
ÅRSREDOVISNING –
med betydande skillnader i väntetid mellan olika
blodgrupper.
Genom att möjliggöra transplantationer mellan
givare och mottagare från olika blodgrupper
minskar väntetiderna då fler transplantationer
blir möjliga mellan närstående. Bolaget bedö-
mer att potentialen för blodgruppsinkompatibla
njurtransplantationer från levande givare är minst
7 500 transplantationer globalt om året. Detta
förutsätter att transplantationsverksamheten
tilldelas ökade resurser i form av transplantations-
team och lokaler. Det finns således en god poten-
tial att öka antalet transplantationer med hjälp av
Glycosorb® ABO.
Transplantation av organ är en väl beprövad
behandlingsmetod. Det finns uppskattningsvis 300
transplantationskliniker i Europa och drygt 250 i
USA. Bolaget är sedan länge väletablerat i Europa
och siktar på tillväxt i Indien och Mexiko, länder
med stor tillväxtpotential för njurtransplantationer
från levande givare. USA är världens största mark-
nad för njurtransplantationer. De nya nationella
målen med dubblerat antal njurtransplantationer
det kommande decenniet för att reducera ökande
kostnader för dialys och det faktum att nuvarande
system för att para ihop givare med mottagare inte
är effektivt, gör en lansering i USA intressant för
bolaget i mån av resurser.
Hittills har i huvudsak njurtransplantationer
genomförts med Glycosorb® ABO, men produk-
ten kan även användas för lever-, hjärt-, lung-,
bukspottkörtel- och stamcellstransplantationer.
Glycosorb® ABO kan användas simultant med
en hjärt-lungmaskin, vilket gör att produkten
kan användas vid akuta transplantationer, något
som breddar användningsområdet. Bolaget gör
bedömningen att användningen kommer att
öka även för andra typer av transplantationer.
Bolagets försäljning är däremot beroende av
de faktiska resurser som tilldelas transplanta-
tionsverksamheterna.
Den storleksmässigt mindre produktvarianten av
Glycosorb® ABO kan på ett enkelt sätt användas
för att framställa universella blodkomponen-
ter. Med denna produkt kan blodbanker och
transfusionskliniker säkerställa tillgänglighet av
rätt blodplasma och på så sätt öka säkerheten vid
blodtransfusioner samt förbättra lagerhållning
och logistik. Under sista kvartalet 2023 tillträdde
bolagets nya Business Development Manager
Transfusion sin tjänst, vilket möjliggör ökat fokus
på lanseringen av produkten på detta område.
ÅRETS UTVECKLING
Bolagets försäljning minskade under 2023 med 17
procent, framförallt till Tyskland och Nederländerna.
Den minskade orderingången från Tyskland, bola-
gets största marknad, kan huvudsakligen tillskrivas
en tillfällig nedgång i transplantationer hos tre av
de största tyska kunderna. Effektivare användning
av produkten och mixade behandlingsprotokoll
med andra produkter har också bidragit. Under
året har emellertid försäljningen till majoriteten
av bolagets andra mogna marknader hållits på
historiskt stabila nivåer och även nya kunder har
adderats. Antalet sålda enheter minskade med
10,6 procent jämfört med 2022.
KONCERNEN
Nettoomsättningen minskade under året med
17 procent och uppgick till 30,0 miljoner kronor
(36,1). Rörelseresultatet efter avskrivningar
uppgick till -30,3 miljoner kronor jämfört med -8,3
miljoner kronor föregående år. Årets resultat blev
-30,4 miljoner kronor (-8,6) vilket ger ett resultat
per aktie om -0,41 SEK kronor (-0,12 SEK).
Glycorex har påverkats negativt av inflationen,
vilket inneburit ökade kostnader under året
exempelvis för hyror, el, personal och förvaltning.
Samtidigt har Bolaget haft en svagare försälj-
ning framförallt till Tyskland (Bolagets största
marknad), Nederländerna och Österrike. Under
slutet av året initierades personalneddragningar
och andra kostnadsbesparingar, vilka förväntas få
effekt under första halvåret 2024. Nedskrivning av
tidigare aktiverade utgifter för utvecklingsarbete
har belastat rörelseresultatet med 12,4 miljoner
kronor (0). Nedskrivningen avser ett utvecklings-
projekt inom myasthenia gravis. Förändrade
förutsättningar, med en annan resurssituation,
kan medföra att det i framtiden blir aktuellt att
fortsätta projektet och återföra (reversera) ned-
skrivningarna (som belastar både koncernen och
moderbolaget).
Årets kostnadsförda utvecklingsutgifter uppgick
till 2,3 miljoner kronor (2,2) och avser fortsatt
utvecklingsarbete av Glycosorb®ABO och arbete
med projekt inom autoimmuna sjukdomar.
Årets kassaflöde blev -19,6 miljoner kronor (-8,5).
