,6 (2,6 och 5,5)
procent. Med likviditetsrisk avses risken att koncernen
kan få problem med att fullgöra sina skyldigheter som
är förknippade med finansiella skulder. Koncernen har
för den kortsiktiga planeringen en rullande 12 måna-
ders likviditetsplan som uppdateras löpande. För den
medellånga planeringen prognostiseras löpande fram-
tida intäkts- och kostnadsflöden baserat på projektens
förväntade utvecklingsfas. Därutöver presenteras en
långsiktig likviditetsprognos löpande för styrelsen.
Ränterisk avseende upplåning
Ränterisken hänför sig till risken att Active Biotechs
exponering för förändringar i marknadsräntan kan
påverka nettoresultatet negativt. Räntebindningstiden
på koncernens finansiella tillgångar och skulder är den
mest betydande faktorn som inverkar på ränterisken.
Active Biotechs uppfattning är att en kort räntebindning
är riskmässigt förenlig med bolagets verksamhetsinriktning
men styrelsen kan välja att förlänga räntebindningen i
syfte att begränsa effekten av en eventuell ränteuppgång.
Koncernens finansieringskällor utgörs i huvudsak av eget
kapital samt skulder för leasingåtaganden. Utestående
räntebärande skulder redovisas i not 14 och en löptidsa-
nalys för finansiella skulder redovisas nedan.
Känslighetsanalys: En ränteförändring uppgående till
plus/minus en procentenhet skulle påverka räntenettot
med plus/minus 0,2 (0,2) MSEK.



Finansieringsrisk
Med finansieringsrisk avses risken att finansieringen
av Active Biotechs kapitalbehov samt refinansieringen
av utestående lån försvåras eller fördyras. Koncernens
skulder består enbart av leasingskulder. Bolaget har
ingen kortfristig lånefinansiering i form av checkkrediter.
Active Biotech säkerställer den kortsiktiga betalningsbe-
redskapen genom att ha god likviditetsberedskap i form
av kassamedel.
Löptidsanalysen nedan visar de avtalade odiskon-
terade kassaflödena för koncernens finansiella skulder
fördelade på de angivna tidsintervallen.








ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
87
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics






Koncernen 2025


TSEK Nom belopp original valuta Totalt Inom 1 mån 1–3 mån 3 mån – 1 år 1–2 år 2–3 år 3–4 år 4–5 år 5 år och längre
Leasingskulder, SEK 1 735 134 267 1 204 130 – – – –
Leverantörsskulder, SEK 4 601 4 295 306 – – – – – –
Leverantörsskulder, EUR 8 KEUR 87 87 – – – – – – –
Leverantörsskulder, USD 22 KUSD 205 205 – – – – – – –
Leverantörsskulder, DKK 15 KDKK 22 22 – – – – – – –
6 650 4 743 573 1 204 130 – – – –
Koncernen 2024



TSEK Nom belopp original valuta Totalt Inom 1 mån 1–3 mån 3 mån – 1 år 1–2 år 2–3 år 3–4 år 4–5 år 5 år och längre
Leasingskulder, SEK 3 184 138 275 1 238 1 533 – – – –
Leverantörsskulder, SEK 1 278 1 262 16 – – – – – –
Leverantörsskulder, EUR 9 KEUR 100 100 – – – – – – –
Leverantörsskulder, USD 5 KUSD 52 52 – – – – – – –
Leverantörsskulder, DKK 14 KDKK 22 22 – – – – – – –
Summa 4 636 1 574 291 1 238 1 533 – – – –



Valutarisker
Valutarisk utgör risken för att valutakursförändringar
negativt påverkar koncernens resultaträkning, balansräk-
ning och/eller kassaflöden.
Koncernen har en valutaexponering då den ope-
rativa verksamheten huvudsakligen bedrivs i Sverige.
Resultatet exponeras för valutakursförändringar då
både intäkter och kostnader till viss del kan utgöras av
utländsk valuta, huvudsakligen EUR och USD. Intäkterna
utgjordes 2025 till 0 procent av utländsk valuta och
motsvarande siffra för rörelsens kostnader var 39 procent.
Känslighetsanalys: En förändring av valutakurserna
med plus/minus tio procent skulle innebära en resulta-
teffekt på plus/minus 0,7 (0,6) MSEK avseende EUR och
plus/minus 0,7 (0,5) MSEK avseende USD.


