25
KLINISKA BEVIS
Episealer® Knee
Sedan första dagen Episealer® började utvecklas har forskning haft högsta prioritet. Som en del av utvecklingen
genomfördes fem prekliniska studier för att säkerställa att Episurfs koncept skulle fungera och att Episealer® var redo för
klinisk användning. Därefter har flera kliniska studier samt en implantatsöverlevnadsanalys baserad på resultatet av över
600 implantationer genomförts. Resultaten har nu publicerats i flera väl ansedda vetenskapliga tidskrifter och Episealer®
Knee anses väl beprövad med god evidens för teknologin.
De första prekliniska studierna utfördes av dr (MD, PhD) N. Martinez Carranza vid Karolinska
Universitetssjukhuset, Stockholm. Studierna visar på vikten av exakt placering av implantatet, värdet av att implantatet
anpassas efter patientens unika anatomi, samt hur patientens brosk och benvävnad växer fast i implantatet tack vare
ytbehandlingen av titan och hydroxiapatit.
Den allra första patienten som fick knäimplantatet Episealer® opererades i december 2012. Han var en av
tio patienter som inkluderades i Episurfs första kliniska studie, vilken resulterade i publikationen ”No implant migration and
good subjective outcome of a novel customized femoral resurfacing metal implant for focal chondral lesions” av docent A.
Stålman vid Capio Artro Clinic, Stockholm, et al. i den ansedda vetenskapliga tidskriften Knee Surgery, Sports Traumatology,
Arthroscopy (KSSTA) online i november 2017. Studien sammanfattas med ”God implantatsäkerhet och nöjda patienter,
signifikant förbättrad knäfunktion samt minskad smärta”.
I oktober 2020 publicerades artikeln med titeln “Patient specific metal implants for focal chondral and
osteochondral lesions in the knee – Excellent clinical results at 2 years” i Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy
(KSSTA). Studien rapporterar om de kliniska resultaten för 80 patienter från nio kliniker i sex europeiska länder, som
genomgått behandling med det individanpassade knäimplantatet Episealer® för avgränsade brosk- och benskador i
knäleden. Författarna, under ledning av dr Johannes Holz, Park-Klinik Manhagen, OrthoCentrum, Hamburg, Tyskland, är
några av de mest erfarna Episealer®-användarna och mest kunniga europeiska knäspecialisterna. Författarna har utvärderat
de kliniska resultaten för patientgruppen och drar slutsatsen att Episealer®-implantaten ger signifikanta kliniska och
funktionella förbättringar. De finner också att studien indikerar att det finns en definitiv plats för Episealer® i behandlingen
av broskskador i knäleden.
Ovanstående publikation följdes senare samma månad upp av ytterligare en Episealer®-publikation,
”Successful Treatment of Femoral Chondral Lesions with a Novel Customized Metal Implant at Midterm Follow-Up” som
publicerades i den fokuserade vetenskapliga tidskriften Cartilage. Studien leddes av huvudprövare A. Stålman med N.
Martinez Carranza som försteförfattare och redovisar resultatet från en uppföljning av 30 av de första Episealer®-
patienterna från nio svenska kliniker. De patientrapporterade uppföljningsresultaten EQ5D VAS (EuroQoL Visual Analogue
Scale), VAS-smärta (Visual Analogue Scale) och KOOS (Knee injury Osteoarthritis Outcome Score) visar alla på betydande
förbättringar.
I december 2020 publicerades en artikel baserad på eftermarknadsövervakning av knäimplantatet
Episealer® i den vetenskapliga tidskriften Surgical Technology International. Publikationen med titeln ”Patient-specific
implants for focal cartilage lesions in the knee: implant survivorship analysis up to seven years post-implantation” av prof. L.
Ryd, et al. som är baserad på uppföljning av fler än 650 Episealer®-operationer, visar på en kumulativ
implantatöverlevnadsgrad på >96 % över sju år.
I september 2021 presenterades de första resultaten från en medel- till långtidsuppföljning av patienter
som behandlats med knäimplantatet Episealer® i publikationen “Good subjective outcome and low risk of revision surgery
with a novel customized metal implant for focal femoral chondral lesions at a follow
‑
up after a minimum of 5 years” av dr
M. Al-Bayati et al. Publikationen baseras på en fortsättning av den studie med uppföljning av de 10 första svenska
patienterna, från vilka 2-årsresultaten tidigare publicerats av A. Stålman et al. Publikationen visar att de goda
förbättringarna som visats vid 24 månaders uppföljning ligger kvar vid en uppföljning efter minst 5 år (genomsnitt 75
månader). Författarna drar slutsatsen att det individanpassade implantatsystemet med patientspecifika implantat och
operationsinstrument förbättrar möjligheten för korrekt implantatplacering, vilket kan förklara varför studien rapporterar
ett bra resultat.
I oktober 2021 presenterades resultat från den första jämförande studien med uppföljning av patienter som
fått Episealer® Knee-implantat, i publikationen “Patient
-
specific resurfacing implant knee surgery in subjects with early
osteoarthritis results in medial pivot and lateral femoral rollback during flexion: a retrospective pilot study” av P. Moewis et
al. Studien utfördes vid universitetssjukhuset Charité i Berlin, Tyskland, i samarbete med OrthoCentrum Hamburg och Zuse
Institutet i Berlin. Studien visar att knäfunktionen för patienter behandlade med Episealer® ligger i stort sett i linje med den
för obehandlade, friska knän, och är väsentligt bättre än för patienter behandlade med knäledsproteser.
I juni 2023 publicerades en artikel med resultat från en studie med fokus på de hälsoekonomiska
aspekterna vid behandlingen med Episealer® Knee-implantat, i den vetenskapliga tidskriften Journal of ISAKOS. I
publikationen, med titeln ”Individualized metal implants for focal cartilage lesions in the knee can be cost effective: A