Under året har en medveten lageruppbyggnad
utförts för att säkerställa leveranssäkerheten. Inves-
teringar i immateriella anläggningstillgångar upp-
gick till 0,5 miljoner kronor (1,3). Investeringarna
utgör aktivering av utgifter för utvecklingsarbete.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar
uppgick till 3,1 miljoner kronor (0,9) och avser
maskin för produktion.
Koncernens likvida medel exklusive kortfristig
placering var vid utgången av året 12,9 miljoner
kronor (32,6 vid årets början). Kortfristig placering
i räntefond uppgick till 1,0 miljoner kronor (0,9).
Det egna kapitalet uppgick till 44,0 miljoner kronor
(74,4), vilket motsvarar 0,60 kronor per aktie (1,01).
Koncernens soliditet var vid årets utgång 66,9
procent (77,4).
Skattemässigt underskott per 2023-12-31 uppgick
till cirka 168,0 miljoner kronor (137,1). För mer
information se not 14.
Inga transaktioner med närstående bolag utanför
koncernen har skett under räkenskapsåret.
MODERBOLAGET
Nettoomsättningen uppgick till 30,0 miljoner
kronor (36,1). Rörelseresultatet uppgick till -23,8
miljoner kronor (-8,9). Årets resultat blev -30,4
miljoner kronor (-12,1).
Soliditeten uppgick till 83,9 procent (88,8).
Årets kassaflöde blev -19,4 miljoner kronor (-8,5).
Investeringar i immateriella anläggningstillgångar
uppgick till 0 miljoner kronor (0). Investeringar i
materiella anläggningstillgångar uppgick till 2,5
miljoner kronor (0,1). Likvida medel, exklusive
kortfristig placering, uppgick till 12,8 miljoner
kronor (32,3) vid årets slut. Kortfristig placering
i räntefond uppgick till 1,0 miljoner kronor (0,9).
Skattemässigt underskott per 2023-12-31 uppgick
till cirka 160,8 miljoner kronor (137,2). För mer
information se not 14.
FLERÅRSÖVERSIKT
Flerårsöversikt för koncernen återfinns på
sidan 53.
NYA PRODUKTER OCH MARKNADER
I linje med marknadsstrategin för att hantera de
fluktuationer som sker på Bolagets mogna mark-
nader stärks närvaron på tillväxtmarknader som
Indien, Mexiko och Sydafrika. Under 2023 har 34
nya transplantationscentra adderats som kunder,
inte bara för njurtransplantationer utan även
för lever- och hjärttransplantationer. Etablering
har också skett i nya länder som Sydafrika och
Litauen.
Inom transfusionssegmentet möjliggörs ökat
fokus på lanseringen av vår produkt genom att
bolagets nya Business Development Manager
tillträtt. Produktvarianten av Glycosorb® ABO har
visat sig ha många intressanta applikationsområ-
den. Förutom plasma, helblod och trombocyter,
kan produkten även vara intressant både för
behandling av stamceller och analys av sällsynta
blodgrupper. Bolaget har ingått avtal med Bio-
Rad Laboratories för användning av produkten i
deras tillverkningsprocess för polyklonala reagens
för sällsynta blodgrupper. Samarbetet kan ses
som en dörröppnare för fler framtida potentiella
samarbeten.
AUTOIMMUNA SJUKDOMAR
Reumatoid artrit
Bolaget samarbetar sedan slutet av 2018 med
ett ledande europeiskt forskningsinstitut för att
utveckla en produkt för behandling av den
autoimmuna sjukdomen reumatoid artrit (RA).
Målet är att genom en extrakorporeal blodbehand-
ling reducera förekomsten av de RA-associerade
autoantikropparna och därmed lindra de svåra
symtom som sjukdomen ger.
Tillsammans med bolagets samarbetspartner har
in vitro-försök genomförts för att se hur effektiv en
behandling med Glycorex teknologi skulle kunna
vara. Resultaten är mycket lovande och visar att de
produkter som utvecklats selektivt och kvantitativt
reducerar de RA-associerade autoantikropparna
i blodprover från olika RA-patienter även på blod
från patienter med de högsta nivåerna av dessa
antikroppar.
Baserat på de lovande resultaten från de simule-
rade patientbehandlingarna genomfördes under
2020 biokompabilitetsstudier med gott resultat.
Under 2023 har Bolaget initierat förberedelserna
för det regulatoriska arbetet inför en kommande
klinisk studie inom reumatoid artrit. Studien kom-
mer att genomföras i enlighet med den om-
fattande medicintekniska förordningen i EU,
Medical Device Regulation (MDR). Medical Device
Directive (MDD) ersätts av MDR och det nya regel-
verket förväntas vara fullt implementerat för alla
medicintekniska produkter i EU inom de kom-
mande åren. Första målet blir därmed att uppfylla
kraven för MDR för produkten.
Marknadspotentialen för en effektiv behandling av
RA bedöms vara avsevärt större än för Glycosorb®
FÖRVALTNINGSBERÄTTELSE