Kreditrisker
Koncernen är exponerad för risken att inte få betalt av
kunder. Koncernen har en begränsad kreditrisk för den
löpande verksamheten då verksamheten har en låg
faktureringsnivå på grund av att den i nuläget i huvudsak
innefattar forskning och utveckling. Kreditrisken för
fordringar relaterade till betalningar från ingångna
samarbetsavtal bedöms som låg.
Kreditförluster eller
nedskrivning för befarade kreditförluster belastar
resultatet med 0,0 (0,0) MSEK.




ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
88
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics



NOT 20: KONCERNFÖRETAG
Innehav i dotterföretag
TSEK Org.nr. Säte Antal / Andel Nom. värde Bokfört värde 2025-12-31 Bokfört värde 2024-12-31
Actinova AB 556532-8860 Lund 1 000 / 100% 100 50 50
Active Security Trading AB 556092-7096 Lund 400 / 100% 400 – –
50 50

Förändring av bokförda värden aktier i dotterföretag
TSEK 2025 2024
Ingående anskaffningsvärde 550 550
Utgående ackumulerade anskaffningsvärden 550 550
Ingående nedskrivningar −500 −50
Årets nedskrivning – −450
Utgående ackumulerade nedskrivningar −500 −500
Utgående bokfört värde 50 50

NOT 19: STÄLLDA SÄKERHETER, EVENTUALFÖRPLIKTELSER OCH EVENTUALTILLGÅNGAR
Ställda säkerheter
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Övriga ställda panter och säkerheter
Kapitalförsäkringar 66 152 64 521 66 152 64 521
Summa ställda säkerheter 66 152 64 521 66 152 64 521

ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
89
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics


NOT 21: TILLÄGGSUPPLYSNINGAR TILL KASSAFLÖDESANALYS
TSEK Koncernen Moderbolaget
2025 2024 2025 2024
Betalda räntor och erhållen utdelning
Erhållen ränta 427 652 426 650
Erlagd ränta – −1 – −1
Summa 427 651 426 649
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet
Av- och nedskrivningar av tillgångar 1 595 1 640 – –
Nedskrivning dotterbolag – – – 450
Aktierelaterade ersättningar som regleras med egetkapitalinstrument, IFRS2 – 13 – 13
Summa 1 595 1 653 – 463
Likvida medel
Följande delkomponenter ingår i likvida medel:
Kassa och bank 65 099 27 395 65 047 27 342
Summa 65 099 27 395 65 047 27 342

Avstämning av skulder som härrör från finansieringsverksamheten koncernen
TSEK IB 2025-01-01 Kassaflöden Icke kassaflödespåverkande förändringar UB 2025-12-31
Omvärdering av befintliga leasingavtal
Leasingskulder 3 184 −1 708 259 1 735
Summa skulder härrörande från finansieringsverksamheten 3 184 −1 708 259 1 735
TSEK IB 2024-01-01 Kassaflöden Icke kassaflödespåverkande förändringar UB 2024-12-31
Omvärdering av befintliga leasingavtal
Leasingskulder 4 545 −1 638 277 3 184
Summa skulder härrörande från finansieringsverksamheten 4 545 −1 638 277 3 184


ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
90
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics




NOT 22: VIKTIGA UPPSKATTNINGAR OCH
BEDÖMNINGAR
Upprättandet av de finansiella rapporterna i enlighet med
IFRS kräver att företagsledningen gör bedömningar och
uppskattningar som påverkar de redovisade beloppen.
Det verkliga utfallet kan avvika från dessa uppskattningar
och bedömningar. De områden där viktiga uppskattningar
och bedömningar gjorts som skulle kunna innebära
justeringar i redovisade värden under kommande
räkenskapsår är framförallt antaganden kring bolagets
finansiering och fortsatt drift.
Finansiering
Bolaget förväntas generera ett negativt kassaflöde fram
till dess att bolaget erhåller löpande årliga intäkter från
produkter på marknaden. Detta kapitalbehov kan finan-
sieras av tillskott från ägarna, utlicensiering av projekt
eller intäkter från samarbetsavtal. Koncernens fortlev-
nadsförmåga är beroende av att det finns tillräckligt med
likvida medel att tillgå för att driva verksamheten fram
till dess att intäkter från det avtal som Active Biotech har
med NeoTX Ltd avseende utveckling och kommersiali-
sering av Naptumomab eller andra samarbetspartners
erhålls. Ett misslyckande att säkerställa finansiering kan
påverka bolagets verksamhet, finansiella ställning och
rörelseresultat negativt. Styrelsen och företagsledningen
gör löpande bedömningar av bolagets kapitalbehov.
Den tillgängliga likviditeten finansierar verksam-
heten under perioden 2026–2027 och Active Biotech
kan komma behöva tillgång till ytterligare tillväxtkapital
för att bibehålla utveckling av sina helägda utvecklings-
program. Olika finansieringskällor undersöks, inklusive
partnerskap för bolagets utvecklingsprojekt, riktade
emissioner till nya investerare samt företrädesemission
till nuvarande ägare. Givet den nuvarande makroekono-
miska osäkerheten och i den utvecklingsfas projektport-
följen befinner sig, har styrelsen beslutat att förnärvarande
hålla alla finansieringsalternativ öppna.
Det är styrelsens bedömning att bolaget har goda
förutsättningar att säkra framtida finansiering.















NOT 23: HÄNDELSER EFTER BALANSDAGEN
• Active Biotech fick den 10 februari positiv
återkoppling på kliniska studien med
tasquinimod i myelofibros

ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
91
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
NOT 24: TRANSAKTIONER MED NÄRSTÅENDE
Närståenderelationer
Av not 20 framgår koncernens och moderbolagets
dotterföretag. Styrelsens sammansättning och uppgifter
angående ledande befattningshavare återfinns på sidan
48 och 49.
Transaktioner med närstående
Utöver de ersättningar avseende styrelsearvoden som
redovisas i not 4 har styrelsemedlem Aleksandar Danilovski
har erhållit ett konsultarvode uppgående till 275 TSEK
under 2025, styrelsemedlem Axel Glasmacher har erhållit
ett konsultarvode uppgående till 174 TSEK under 2025.
Inga andra transaktioner med aktieägare eller
styrelseledamöter har ägt rum under året.
Information angående transaktioner med nyckel-
personer i ledande ställning återfinns i not 4.
Moderbolagets fordringar och skulder till dotter-
företag per 31 december 2025 framgår av moderbolagets
balansräkning.



NOT 25: UPPGIFTER OM MODERBOLAGET
Active Biotech AB, 556223-9227, är ett svenskregistrerat
aktiebolag med säte i Lund. Moderbolagets aktier är
registrerade på NASDAQ Stockholm.


Adressen till huvudkontoret är
Scheelevägen 22,
223 63 Lund
, Sverige.

Koncernredovisningen för år
2025 består av moderbolaget och dess dotterföretag,
tillsammans benämnd koncernen.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
92
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Godkännande och fastställelse
Michael Shalmi
Ordförande
Axel Glasmacher
Styrelseledamot
Peter Thelin
Styrelseledamot
Aleksandar Danilovski
Styrelseledamot
Helén Tuvesson
Verkställande direktör
Lund den 31 mars 2026
Styrelsen i Active Biotech AB (publ)
Vår revisionsberättelse har lämnats den 31 mars 2026
Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB
Cecilia Andrén Dorselius
Auktoriserad revisor
Uli Hacksell
Styrelseledamot
Årsredovisningen och koncernredovisningen har godkänts för utfärdande den 31 mars 2026.
Koncernens resultaträkning och rapport över totalresultat och rapport över finansiell
ställning och moderbolagets resultat- och balansräkning blir föremål för fastställelse på
årsstämman den 20 maj 2026.
STYRELSENS INTYGANDE
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att årsredovisningen har upprättats i
enlighet med god redovisningssed i Sverige och att koncernredovisningen har upprättats
i enlighet med de internationella redovisningsstandarder som avses i Europaparlamentets
och rådets förordning (EG) nr 1606/2002 av den 19 juli 2002 om tillämpning av inter-
nationella redovisningsstandarder. Årsredovisningen respektive koncernredovisningen
ger en rättvisande bild av moderbolagets och koncernens ställning och resultat.
Förvaltningsberättelsen för koncernen respektive moderbolaget ger en rättvisande
översikt över utvecklingen av koncernens och moderbolagets verksamhet, ställning
och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget
och de företag som ingår i koncernen står inför.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
93
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Uttalanden
Vi har utfört en revision av årsredovisningen och
koncernredovisningen för Active Biotech AB (publ) för
år 2025. Bolagets årsredovisning och koncernredovisning
ingår på sidorna 51-93 i detta dokument.
Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats
i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla
väsentliga avseenden rättvisande bild av moderbolagets
finansiella ställning per den 31 december 2025 och av
dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt
årsredovisningslagen. Koncernredovisningen har upprät-
tats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i
alla väsentliga avseenden rättvisande bild av koncernens
finansiella ställning per den 31 december 2025 och av
dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt
IFRS Redovisningsstandarder, som de antagits av EU, och
årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är fören-
lig med årsredovisningens och koncernredovisningens
övriga delar.
Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer
resultaträkningen och balansräkningen för moderbolaget
samt resultaträkningen samt rapport över finansiell
ställning för koncernen.
Våra uttalanden i denna rapport om årsredovisningen
och koncernredovisningen är förenliga med innehållet
i den kompletterande rapport som har överlämnats till
moderbolagets revisionsutskott i enlighet med revisors-
förordningens (537/2014/EU) artikel 11.
Grund för uttalanden
Vi har utfört revisionen enligt International Standards on
Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar
enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet
Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till
moderbolaget och koncernen enligt god revisorssed i
Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar
enligt dessa krav. Detta innefattar att, baserat på vår
bästa kunskap och övertygelse, inga förbjudna tjänster
som avses i revisorsförordningens (537/2014/EU) artikel
5.1 har tillhandahållits det granskade bolaget eller, i
förekommande fall, dess moderföretag eller dess kon-
trollerade företag inom EU.
Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är
tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra
uttalanden.
Vår revisionsansats
Revisionens inriktning och omfattning
Vi utformade vår revision genom att fastställa väsent-
lighetsnivå och bedöma risken för väsentliga felaktig-
heter i de finansiella rapporterna. Vi beaktade särskilt
de områden där verkställande direktören och styrelsen
gjort subjektiva bedömningar, till exempel viktiga
redovisningsmässiga uppskattningar som har gjorts med
utgångspunkt från antaganden och prognoser om fram-
tida händelser, vilka till sin natur är osäkra. Liksom vid
alla revisioner har vi också beaktat risken för att styrelsen
och verkställande direktören åsidosätter den interna
kontrollen, och bland annat övervägt om det finns belägg
för systematiska avvikelser som givit upphov till risk för
väsentliga felaktigheter till följd av oegentligheter.
Vi anpassade vår revision för att utföra en ändamål-
senlig granskning i syfte att kunna uttala oss om de
finansiella rapporterna som helhet, med hänsyn tagen
till bolagets och koncernens struktur, redovisningspro-
cesser och kontroller samt den bransch i vilken koncer-
nen verkar.
Väsentlighet
Revisionens omfattning och inriktning påverkades av
vår bedömning av väsentlighet. En revision utformas för
att uppnå en rimlig grad av säkerhet om huruvida de
finansiella rapporterna innehåller några väsentliga fel-
aktigheter. Felaktigheter kan uppstå till följd av oegent-
ligheter eller misstag. De betraktas som väsentliga om
enskilt eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka
de ekonomiska beslut som användarna fattar med grund
i de finansiella rapporterna.
Baserat på professionellt omdöme fastställde vi vissa
kvantitativa väsentlighetstal, däribland för den finansiel-
la rapportering som helhet. Med hjälp av dessa och kvali-
tativa överväganden fastställde vi revisionens inriktning
och omfattning och våra granskningsåtgärders karaktär,
tidpunkt och omfattning, samt att bedöma effekten av
RAPPORT OM ÅRSREDOVISNINGEN OCH KONCERNREDOVISNINGEN
Revisionsberättelse
Till bolagsstämman i Active Biotech AB (publ), org.nr 556223–9227
FINANSIELL INFORMATION
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
94
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
enskilda och sammantagna felaktigheter på de finansiella
rapporterna som helhet.
Särskilt betydelsefulla områden
Särskilt betydelsefulla områden för revisionen är de
områden som enligt vår professionella bedömning var
de mest betydelsefulla för revisionen av årsredovisningen
och koncernredovisningen för den aktuella perioden.
Dessa områden behandlades inom ramen för revisionen
av, och i vårt ställningstagande till, årsredovisningen
och koncernredovisningen som helhet, men vi gör inga
separata uttalanden om dessa områden.
Särskilt betydelsefullt område
Finansiering: Bolaget bedriver forsknings- och utveck-
lingsverksamhet och har för närvarande inte löpande
intäkter. Bolaget är därför beroende av extern finansiering
för att kunna bedriva sin verksamhet och genomföra
planerade kliniska studier. Under räkenskapsåret har
bolaget genomfört en företrädesemission som tillförde
cirka 70 MSEK före transaktionskostnader.
Bedömningen av bolagets hantering av sitt behov av
finansiering innefattar bland annat väsentliga antaganden
och bedömningar avseende kassaflödesprognoser,
kostnadsnivåer och planerade aktiviteter. Mot denna
bakgrund har ledningens behandling av bolagets behov
av finansiering utgjort ett särskilt betydelsefullt område i
revisionen.
Se vidare not 22 och på sidorna 54 samt 57 i årsredo-
visningen och koncernredovisningen för beskrivning av
området.
Hur vår revision beaktade det särskilt betydelsefulla området
Våra revisionsåtgärder har bland annat omfattat att:
• granska genomförd företrädesemission, inklusive
emissionsvillkor och redovisning av emissionslikvid
och kostnader
• bedöma rimligheten i ledningens kassaflödesprognoser
och antaganden om framtida utbetalningar
• analysera bolagets likviditetssituation per balansdagen
samt förväntat kassaflöde framåt
• utvärdera händelser efter balansdagen som kan
påverka bolagets finansiella ställning
• bedöma lämnade upplysningar i årsredovisningen
avseende finansiering och framtida kapitalbehov
Annan information än årsredovisningen och
koncernredovisningen
Detta dokument innehåller även annan information
än årsredovisningen och koncernredovisningen och
återfinns på sidorna 1-41, 48-49 samt 99-100. Den andra
informationen består även av ersättningsrapporten som
vi inhämtade före datumet för denna revisionsberättelse.
Det är styrelsen och verkställande direktören som har
ansvaret för denna andra information.
Vårt uttalande avseende årsredovisningen och kon-
cernredovisningen omfattar inte denna information och
vi gör inget uttalande med bestyrkande avseende denna
andra information.
I samband med vår revision av årsredovisningen och
koncernredovisningen är det vårt ansvar att läsa den
information som identifieras ovan och överväga om
informationen i väsentlig utsträckning är oförenlig med
årsredovisningen och koncernredovisningen. Vid denna
genomgång beaktar vi även den kunskap vi i övrigt
inhämtat under revisionen samt bedömer om informa-
tionen i övrigt verkar innehålla väsentliga felaktigheter.
Om vi, baserat på det arbete som har utförts avse-
ende denna information, drar slutsatsen att den andra
informationen innehåller en väsentlig felaktighet, är vi
skyldiga att rapportera detta. Vi har inget att rapportera
i det avseendet.
Styrelsens och verkställande direktörens ansvar
Det är styrelsen och verkställande direktören som har
ansvaret för att årsredovisningen och koncernredovisningen
upprättas och att de ger en rättvisande bild enligt årsre-
dovisningslagen och, vad gäller koncernredovisningen,
enligt IFRS Redovisningsstandarder som de antagits av
EU. Styrelsen och verkställande direktören ansvarar även
för den interna kontroll som de bedömer är nödvändig
för att upprätta en årsredovisning och koncernredovis-
ning som inte innehåller några väsentliga felaktigheter,
vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag.
Vid upprättandet av årsredovisningen och koncern-
redovisningen ansvarar styrelsen och verkställande
direktören för bedömningen av bolagets och koncer-
nens förmåga att fortsätta verksamheten. De upplyser,
när så är tillämpligt, om förhållanden som kan påverka
förmågan att fortsätta verksamheten och att använda
antagandet om fortsatt drift. Antagandet om fortsatt
drift tillämpas dock inte om styrelsen och verkställande
direktören avser att likvidera bolaget, upphöra med
verksamheten eller inte har något realistiskt alternativ till
att göra något av detta.
FINANSIELL INFORMATION
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
95
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
Styrelsens revisionsutskott ska, utan att det påverkar
styrelsens ansvar och uppgifter i övrigt, bland annat
övervaka bolagets finansiella rapportering.
Revisorns ansvar
Våra mål är att uppnå en rimlig grad av säkerhet om
huruvida årsredovisningen och koncernredovisningen
som helhet inte innehåller några väsentliga felaktigheter,
vare sig dessa beror på oegentligheter eller misstag, och
att lämna en revisionsberättelse som innehåller våra
uttalanden. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet,
men är ingen garanti för att en revision som utförs enligt
ISA och god revisionssed i Sverige alltid kommer att
upptäcka en väsentlig felaktighet om en sådan finns.
Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter
eller misstag och anses vara väsentliga om de enskilt
eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka de
ekonomiska beslut som användare fattar med grund i
årsredovisningen och koncernredovisningen.
En ytterligare beskrivning av vårt ansvar för
revisionen av årsredovisningen och koncernredovis-
ningen finns på Revisorsinspektionens webbplats:
www.revisorsinspektionen.se/revisornsansvar.
Denna beskrivning är en del av revisionsberättelsen.
Revisorns granskning av förvaltning och förslag
till disposition av bolagets vinst eller förlust
Uttalanden
Utöver vår revision av årsredovisningen och koncernre-
dovisningen har vi även utfört en revision av styrelsens
och verkställande direktörens förvaltning för Active
Biotech AB (publ) för år 2025 samt av förslaget till
dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust.
Vi tillstyrker att bolagsstämman disponerar vinsten
enligt förslaget i förvaltningsberättelsen och beviljar
styrelsens ledamöter och verkställande direktören
ansvarsfrihet för räkenskapsåret.
Grund för uttalanden
Vi har utfört revisionen enligt god revisionssed i Sverige.
Vårt ansvar enligt denna beskrivs närmare i avsnittet
Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till moder-
bolaget och koncernen enligt god revisorssed i Sverige och
har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav.
Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är
tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra
uttalanden.
Styrelsens och verkställande direktörens ansvar
Det är styrelsen som har ansvaret för förslaget till
dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust.
Vid förslag till utdelning innefattar detta bland annat en
bedömning av om utdelningen är försvarlig med hänsyn
till de krav som bolagets och koncernens verksamhetsart,
omfattning och risker ställer på storleken av moderbola-
gets och koncernens egna kapital, konsolideringsbehov,
likviditet och ställning i övrigt.
Styrelsen ansvarar för bolagets organisation och
förvaltningen av bolagets angelägenheter. Detta inne-
fattar bland annat att fortlöpande bedöma bolagets
och koncernens ekonomiska situation, och att tillse att
bolagets organisation är utformad så att bokföringen,
medelsförvaltningen och bolagets ekonomiska ange-
lägenheter i övrigt kontrolleras på ett betryggande sätt.
Den verkställande direktören ska sköta den löpande
förvaltningen enligt styrelsens riktlinjer och anvisningar
och bland annat vidta de åtgärder som är nödvändiga
för att bolagets bokföring ska fullgöras i överensstäm-
melse med lag och för att medelsförvaltningen ska
skötas på ett betryggande sätt.
Revisorns ansvar
Vårt mål beträffande revisionen av förvaltningen, och
därmed vårt uttalande om ansvarsfrihet, är att inhämta
revisionsbevis för att med en rimlig grad av säkerhet kunna
bedöma om någon styrelseledamot eller verkställande
direktören i något väsentligt avseende:
• företagit någon åtgärd eller gjort sig skyldig till någon
försummelse som kan föranleda ersättningsskyldighet
mot bolaget, eller
• på något annat sätt handlat i strid med aktiebolagslagen,
årsredovisningslagen eller bolagsordningen.
RAPPORT OM ANDRA KRAV ENLIGT LAGAR OCH ANDRA FÖRFATTNINGAR
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
96
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
FINANSIELL INFORMATION
Vårt mål beträffande revisionen av förslaget till dispo-
sitioner av bolagets vinst eller förlust, och därmed vårt
uttalande om detta, är att med rimlig grad av säkerhet
bedöma om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen.
Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men
ingen garanti för att en revision som utförs enligt god
revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka åtgärder
eller försummelser som kan föranleda ersättningsskyl-
dighet mot bolaget, eller att ett förslag till dispositioner
av bolagets vinst eller förlust inte är förenligt med
aktiebolagslagen.
En ytterligare beskrivning av vårt ansvar för revisionen
av förvaltningen finns på Revisorsinspektionens webbplats:
www.revisorsinspektionen.se/revisornsansvar.
Denna beskrivning är en del av revisionsberättelsen.
Revisorns granskning av Esef-rapporten
Uttalande
Utöver vår revision av årsredovisningen och koncernredo-
visningen har vi även utfört en granskning av att styrelsen
och verkställande direktören har upprättat årsredovisningen
och koncernredovisningen i ett format som möjliggör
enhetlig elektronisk rapportering (Esef-rapporten) enligt
16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden
för Active Biotech AB (publ) för år 2025.
Vår granskning och vårt uttalande avser endast det
lagstadgade kravet.
Enligt vår uppfattning har Esef-rapporten upprättats
i ett format som i allt väsentligt möjliggör enhetlig elek-
tronisk rapportering.
Grund för uttalandet
Vi har utfört granskningen enligt FAR:s rekommenda-
tion RevR 18 Revisorns granskning av Esef-rapporten.
Vårt ansvar enligt denna rekommendation beskrivs
närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i
förhållande till Active Biotech AB (publ) enligt god revi-
sorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska
ansvar enligt dessa krav.
Vi anser att de bevis vi har inhämtat är tillräckliga och
ändamålsenliga som grund för vårt uttalande.
Styrelsens och verkställande direktörens ansvar
Det är styrelsen och verkställande direktören som har
ansvaret för att Esef-rapporten har upprättats i enlig-
het med 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om värdepap-
persmarknaden, och för att det finns en sådan intern
kontroll som styrelsen och verkställande direktören
bedömer nödvändig för att upprätta Esef-rapporten
utan väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på
oegentligheter eller misstag.
Revisorns ansvar
Vår uppgift är att uttala oss med rimlig säkerhet om
Esef-rapporten i allt väsentligt är upprättad i ett format
som uppfyller kraven i 16 kap. 4 a § lagen (2007:528) om
värdepappersmarknaden, på grundval av vår granskning.
RevR 18 kräver att vi planerar och genomför våra
granskningsåtgärder för att uppnå rimlig säkerhet att
Esef-rapporten är upprättad i ett format som uppfyller
dessa krav.
Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men är
ingen garanti för att en granskning som utförs enligt
RevR 18 och god revisionssed i Sverige alltid kommer
att upptäcka en väsentlig felaktighet om en sådan finns.
Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter eller
misstag och anses vara väsentliga om de enskilt eller till-
sammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska
beslut som användare fattar med grund i Esef-rapporten.
Revisionsföretaget tillämpar International Standard on
Quality Management 1, som kräver att företaget utformar,
implementerar och hanterar ett system för kvalitetsstyr-
ning inklusive riktlinjer eller rutiner avseende efterlevnad
av yrkesetiska krav, standarder för yrkesutövningen och
tillämpliga krav i lagar och andra författningar.
Granskningen innefattar att genom olika åtgärder
inhämta bevis om att Esef-rapporten har upprättats i ett
format som möjliggör enhetlig elektronisk rapportering
av årsredovisningen och koncernredovisning. Revisorn
väljer vilka åtgärder som ska utföras, bland annat ge-
nom att bedöma riskerna för väsentliga felaktigheter i
rapporteringen vare sig dessa beror på oegentligheter
eller misstag. Vid denna riskbedömning beaktar revisorn
de delar av den interna kontrollen som är relevanta
för hur styrelsen och verkställande direktören tar fram
underlaget i syfte att utforma granskningsåtgärder som
är ändamålsenliga med hänsyn till omständigheterna,
men inte i syfte att göra ett uttalande om effektiviteten
i den interna kontrollen. Granskningen omfattar också
en utvärdering av ändamålsenligheten och rimligheten i
styrelsens och verkställande direktörens antaganden.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
97
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
Malmö den 31 mars 2026

Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB
Cecilia Andrén Dorselius
Auktoriserad revisor
Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB, Box 4009, 203 11 Malmö, utsågs till Active Biotech AB (publ)s
revisor av bolagsstämman den 28 maj 2025 och har varit bolagets revisor sedan 24 maj 2023.
Granskningsåtgärderna omfattar huvudsakligen
validering av att Esef-rapporten upprättats i ett giltigt
XHTML-format och en avstämning av att Esef-rapporten
överensstämmer med den granskade årsredovisningen
och koncernredovisningen.
Vidare omfattar granskningen även en bedömning av
huruvida koncernens resultat-, balans- och egetkapital-
räkningar, kassaflödesanalys samt noter i Esef-rapporten
har märkts med iXBRL i enlighet med vad som följer av
Esef-förordningen.
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
98
Finansiell inFormation
FINANSIELL INFORMATION
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version
































Graphics
MSEK 2025 2024 2023 2022 2021
Resultaträkning
Nettoomsättning – – – – –
Rörelsens kostnader −37,6 −39,8 −46,5 −57,9 −49,8
(varav avskrivningar) −1,6 −1,6 −1,7 −1,5 −1,3
Rörelseresultat −37,6 −39,8 −46,5 −57,9 −49,8
Finansnetto 0,3 0,4 0,7 −0,5 0,0
Resultat före skatt −37,3 −39,4 −45,8 −58,4 −49,8
Skatt – – – – –
Årets resultat −37,3 −39,4 −45,8 −58,4 −49,8
Balansräkning
Immateriella tillgångar 0,2 0,2 0,2 0,2 –
Materiella anläggningstillgångar 2,0 3,4 4,7 6,3 0,9
Finansiella anläggningstillgångar 0,4 0,4 0,4 0,4 0,0
Övriga omsättningstillgångar 2,5 11,8 2,5 2,3 2,8
Likvida medel 65,1 27,4 36,2 41,8 53,1
Summa tillgångar 70,2 43,2 44,0 51,0 56,8
Eget kapital 55,6 32,7 30,7 34,5 46,7
Räntebärande avsättningar och skulder 1,7 3,2 4,5 6,0 1,0
Icke räntebärande avsättningar och skulder 12,9 7,3 8,8 10,5 9,1
Summa eget kapital och skulder 70,2 43,2 44,0 51,0 56,8
Kassaflödesanalys i sammandrag
Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital −35,7 −37,7 −44,0 −56,2 −48,3
Förändring av rörelsekapital 3,3 −2,7 −1,8 1,3 2,1
Kassaflöde från investeringsverksamheten – – – −0,2 –
Kassaflöde från finansieringsverksamheten 70,1 31,6 40,2 43,8 73,1
Årets kassaflöde 37,7 −8,8 −5,6 −11,3 26,9
Nyckeltal
Soliditet, % 79 76 70 68 82
Resultat per aktie, SEK −0,03 −0,09 −0,17 −0,25 −0,23
Utdelning, SEK 0 0 0 0 0
Forsknings- och utvecklingskostnader, MSEK −25,2 −26,7 −32,5 −42,8 −34,5
Medelantal anställda 5 7 8 9 8
Lönekostnader inkl. sociala avgifter, MSEK −14,5 −16,6 −17,9 −20,6 −17,6
Antal aktier vid periodens utgång, tusental 2 636 067 1 065 526 361 739 264 887 217 972
Alternativa nyckeltal och definitioner
Alternativa nyckeltal används för att beskriva verksam-
hetens utveckling och för att öka jämförbarheten mellan
perioder. Dessa är inte definierade utifrån IFRS regelverk
men de överensstämmer med hur koncernledning och
styrelse mäter bolagets finansiella utveckling. Alternativa
nyckeltal skall ej ses som substitut för finansiell informa-
tion som presenteras i enlighet med IFRS utan som ett
komplement.
Soliditet beräknas som redovisat eget kapital dividerat
med redovisad balansomslutning.
Finansiell utveckling i
sammandrag
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
99
Finansiell inFormation
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Årsstämma
Kontaktuppgifter
Årsstämma i Active Biotech AB (publ) hålls onsdagen den
20 maj klockan 17.00 i företagets lokaler, Scheelevägen 22
i Lund. Rätt att delta i stämman har den, som dels uppta-
gits som aktieägare i den av Euroclear Sweden AB förda
aktieboken avseende förhållandena måndagen den 11 maj
2026, dels senast onsdagen den 13 maj 2026 till bolaget
anmäler sin avsikt att delta i stämman.
Aktieägare som låtit förvaltarregistrera sina aktier
måste registrera aktierna i eget namn för att få delta i
stämman. Sådan registrering, som kan vara tillfällig, måste
vara verkställd måndagen den 11 maj 2026. Detta innebär
att aktieägare i god tid före denna dag måste meddela
sin önskan härom till förvaltaren. Rösträttsregistrering som
har gjorts senast den 13 maj 2026 kommer att beaktas
vid framställningen av aktieboken.
Anmälan
Anmälan om deltagande i stämman kan ske skriftligen
till Active Biotech AB (publ), Att: Magnus Svensson,
Scheelevägen 22, 223 63 Lund, per telefon 046-19 20 00
eller via e-post magnus.svensson@activebiotech.com.
Vid anmälan skall anges namn, person- eller organisations-
nummer, antal aktier, telefon dagtid samt, i förekommande
fall, det antal biträden (högst två) som avses medföras
vid stämman.
Kallelsen till årsstämman kan läsas i sin helhet på
bolagets hemsida www.activebiotech.com.
Helén Tuvesson
Verkställande direktör
Active Biotech AB
(publ)
helen.tuvesson@activebiotech.comScheelevägen 22, 223 63 Lund
046-19 20 00, www.activebiotech.com
Hans Kolam
Ekonomi‑ och finanschef
hans.kolam@activebiotech.com
ÅRSREDOVISNING 2025 | ACTIVE BIOTECH AB
100
Finansiell inFormation
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version

Graphics
Active Biotech AB (publ)
Scheelevägen 22,
223 63 Lund
046-19 20 00
www.activebiotech.com
DESIGN OCH PRODUKTION: Clavis Communications | FOTO: Andreas Offesson
2025
Innehåll
INTRODUKTION
Kort om oss
Året som gått
VD har ordet
MÅL OCH STRATEGI
Stort medicinskt behov
Strategi
Kliniska milstolpar
VERKSAMHET
Projekt
Tasquinimod
Laquinimod
Naptumomab
MARKNAD
Växande marknader
Immateriella rättigheter
HÅLLBARHET
Miljöarbete
Socialt arbete
AKTIEN
BOLAGSSTYRNING
Bolagsstyrnings rapport
Styrelse
Revisor & Ledning
FINANSIELL INFORMATION
Förvaltningsberättelse
Finansiella rapporter
Noter
Godkännande och fastställelse
Revisionsberättelse
�� Hämta utskriftsvänlig version